Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3242 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 175 с найденным полным текстом
Local perfusion of morphine produces increased levels of extracellular ascorbic acid (AA) in the nucleus accumbens (NAc) of freely moving rats. However, the pathways that regulate morphine-induced AA release in the NAc are unclear. In the present study, we used high performance liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC-ECD) to examine the effects of intra-ventral tegmental area (VTA) administration of a GABA(A) agonist and antagonist on morphine-induced increases in AA of the NAc. Also, using high performance liquid chromatography with fluorescent detection (HPLC-FD) and HPLC-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews results obtained in experiments concerning the neurochemical characteristics of the substrate involved in the control of flight reactions and the induction of aversive effects in the rat. These experiments investigated the behavioural effects produced by microinjecting into the periaqueductal grey matter (PAG) or the medial hypothalamus (MH) compounds known to interfere with the functioning of some neurotransmitter systems known to exist in these structures. The data obtained show that: the activity of the substrate involved in the production of flight reactions is tonically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthelmintic macrolide, ivermectin, enhances the binding of benzodiazepine agonist ( [3H]-diazepam) and antagonist ( [3H] beta-carboline ethyl ester) ligands to rat cortical and cerebellar membrane preparations. Enhancement of benzodiazepine agonist binding is partially additive with that of gamma-aminobutyric acid (GABA) and is inhibited by etazolate, bicuculline, and the steroid GABA antagonist R5135. Ivermectin-stimulated benzodiazepine antagonist binding is enhanced by bicuculline and inhibited by GABA and etazolate. The modulatory effects of bicuculline are chloride-dependent. The sti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because gamma-aminobutyric acid(B) (GABA(B)) agonists produce strong antinociception, the present study analyzed if GABA(B) receptors might operate through depression of P2X(3) receptors responsible for fast adenosine triphosphate (ATP) currents involved in transmitting pain. On rat dorsal root ganglion (DRG) nociceptive neurons, inward currents induced by ATP were inhibited after 2 s or 60 s GABA application and unaffected after 10 s application. SKF-97541 or baclofen, potent GABA(B) agonists, mimicked only the late inhibition of ATP currents. The effect of SKF-97541 or GABA was observed even
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence supports the notion that differences between the Long-Sleep and Short-Sleep selectively-bred lines of mice are attributable to differences in brain excitability and that these differences are mediated by activity of the GABAergic system. The general applicability of this hypothesis to other populations of mice was tested by using an outbred strain of mice. Specifically, a heterogeneous strain of mice was administered several doses of the hypnotic chlordiazepoxide. Additionally, the indirect GABA agonist AOAA, and the GABA antagonists bicuculline, picrotoxin and pentylenetetrazol were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sigma-1 receptors (Sig-1Rs) have been implicated in many neurological and psychiatric disorders and are a novel target for the treatment of such disorders. Sig-1R expression/activity deficits are linked to neurodegeneration, whereas the mechanisms mediated by Sig-1R are still unclear. Here, presynaptic [3H]GABA and L-[14C]glutamate transport was analysed in rat brain nerve terminals (synaptosomes) in the presence of the Sig-1R antagonist NE-100. NE-100 at doses of 1 and 10 μM increased the initial rate of synaptosomal [3H]GABA uptake, whereas 50 and 100 μM NE-100 decreased this rate, exerting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined synaptic potentials of neurons in inferior colliculus (IC) cortex slice and the roles of GABA and glutamate receptors in generating these potentials. Multipolar (82%) and elongated (18%) cells were observed with intracellular biocytin staining. Electrical stimulation of the IC commissure (CoIC) elicited only inhibitory postsynaptic potentials (IPSPs) (10% of cells), only excitatory postsynaptic potentials (EPSPs) (51%), or both (38%). IPSPs were elicited at lower thresholds and shorter latencies than EPSPs (mean: 1.6+/-1.2 ms) and IPSPs were observed in all neurons f
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Activation of ionotropic γ-aminobutyric acid type A (GABA(A) ) receptors induces in immature neocortical neurons a membrane depolarization that may contribute to the higher epilepsy susceptibility in newborns. To elucidate whether depolarizing GABAergic responses enhance or attenuate epileptiform activity in the immature neocortex, we investigated the effect of agonists, antagonists, and positive modulators of GABA(A) receptors on epileptiform activity.
METHODS: We performed in vitro field potential recordings on isolated whole neocortex preparations and whole cell recordings of iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the pharmacology of the GABA receptors on bipolar cell terminals in the retinal slice preparation. Whole-cell patch-clamp recordings were made from the somas of bipolar cells and GABA was puffed near their terminals, after synaptic transmission was blocked. GABA puffs evoked a large chloride current that was reduced by picrotoxin, but in many cells this current was insensitive to blockade by the competitive GABAA receptor antagonists bicuculline and SR95531. Pentobarbital, an enhancer of GABAA receptor-mediated responses, did not significantly increase the magnitude of the current r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural basis by which agonists, antagonists, and allosteric modulators exert their distinct actions on ligand-gated ion channels is poorly understood. We used the substituted cysteine accessibility method to probe the structure of the GABAA receptor in the presence of ligands that elicit different pharmacological effects. Residues in the alpha1 Met113-Leu132 region of the GABA binding site were individually mutated to cysteine and expressed with wild-type beta2 and gamma2 subunits in Xenopus laevis oocytes. Using electrophysiology, we determined the rates of reaction of N-biotinaminoet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cultured cortical neurons, ethosuximide (ESM) had unexpected actions for an antiepileptic drug; it slightly diminished the effects of inhibitory neurotransmitters, GABA, and glycine. ESM had no direct membrane effects, did not change action potential characteristics or alter spontaneous activity, and did not reverse the effects of convulsants that are GABA antagonists. The structurally related convulsant tetramethylsuccinimide (TMSM) reduced the amplitude of GABA-mediated inhibitory postsynaptic potentials and antagonized responses to applied GABA, effects not reversed by ESM. The convulsan
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines (BDZ) interact with specific receptors (R), whose activation improves Cl- -channel gating by the GABA receptor (GABA-R). Neurones, whose GABAergic input has a certain level of activity, will be more inhibited in the presence of BDZ (primary target neurones for BDZ). Secondarily, neurones dependent on the activity of primary target neurones will also be effected. Drugs that interact with GABAergic functions (except the BDZ-R) or with the function of primary or secondary target neurones may inhibit some or all BDZ effects; these are nonspecific BDZ antagonists (e.g. GABA-antagoni
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid (GABA)A is a major inhibitory neurotransmitter in the mammalian CNS. GABAA ergic synapse is also an important site of action for a variety of centrally acting drugs, including benzodiazepines and barbiturates. Several lines of electrophysiological, behavioral, and biochemical studies implicate GABAA ergic synapse in the actions of alcohol. In electrophysiological studies, alcohol has been reported to enhance GABA-mediated responses in cortical neurons, spinal cord and substantia nigra, albeit, negative results have also been reported. In behavioral studies, GABAmimetics
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cloned Drosophila gamma-aminobutyric acid GABA receptor subunit (Rdl) has been stably expressed as a functional homo-oligomeric ion channel in a Drosophila cell line. Stably-transfected clonal cell lines which expressed high levels of GABA receptor were identified by specific [3H]-muscimol binding. Expression of functional GABA-gated ion channels in these cell lines was demonstrated by electrophysiological recording. Rapid and pronounced rundown of responses to GABA during whole-cell patch clamp recordings was overcome by the inclusion of EGTA in the pipette solution, indicating a possible r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was designed to examine the effect of butorphanol, a classical opioid on convulsive behaviour using maximal electroshock (MES) test. An attempt was also made to investigate the role of possible receptor mechanisms involved. MES seizures were induced in mice via transauricular electrodes (60 mA, 0.2 s). Seizure severity was assessed by the duration of tonic hindlimb extensor phase and mortality due to convulsions. Intraperitoneal administration of butorphanol produced a dose-dependent (0.25-2 mg/kg) protection against hindlimb extensor phase. The anticonvulsant effect of butorphanol w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABAergic synaptic transmission plays an important role in the patterning of epileptiform activity. We have previously shown that global loss of GABA(B) receptor function due to transgenic deletion of the GABA(B1) receptor subunit exacerbates epileptiform activity induced by pharmacological manipulations in hippocampal slices. Here we show that a similar hyperexcitable phenotype is observed in hippocampal slices prepared from a transgenic mouse expressing a GABA(B2) receptor subunit lacking its C terminal tail (the DeltaGB2-Ct mouse); a molecular manipulation that also produces complete loss o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the relationship between intraocular pressure (IOP) and GABA receptors within the arcuate nucleus (ARC).
METHODS: In the chronic high IOP rat model, ibotenic acid (IBO) was injected to induce impairment of the ARC, and IOP was measured at the 0, 1, 2, 3, and 4 week time points with a Tono-Pen. To assess the expression of GABA-A/B receptors within the ARC under persistent high IOP, we performed immunofluorescence (IF) and immunohistochemical (IHC) staining at 2 weeks and 4 weeks. Furthermore, we treated the ARC with GABA-A/B receptor antagonists separately, and IOP was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravitreal injections of GABA antagonists, dopamine agonists and brief periods of normal vision have been shown separately to inhibit form-deprivation myopia (FDM). Our study had three aims: (i) establish whether GABAergic agents modify the myopia protective effect of normal vision, (ii) investigate the receptor sub-type specificity of any observed effect, and (iii) consider an interaction with the dopamine (DA) system. Prior to the period of normal vision GABAergic agents were applied either (i) individually, (ii) in combination with other GABAergic agents (an agonist with an antagonist), o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently identified molecule P7C3 has been highlighted in the field of pain research. We examined the effect of intrathecal P7C3 in tissue injury pain evoked by formalin injection and determined the role of the GABA system in the activity of P7C3 at the spinal level. Male Sprague-Dawley rats with intrathecal catheters implanted for experimental drug delivery were studied. The effects of intrathecal P7C3 and nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) administered 10 min before the formalin injection were examined. Animals were pretreated with bicuculline, a GABA-A receptor antagonist; s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticotropin-releasing factor (CRF) is implicated in the pathogenesis of bipolar disorder, an illness associated with deficits in prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response. Valproate is used in the treatment of bipolar disorder and may alter CRF activity via a GABA(A)-ergic mechanism. This study determined the effect of valproate on CRF-disrupted PPI and examined the role of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and GABA-ergic signaling in the effect of valproate. Valproate (60-240 mg/kg) dose-dependently reversed PPI deficits displayed by transgenic mice overexpressing CRF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.