Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
436 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом
Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine2026eng
This study focused on developing chitosan-coated fluvastatin (FLU)-loaded transfersomes (TFs) as a nanovesicular system for tumor targeting and in-vivo tracking using technetium-99 m. The vesicles were prepared, characterized, and tested for cytotoxicity on breast cancer cell lines. TFs showed nanoscale size (256.70-646.70 nm), high entrapment efficiency (39.80-72.45%), and good stability. Chitosan coating imparted a positive surface charge, enhancing efficacy, while sustained drug release over 24 h and high deformability were observed. Radiolabeling efficiency reached 96.5 ± 1% with favorable
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Independently of the lipid-lowering effects, statin has been reported to attenuate the development of diabetic cardiomyopathy. However, the effect of statin in glucose-controlled diabetic condition has not been demonstrated. We evaluated the effect of fluvastatin on cardiac function, fibrosis, and angiotensin-converting enzyme-2 (ACE2) expression in glucose-controlled diabetic rats. Male Wistar rats were randomly divided into four groups: control (Group C), diabetes (Group D), diabetes with insulin (Group I), and diabetes with insulin and fluvastatin (Group I+F). Diabetes was induced by a sing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with systemic lupus erythematosus (SLE), with or without end-stage renal failure, are at increased risk of premature cardiovascular disease. Although statin therapy has been found to reduce cardiovascular risk in the general population, its effectiveness in kidney transplant recipients with SLE has not been examined. This study was undertaken to investigate the effect of fluvastatin on cardiac end points in a randomized controlled trial of renal transplant patients with SLE.
METHODS: Patients with SLE were identified from among participants in the Assessment of Lescol in R
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A new extended-release (ER) formulation of fluvastatin 80 mg has been developed for once-daily treatment of primary hypercholesterolemia.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the lipid-lowering efficacy and tolerability of fluvastatin ER (80 mg once daily) versus fluvastatin immediate-release (IR) (40 mg once or twice daily).
METHODS: Following a 4-week placebo/dietary run-in period, patients with primary hypercholesterolemia type IIa or IIb (low-density lipoprotein cholesterol ILDL-C] > or = 160 mg/dL and triglycerides [TG] < or = 400 mg/dL) were randomized (2:1:1
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluvastatin (FLU) prevents the conversion of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) to mevalonic acid by inhibiting HMG-CoA reductase and decreases cholesterol level. Although the effects of FLU treatment on several cancer types through many mechanisms have been identified, its relationship with unfolded protein response and apoptosis has not been clearly understood. In this recent study, we aimed to investigate the cytotoxic effect of Fluvastatin on MCF-7 cells and define the transcriptional regulation of specific genes during the occurrence of this cytotoxic effect. We administered
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study comprised 35 patients with mixed hyperlipidaemia and coronary heart disease (CHD) risk factors (overweight or obesity, low physical activity, family history). Seventeen patients were administered atorvastatin in a dose of 10 mg and 18 -fluvastatin in a dose of 40 mg once daily at bed time for 6 weeks. The control group consisted of 12 clinically healthy subjects with no CHD risk factors. Blood samples for testing were collected from cubital vein of patients after hypolipaemic diet prior to and 6 weeks after drugs application and once in control group. Malondialdehyde (MDA) concentrat
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pleiotropic effects of statins, including an antiarthritic potential, have been noted. This study aimed to determine the efficacy of statins on rheumatoid arthritis (RA) and clarify how statins affect its pathogenesis. Fluvastatin (500 μg/kg/day) or vehicle was given per os to env-pX rats, which carry the human T-cell leukemia virus type I env-pX gene and spontaneously develop destructive arthritis mimicking RA, for 30 days. Blood sampling and ultrasonography (US) of the ankle joints were conducted on days 0, 10, 20, and 30. On day 30, all rats were euthanized, and the ankle joints were su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple intracellular signaling pathways stimulate quiescent smooth muscle cells (SMCs) to exit from G(0) and re-enter the cell cycle. Thus, a combination of two drugs with different mechanisms of action may represent a suitable approach to control SMC proliferation, a prominent feature of in-stent restenosis. In the present study, we investigated the effect of everolimus, a mammalian target of rapamycin inhibitor, in combination with fluvastatin, a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor, on proliferation of rat SMCs. The antiproliferative action of everolimus was amplified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2004eng
Renal transplant recipients have a greatly increased risk of premature cardiovascular disease. The ALERT study was a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of fluvastatin (40-80 mg/day) in 2102 renal transplant recipients followed for 5-6 years. The main study used a composite cardiac end-point including myocardial infarction, cardiac death and cardiac interventions. Although reduced by fluvastatin, this primary end-point failed to achieve statistical significance thus precluding analysis of predefined subgroups. Therefore, in the present survival analysis, we used an
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour cells commonly exhibit aerobic glycolysis and produce lactate despite oxygen availability. Lactate dehydrogenase (LDH) catalyses pyruvate-lactate interconversion and regulates intracellular lactate levels. Endothelial cells also depend on glycolysis for ATP production, which prompted us to investigate LDH in canine hemangiosarcoma (HSA), a malignant endothelial tumour. We inhibited LDH with (R)-GNE-140 or sodium oxamate in two canine HSA cell lines (HU-HSA-2 and HU-HSA-3) and generated HU-HSA-3 clones with knockout of LDHA or LDHB to evaluate the effects of LDH perturbation. (R)-GNE-140
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The long-term event monitoring (LEM) study evaluated the lipid-lowering efficacy and safety of fluvastatin in Japanese patients with hypercholesterolemia. The present sub-analysis focused on the impact of risk factors on event prevention.
METHODS: In the LEM study, patients (n=21,139) who started fluvastatin between 2000/4/1 and 2002/3/31 in Japan were prospectively registered and followed up for 3 years (secondary prevention cohort) or 5 years (primary prevention cohort).
RESULTS: Of the patients registered, 19,084 were included in this sub-analysis. The secondary prevention grou
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins ameliorate myocardial fibrosis after myocardial infarction. We designed this study to determine whether fluvastatin reduced hypertension-induced myocardial hypertrophy and fibrosis and whether these fluvastatin effects involved transforming growth factor beta1 (TGF-beta1) and Smad 7, factors known to play a role in the myocardial hypertrophy and fibrosis. We randomized 14 week old spontaneously hypertensive rats (SHRs) to receiving vehicle or 5-20 mg/kg/day fluvastatin for 8 weeks. Wistar Kyoto (WKY) rats receiving vehicle or 10 mg/kg/day fluvastatin were also studied. SHRs had an incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ), a serious adverse effect of antiresorptive agents, remains difficult to manage. Our previous studies showed that statins, widely prescribed for dyslipidemia, promote healing in MRONJ-like lesions, however, the mechanisms underlying their therapeutic effects remain unclear. This study investigated the efficacy of the therapeutic effect of fluvastatin (FS) in a rat MRONJ-like model, with particular attention to macrophage polarization.
MATERIALS AND METHODS: Four-week-old female rats were allocated to three groups. Two gro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of aging-related disorders may be decreased through strategies influencing the expression of longevity genes. Although numerous approaches have been suggested, no effective, safe, and easily applicable approach is yet available. Efficacy of low-dose fluvastatin and valsartan, separately or in combination, on the expression of the longevity genes in middle-aged males, was assessed. Stored blood samples from 130 apparently healthy middle-aged males treated with fluvastatin (10 mg daily), valsartan (20 mg daily), fluvastatin-valsartan combination (10 and 20 mg, respectively), and pl
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: As an approach to tissue characterization, we attempted to classify in vivo carotid plaque tissues in terms of arterial wall elasticity instead of echogenicity on B-mode scanning and investigated whether the effect of fluvastatin on carotid elasticity can be detected in hypercholesterolemic patients.
METHODS: In 170 subjects, simultaneous measurements of intima-media thickness (IMT) and elastic modulus in the circumferential direction (E(theta)) were performed using a new transcutaneous high-resolution Doppler technique.
RESULTS: From the observation of various tissues, an elasticity li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies suggest that advanced glycation end products (AGEs) can promote the development of atherosclerotic lesions in a similar manner to oxidatively modified low density lipoproteins. As oxidative stress accelerates the formation of AGEs, antioxidant drugs may exert atheroprotective effects via suppression of AGE formation. Although amlodipine, a calcium channel blocker, and fluvastatin, a 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase inhibitor, show antioxidant and atheroprotective effects, the relation of AGEs to their effects is unknown. We immunohistochemically investigated the inhibito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microemulsion formulation of cyclosporin (Neoral) has been developed to overcome the problems of poor and variable absorption of cyclosporin. Neoral is a potent immunosuppressive agent that is highly bound in the plasma. It has been proposed that low-density lipoprotein (LDL) delivers cyclosporin (CsA) to T-lymphocytes via the LDL receptor pathway, where it produces its therapeutic effects. Herein, we report a case of minimal change nephrotic syndrome with type 2 diabetes mellitus treated by Neoral and fluvastatin. A 65-year-old male with a 10-year history of type 2 diabetes mellitus suddenl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked nephrogenic diabetes insipidus (XNDI), a severe pathological condition characterized by greatly impaired urine-concentrating ability of the kidney, is caused by inactivating mutations in the V2 vasopressin receptor (V2R) gene. The lack of functional V2Rs prevents vasopressin-induced shuttling of aquaporin-2 (AQP2) water channels to the apical plasma membrane of kidney collecting duct principal cells, thus promoting water reabsorption from urine to the interstitium. At present, no specific pharmacological therapy exists for the treatment of XNDI. We have previously reported that the ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we showed that fluvastatin treatment induces myofibrillar damage and mitochondrial phenotypes in the skeletal muscles of Drosophila. However, the sequential occurrence of mitochondrial phenotypes and myofibril damage remains elusive. To address this, we treated flies with fluvastatin for two and five days and examined their thorax flight muscles using confocal microscopy. In the two-day fluvastatin group, compared to the control, thorax flight muscles exhibited mitochondrial morphological changes, including fragmentation, rounding up and reduced content, while myofibrils remained o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with chronic kidney disease are at high risk for cardiovascular disease and have a high prevalence of hyperlipidemia. Lipid-lowering therapy may help patients with renal disease reduce their risk for cardiovascular events.
METHODS: A pooled analysis of 30 completed clinical trials compared the efficacy and safety profiles of fluvastatin in subgroups of patients with moderate to severe renal insufficiency (creatinine clearance < 50 ml/min) and patients with normal renal function or mild renal insufficiency (creatinine clearance > or = 50 ml/min).
RESULTS: Changes in li
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.