Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7655 публикаций
Поиск: 241 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2360 с найденным полным текстом
The protein G0/G1 switch gene 2 (G0S2) is a small basic protein that functions as an endogenous inhibitor of adipose triglyceride lipase (ATGL), a key enzyme in intracellular lipolysis. In this study, we identified a short sequence covering residues Lys-20 to Ala-52 in G0S2 that is still fully capable of inhibiting mouse and human ATGL. We found that a synthetic peptide corresponding to this region inhibits ATGL in a noncompetitive manner in the nanomolar range. This peptide is highly selective for ATGL and does not inhibit other lipases, including hormone-sensitive lipase, monoacylglycerol li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous B-cell lymphomas are B-cell non-Hodgkin's lymphomas that arise in the skin. The major subtypes discerned are follicle center cell lymphomas, immunocytomas (marginal zone B-cell lymphomas), and large B-cell lymphomas of the leg. In this study, we analyzed the variable heavy chain (VH) genes of 7 of these lymphomas, ie, 4 follicle center cell lymphomas (diffuse large-cell lymphomas) and 3 immunocytomas. We show that all these lymphomas carry heavily mutated VH genes, with no obvious bias in VH gene usage. The low ratios of replacement versus silent mutations observed in the fra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of non-Hodgkin's lymphoma showed a phenotypic and genotypic cell lineage switch twice during nine years of his clinical history; first, T-cell type, pleomorphic small cell lymphoma developed, followed by B-cell type, diffuse centroblastic/centrocytic lymphoma, and finally T-zone lymphoma without follicles again developed, from which AST-1 cultured cell line was established. Karyotype analysis demonstrated a shared abnormal chromosome, der(1)t(1;?)(p36;?), among the first relapsed B-cell tumor, the second relapsed T-cell tumor and AST-1 cell line. Furthermore, T-cell receptor (TCR) gamma
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle loss in pancreatic cancer is a significant cause of morbidity and mortality for patients. In order to understand myocytes changes we examined myonuclei- and myofiber-specific dynamics during pancreatic cancer cachexia progression. Single-nucleus RNA-seq was used to interrogate myonuclear gene expression, and RNAscope and immunofluorescence characterized myofiber-specific changes. Bulk RNA-seq of skeletal muscle provided a whole-muscle transcriptomic profile. Cachexia induces a progressive loss of muscle differentiation factor Maf and its target Myh4 , accompanied by increased e
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic Leptospira species cause leptospirosis, a zoonotic disease of global importance. The spirochete displays active rotative mobility which may contribute to invasion and diffusion of the pathogen in hosts. FliY is a flagellar motor switch protein that controls flagellar motor direction in other microbes, but its role in Leptospira, and paricularly in pathogenicity remains unknown.
RESULTS: A suicide plasmid for the fliY gene of Leptospira interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Lai strain Lai that was disrupted by inserting the ampicillin resistance gene (bla) wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following infection with EBV, patients have selectively raised serum levels of immunoglobulins encoded by the VH4-21 gene. In order to follow the detailed pattern of usage of the VH4-21 gene by blood B lymphocytes of a typical patient during infection, EBV lines were established, and transformed B cells were hybridized and cloned. In addition, to widen the genetic analysis, cDNA preparations from the EBV transformants using the gene were also analysed by polymerase chain reaction, cloning and sequencing. The majority (12/15) of the clonally distinct sequences derived from IgM utilized the VH4-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigenic variation is an immune evasion strategy used by Trypanosoma brucei that results in the periodic exchange of the surface protein coat. This process is facilitated by the movement of variant surface glycoprotein genes in or out of a specialized locus known as bloodstream form expression site by homologous recombination, facilitated by blocks of repetitive sequence known as the 70-bp repeats, that provide homology for gene conversion events. DNA double strand breaks are potent drivers of antigenic variation, however where these breaks must fall to elicit a switch is not well understood.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entamoeba histolytica is an intestinal protozoan that causes human amoebic colitis and extraintestinal abscesses. Virulence variation is observed in the pathogenicity of E. histolytica trophozoites, but the detailed mechanism remains unclear. Here, a single trophozoite was cultured alone, and the progeny of the trophozoites of each generation were subjected to single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) to study the transcriptional profiles of trophozoites. The scRNA-seq analysis indicated the importance of sulfur metabolism and the proteasome pathway in pathogenicity, whereas the isobaric tags for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of sensitive, accurate, and multimodal approaches for the detection of viral gene fragments and the diagnosis of infections is essential for effective pandemic management across various contexts. This study introduces a CRISPR switch integrated with strand displacement amplification (SDA) for the binary channel detection of SARS-CoV-2 gene fragments and the diagnosis of SARS-CoV-2 infections. In the conventional channel, a specific single gene fragment can directly facilitate the formation of a three-way junction, thereby initiating the SDA process and resulting in the producti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC)-based anti-HIV-1 gene therapy holds promise to provide life-long remission following a single treatment. Here we report a multi-pronged anti-HIV-1 HSPC-based gene therapy designed to defend against and attack HIV-1 infection. We developed a lentiviral vector capable of co-expressing three anti-HIV-1 genes. Two are designed to prevent infection, including a short hairpin RNA (shRNA) (CCR5sh1005) to knock down HIV-1 co-receptor CCR5 and a membrane-anchored HIV-1 fusion inhibitor (C46). The third gene is a CD4-based chimeric antigen receptor (CAR) designe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Collagen VI-related myopathy spans a clinical continuum from severe Ullrich congenital muscular dystrophy to milder Bethlem myopathy, caused by genetic variants in COL6A1, COL6A2, and COL6A3 genes. Our objective was to report a newly identified patient with the pathogenic variants restricted to a polyadenylation signal in the 3'-untranslated region, which have not been reported in hereditary muscle disease.
METHODS: We performed clinicopathologic diagnosis and analysis using whole-genome and RNA sequencing.
RESULTS: We report Ullrich congenital muscular dystrophy caused by a homo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC)-based anti-HIV-1 gene therapy holds promise to provide life-long remission following a single treatment. Here we report a multi-pronged anti-HIV-1 HSPC-based gene therapy designed to defend against and attack HIV-1 infection. We developed a lentiviral vector capable of co-expressing three anti-HIV-1 genes. Two are designed to prevent infection, including a short-hairpin RNA (CCR5sh1005) to knock down HIV-1 co-receptor CCR5 and a membrane anchored HIV-1 fusion inhibitor (C46). The third gene is a CD4-based chimeric antigen receptor (CAR) designed to att
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is aimed at exploring the expression pattern and methylation level of G0S2 in the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of myasthenia gravis (MG) patients with positive acetylcholine receptor (AChR) autoantibodies and revealing the relationship between the G0S2 methylation pattern and MG. The relationship between the NFAT family members and G0S2 was explored to reveal the regulatory mechanism of G0S2 in the pathogenesis and treatment of AChR MG. Moreover, we attempted to demonstrate the potential therapeutic mechanism of tacrolimus in AChR MG. The relative G0S2 expression level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transformation of hepatic stellate cell (HSC) to myofibroblast is a key event during liver fibrogenesis. However, the differentiation trajectory of HSC-to-myofibroblast transition and the switching genes during this process remains not well understood.
METHODS: We applied single-cell sequencing data to reconstruct a single-lineage pseudotime trajectory of HSC transdifferentiation in vitro and analyzed the gene expression patterns along the trajectory. GeneSwitches was used to identify the order of critical gene expression and functional events during HSC activation.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a severe disorder with no effective treatment. The Cockayne syndrome group B (CSB) gene is one gene responsible for CS and also causes UV sensitive syndrome (UVSS), a disorder that causes mild symptoms. How the CSB gene determines a patient's fate is unknown, but one intriguing point is that in UVSS patient cell, there are nonsense mutations in both alleles at the same position in each upstream region of the PiggyBac transposable element derived 3 (PGBD3) inserted region. In contrast, in CS patient cells, there is at least one allele with several mutations downstream
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of Haemosporida species infect birds or reptiles, but many important genera, including Plasmodium, infect mammals. Dipteran vectors shared by avian, reptilian and mammalian Haemosporida, suggest multiple invasions of Mammalia during haemosporidian evolution; yet, phylogenetic analyses have detected only a single invasion event. Until now, several important mammal-infecting genera have been absent in these analyses. This study focuses on the evolutionary origin of Polychromophilus, a unique malaria genus that only infects bats (Microchiroptera) and is transmitted by bat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conformational polymorphism exhibited by nucleic acids makes them potential tools in various fields of molecular biology, medicine, nanobiotechnology, and material science. The structural versatility associated with DNA and RNA forms the basis for developing oligonucleotide-based therapeutic strategies. Moreover, DNA's ability to respond to various physicochemical stimuli makes it a suitable candidate for biosensing applications. Naturally, two strands of the B-DNA duplex are oriented antiparallel to each other, stabilized by Watson-Crick hydrogen bonding. However, the formation of non-canonic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.