UNLABELLED: The mechanism by which volatile anesthetics exert inconsistent effects on hiccups is unknown. We elicited a hiccup-like reflex by mechanical stimulation of the dorsal epipharynx in mechanically ventilated cats. The magnitude of the hiccup-like reflex was measured as the peak negative esophageal pressure (nPes) generated against an occluded airway. First, we examined the effects of different end-expiratory concentrations of isoflurane on nPes. Second, we determined the effects of 1.0 minimum alveolar anesthetic concentration of isoflurane on nPes after a peripherally restricted gamm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Activation of ionotropic γ-aminobutyric acid type A (GABA(A) ) receptors induces in immature neocortical neurons a membrane depolarization that may contribute to the higher epilepsy susceptibility in newborns. To elucidate whether depolarizing GABAergic responses enhance or attenuate epileptiform activity in the immature neocortex, we investigated the effect of agonists, antagonists, and positive modulators of GABA(A) receptors on epileptiform activity.
METHODS: We performed in vitro field potential recordings on isolated whole neocortex preparations and whole cell recordings of iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the inhibitory role of gamma-aminobutyric acid A (GABA(A)) receptors on amylase release and the evidence for functional coupling with central-type benzodiazepine receptors in rat parotid acinar cells. Muscimol and GABA decreased isoprenaline-induced amylase release. This effect was blocked by bicuculline, a GABA(A)-receptor antagonist, and enhanced by clonazepam, a central-type benzodiazepine-receptor agonist, and diazepam, a central- and peripheral-type benzodiazepine-receptor agonist. Although bicuculline completely blocked the combination effect of GABA(A)-receptor agonist a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid (GABA)A is a major inhibitory neurotransmitter in the mammalian CNS. GABAA ergic synapse is also an important site of action for a variety of centrally acting drugs, including benzodiazepines and barbiturates. Several lines of electrophysiological, behavioral, and biochemical studies implicate GABAA ergic synapse in the actions of alcohol. In electrophysiological studies, alcohol has been reported to enhance GABA-mediated responses in cortical neurons, spinal cord and substantia nigra, albeit, negative results have also been reported. In behavioral studies, GABAmimetics
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many anesthetics evoke electroencephalogram (EEG) burst suppression activity in humans and animals during anesthesia, and the mechanisms underlying this activity remain unclear. The present study used a rat neocortical brain slice EEG preparation to investigate excitatory synaptic mechanisms underlying anesthetic-induced burst suppression activity. Excitatory synaptic mechanisms associated with burst suppression activity were probed using glutamate receptor antagonists (CNQX and APV), GABA receptor antagonists, and simultaneous whole cell patch clamp and microelectrode EEG recordings. Clinical
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-Aminobutyric acid (GABA) receptors are present in membrane preparations from Hydra vulgaris, one of the most primitive organisms with a nervous system. These receptors are sensitive to muscimol and benzodiazepines and appear to be important in the regulation of the feeding response. The effects of neurosteroids, general anaesthetics, and GABA antagonists on GABA(A) receptors in membranes prepared from Hydra and on the feeding response have now been investigated. The neurosteroids tetrahydroprogesterone and tetrahydrodeoxycorticosterone increased [3H]GABA binding to hydra membranes with n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excitotoxicity is a major neurotoxic mechanism in cochlear disorders, including cochlear ischemic injury and acoustic injury. Kainic acid (KA), an excitatory amino acid, can damage glutamatergic neurons. The application of KA to the round window membrane, an opening of the cochlear bony labyrinth to the middle ear, induces excitotoxicity of cochlear afferent dendrites and significantly decreases the amplitude of compound action potential of the cochlea (CAP), a cochlear potential generated by activation of the auditory nerve fibers. On the other hand, muscimol, a gamma-aminobutyric acid (GABA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food intake is significantly increased following administration of GABA-B and GABA-A agonists into the nucleus accumbens (NAC) shell and ventral tegmental area (VTA) with receptor-selective antagonist pretreatment capable of blocking these responses within sites. Regional interactions in feeding studies have been evaluated by administering an antagonist in one site of interest prior to administration of the feeding-active agonist in a second site of interest and have identified important relationships, particularly for opioid-opioid interactions. To evaluate whether regional and reciprocal VTA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although gamma-aminobutyric acid-benzodiazepine (GABA-BZ) receptor agonists are used to treat insomnia, their long-term or high-dosage use causes adverse events. Nevertheless, evidence regarding the discontinuation and replacement of GABA-BZ receptor agonists with alternative agents is lacking. Suvorexant (SUX), an existing orexin receptor antagonist, is effective in preventing nocturnal awakening in 70%-75% of patients with insomnia.
METHODS: The novel dual orexin receptor antagonist lemborexant (LEM) has fewer adverse effects than GABA-BZ receptor agonists. Therefore, in this re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using a battery of behavioral tests, we showed that nociceptin/orphanin FQ receptor (NOP receptor) antagonists attenuated parkinsonian-like symptoms in 6-hydroxydopamine hemilesioned rats (Marti et al., 2005). We now present evidence that coadministration of the NOP receptor antagonist 1-[(3R,4R)-1-cyclooctylmethyl-3-hydroxymethyl-4-piperidyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H benzimidazol-2-one (J-113397) and L-DOPA to 6-hydroxydopamine hemilesioned rats produced an additive attenuation of parkinsonism. To investigate the neurobiological substrates underlying this interaction, in vivo microdialysis w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptors, a family of Cl(-)-permeable ion channels, mediate fast synaptic inhibition as postsynaptically enriched receptors for gamma-aminobutyric acid at GABAergic synapses. Here we describe an alternative type of inhibition mediated by GABA(A) receptors present on neocortical glutamatergic nerve terminals and examine the underlying signaling mechanism(s). By monitoring the activity of the presynaptic CaM kinase II/synapsin I signaling pathway in isolated nerve terminals, we demonstrate that GABA(A) receptor activation correlated with an increase in b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of inhibitory transmitters for Ptychodiscus brevis toxin (PbTx)-induced depression of spinal synaptic transmission in neonatal rats was investigated. Stimulation of a dorsal root evoked monosynaptic reflex (MSR) and polysynaptic reflex (PSR) potentials in the segmental ventral root. The PbTx depressed the reflexes in a concentration-dependent manner and the depression was blocked by GABA(A) antagonist, bicuculline (1 microM). GABA also produced depression of the reflexes in a concentration-dependent manner. Simultaneous application of submaximal concentrations of PbTx (28 micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosteroids represent a class of endogenous steroids that are synthesized in the brain, the adrenals, and the gonads and have potent and selective effects on the GABAA-receptor. 3α-hydroxy A-ring reduced metabolites of progesterone, deoxycorticosterone, and testosterone are positive modulators of GABA(A)-receptor in a non-genomic manner. Allopregnanolone (3α-OH-5α-pregnan-20-one), 5α-androstane-3α, 17α-diol (Adiol), and 3α5α-tetrahydrodeoxycorticosterone (3α5α-THDOC) enhance the GABA-mediated Cl(-) currents acting on a site (or sites) distinct from the GABA, benzodiazepine, barbiturate, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocyclic lactones, avermectins, and milbemycins are widely used to control arthropods, nematodes, and endo- and ectoparasites in livestock and pets. Their main targets are glutamate-gated chloride channels. Furthermore, macrocyclic lactones reportedly interact with insect RDL γ-aminobutyric acid (GABA) receptors, but their modes of action on insect RDL GABA receptors remain unknown. In this study, we attempted to better understand the modes of action of macrocyclic lactones on RDL GABA receptors. We observed that ivermectin and milbemectin behaved as allosteric agonists of the Drosophila RD
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the relationship between intraocular pressure (IOP) and GABA receptors within the arcuate nucleus (ARC).
METHODS: In the chronic high IOP rat model, ibotenic acid (IBO) was injected to induce impairment of the ARC, and IOP was measured at the 0, 1, 2, 3, and 4 week time points with a Tono-Pen. To assess the expression of GABA-A/B receptors within the ARC under persistent high IOP, we performed immunofluorescence (IF) and immunohistochemical (IHC) staining at 2 weeks and 4 weeks. Furthermore, we treated the ARC with GABA-A/B receptor antagonists separately, and IOP was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The γ-aminobutyric acid (GABA) type B receptor has been implicated in glial cell development in the peripheral nervous system (PNS), although the exact function of GABA signaling is not known. To investigate GABA and its B receptor in PNS development and degeneration, we studied the expression of the GABAB receptor, GABA, and glutamic acid decarboxylase GAD65/67 in both development and injury in fetal dissociated dorsal root ganglia (DRG) cell cultures and in the rat sciatic nerve. We found that GABA, GAD65/67, and the GABAB receptor were expressed in premyelinating and nonmyelinating Schwann
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory GABAergic signalling in the hippocampus plays an important role in synchronizing principal cells and regulating the excitability of this seizure-prone structure. Distinct mechanisms modulate release from GABAergic terminals in the hippocampus, depending on whether the postsynaptic partner is an interneuron or a principal cell. Here, we report that postsynaptic ionotropic GABA receptors in principal cells and interneurons also show a striking pharmacological difference. The broad-spectrum antagonist picrotoxin (PTX) was less potent at blocking IPSCs evoked in stratum radiatum interne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taurine is abundant in the main olfactory bulb, exceeding glutamate and GABA in concentration. In whole-cell patch-clamp recordings in rat olfactory bulb slices, taurine inhibited principal neurons, mitral and tufted cells. In these cells, taurine decreased the input resistance and caused a shift of the membrane potential toward the chloride equilibrium potential. The taurine actions were sustained under the blockade of transmitter release and were reversible and dose-dependent. At a concentration of 5 mM, typically used in this study, taurine showed 90% of its maximal effect. GABA(A) antagoni
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the pharmacological actions of gamma-hydroxybutyric acid (GHB), some may involve GABA(A) receptor-mediated mechanisms. GHB, however, fails to directly interact with sites for agonists and modulators on the GABA(A) receptor complex. We hypothesized that, in vivo, GHB may interfere with GABA(A) receptor function by altering the brain concentrations of the neurosteroids 3 alpha-hydroxy-5 alpha-pregnan-20-one (allopregnanolone, AP) and 3 alpha,21-dihydroxy-5 alpha-pregnan-20-one (allotetrahydrodeoxycorticosterone, THDOC), positive allosteric modulators of GABA-gated chloride currents. In mal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper describes the design, construction and testing of a temperature-sensitive N-isopropylacrylamide hydrogel device for studying the controlled presentation of gamma-aminobutyric acid (GABA) to GABA(C) membrane receptors expressed in Xenopus laevis oocytes. Upon temperature lowering, the GABA-loaded hydrogel positioned near the surface of the GABA(C)-expressing oocyte elicits a membrane current response resembling that induced by superfusion of the oocyte with free GABA. The response to cooling is not observed when GABA is omitted from the hydrogel loading solution. In addition,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования