Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
44245 публикаций
Поиск: 610 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5420 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Previous studies have shown the sex differences in lung cancer and the associations between estrogen-related genes and non-small cell lung cancer. In the present study, we assumed the existence of shared candidate genes that are common in lung and breast cancers, and examined whether women with a family history of breast cancer are at increased risk of lung cancer compared with men, especially adenocarcinoma, in a case-only study.
METHODS: This case-only study was conducted based on the Lung Cancer Database Project at the National Cancer Center Hospital East. A total of 1566 patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human XPB DNA helicase is a subunit of the DNA repair/basal transcription factor TFIIH, involved in early steps of the nucleotide excision repair pathway. Two distinct clinical phenotypes, xeroderma pigmentosum associated with Cockayne's syndrome (XP/CS) and trichothiodystrophy (TTD), can be due to mutations in the XPB gene. In the present work, we studied cellular DNA repair properties of skin fibro-blasts from two patients mutated in the XPB gene: an XP/CS patient cell (XPCS2BA) with a T296C (F99S) transition and a TTD patient cell (TTD6VI) exhibiting an A355C (T119P) transversion. Both
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple members of the NF-kappa B/Rel protein family are induced during B cell differentiation and have been implicated in transcriptional activation of the immunoglobulin kappa (Ig kappa) locus. Despite these findings, normal numbers of Ig kappa + B lymphocytes are produced by mice bearing targeted mutations in individual NF-kappa B/Rel genes. In the present study, precursor B lymphocytes were engineered to express a trans-dominant form of I kappa B alpha that simultaneously impairs the c-Rel and RelA transactivating subunits of NF-kappa B. This dual block in NF-kappa B/Rel signaling led to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pietrain swine homozygous for the hal gene (n) associated with porcine stress syndrome (PSS) and a Pietrain-derivative breed, Near Pietrain (NP), with a frequency of .31 for n, were mated to produce reciprocal F1, F2, and purebred NP litters. The halothane challenge test was performed on all 40 parents and 240 progeny to predict their hal genotype and PSS susceptibility. The DNA-based assay for a C to T mutation at base pair 1,843 of the skeletal muscle ryanodine receptor (ryr1) cDNA, which is very highly correlated with PSS, was also determined for these animals. The predicted hal genotypes o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visually guided behaviour requires adequate visual sensitivity. Hypotheses on the evolution of vertebrate visual systems largely rely on the assumption that the retinal expression pattern of visual genes is a major determinant of visual sensitivity. However, data on how visual gene expression relates to visual sensitivity and, ultimately, behaviour are equivocal. Here, we correlate relative visual sensitivity to light of different wavelengths with visual gene expression patterns, quantified at various times after the behavioural trials, for three species of African cichlids, raised in differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The worldwide climate is thought to be drastically changing as a result of the global temperatures, a phenomenon known as "global warming". Thermal stress is a crucial obstacle facing buffalo cyclicity. Investigation of the molecular regulation concerning proliferation and apoptosis of corpus luteum (CL) is not fully comprehended in buffaloes. We aimed to (1) study mRNA expression of candidate genes related to proliferation (PGR, AGTR1, and LHCGR) and apoptosis (TNFα, BAX, FASLG, CASP3, AGTR2 and PTGS2), (2) explore effect of thermal stress on the expression of HSP70, NOS1, NOS2 mRNAs, NO and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptomyces sampsonii is a promising biocontrol bacterium, but its genomic basis of adaptation and secondary metabolism remains unclear. Here, we present a chromosome-level genome assembly of S. sampsonii (7.20 Mb, 6015 protein-coding genes) and perform comparative analyses with 95 related Streptomyces species. Phylogenomic and synteny analyses revealed its closest relationship with S. albidoflavus, while extensive structural variations distinguished more distant lineages. Pangenome analysis uncovered 84,178 gene clusters, with pan_shell and pan_cloud genes predominantly enriched in xenobioti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Breast cancer subtype classification is critical for clinical decision-making. It informs prognostic assessment and guides personalized treatment planning. Machine learning has been widely applied to develop subtype classifiers based on gene expression profiles due to its ability to capture complex molecular patterns. However, technical variation in gene expression data presents a major challenge in building classifiers that maintain robust and generalizable performance across different platforms and patient cohorts.
METHODS: We propose a robust machine learning appr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epigenetic regulation of leptin (LEP) plays a critical role in metabolic disorders, yet its promoter methylation patterns in lean diabetic populations remain poorly characterized. Emerging evidence suggests DNA methylation may precede clinical hyperglycemia, offering potential for early risk stratification. While obesity-associated LEP methylation is well-studied, lean Asian populations who exhibit high diabetes prevalence despite lower adiposity, represent an underexplored cohort. This study hypothesizes that LEP promoter methylation in peripheral leukocytes decreases progressivel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGORUND: While various endometrial biomarkers have been characterized at the transcriptomic and functional level, there is generally a poor overlap among studies, making it unclear to what extent their upstream regulators (e.g., ovarian hormones, transcription factors (TFs) and microRNAs (miRNAs)) realistically contribute to menstrual cycle progression and function. Unmasking the intricacies of the molecular interactions in the endometrium from a novel systemic point of view will help gain a more accurate perspective of endometrial regulation and a better explanation the molecular etiology
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Narcissus pseudonarcissus cv. Carlton contains Amaryllidaceae alkaloids namely galanthamine, lycorine, homolycorine, narciclasine, which are noted for their pharmaceutical properties such as for the treatment of early to mid-stage Alzheimer's diseases, cancer, tumor etc. Alkaloid biosynthesis using plant in vitro systems has been considered as a tool for drug discovery and the pathways are starting to be understood but still far from complete. Therefore, the study was emphasized to observe the relative expressions of putative genes involved in the biosynthetic pathway leading to the Amaryl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campylobacteriosis caused by C. jejuni is a serious yet common foodborne disease in the U.S. The prevalence of fluoroquinolone-resistant C. jejuni from poultry has continued to increase despite the withdrawal of fluoroquinolone use in the U.S. poultry industry in 2005. To date, no clear selective pressures that explain this effect have been documented. In this study, we investigated limited bioavailability of iron in poultry and enhanced iron uptake and regulation as potential indirect selective pressures conferring fitness advantages in fluoroquinolone-resistant C. jejuni compared to its susc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the proportion of Vβ T cell receptor (TCR) gene expression in peripheral CD3+ lymphocytes in familial and non-familial systemic lupus erythematosus (SLE) patients.
METHOD: The Vβ TCR repertoire was studied in 14 families in which several members had SLE. The Vβ TCR usage in SLE patients (n = 27) was compared with that in healthy members of these multiplex families (n = 47), in 37 sporadic SLE patients who had no relatives with SLE, and in 15 healthy unrelated controls. Vβ TCR repertoire expression was studied by multiparameter flow cytometry with the use of an array
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: HCV GT-3 has a more pronounced effect on hepatic steatosis and host lipids than other HCV genotypes and is proving less responsive to all oral interferon-free treatment with direct acting antiviral agents. As both HCV GT3 infection and NASH can result in steatosis and cirrhosis, we asked whether hepatic transcriptional profiles reflective of the host response to inflammation differed based on the etiology of injury.
METHODS: Hepatic gene expression was determined for 48 pre-selected genes known to be associated with hepatic interferon signaling and lipid metabolic pathway
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a group of heterogeneous disorders caused by the dysfunction of osteoclasts. The CLCN7 and TCIRG1 genes are the major obligate genes responsible for infantile malignant osteopetrosis (IMO). IMO patients usually die in infancy or before three years of age. In this study, we report a patient who was diagnosed with IMO at seven months of age. The patient presented with classical radiological features of IMO. She also exhibited erythropenia, thrombocytopenia, hepatosplenomegaly and neurodegeneration. The parents discontinued any medical treatment for the patient. Surprisingly, the
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a ubiquitous protozoan parasite capable of infecting all warm-blooded animals, including humans. Its closest extant relative, Hammondia hammondi, has never been found to infect humans and, in contrast to T. gondii, is highly attenuated in mice. To better understand the genetic bases for these phenotypic differences, we sequenced the genome of a H. hammondi isolate (HhCatGer041) and found the genomic synteny between H. hammondi and T. gondii to be >95%. We used this genome to determine the H. hammondi primary sequence of two major T. gondii mouse virulence genes, TgROP5 and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal hereditary motor neuropathy (HMN) is a clinically and genetically heterogeneous group of disorders affecting spinal alpha-motor neurons. Since 2001, mutations in six different genes have been identified for autosomal dominant distal HMN; glycyl-tRNA synthetase (GARS), dynactin 1 (DCTN1), small heat shock 27 kDa protein 1 (HSPB1), small heat shock 22 kDa protein 8 (HSPB8), Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy (BSCL2) and senataxin (SETX). In addition a mutation in the (VAMP)-associated protein B and C (VAPB) was found in several Brazilian families with complex and atypical forms of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate main effects of dopamine receptor D4 (DRD4) and cathecol-O-methyltransferase (COMT) genes as well as their interaction effect on neurocognitive traits, DRD4 gene polymorphisms (-809G/A, -521C/T) and the COMT gene Val158Met polymorphism, along with characteristics of verbal memory, executive functions and peculiarities of associative processes, have been studied in 150 patients with schizophrenia, 83 their relatives and 118 mentally healthy subjects without positive family history of psychosis. A main effect of -521C/T polymorphism and DRD4 (-521C/T).Vall58Met polymorphisms interac
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ki-ras mutation analysis from material collected during ERCP has been claimed to improve the diagnosis of pancreatic and bile duct carcinomas as compared with conventional cytology. Our aim was to study the relative contribution of both Ki-ras analysis and brush cytology in patients with a significant stricture at ERCP.
METHODS: Brushings were collected in duplicate for both analyses in 142 patients in whom a definitive diagnosis was obtained by histology or a minimal follow-up of 6 months.
RESULTS: For pancreatic strictures, sensitivity, specificity, and accuracy of Ki-ras analy
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontochondrodysplasia (ODCD, OMIM #184260) is a rare, non-lethal skeletal dysplasia characterized by involvement of the spine and metaphyseal regions of the long bones, pulmonary hypoplasia, short stature, joint hypermobility, and dentinogenesis imperfecta. ODCD is inherited in an autosomal recessive fashion with an unknown frequency caused by mutations of the thyroid hormone receptor interactor 11 gene (TRIP11; OMIM *604505). The TRIP11 gene encodes the Golgi microtubule-associated protein 210 (GMAP-210), which is an indispensable protein for the function of the Golgi apparatus. Mutations in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.