Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3211 публикаций
Поиск: 891 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1032 с найденным полным текстом
BACKGROUND/AIM: Cytarabine is the main chemotherapy agent used to treat acute myeloid leukemia (AML), but drug resistance remains a major challenge. Imbalances in cytokine secretion are known to play a role in the survival and proliferation of AML blast cells. While numerous studies have investigated cytokine secretion in AML, the precise role of cytokines in the pathogenesis of AML remains unclear. This study aimed to compare cytokine-related gene expression in parental and resistant HL60 cells and assess their prognostic relevance in AML.
MATERIALS AND METHODS: This study compared gene expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective RNA polymerase I inhibitor CX-5461 has been shown to be effective in treating some types of leukemic disorders. Emerging evidence suggests that combined treatments with CX-5461 and other chemotherapeutic agents may achieve enhanced effectiveness as compared with monotherapies. Currently, pharmacodynamic properties of the combination of CX-5461 with tyrosine kinase inhibitors remain to be explored. The present study tested whether CX-5461 could potentiate the effect of imatinib in the human chronic myeloid leukemia cell line K562, which is p53-deficient. It was demonstrated that C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of epigenetic factors involved in leukemia pathogenesis. Among various epigenetic factors, microRNAs (miRNAs) have emerged as important players, which affect a sequence of cellular and molecular signaling pathways. Leukemia is known as progressive cancer, which is related to many health problems in the world. It has been shown that the destruction of the blood-forming organs could lead to abnormal effects on the proliferation and development of leukocytes and their precursors. Despite many attempts for approved effective and powerful therapies for patients with leukemia, finding and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucocorticoids (GCs) cause apoptosis and cell cycle arrest in lymphoid cells and constitute a central component in the therapy of lymphoid malignancies, most notably childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). PFKFB2 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase-2), a kinase controlling glucose metabolism, was identified by us previously as a GC response gene in expression profiling analyses performed in children with ALL during initial systemic GC mono-therapy. Since deregulation of glucose metabolism has been implicated in apoptosis induction, this gene and its relative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are small noncoding RNAs that regulate target gene expression through translation repression or messenger RNA degradation. MiR-15a and 16-1 form a cluster at the chromosomal region 13q14, which is frequently deleted or down-regulated in chronic lymphocytic leukemia. Arsenic trioxide (As(2)O(3), ATO) has been successfully applied to treat acute promyelocytic leukemia (APL). Its combination with other drugs presented therapeutic activities in hematologic and solid tumors. Here we investigated the potential synergy between miR-15a/16-1 and ATO on Bcr-Abl positive leukemic K562
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
V-set and transmembrane domain-containing 1 (VSTM1), which is downregulated in bone marrow cells from leukemia patients, may provide a diagnostic and treatment target. Here, a triple-regulated oncolytic adenovirus was constructed to carry a VSTM1 gene expression cassette, SG611-VSTM1, and contained the E1a gene with a 24-nucleotide deletion within the CR2 region under control of the human telomerase reverse transcriptase promoter, E1b gene directed by the hypoxia response element, and VSTM1 gene controlled by the cytomegalovirus promoter. Real-time quantitative PCR and Western blot analyses sh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wnt molecules are a family of secretory glycoproteins implicated in proliferation and differentiation of both normal and malignant cells. Despite extensive investigation of the WNT genes expression profile in various tumors, little is known about their expression in chronic lymphocytic leukemia (CLL). In this study, the expression profile of 14 WNT genes was investigated in a large number of Iranian patients with CLL. Semi-quantitative RT-PCR was performed on peripheral blood leukemic cells obtained from 62 patients with CLL. Peripheral blood mononuclear cells isolated from 11 age matched
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemias derived from the MLL-AF9 rearrangement rely on dysfunctional transcriptional networks. ZNF521, a transcription co-factor implicated in the control of hematopoiesis, has been proposed to sustain leukemic transformation in collaboration with other oncogenes. Here, we demonstrate that ZNF521 mRNA levels correlate with specific genetic aberrations: in particular, the highest expression is observed in AMLs bearing MLL rearrangements, while the lowest is detected in AMLs with FLT3-ITD, NPM1, or CEBPα double mutations. In cord blood-derived CD34+ cells, enforced expression of ZNF521 provide
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein tyrosine phosphatase receptor type γ (PTPRG) is a tumor suppressor gene, down-regulated in Chronic Myeloid Leukemia (CML) cells by the hypermethylation of its promoter region. β-catenin (CTNNB1) is a critical regulator of Leukemic Stem Cells (LSC) maintenance and CML proliferation. This study aims to demonstrate the antagonistic regulation between β-catenin and PTPRG in CML cells. The specific inhibition of PTPRG increases the activation state of BCR-ABL1 and modulates the expression of the BCR-ABL1- downstream gene β-Catenin. PTPRG was found to be capable of dephosphorylating β-cateni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLL gene rearrangements (MLLr) are a common cause of aggressive, incurable acute lymphoblastic leukemias (ALL) in infants and children, most of which originate in utero. The most common MLLr produces an MLL-AF4 fusion protein. MLL-AF4 promotes leukemogenesis by activating key target genes, mainly through recruitment of DOT1L and increased histone H3 lysine-79 methylation (H3K79me2/3). One key MLL-AF4 target gene is PROM1, which encodes CD133 (Prominin-1). CD133 is a pentaspan transmembrane glycoprotein that represents a potential pan-cancer target as it is found on multiple cancer stem cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Acute myeloid leukemia (AML), a heterogeneous hematopoietic malignancy, continues to present significant challenges in clinical management due to its unfavorable prognosis despite advances in therapy. The identification of novel molecular markers remains essential for improving prognostic stratification and guiding therapeutic decision-making.
METHODS: ATXN1 expression, its prognostic significance, and associated immune infiltration patterns in AML were systematically evaluated using bioinformatic analyses of The Cancer Genome Atlas (TCGA) and independent validation cohorts. A pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the gene expression pattern of thymic tumors from precursor T-cell lymphoblastic lymphoma/leukemia (pre-T LBL) that arose in transgenic mice that overexpressed SCL, LMO1 or NUP98-HOXD13 (NHD13) with that of thymocytes from normal littermates. Only two genes, Ccl8 and Mrpl38, were consistently more than fourfold overexpressed in pre-T LBL from all three genotypes analyzed, and a single gene, Prss16 was consistently underexpressed. However, we identified a number of genes, such as Cfl1, Tcra, Tcrb, Pbx3, Eif4a, Eif4b and Cox8b that were over or under-expressed in pre-T LBL that arose
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant regulation of chromatin modifiers is a common occurrence across many cancer types, and a key priority is to determine how specific alterations of these proteins, often enzymes, can be targeted therapeutically. MOZ, a histone acyltransferase, is recurrently fused to coactivators CBP, p300, and TIF2 in cases of acute myeloid leukemia (AML). Using either pharmacological inhibition or targeted protein degradation in a mouse model for MOZ-TIF2-driven leukemia, we show that KAT6 (MOZ/MORF) enzymatic activity and the MOZ-TIF2 protein are necessary for indefinite proliferation in cell culture
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) presents varying prognoses in pediatric and adult patients, with dysregulated N6-methyladenosine (m6A)-related genes playing a pivotal role in its pathogenesis. Through an analysis of single-cell RNA sequencing data from the Gene Expression Omnibus, we uncovered distinct patterns of m6A gene expression specific to pediatric AML (pAML) cases. Additionally, we devised a LASSO risk regression model to evaluate prognosis within different AML subsets, showcasing the clinical utility of m6A-related genes in predicting AML outcomes. Our study underscores the unique and si
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The new technologies that have the DNA laboratory over recent years and the general progress in knowledge of the human genome, have allowed the simultaneous observation of the activity of a large number of genes. Chronic myeloid leukemia is characterized with abnormal tyrosine kinase activity of the fused bcr/abl gene, which is most often product of translocation between chromosomes 9 an 22. It is as yet unknown whether this is the only and sufficient cause of the disease, or whether other supporting and co-active abnormalities exist. It is also not yet clear whether an increase of
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia caused by environmental chemical pollutants has attracted great attention, the malignant leukemic transformation model of TK6 cells induced by hydroquinone (HQ) has been previously found in our team. However, the type of leukemia corresponding to this malignant transformed cell line model needs further study and interpretation. Furthermore, the molecular mechanism of malignant proliferation of leukemic cells induced by HQ remains unclear. This study is the first to reveal the expression of aberrant genes in leukemic cells of HQ-induced malignant transformation, which may correspond to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations of NOTCH1 (a well-known oncogene in T-cell acute lymphoblastic leukemia) are present in ∼4-13% of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cases, where they are associated with disease progression and chemorefractoriness. However, the specific role of NOTCH1 in leukemogenesis remains to be established. Here, we report that the active intracellular portion of NOTCH1 (ICN1) is detectable in ∼50% of peripheral blood CLL cases lacking gene mutations. We identify a "NOTCH1 gene-expression signature" in CLL cells, and show that this signature is significantly enriched in primary CLL c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) shows global gene expression alterations that confer cellular characteristics and unfavorable prognosis. However, molecular mechanisms of the sustained expression changes are largely unknown, because there is no study addressing the relationship between landscapes of the gene expression and epigenetic modifications. Here, we analyzed ATL epigenome and integrated it with transcriptome from primary ATL cells and those from corresponding normal CD4(+)T cells to decipher ATL-specific "epigenetic code" that was critical for cell identity. We found that polycomb-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infant B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) harboring the KMT2A-AFF1 (MLL-AF4) fusion is associated with aggressive clinical behavior and poor outcomes, yet the molecular regulators that sustain leukemic cell survival in this high-risk subtype remain incompletely defined. In this study, we analyzed public transcriptomic data sets to identify genes selectively upregulated in MLL-AF4-positive infant B-ALL and identified gremlin-1 (GREM1) as a candidate survival-associated factor. GREM1 expression was validated in primary leukemic blasts and cell lines at both the mRNA and protein levels.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL), the most common cancer in children, is overall divided into two subtypes, B-cell precursor ALL (B-ALL) and T-cell ALL (T-ALL), which have different molecular characteristics. Despite massive progress in understanding the disease trajectories of ALL, ALL remains a major cause of death in children. Thus, further research exploring the biological foundations of ALL is essential. Here, we examined the diagnostic, prognostic, and therapeutic potential of gene expression data in pediatric patients with ALL. We discovered a subset of expression markers differentiat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.