Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3073 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 178 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND AIMS: The gamma-aminobutyric acid (GABA(B)) agonist baclofen has been shown to reduce reflux episodes during the first three postprandial hours in patients with gastro-oesophageal reflux disease (GORD) and in normal controls. The aim of the study was to assess the effect of acute (one day) and chronic (four weeks) administration of baclofen on 24 hour pH metry and symptoms in GORD patients and normal controls.
PATIENTS AND METHODS: Acute study: 28 patients with GORD with none or mild oesophagitis at endoscopy and 15 controls underwent oesophageal and gastric 48 hour pH metry in
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Distribution and abuse of imidazole-derived γ-aminobutyric acid (GABA) agonists, such as etomidate and metomidate, and their analogs have been encountered frequently especially in China. The aim of this study was to identify etomidate, metomidate, propoxate, and isopropoxate more accurately by establishing a gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method and applying it to real forensic cases.
METHODS: One mg of the seized powder was dissolved in 1 mL of methanol, and subjected to GC-MS and LC-MS/MS. Hair samples were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etomidate and its structural analogs-metomidate, propoxate, and isopropoxate-have emerged as prevalent substances of abuse in China due to their high addictive potential. This study developed and validated a sensitive, reliable, and high-throughput method using HPLC-MS/MS for simultaneous quantification of four imidazoline-derived new psychoactive substances and the metabolite etomidate acid and then applied it for the molecular pharmacokinetics of five analytes in murine blood. Method validation demonstrated excellent linearity (r2 ≥ 0.999) across calibration curves, with LLOQ ranging from 0.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is a chronic, progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive impairment, which may arise from disruptions in the excitatory/inhibitory balance within the brain. Gamma-aminobutyric acid (GABA), the principal inhibitory neurotransmitter in the central nervous system, plays a crucial role in maintaining the excitatory/inhibitory balance and regulating neuronal activity involved in memory. In Alzheimer's disease, changes in α5 GABA A type receptor expression and activity increase tonic inhibition, disturbing the neuronal excitatory/inhibitory balance and ulti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GABA analog phenibut (β-Phenyl-GABA) is a GABAB receptor agonist that has been licensed for various uses in Russia. Phenibut is also available as a dietary supplement from online vendors worldwide, and previous studies have indicated that phenibut overdose results in intoxication, withdrawal symptoms, and addiction. F-phenibut (β-(4-Fluorophenyl)-GABA), a derivative of phenibut, has not been approved for clinical use. However, it is also available as a nootropic supplement from online suppliers. F-phenibut binds to GABAB with a higher affinity than phenibut; therefore, F-phenibut may lead
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome (FXS) is characterized by sensory hypersensitivity and neural hyperexcitability linked to GABAergic dysfunction. BAER-101, formerly known as AZD7325, is a positive allosteric modulator of GABAA receptors with functional selectivity for α2/α3 subunits, designed to enhance inhibitory tone while minimizing sedation associated with α1 activation. This study evaluated the acute and chronic effects of BAER-101 on behavioral and electrophysiological outcomes in individuals with FXS. The study employed a within-subject 3 × 2 factorial design, with three dosing conditions (Low Dose:
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the hypothesis that some of the spinal mechanisms that are involved in neuropathic hypersensitivity play a role in hypersensitivity induced by REM sleep deprivation (REMSD). Rats with a chronic intrathecal (i.t.) catheter had REMSD of 48h duration that induced hypersensitivity to mechanical stimulation. After REMSD, the animals were treated i.t. with carbenoxolone (a gap junction decoupler), bumetanide (a blocker of Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter 1 or NKCC1), muscimol (a GABA(A) receptor agonist), or pretreated intraperitoneally with minocycline (an inhibitor of microglia activatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pretreatment with the GABA(A) receptor antagonist, bicuculline or the GABA(B) receptor antagonist, saclofen, into the nucleus accumbens (Nacc) shell, respectively, potentiates and reduces feeding elicited by the mu opioid agonist, [D-Ala(2), Nme(4), Gly-ol(5)]-enkephalin (DAMGO), administered into the same site. DAMGO-induced feeding elicited from the ventral tegmental area (VTA) region is significantly reduced by pretreatment with saclofen into the same site indicating local GABA mediation of opioid-induced feeding in each site. Given the neuroanatomical and functional connections between the
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food intake is significantly increased following administration of agonists of GABA and opioid receptors into the nucleus accumbens shell (NACs) and ventral tegmental area (VTA). GABA-A or GABA-B receptor antagonist pretreatment within the VTA or NACs differentially affects mu-opioid agonist-induced feeding elicited from the same site. Correspondingly, general or selective opioid receptor antagonist pretreatment within the VTA or NACs differentially affects GABA agonist-induced feeding elicited from the same site. Regional interactions have been evaluated in feeding studies by administering an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although gamma-aminobutyric acid-benzodiazepine (GABA-BZ) receptor agonists are used to treat insomnia, their long-term or high-dosage use causes adverse events. Nevertheless, evidence regarding the discontinuation and replacement of GABA-BZ receptor agonists with alternative agents is lacking. Suvorexant (SUX), an existing orexin receptor antagonist, is effective in preventing nocturnal awakening in 70%-75% of patients with insomnia.
METHODS: The novel dual orexin receptor antagonist lemborexant (LEM) has fewer adverse effects than GABA-BZ receptor agonists. Therefore, in this re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of benzodiazepine receptor (BZR) partial agonists, Y-23684 and CL218,872, were compared with its full agonist, diazepam, on gamma-aminobutyric acid (GABA)-induced Cl- current (ICl) in acutely dissociated rat cerebral cortex (CTX), cerebellar Purkinje (CPJ) and spinal ventral horn (SVH) neurones, by the whole-cell mode patch-clamp technique. 2. The GABA-induced responses were essentially the same in both SVH and CPJ neurones, but the KD value of the GABA response in CTX neurone was lower than those in the other two brain regions. 3. Enhancement of the GABA response by the two par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-aminobutyric acid (GABA) is the predominant inhibitory neurotransmitter in the brain which acts through different receptor subtypes. Metabotropic GABA(B) receptors are widely distributed throughout the brain. Alterations in GABA signaling through pharmacological activation or deactivation of the GABA(B) receptor regulate behavior and brain reward processes. GABA(B) receptor agonists and, most recently, positive modulators have been found to inhibit the reinforcing effects of drugs of abuse, such as cocaine, amphetamine, nicotine, ethanol, and opiates. This converging evidence of the effe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an urgent need for new approaches to limit the severity of coronavirus infections. Many cells of the immune system express receptors for the neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA), and GABA-receptor (GABA-R) agonists have anti-inflammatory effects. Lung epithelial cells also express GABA-Rs, and GABA-R modulators have been shown to limit acute lung injuries. There is currently, however, no information on whether GABA-R agonists might impact the course of a viral infection. Here, we assessed whether clinically applicable GABA-R agonists could be repurposed for the treatment of a l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To learn whether gamma-aminobutyric acid (GABA) participates in retinal mechanisms that influence refractive development.
METHODS: White leghorn chicks, some of which wore a unilateral goggle to induce myopia, received daily intravitreal injections of agonists or antagonists to the major GABA receptor subtypes. Eyes were studied with refractometry, ultrasound, and calipers. Retinas of other chicks wearing unilateral goggles were assayed for GABA content.
RESULTS: Antagonists to GABA(A) or GABA(A0r) (formerly known as GABA(C)) receptors inhibited form-deprivation myopia. GABA(A) anta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is associated with increased activation in the CA3-dentate region of hippocampus. Excess CA3 activity also occurs in aged rats with memory impairment. Therapies to counter such excess activity might include antiepileptics or agonists for GABA(A) α5 receptors, which regulate tonic inhibition. Use of GABA(A) α5 agonists may seem unexpected because GABA(A) α5 inverse agonists were developed as cognitive enhancers. We found that inverse agonists, while yielding benefit in normal young adult rats, are not effective in treating memory loss in aged rats. Inst
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food intake is significantly increased by administration of mu-selective opioid agonists into the nucleus accumbens, particularly its shell region. Pretreatment with either opioid (mu, delta(1), delta(2) or kappa(1)) or dopaminergic (D(1)) receptor antagonists in the nucleus accumbens shell reduce mu opioid agonist-induced feeding. Selective GABA(A) (muscimol) and GABA(B) (baclofen) agonists administered into the nucleus accumbens shell each stimulate feeding which is respectively and selectively blocked by GABA(A) (bicuculline) and GABA(B) (saclofen) antagonists. The present study investigate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied in rodents the effects of beta-carboline inverse agonists on chronic treatment and after repeated administration of benzodiazepine agonists. Chronically, the inverse agonist FG 7142 caused chemical kindling, i.e., a decrease in the threshold to the convulsive effects of the drug. This change was accompanied by decreases in the effects of beta-carboline but not benzodiazepine agonists. In addition the effects of GABA receptor agonists were decreased and the effects of GABA antagonists marginally increased. The GABA stimulated benzodiazepine binding was lower after FG 7142 kindli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The repeated, intraperitoneal administration of the benzodiazepine receptor inverse agonist, FG 7142 (beta-carboline-3-carboxylic acid methylamide), leads to pharmacological kindling and an associated decrease in GABA-stimulated influx of 36Cl- into cortical membrane preparations. The chronic administration of benzodiazepine agonists results in the development of tolerance and also results in a decrease in GABA-stimulated uptake of 36Cl-. The present study was designed to evaluate further the paradoxical reports that both chronic treatment with benzodiazepine receptor agonists and inverse agon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because gamma-aminobutyric acid(B) (GABA(B)) agonists produce strong antinociception, the present study analyzed if GABA(B) receptors might operate through depression of P2X(3) receptors responsible for fast adenosine triphosphate (ATP) currents involved in transmitting pain. On rat dorsal root ganglion (DRG) nociceptive neurons, inward currents induced by ATP were inhibited after 2 s or 60 s GABA application and unaffected after 10 s application. SKF-97541 or baclofen, potent GABA(B) agonists, mimicked only the late inhibition of ATP currents. The effect of SKF-97541 or GABA was observed even
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-aminobutyric acid (GABA), glutamate decarboxylase and GABA-transaminase were identified in the nematode Caenorhabditis elegans. The concentration of GABA in C. elegans (0.14 micrograms/mg protein) is approximately 10-fold lower than the concentration of GABA in rat brain. Glutamate decarboxylase and GABA-transaminase, the GABA anabolic and catabolic enzymes, are also present in C. elegans. Crude membrane fractions were prepared from C. elegans and used to study specific [3H] GABA binding sites. GABA binds to C. elegans membranes with high affinity (37 nM) and low capacity (Bmax = 2.25 pm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.