Gemifloxacin is a dual targeted fluoroquinolone with potent in vitro activity against Gram-positive, -negative and atypical human pathogens--pathogens considered to be important causes of community-acquired respiratory tract infections. Gemifloxacin demonstrates impressive minimal inhibitory concentrations (MIC 90 ) values against clinical isolates of Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae and Legionella spp., with MIC 90 values reported to be 0.016-0.06, < 0.0008-0.06, 0.008-0.3, 0.25, 0.125 and 0.016-0.07 microg/ml, respectively. Gemiflo
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main types of adverse effects associated with quinolones are uncommon and reversible and vary in frequency among different agents. Phototoxicity appears more frequent with lomefloxacin than with some other quinolones. Three mechanisms have been proposed to explain the neurotoxic effects, including rare proconvulsant activity, associated with quinolone therapy. Arthropathy remains a dilemma for paediatricians deciding whether to use quinolones in growing children. Importantly, the experience with temafloxacin, which has now been withdrawn from the market, emphasises the need for thorough po
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluoroquinolones, a new class of potent orally absorbed antimicrobial agents, are reviewed, considering structure, mechanisms of action and resistance, spectrum, variables affecting activity in vitro, pharmacokinetic properties, clinical efficacy, emergence of resistance, and tolerability. The primary bacterial target is the enzyme deoxyribonucleic acid gyrase. Bacterial resistance occurs by chromosomal mutations altering deoxyribonucleic acid gyrase and decreasing drug permeation. The drugs are bactericidal and potent in vitro against members of the family Enterobacteriaceae, Haemophilus
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Food and Drug Administration issued several warnings recently regarding the use of fluoroquinolones because of a variety of serious toxicities. Risk for serious adverse reactions increases in older people because of the physiologic changes that come with aging, the increased likelihood of concurrent comorbidities, and the use of multiple medications. Because of these risk-enhancing factors, fluoroquinolone use, particularly in older people, should be scrutinized and used only when no other therapeutic alternatives exist. Pharmacists can have an impact on fluoroquinolone prescribing and use
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appropriate prescribing practices for fluoroquinolones, as well as all antimicrobial agents, are essential as evolving resistance patterns are considered, additional treatment indications are identified, and the toxicity profile of fluoroquinolones in children has become better defined. Earlier recommendations for systemic therapy remain; expanded uses of fluoroquinolones for the treatment of certain infections are outlined in this report. Prescribing clinicians should be aware of specific adverse reactions associated with fluoroquinolones, and their use in children should continue to be limit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) continues to be a significant problem globally. Treatment includes a multiple drug regimen with isoniazid, rifampicin (rifampin), pyrazinamide and ethambutol. Often, one of these medications needs to be replaced as a result of adverse events or because Mycobacterium tuberculosis develops resistance against one these first-line agents. Fluoroquinolones, particularly the newer ones, possess good in vitro (levofloxacin, gatifloxacin, moxifloxacin) and in vivo (gatifloxacin and moxifloxacin) bactericidal activity against M. tuberculosis, making them attractive agents for the trea
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluoroquinolones are a group of antibiotics with considerable application for use in veterinary dermatology. They are rapidly bactericidal against a wide variety of clinically important organisms including Staphylococcus intermedius and gram-negative enteric bacilli by virtue of interference with the supercoiling of bacterial chromosomal material. Their favourable pharmacokinetic features make them applicable in many animal species, and in a range of dose formulations. The only major clinical contraindication is that fluoroquinolones should not be given to young, rapidly growing dogs as th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of DNA damage as a consequence of exposure to UV light has been established as the major and still increasing cause of skin cancer. Absorption of the photon energy may be either directly by the DNA molecules (for wavelengths < 320 nm) or may be by endogenous or exogenous chemicals (sensitizers) with the potential of energy or electron transfer to DNA. Oxygen-mediated reactions (often called type II reactions) appear to be the most important mechanism since molecular oxygen is a good and abundant substrate for triplet excited sensitizers. Energy transfer to molecular oxygen is possibl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant challenge associated with antibiotics, and active pharmaceutical ingredients in general, is their intentional design for high stability, which promotes environmental persistence and contributes to the development of antibiotic resistance. Ciprofloxacin, a widely used fluoroquinolone antibiotic, exemplifies this issue. Using the benign by design (BbD) approach, ciprofloxacin was redesigned into an environmentally improved fluoroquinolone molecule, termed Cip-hemi. In this design, ciprofloxacin was modified by replacing the persistent cyclopropyl group at the N1 position with a tet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive antibiotic use increases the environmental presence of their residues and may accelerate the development of antibiotic resistance, although this remains poorly understood at environmentally relevant concentrations. Herein, susceptible Escherichia coli K12 was continuously exposed to five antibiotics at such concentrations for 100 days. The de novo-evolved mutants rapidly obtained fluoroquinolone resistance within 10 days, as indicated by the 4- and 16-fold augmentation of minimum inhibitory concentrations against enrofloxacin and ciprofloxacin, respectively. Moreover, the mutants mai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of six new fluoroquinolones (moxifloxacin, grepafloxacin, gatifloxacin, trovafloxacin, clinafloxacin, and levofloxacin) compared with those of sparfloxacin and ciprofloxacin with or without reserpine (20 microg/ml) were determined for 19 Streptococcus pneumoniae isolates, 5 Haemophilus sp. isolates, and 10 Pseudomonas aeruginosa isolates with decreased susceptibility to ciprofloxacin from patients with clinically confirmed lower respiratory tract infections. Based upon the MICs at which 50% of isolates were inhibited (MIC50s) and MIC90s, the most active agent was clinafloxacin,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives:Mycobacterium avium, a member of Mycobacterium avium complex (MAC), is an emerging opportunistic pathogen causing MAC-pulmonary disease (PD). Fluoroquinolones (FQs), along with ethambutol (EMB) and rifampicin, are recommended for macrolide-resistant MAC-PD; however, FQ-resistant M. avium have been reported worldwide. WQ-3810 is an FQ with high potency against FQ-resistant pathogens; however, its activity against M. avium has not yet been studied. Methods: In this study, we conducted a DNA supercoiling inhibitory assay to evaluate the inhibitory effect of WQ-3810 on recomb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elizabethkingia meningoseptica is a non-fermentative Gram-negative bacillus that has emerged as an important pathogen in nosocomial infections and is usually associated with high mortality. E. meningoseptica is inherently resistant to many broad-spectrum antibiotics, and appropriate antibiotic selection is crucial for survival. Data about the therapeutic efficacy of fluoroquinolone in E. meningoseptica bacteraemia are limited. We retrospectively enrolled patients with E. meningoseptica bacteraemia who were treated with a single antimicrobial agent with in vitro activity against E. meningosepti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Although emergence of clinical isolates of Neisseria gonorrhoeae with decreased susceptibilities to fluoroquinolones and treatment failures in gonorrhea have been reported, there have been no clinical reports that fluoroquinolone treatments actually select quinolone-resistant strains, nor have isolates that exhibited clinically significant resistance been analyzed for resistance mechanisms.
GOALS: To report a case of fluoroquinolone treatment failure in gonorrhea and emergence of a posttreatment isolate with enhanced resistance to fluoroquinolones; and to study mech
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic fluoroquinolones (FQs) are the third most commonly used antibiotics in the world and play an extremely important role in antibacterial drugs. The excessive use and discharge will alter ecological environment, with consequence on human health and global sustainable development. It is therefore of great significance for scientific use and management of FQs to systematically understand their biogeochemical behavior and eco-environmental effects. After drug administration in humans and animals, only a small part of FQs are transformed in vivo. The main transformation processes include fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones (ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin and moxifloxacin) are antibiotics which pharmacological and therapeutic advantages resulted in a large use, now restricted because of resistances emergence and adverse effect risk. For pregnant or breastfeeding women they still are a cause of concern, based on the joint toxicity described in children directly treated, thus limiting their use in these populations. However, the data about exposed pregnancies published over time have not so far confirm these fears and allow, when a fluoroquinolone is clearly indicated, not to deprive pregna
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluoroquinolones, one of the most commonly prescribed antibiotic classes, have been implicated in cases of central nervous system (CNS) and peripheral nervous system (PNS) adverse events, which highlights the need for epidemiologic studies of the neurological safety of fluoroquinolones.
PURPOSE: To evaluate the safety of fluoroquinolones with regard to risk of diagnosed neurological dysfunction.
METHODS: We conducted a propensity score-matched inception cohort study using claims data from a commercially insured population. Our study included adults prescribed an oral fluoroquinol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования