Human T cell lymphotropic virus type-I (HTLV-I) is the etiologic agent of adult T cell leukemia/lymphoma and recently has also been suggested to be involved in chronic arthritis. The synovia of patients with rheumatoid arthritis (RA) contains activated T lymphocytes, with a restricted expression of T cell receptor (TCR) variable (V) beta gene segments. To characterize the T-cell populations of RA among HTLV-I carriers and noncarriers, we performed the immunohistochemical staining of CD4 and CDB, as well as a reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) to estimate the proportion of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the patterns of DNA rearrangements at loci for Ig JH genes in patients with severe combined immunodeficiency (SCID). Four SCID patients without B cells (B- SCID) and four SCID patients with B cells (B+ SCID) were examined. Bone marrow cells of these patients were transformed with EBV. The majority of the transformed cells from three B- SCID patients had the germline configuration at their JH gene loci. The rearranged fragments from one patient were analyzed extensively. The rearranged regions in all of the fragments had a common structure wherein two fragments derived from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface proteins tethered to the membrane through a glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor are deficient in the blood cells of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) as result of a somatic mutation, in a hematopoietic stem cell, of the X-linked phosphatidylinositolglycan complementation group A (PIG-A) gene. In PNH patients, compared to the large numbers of GPI-deficient myeloid cells, the proportion of GPI-deficient lymphocytes tends to be low, and therefore the impact of GPI deficiency on immune function has been unclear. We have obtained complementation by Pig-a(-) embry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implicit in the persistence of Epstein-Barr virus (EBV) in B lymphocytes is the successful circumvention of ongoing cell selection for competence of B cell receptors (BCRs). Because the EBV infection of B cells in vitro induces enzymatic machinery that is responsible for secondary immunoglobulin gene rearrangement, we examined the expression of the recombination-activating genes (RAGs) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 26 patients with infectious mononucleosis (IM). RAG1 and/or RAG2 RNA was detected in PBMCs from 42% of patients with IM but not from healthy control subjects. E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The V-(D) -J recombination that occurs during lymphoid differentiation is the basic event which settles the diversity of antigen receptors. Two recently cloned genes, RAG1 and RAG2, are sufficient to induce rearrangements of synthetic substrates when transfected into fibroblasts. In order to determine at which differentiation steps where the human RAG are expressed and in order to investigate the possible impairment of their expression by the leukemic process, we have recently studied a large series of B and T lymphoid neoplasias. We show that RAG are expressed in almost all sIg- B-ALL but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the last decade, advances in genetic techniques have resulted in the identification of rare hereditary disorders of renal magnesium and salt handling. Nevertheless, approximately 20% of all patients with tubulopathy lack a genetic diagnosis.
METHODS: We performed whole-exome and -genome sequencing of a patient cohort with a novel, inherited, salt-losing tubulopathy; hypomagnesemia; and dilated cardiomyopathy. We also conducted subsequent in vitro functional analyses of identified variants of RRAGD, a gene that encodes a small Rag guanosine triphosphatase (GTPase).
RESULTS: I
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omenn syndrome (OS) is a type of severe combined immunodeficiency (SCID) that is distinguished by, lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, erythroderma, alopecia with normal to elevated T-cell counts, eosinophilia, and elevated serum IgE levels. Recombination activation gene (RAG) 1 or RAG2 mutations that result in partial V(D)J recombination activity are known to be the main cause of OS. Other genes (DCLRE1C, LIG4, IL7RA, common gamma chain, ADA, RMRP, and CHD7) have also been linked to OS, although with low frequency. Here, we report a two-month-old Moroccan girl from consanguineous marriage wi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Combined immunodeficiency (CID) presents a unique challenge to clinicians. Two patients presented with the prior clinical diagnosis of common variable immunodeficiency (CVID) disorder marked by an early age of presentation, opportunistic infections, and persistent lymphopenia. Due to the presence of atypical clinical features, next generation sequencing was applied documenting RAG deficiency in both patients.
METHODS: Two different genetic analysis techniques were applied in these patients including whole exome sequencing in one patient and the use of a gene panel designed to target
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayaro virus (MAYV) is an emergent arbovirus first described in forest regions of the American continent, with recent and increasing notification of urban area circulation. Similar to Chikungunya (CHIKV) and other arthritogenic Alphavirus, MAYV-induced disease shows a high prevalence of persistent arthralgia, and myalgia. Despite this, knowledge regarding pathogenesis and characteristics of host immune response of MAYV infections are still limited. Here, using different ages of wild-type (WT), adult Type I Interferon receptor deficient (IFNAR-/-), and adult recombination activation gene-1 defi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The product of the vav proto-oncogene, p95vav or Vav, is tyrosine phosphorylated upon stimulation of T and B cells by antigen and other receptors, and contains motifs associated with signal transduction. To determine its role in vivo, we used vav-gene-targeted embryonic stem cells and RAG-2-/- blastocyst complementation. The vav(-/-)-RAG-2-/- chimaeras displayed thymic atrophy with reduced numbers of peripheral T cells. Whereas the total number of B cells was normal, the subset of peritoneal B-1 (CD5+) cells was missing. The vav-/- T and B cells were hyporeactive when stimulated through antige
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
V(D)J recombination-mediated Igκ light chain variable region exon assembly in precursor (pre)-B cells involves recombination activating gene (RAG) endonuclease-orchestrated cleavage between and joining of paired Vκ and Jκ gene segments and flanking RAG-targeting recombination signal sequences (RSSs)1-3. The 3.1-megabase Igk contains 4 Jκs (Jκ1, 2, 4, 5) and 100-plus Vκs in clusters oriented for deletional or inversional joining2. Vκ-to-Jκ joining is ordered, with primary Vκ-to-Jκ1 rearrangements occurring first, followed by secondary rearrangements of upstream Vκs that replace primary VκJκ1s b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychological stress is a significant risk factor for hypertension and also directly affects the immune system. We have previously reported that T lymphocytes are essential for development of hypertension and that the central nervous system contributes to peripheral T-lymphocyte activation and vascular inflammation in this disease; however, the role of T-cell activation in stress-related hypertension remains unclear.
METHODS: Wild-type and T-cell-deficient (RAG-1(-/-)) mice were subjected to daily episodes of stress and blood pressure was measured. Circulating T-cell activation ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recombination-activating gene (RAG) 1/2 proteins play a critical role in the development of T and B cells by initiating the VDJ recombination process that leads to generation of a broad T-cell receptor (TCR) and B-cell receptor repertoire. Pathogenic mutations in the RAG1/2 genes result in various forms of primary immunodeficiency, ranging from T(-)B(-) severe combined immune deficiency to delayed-onset disease with granuloma formation, autoimmunity, or both. It is not clear what contributes to such heterogeneity of phenotypes.
OBJECTIVE: We sought to investigate the molecular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The egress of memory T cells from peripheral tissues, such as lung and skin, into the draining lymph nodes requires their expression of CC chemokine receptor 7 (CCR7). In the intestine, resident memory T cells in the intestinal lamina propria (LP) do not express CCR7, indicating that they are tissue bound and do not exit the intestine.
METHODS: We developed a cell transfer system, using rectal administration of lymphocytes to C57BL/6 mice. Lymphotoxin α-deficient mice were crossed with RAG-2(-/-) (recombination-activating gene-2) mice to generate lymphotoxin α-deficient × R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this controlled retrospective study was to evaluate the influence of an IL-1 gene polymorphism on the clinical and radiographic healing outcomes of GTR therapy. The study included 47 adult periodontitis patients with 94 deep intrabony defects treated by GTR using different membrane materials. The following clinical parameters were recorded at baseline and 12 months after surgery: papillary bleeding index (PBI), gingival recession (REC), probing pocket depth (PPD), clinical attachment level (CAL), and the vertical relative attachment gain (V-rAG). Bone changes in the defect regions d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative analyses suggest that the MHC was derived from a prevertebrate "primordial immune complex" (PIC). PIC duplicated twice in the well-studied two rounds of genome-wide duplications (2R) early in vertebrate evolution, generating four MHC paralogous regions (predominantly on human chromosomes [chr] 1, 6, 9, 19). Examining chiefly the amphibian Xenopus laevis, but also other vertebrates, we identified their MHC paralogues and mapped MHC class I, AgR, and "framework" genes. Most class I genes mapped to MHC paralogues, but a cluster of Xenopus MHC class Ib genes (xnc), which previously was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subspecies of Trypanosoma brucei cause severe brain diseases after penetration of the blood-brain barrier. We investigated whether cytokines that modulate inflammatory cell infiltration into the brain also influence T. brucei neuroinvasion. Migration of a rodent pathogenic T. brucei strain from the cerebral blood vessels into the brain parenchyma was impeded in IFN-gamma(-/-), IFN-gamma receptor(-/-) (IFN-gammaR(-/-)), IL-12p40(-/-), and recombinant activating gene-1(-/-) (RAG-1(-/-)) mice as compared with their WT littermates despite higher levels of parasitemia in the mutant strains. Parasit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a family with dominantly inherited progressive external ophthalmoplegia and a diagnostic and statistical manual (fourth revised edition) diagnosis of bipolar psychiatric disorder in several members. Skeletal muscle biopsy from the proposita showed decreased cytochrome c oxidase staining, several ragged-red fibers, and multiple mtDNA deletions. The authors identified a missense mutation (leucine 98-->proline) in the adenine nucleotide translocator 1 gene. The presence of bipolar affective disorder expands the phenotype of adenine nucleotide translocator 1 allelic variants.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After intranasal inoculation, Brucella melitensis chronically infects the mononuclear phagocyte system in BALB/c mice, but it causes no apparent illness. Adaptive immunity, which can be transferred by either T cells or antibody from immune to naive animals, confers resistance to challenge infection. The role of innate, non-B-, non-T-cell-mediated immunity in control of murine brucellosis, however, is unknown. In the present study, we documented that BALB/c and C57BL/6 mice had a similar course of infection after intranasal administration of 16M, validating the usefulness of the model in the la
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Farage" is a cell line derived from a patient who had a diffuse and mixed type malignant lymphoma. In a previous study it was shown that Farage cells expressed B-cell markers, but not membrane IgM. Karyotypic analysis showed that in contrast to most follicular cell lymphomas, Farage did not have the 14;18 chromosomal translocation. In the present work Farage was further characterized by Southern and Northern blot analyses. Two rearranged heavy chain alleles and one rearranged kappa chain gene were detected. The cells expressed both mu and kappa mRNA, even though at a 3-7 fold lower level than
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования