Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
263 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
Dengue virus hijacks host cell mechanisms and immune responses in order to replicate efficiently. The interaction between the host and the virus affects the host's gene expression, which remains largely unexplored. This pilot study aimed to profile the host transcriptome as a potential strategy for identifying specific biomarkers for dengue prediction and detection. High-throughput RNA sequencing (RNA-seq) was employed to generate host transcriptome profiles in 16 dengue patients and 10 healthy controls. Differentially expressed genes (DEGs) were identified in patients with severe dengue and t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonal growth and guidance rely on correct growth cone responses to guidance cues. Unlike the signaling cascades that link axonal growth to cytoskeletal dynamics, little is known about the crosstalk mechanisms between guidance and membrane dynamics and turnover. Recent studies indicate that whereas axonal attraction requires exocytosis, chemorepulsion relies on endocytosis. Indeed, our own studies have shown that Netrin-1/Deleted in Colorectal Cancer (DCC) signaling triggers exocytosis through the SNARE Syntaxin-1 (STX1). However, limited in vivo evidence is available about the role of SNARE p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to estimate the gene loci associated with carcinogenesis of endocervical adenocarcinoma of uterus (EA) and metastasis. Study design Sixteen patients with EA were studied; 6 had nodal metastasis. DNA was extracted from EAs, and subjected to both conventional comparative genomic hybridization (CGH) and array-based CGH. Copy number abnormalities were compared between cases with and without nodal metastasis.
RESULTS: In all EAs, high frequencies of copy number losses were detected in genes LRP1B (on 2q21.2), DAB2 (5p13), and DCC (18q21.3), as well as regions 3p, 16q,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections due to Mycobacterium abscessus are a major cause of mortality and morbidity in cystic fibrosis (CF) patients. Furthermore, M. abscessus has been suspected to be involved in person-to-person transmissions. In 2016, dominant global clonal complexes (DCCs) that occur worldwide among CF patients have been described. To elucidate the epidemiological situation of M. abscessus among CF patients in Germany and to put these data into a global context, we performed whole-genome sequencing of a set of 154 M. abscessus isolates from 123 German patients treated in 14 CF centers. We used MTBseq p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-traumatic stress disorder (PTSD) genetics are characterized by lower discoverability than most other psychiatric disorders. The contribution to biological understanding from previous genetic studies has thus been limited. We performed a multi-ancestry meta-analysis of genome-wide association studies across 1,222,882 individuals of European ancestry (137,136 cases) and 58,051 admixed individuals with African and Native American ancestry (13,624 cases). We identified 95 genome-wide significant loci (80 new). Convergent multi-omic approaches identified 43 potential causal genes, broadly clas
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Microarrays enable high-throughput detection of single-nucleotide variants, making them valuable tools in genetic research. The use of this technology in multiple myeloma, a genetically complex malignancy with highly variable outcomes, may facilitate the identification of novel prognostic biomarkers.
OBJECTIVE: To identify single-nucleotide variants with prognostic value in newly diagnosed multiple myeloma and to evaluate the ability of microarray technology to distinguish multiple myeloma from monoclonal gammopathy of undetermined significance.
METHODS: A total of 56 newly dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic infection with schistosomiasis has been clearly associated with the development of bladder cancer, and infestation is associated with a high incidence of colorectal cancer in endemic populations. Despite this association, the potential role of alterations in tumor suppressor genes colorectal cancers has never been evaluated in an endemically infected population. The aim of this paper was to compare histopathologic and genetic changes in schistosomal colitis-associated colorectal cancer (SCC) with colorectal cancer in a group of patients from the same population not affected by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium abscessus, a non-tuberculous mycobacterium, is a cause of severe respiratory infections, notably in individuals with underlying lung conditions. Its high levels of intrinsic and acquired antimicrobial resistance make it particularly difficult to treat and horizontally acquired genetic elements may facilitate the spread of resistance. A small number of plasmids have been identified in this species, but their distribution, transmission dynamics across subspecies and clonal lineages remain poorly characterized. We analysed short-read genomic data from 3,060 M. abscessus isolates, in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression triggered by stress exposure versus depression appearing independently of it are two distinct subtypes. Analyzing their genetic background separately may bring us closer to decreasing the noise stemming from heterogeneity. We focused on the genetic background of depressive symptoms appearing in the absence of recent stress exposure with a genome-wide analysis approach and to reveal biological connections between genetic background, brain functioning, and tissue specific differences.
METHODS: We included nearly 200,000 subjects reporting no stressful life events in the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The putamen plays a key role in motor control, learning, and cognition, with abnormal putamen volumes associated with neuropsychiatric disorders. Using data from the ABCD study, we performed a genome wide association study (GWAS) of putamen volumes, followed by replication and pathway enrichment analyses. We next evaluated the shared genetic architecture of putamen volume and neuropsychiatric disorders-including depression, schizophrenia, Parkinson's, ADHD, bipolar, and OCD- using SNP associations from this and prior GWASs. We identified 142 genome-wide significant SNP associations in White pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy malignant, premalignant and histologically normal biopsies from 7 oesophagogastrectomy specimens of adenocarcinomas of the lower oesophagus and gastroesophageal junction were analysed for loss of heterozygosity (LOH) at 9 known or putative gene loci. LOH was detected in 20 of 27 (74%) malignant biopsies, 4 of 7 (57%) biopsies of dysplasia, 2 of 12 (25%) biopsies of histologically normal oesophagus adjacent to adenocarcinoma, and in 2 of 14 (14%) biopsies of histologically normal stomach adjacent to adenocarcinoma. LOH at the VHL, APC, CDKN2 and DCC tumour suppressor and MSH3 mismatch r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Netrin-1 and DCC are well known for their roles in neurite growth, axonal guidance, and neuronal migration. Recently, a number of studies showed that DCC is involved in the induction of apoptosis, and this proapoptotic activity can be blocked in the presence of Netrin-1. However, here, we found that DCC is required for the survival of two types of neurons selectively in the developing mouse retina where DCC is abundantly expressed. Our results showed that the DCC(-/-) retina displayed a reduced ganglion cell layer with relatively normal neuroblastic layer. Immunostaining assays revealed that i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Mirror movements" are an axonal guidance disorder that consists of involuntary contralateral movements that mimic unilateral intentional ones, typically involving the fingers of the hand. They can be isolated or associated with conditions such as Klippel-Feil syndrome, Kallmann syndrome, or congenital hemiplegia. Isolated congenital mirror movements are sometimes caused by autosomal dominant mutation in the genes DCC or RAD51. At least 4 previously reported cases had strabismus, 3 with Moebius syndrome and 1 with Duane retraction syndrome. We report the case of a boy with an unusual incomitan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corpus callosum dysgenesis is a congenital abnormality whereby the corpus callosum fails to develop normally, and has been associated with a range of neuropsychological outcomes. One specific finding in some individuals with corpus callosum dysgenesis is "congenital mirror movement disorder", which is the presence of involuntary movements on one side of the body that mimic voluntary movements of the other side. Mirror movements have also been associated with mutations in the deleted in colorectal carcinoma (DCC) gene. The current study aims to comprehensively document the neuropsychological ou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To explore the genetic characteristics of the Mycobacterium abscessus complex (MABC) population in China, given its rising clinical importance among nontuberculous mycobacteria.
METHODS: We conducted population genetic analyses on 360 MABC genomes from China, focusing on core genome multilocus sequence typing (cgMLST), pan-genome characterization, population genetics, and antimicrobial resistance gene profiling.
RESULTS: Our analysis identified 273 M. abscessus subsp. abscessus (MabA) and 87 M. abscessus subsp. massiliense (MabM) isolates, uncovering 68 sequence types (STs), with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of tumour-suppressor genes can be detected by loss of heterozygosity (LOH) studies, which were performed on 23 cases of adenocarcinoma of the oesophagus, using 120 microsatellite primers covering all non-acrocentric autosomal chromosome arms. The chromosomal arms most frequently demonstrating LOH were 3p (64% of tumours), 5q (45%), 9p (52%), 11p (61%), 13q (50%), 17p (96%), 17q (55%) and 18q (70%). LOH on 3p, 9p, 13q, 17p and 18q occurred mainly within the loci of the VHL, CDKN2, Rb, TP53 and DCC tumour-suppressor genes respectively. LOH on 5q occurred at the sites of the MSH3 mismat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput microarray technologies were used to study DNA methylation accompanied by transcriptional changes in follicular lymphoma (FL). Using Methylated CpG Island Amplification with Microarrays to study CpG Island DNA methylation in FL, we discovered widespread hypermethylation of homeobox genes and previously identified targets of polycomb repressive complex 2 (PRC2) in cell lines and primary tumors, but not in benign follicular hyperplasia (BFH). DNA methylation for HOXA11, HOXD10, HOXB7, HOXC12, PAX6, LHX9, SFMBT2, EN2, and PAX7 was independently validated in the RL cell line and HO
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jiawei Kongsheng Zhenzhong Pill(JKZP) is based on Kongsheng Zhenzhong Pill contained in the Tang Dynasty's "Thousand Golden Prescriptions," which exhibited good anti-ischemic and antidepressant effects in the previous study. However, its specific effects on post-stroke depression (PSD) and the mechanism are not clear. This study aimed to investigate the effects of JKZP in the treatment of PSD and related mechanisms. The decoction of JKZP was first analyzed for its medicinal chemical composition and screened for representative components of JKZP. The Middle cerebral artery occlusion (MCAO) meth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryological and physiological data suggest that proximal (in relation to the splenic flexure) and distal parts of the colon represent distinct anatomical and functional entities. Since 1990, molecular biologists have identified two distinct pathways, microsatellite instability (MSI) and chromosomal instability (CIN), which are involved in the pathogenesis of colon cancer (CC). Thus, a new paradigm has emerged with the discovery that CC is a heterogeneous disease; furthermore recent data have demonstrated that these two distinct pathways in colorectal carcinogenesis are characterized by a dif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.