m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

18773 публикаций

Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3517 с найденным полным текстом

Duplication of chromosome 9 carrying a BCR/ABL chimeric gene in Philadelphia chromosome negative chronic myeloid leukemia.

We investigated a patient with Philadelphia chromosome (Ph) negative but BCR positive chronic myeloid leukemia (CML) by fluorescence in situ hybridization (FISH). In the chronic phase one chromosome 9 contained a BCR/ABL fusion gene instead of chromosome 22. Although in blast crisis, both chromosomes 9 had BCR/ABL fusion genes. This could be caused by duplication of the rearranged chromosome 9, which may have a significance similar to a double Ph chromosome. This may suggest that the critical event in CML is the formation of a BCR/ABL chimeric gene regardless of its locus in the genome.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8697426Открыть статью

Prevalence of the BCR/ABL fusion gene and T cell stimulation capacity of dendritic cells in chronic myelogenous leukemia.

Dendritic cell (DC) vaccines are promising for immunotherapy, and their production using CD34+ hematopoietic stem cells (HPSCs) from patients with chronic myelogenous leukemia (CML) and healthy donors is well established. However, the generation of CD1a+CD14- DCs and their functional properties in patients with CML remain elusive. Here, we aimed to study the biology of DCs generated from CD34-/low HPSCs and evaluate the status of their BCR/ABL translocation, ability to stimulate T cells, and capacity of endocytosis compared to DCs derived from CD34+ HPSCs from both patients with CML and health

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36915720Открыть статью

Outcome of pediatric chronic myeloid leukemia with management focusing on the monitoring of BCR-ABL fusion gene transcript levels.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Clinical, laboratory and outcome data were reviewed for pediatric patients who were diagnosed with chronic myeloid leukemia (CML) and managed at two tertiary care hospitals in Saudi Arabia, between January 2011 and December 2017 to assess the response to tyrosine kinase inhibitors (TKI) focusing on the monitoring of BCR-ABL fusion gene transcript levels and to look at the overall outcome. METHODS: CML patients were identified based on the cytogenetic and molecular results. RESULTS: Twelve pediatric patients diagnosed with CML at a median age of 8.4 year; treated wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36090130Открыть статью

Pak1 gene functioned differentially in different BCR-ABL subtypes in leukemiagenesis and treatment response through STAT5 pathway.

The BCR-ABL fusion gene (BCR-ABL) has different subtypes such as p210 and p190 with p190 appear to lead to a worse prognosis. To explore the mechanism of difference in pathogenesis and prognosis in different BCR-ABL subtype-related leukemia, expression profile microarray analysis was conducted between p190 and p210 patients and verified by RT-PCR. The p21-activated kinase (PAK1) gene was chosen and regulation of the PAK1-STAT5 biological axis and its influence on proliferation and apoptosis in leukemia cells were also analyzed. The results showed that PAK1 might be an important molecular mecha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30784762Открыть статью

Evolution of BCR/ABL gene mutation in CML is time dependent and dependent on the pressure exerted by tyrosine kinase inhibitor.

BACKGROUND: Mutations in the ABL kinase domain and SH3-SH2 domain of the BCR/ABL gene and amplification of the Philadelphia chromosome are the two important BCR/ABL dependent mechanisms of imatinib resistance. Here, we intended to study the role played by TKI, imatinib, in selection of gene mutations and development of chromosomal abnormalities in Indian CML patients. METHODS: Direct sequencing methodology was employed to detect mutations and conventional cytogenetics was done to identify Philadelphia duplication. RESULTS: Among the different mechanisms of imatinib resistance, kinase domain

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25629972Открыть статью

Electrochemical determination of BCR/ABL fusion gene based on in situ synthesized gold nanoparticles and cerium dioxide nanoparticles.

An efficient DNA electrochemical biosensor, based on the gold nanoparticles (GNPs) in situ synthesized at the surface of multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs), cerium dioxide (CeO2) and chitosan (Chits) composite membrane, was developed for the detection of BCR/ABL fusion gene in chronic myelogenous leukemia (CML). The capture probe was attached onto the nanocomposite membrane modified glassy carbon electrode (GCE) through the conjugated structure. Owing to the synergistic effects of CeO2 nanoparticles with a strong adsorption ability and MWCNTs with a large surface area and excellent electron

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24012703Открыть статью

A small molecule significantly inhibits the bcr/abl fusion gene at the mRNA level in human chronic myelogenous leukemia.

Bcr/abl fusion gene is the marker gene in chronic myelogenous leukemia (CML) and becomes the target for CML therapy. Although Imatinib opened a new way to treat CML, the resistance to the drug caused by bcr/abl fusion protein mutation stimulated search for new molecules to inhibit bcr/abl expression. In our research, it was found that a novel 2-aminosteroid (H89465) possessed special mechanism in treating CML. H89465 inhibits the proliferation of both non-resistant and resistant CML cells such as K562, Meg-01 and clinical primary CML cells. It prolongs the survival time of NOD/SCID mice inocul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21163528Открыть статью

Fluorescent in situ hybridization analysis of Philadelphia chromosome-negative chronic myeloid leukemia with the bcr/abl fusion gene.

This report describes a patient with Philadelphia chromosome-negative (Ph-) but bcr/abl fusion gene-positive chronic myeloid leukemia (CML) and a molecular analysis of the mechanisms behind the Ph status. Spectral karyotyping-fluorescent in situ hybridization (SKY-FISH) analysis showed no abnormal translocation; however, a bcr/abl fusion gene was detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis. FISH analysis showed that signals from the 9q and 22q subtelomere probes were detected on the der(9) and der(22) chromosomes, respectively. On the other hand, FISH analysis of the a

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15481444Открыть статью

Persistence of bcr-able gene expression following bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia in chronic phase.

The bcr-abl RNA transcript is the molecular counterpart of the Philadelphia chromosome and is detectable by an extremely sensitive polymerase chain reaction assay in most patients with chronic myelogenous leukemia. To determine the effectiveness of ablative radiochemotherapy and bone marrow transplantation in eradicating molecular evidence of the malignant clone, we assayed for bcr-abl RNA expression in specimens from 19 patients with CML in chronic phase (CP) who have survived for at least one year post-BMT. We correlated these results with the patients' remission status based on cytogenetic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1674385Открыть статью

The presence of typical and atypical BCR-ABL fusion genes in leukocytes of normal individuals: biologic significance and implications for the assessment of minimal residual disease.

The number of genetic lesions necessary to generate leukemia in humans is unknown, but it is possible that certain specific abnormalities, eg, fusion genes, known to be associated with acute and chronic leukemia are produced relatively frequently in human cells but require other events to occur before the leukemia becomes manifest. We investigated this possibility by studying peripheral blood leukocytes from normal individuals and various hematopoietic cell lines for the presence and expression of the p210 and the p190 types of the BCR-ABL gene associated with chronic myeloid leukemia (CML) an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9787174Открыть статью

Chronic myeloid leukemia with two rare fusion gene transcripts of atypical BCR::ABL: A case report and literature review.

RATIONALE: Imatinib is a standard treatment for Philadelphia (Ph) chromosome-positive chronic myeloid leukemia (CML), but its efficacy in rare BCR::ABL variants is underexplored. PATIENT CONCERNS: A 67-year-old woman was admitted to the Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University in March 2022 due to elevated white blood cells. DIAGNOSIS: Karyotype analysis revealed clonal abnormalities involving the variant t(9;22) and positive results for atypical BCR::ABL variants (e14a3 and e13a3). The clinical diagnosis was CML, chronic phase, Ph+, with rare BCR::ABL-e13a3- and BCR::ABL-e14a

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38241589Открыть статью

HeLa TI cell-based assay as a new approach to screen for chemicals able to reactivate the expression of epigenetically silenced genes.

Chemicals reactivating epigenetically silenced genes target diverse classes of enzymes, including DNMTs, HDACs, HMTs and BET protein family members. They can strongly influence the expression of genes and endogenous retroviral elements with concomitant dsRNA synthesis and massive transcription of LTRs. Chemicals reactivating gene expression may cause both beneficial effects in cancer cells and may be hazardous by promoting carcinogenesis. Among chemicals used in medicine and commerce, only a small fraction has been studied with respect to their influence on epigenetic silencing. Screening of c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34115770Открыть статью

The Prevalence of TET2 Gene Mutations in Patients with BCR-ABL-Negative Myeloproliferative Neoplasms (MPN): A Systematic Review and Meta-Analysis.

Multiple recurrent somatic mutations have recently been identified in association with myeloproliferative neoplasms (MPN). This meta-analysis aims to assess the pooled prevalence of TET2 gene mutations among patients with MPN. Six databases (PubMed, Scopus, ScienceDirect, Google Scholar, Web of Science and Embase) were searched for relevant studies from inception till September 2020, without language restrictions. The eligibility criteria included BCR-ABL-negative MPN adults with TET2 gene mutations. A random-effects model was used to estimate the pooled prevalence with 95% confidence interval

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34203097Открыть статью

Persistent major molecular response to nilotinib therapy in a patient with chronic myeloid leukemia harboring ABL gene T315I mutation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25721903Открыть статью

Clinical significance of dual color-dual fusion translocation fluorescence in situ hybridization in the detection of bcr/abl fusion gene.

OBJECTIVE: To study the expression of bcr/abl hybridized gene in chronic myeloid leukemia (CML), acute lymphatic leukemia (ALL) and polycythemia vera (PV), and its clinical significance. METHODS: The bcr/abl hybridized gene of interphase metaphase cells of bone marrow in 67 such patients were investigated with a probe of dual color-dual fusion translocation fluorescence in situ hybridization (D-FISH). RESULTS: In 38 CML patients, 34 (89.5%) were positive, with one having a typical t (9; 22) at first, which changed into negative after having been treated with interferon for 38 months. In anot

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12408765Открыть статью

Concomitant L248V With E225V Mutation in the BCR-ABL Gene Associated With Rapid Chronic Myeloid Leukemia Lymphoid Blast Crisis.

Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm characterized by the presence of the Philadelphia chromosome (Ph), resulting from the t(9;22)(q34;q11.2) translocation. Imatinib, a tyrosine kinase inhibitor (TKI), has revolutionized the treatment of CML. However, despite the initial response, some patients may progress to an advanced stage, such as a blast crisis. We report a 40-year-old female who presented with CML chronic phase (CP) taking imatinib 400 mg/day and achieved a complete hematological response (CHR) after one month of treatment. She achieved a suboptimal response

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38800235Открыть статью

Detection of BCR-ABL fusion gene and its transcript variants in chronic myeloid leukaemia patients - a multi-comparison study.

OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate whether pulmonary diffusing capacity is impaired in patients with fibromyalgia (FM) as it is in those with other diseases characterised by autonomic nerve system (ANS) dysfunction such as type 1 diabetes. METHODS: Forty-five consecutive anti-nuclear antibody (ANA)-negative female Caucasian patients aged 50.1± 5.6 years with FM and compared with 45 healthy female control volunteers matched in terms of age and body mass index (BMI). The autonomic function has been evaluated by means of standard electrocardiography (ECG), finger blood pressure re

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33159746Открыть статью

[Significance of IKZF1 gene copy number abnormalities in BCR/ABL-negative B-lineage acute lymphoblastic leukemia in children].

OBJECTIVE: To identify IKZF1 gene copy number abnormalities in BCR/ABL-negative B-lineage acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in children, and to investigate the association between such abnormalities and prognosis. METHODS: Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) was applied to detect IKZF1 gene copy number abnormalities in 180 children diagnosed with BCR/ABL-negative B-ALL. These children were classified into IKZF1 deletion group and IKZF1 normal group according to the presence or absence of IKZF1 gene deletion. The association between IKZF1 copy number abnormalities and pr

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26575870Открыть статью

Exon 7 deletion in the bcr-abl gene is frequent in chronic myeloid leukemia patients and is not correlated with resistance against imatinib.

Chronic myeloid leukemia (CML) patients treated with imatinib develop frequent resistance generally due to a point mutation. Recently, large rearrangements of abl sequence have also been described. In this study, we focused on the complete deletion of exon 7. We screened for bcr-abl(delexon7) in 63 resistant patients by high-resolution melting (HRM) analysis and direct sequencing. Moreover, we analyzed expression of abl(delexon7) and bcr-abl(delexon7) in 17 CML patients at diagnosis, 32 patients at resistance, and 20 negative controls by quantitative PCR or fragment length analysis. bcr-abl(de

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21045136Открыть статью

Detection of BCR-ABL gene mutations in Philadelphia chromosome positive leukemia patients resistant to STI-571 cancer therapy.

The ABL-BCR fusion protein is a constitutively activated tyrosine kinase thought to play a central role in chronic myeloid leukemia (CML) and Philadelphia (Ph) chromosome acute lymphoid leukemia (ALL). Targeting the tyrosine kinase activity of ABL-BCR has been shown to be a promising therapeutic strategy in treating this disorder. Among the tyrosine kinase inhibitors, STI571 is a very effective therapeutic agent when administered to CML patients in the stable chronic phase. However, it has been reported that many CML patients with blast cell crisis treated with STI571 relapsed and became resis

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18603297Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты