Effects of GABAA-, barbiturate- and benzodiazepine receptor agonists and GABAB agonist, baclofen, on voltage-dependent Ca2+ current (ICa) were studied in isolated frog sensory neurons after suppression of Na+ and K+ currents using single-electrode voltage-clamp. GABA, muscimol, taurine and pentobarbital (PB) dose-dependently induced a transient Cl- current (ICl), while baclofen and diazepam (DZP) did not elicit any currents. With GABAA agonists such as GABA, muscimol and taurine, ICa was suppressed transiently, and the maximum inhibition of ICa occurred within 1 min. The suppression of ICa by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an urgent need for new approaches to limit the severity of coronavirus infections. Many cells of the immune system express receptors for the neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA), and GABA-receptor (GABA-R) agonists have anti-inflammatory effects. Lung epithelial cells also express GABA-Rs, and GABA-R modulators have been shown to limit acute lung injuries. There is currently, however, no information on whether GABA-R agonists might impact the course of a viral infection. Here, we assessed whether clinically applicable GABA-R agonists could be repurposed for the treatment of a l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 microdeletion is one of the highest genetic risk factors for schizophrenia. It is not well understood which interactions of deleted genes in 22q11.2 regions are responsible for the pathogenesis of schizophrenia, but catechol-O-methytransferase (COMT) is among the candidates. Df1/+ mice are 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) model mice with a hemizygous deletion of 18 genes in the 22q11-related region. Df1/+ mice showed enhanced response to the dopamine D1 agonist, SKF38393, and the N-methyl-D-aspartate antagonist, MK801, which can be normalized by a GABA(A) receptor agonist, breta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) is an endocrine disorder characterized by hyperglycemia, polyuria, polydipsia, and glucosuria. γ-aminobutyric acid (GABA) is an inhibitory neurotransmitter in the central nervous system (CNS) of humans and other mammals. GABA acts on two different receptors, which are GABA-A and GABA-B. Pancreatic β-cells synthesize GABA from glutamic acid by glutamic acid decarboxylase (GAD).
AIM: The objective of this study was to explore the potential role of pancreatic GABA on glycemic indices in DM.
METHODS: Evidence from experimental, preclinical, and clinical studies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Hydroxybutyrate (GHB) is an emerging drug of abuse with multiple mechanisms of action. This study is part of an effort to examine the role of GHB, GABA(A), and GABA(B) receptors in the discriminative stimulus (DS) effects of GHB. In pigeons trained to discriminate 100 mg/kg GHB from saline, GHB and its precursors gamma-butyrolactone and 1,4-butanediol produced 80 to 100% GHB-appropriate responding, whereas other compounds such as morphine, naltrexone, cocaine, and haloperidol produced no more than 34%. Compounds interacting with GABA receptors produced different maximal levels of GHB-app
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathophysiology behind spina bifida and other neural tube defects (NTDs) is unclear. Folic acid is one variable, but other factors remain. Studies suggest that substances active at the GABA receptor may produce NTDs. To test this hypothesis pregnant rats were exposed to either the GABA a agonist muscimol (1, 2 or 4 mg/kg), the GABA a antagonist bicuculline (.5, 1, or 2 mg/kg), the GABA b agonist baclofen (15, 30, 60 mg/kg), or the GABA b antagonist hydroxysaclofen (1, 3, or 5 mg/kg) during neural tube formation. Normal saline was used as a control and valproic acid (600 mg/kg)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cloned Drosophila gamma-aminobutyric acid GABA receptor subunit (Rdl) has been stably expressed as a functional homo-oligomeric ion channel in a Drosophila cell line. Stably-transfected clonal cell lines which expressed high levels of GABA receptor were identified by specific [3H]-muscimol binding. Expression of functional GABA-gated ion channels in these cell lines was demonstrated by electrophysiological recording. Rapid and pronounced rundown of responses to GABA during whole-cell patch clamp recordings was overcome by the inclusion of EGTA in the pipette solution, indicating a possible r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition marked by deficits in social interaction, communication and repetitive behaviours. Emerging evidence implicates dysfunction in γ-aminobutyric acid (GABA) signalling, the brain's primary inhibitory neurotransmitter system, in the pathogenesis of ASD. GABAergic neurotransmission plays a pivotal role in neurodevelopment, particularly in balancing excitatory and inhibitory signalling, synaptic plasticity and neural circuit maturation. Dysregulation in GABA synthesis, receptor expression and transport has been observed in both
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presynaptic regulation of stimulated dopamine release from superfused rat striatal synaptosomes by opioids and gamma-aminobutyric acid (GABA) was studied. It was found that in addition to dopamine D2 autoreceptors, calcium-dependent K(+)-stimulated [3H]dopamine release was inhibited through activation of a homogeneous population of kappa-opioid receptors in view of the potent inhibitory effect of the kappa-selective agonist U69,593 (EC50 0.2 nM) and its antagonism by norbinaltorphimine. Neither mu- nor delta-selective receptor agonists affected release of [3H]-dopamine. In addition, GABA p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA binding to GABAA receptors induces transient elevation in intracellular Ca2+ concentrations in activated human CD4+ T cells. Here we examined the Ca2+ response evoked by the GABAA receptor agonists THIP, muscimol, isoguvacine, and TACA and further, effects of KV1.3 and KCa3.1 channel blockers on the GABA-evoked Ca2+ signal. The cells were activated by anti-CD3 antibody and cultured for 72 h before the effects of agonists and antagonists on intracellular Ca2+ levels were examined by Ca2+ imaging. mRNA sequencing, qPCR, and immunofluorescence imaging identified the GABAA subunits expressed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excitotoxicity is a major neurotoxic mechanism in cochlear disorders, including cochlear ischemic injury and acoustic injury. Kainic acid (KA), an excitatory amino acid, can damage glutamatergic neurons. The application of KA to the round window membrane, an opening of the cochlear bony labyrinth to the middle ear, induces excitotoxicity of cochlear afferent dendrites and significantly decreases the amplitude of compound action potential of the cochlea (CAP), a cochlear potential generated by activation of the auditory nerve fibers. On the other hand, muscimol, a gamma-aminobutyric acid (GABA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic Drosophila melanogaster carrying the human gene for alpha synuclein is an animal model for the study of Parkinson's Disease. Climbing activity in these flies is reduced as a result of the effect of this protein on the locomotor activity of the transgenic fly. L-DOPA and gamma amino butyric acid (GABA) reverse the loss of this activity when placed in the food fed to these flies. While muscimol, a GABA(A) receptor agonist has no effect in this system, baclofen and the allosteric agonists CG 7930 and GS 39783 which affect the GABA(B) receptor reverse this activity. This latter effect i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs whose systemic and/or central administration induce suppression or stimulation of prolactin secretion are reviewed. The most commonly used prolactin-lowering drugs include: (a) direct-acting dopamine receptor agonists (e.g. dopamine, apomorphine and the ergot derivatives); (b) indirect-acting dopamine agonists (e.g. amphetamine, nomifensine, methylphenidate, amineptine); (c) drugs which impair serotoninergic neurotransmission (e.g. the neurotoxin 5,7-dihydroxytryptamine and the serotonin receptor antagonists methysergide and metergoline); (d) gamma-aminobutyric acid [GABA]-mimetic drugs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characteristics of gamma-aminobutyric acid (GABA) were investigated in the rat central nervous system by radioreceptor assay (RRA). Scatchard analysis revealed that the rat brain had two distinct GABA binding sites with an apparent dissociation constant (Kd) of 11.7 nM and 34.7 nM. The highest level of specific [3H]-GABA binding was found in the rat cerebellum. Imidazole acetic acid, a potent GABA agonist, was effective in displacing [3H]-GABA binding but beta-alanine was slightly effective in inhibiting [3H]-GABA binding. Muscimol, the most potent GABA agonist, has been used as a ligand to ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carotid body receptors participate in glucose regulation sensing glucose levels in blood entering the cephalic circulation. The carotid body receptors information, is initially processed within the nucleus tractus solitarius (NTS) and elicits changes in circulating glucose and brain glucose uptake. Previous work has shown that gamma-aminobutyric acid (GABA) in NTS modulates respiratory reflexes, but the role of GABA within NTS in glucose regulation remains unknown. Here we show that GABA(B) receptor agonist (baclofen) or antagonists (phaclofen and CGP55845A) locally injected into NTS modif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of GABA receptors in the control of abomasal motility was examined electromyographically in four conscious ewes by injecting intracerebroventricularly and intravenously selective GABA(A)- and GABA(B)-receptor agonists and antagonists. The study indicated that the stimulation of the GABA(B) receptors results in an inhibition of the antral motility via central mechanisms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor agonists and antagonists on antinociception induced by morphine in the formalin test were investigated in rats. Intraperitoneal (i.p.) injection of different doses of morphine (1, 3, 6 and 9 mg/kg) and intracerebroventricular (i.c.v.) injection of different doses of muscimol (0.5, 1 and 2 microg per rat) or baclofen (0.25, 0.5 and 1 microg per rat) induced a dose-related antinociception in the both first and second phases of the formalin test. The responses induced by muscimol or baclofen in both phases were reduced b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the possible role of the cingulate cortex in memory processing for training using a noxious stimulus, we trained mice on foot shock avoidance in a T-maze. Cholinergic, GABAergic, serotonergic, and glutamatergic agonists and antagonists were administered into the cingulate cortex immediately after training. Retention for the foot shock avoidance training was tested 1 week later. The results indicate that muscarinic and nicotinic agonists improved retention, while antagonists impaired it. GABA and serotonin agonists impaired retention, while antagonists improved it. Drugs acting on G
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local perfusion of morphine produces increased levels of extracellular ascorbic acid (AA) in the nucleus accumbens (NAc) of freely moving rats. However, the pathways that regulate morphine-induced AA release in the NAc are unclear. In the present study, we used high performance liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC-ECD) to examine the effects of intra-ventral tegmental area (VTA) administration of a GABA(A) agonist and antagonist on morphine-induced increases in AA of the NAc. Also, using high performance liquid chromatography with fluorescent detection (HPLC-FD) and HPLC-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in molecular biology and complementary information derived from neuropharmacology, biochemistry and behavior have dramatically increased our understanding of various aspects of GABAA receptors. These studies have revealed that the GABAA receptor is derived from various subunits such as alpha1-alpha6, beta1-beta3, gamma1-gamma3, delta, epsilon, pi, and rho1-3. Furthermore, two additional subunits (beta4, gamma4) of GABAA receptors in chick brain, and five isoforms of the rho-subunit in the retina of white perch (Roccus americana) have been identified. Various techniques such as
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.