Encephalitozoon cuniculi is a microsporidian widely spread in rabbits (Oryctolagus cuniculus) and other species, including humans, causative of neurological disorders or remaining in a latent state in the host organism. The aim of this study was to estimate the prevalence of E. cuniculi in rabbits located in the North-Western region of Romania, and to run a comparative diagnosis for E. cuniculi by multiple methods. A total of 381 rabbits were included, originating from households, family farms and wildlife, which were subjected to serological and/or molecular genetics diagnostic methods for E.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) sequence analysis is a powerful tool for epidemiological analysis of bacterial species. This study aimed to determine the genetic relatedness or variability in carbapenem-resistant isolates by species using this technique.
METHODS: A total of 111 non-duplicated carbapenem-resistant (CR) Gram-negative bacilli isolates from a three-year collection period (2012-2014) were investigated by enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction (ERIC-PCR) in four selected hospital laboratories in Ghana. The isolates were
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we applied the fluorescent in situ hybridization (FISH) technique and compared the common numerical abnormalities with chromosomes 13, 16, 18, 21, X, and Y in spontaneous to artificial abortion. This would cover about 75% of the common aneuploidy in spontaneous abortion.
METHODS: Placentas were taken from 59 patients with a first trimester spontaneous abortion and 61 patients who underwent an elective first trimester pregnancy termination. The range of growth was from 5 to 12 gestational weeks. Placentas were processed according to direct chorionic villi preparation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by persistent inflammation and progressive joint destruction. Increasing evidence suggests that fungal dysbiosis may influence immune responses through the interleukin-17A (IL-17A) pathway. This study aimed to determine the prevalence of peripheral blood Candida albicans DNA in patients with RA, quantify serum IL-17A concentrations, and evaluate the association between fungal DNA positivity and IL-17A levels. A total of 100 participants, including 50 patients with RA and 50 healthy controls, were enrolled. Candida albicans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) is a powerful tool for identifying genetic disorders prior to gestation. For hemoglobinopathies like thalassemias and sickle cell disease, PGT-M offers a preventative strategy to ensure that only embryos deemed genetically healthy are transferred. A comprehensive review of 22 original articles explores and summarizes the existing evidence on PGT-M techniques in hemoglobinopathies. The review focuses on key aspects such as accuracy, benefits, and drawbacks related to various hemoglobinopathies. Given the limited quantity of DNA obt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different molecular-genetic methods were used to identify a cohort of Leishmania strains from natural foci of zoonotic cutaneous leishmaniasis located in Central Asia, on the former USSR territory. The results obtained using isoenzymes, PCR, restriction fragment length polymorphisms of kDNA and molecular hybridization techniques are discussed in terms of their applicability, discrimination power and feasibility for answering questions related to molecular epidemiological research and for detecting mixed Leishmania infections.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the identification of the fibrillin-1 gene as the causal gene for Marfan syndrome, our knowledge of molecular genetics and the applicability of genetic testing in clinical practice have expanded dramatically. Several new syndromes related to thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD) have been described and the list of underlying genes in syndromal and nonsyndromal TAAD already includes more than 10 different genes and is rapidly expanding. Based on this knowledge, our insights into the underlying pathophysiology of TAAD have improved significantly, and new opportunities for target
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of hormone refractory prostate cancer requires new treatment strategies. Genetic prodrug activation therapy (GPAT) may provide a new therapeutic avenue. In this study the antitumour efficacy of the gene encoding herpes simplex virus thymidine kinase (HSVtk) activating the prodrug ganciclovir (GCV) was compared in two models of ectopic (subcutaneous) rat prostate cancer. Both models, which differ in their characteristics, were previously shown to be weakly immunogenic but susceptible to immunotherapy. Tumour cell lines were stably transfected with HSVtk and were rendered highly sensit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sterile insect technique (SIT) has long been a cornerstone of area-wide integrated pest management programs, and the eradication of the New World screwworm Cochliomyia hominivorax (Coquerel) from North and Central America is widely regarded as a landmark success. However, its resurgence underscores the need to modernize SIT strategies against this devastating pest. The development of genetic sexing strains (GSS) is a revolutionary idea supporting SIT, enabling efficient large-scale separation and the exclusive release of sterile males. Despite GSSs having been shown to significantly enhanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to develop and use theoretical models to investigate the accuracy of the fluorescence in situ hybridization (FISH) technique in testing a single nucleus from a preimplantation embryo without the complicating effect of mosaicism.
METHODS: Mathematical models were constructed for three different applications of FISH in preimplantation genetic testing (sex determination for sex-linked diseases, two-way reciprocal translocations and sporadic chromosome aneuploidy). The input values were the degree of aneuploidy (initially set at 3% per chromosome for sporadic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain stem gliomas are pediatric astrocytomas that histologically resemble adult supratentorial astrocytomas such as glioblastomas multiforme (GBM). Our molecular genetic studies have suggested that adult GBM can be divided into two genetic subsets: tumors with p53 tumor suppressor gene mutations and chromosome 17p loss that occur more commonly in younger patients; and tumors with epidermal growth factor receptor (EGFR) gene amplification that occur more commonly in older patients. Brain stem gliomas have not been studied since biopsies of these tumors are rare and extremely small. We investig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diptera include major agricultural pests and disease vectors, underscoring the need for species-specific population-control strategies. The sterile insect technique (SIT) relies on sterile males that remain sufficiently viable and competitive to mate successfully with wild females without producing viable offspring. This review synthesizes male reproductive genes and regulatory pathways in Diptera according to the reproductive processes they control and the failure modes caused by their disruption. Mechanistic understanding is based largely on studies of Drosophila melanogaster, complemented b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently developed a simple mutation screening assay based on the denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) technique for detection of mutations in the coding and regulatory regions of the low density lipoprotein receptor (LDLR) gene and the codon 3500 region of the apolipoprotein (apo) B-100 gene leading to familial hypercholesterolemia (FH) and familial defective apo B-100 (FDB), respectively. To evaluate the assay, 14 Danish families suspected of FH were studied. In ten families, the DGGE assay detected seven different point mutations, including mutations undescribed prior to e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of large human datasets for genome-wide association studies (GWAS) and the advancement of sequencing technologies have boosted the identification of genetic variants in complex and rare diseases in the skeletal field. Yet, interpreting results from human association studies remains a challenge. To bridge the gap between genetic association and causality, a systematic functional investigation is necessary. Multiple unknowns exist for putative causal genes, including cellular localization of the molecular function. Intermediate traits ("endophenotypes"), e.g. molecular quantitat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is caused by Brucella, and Brucella melitensis is highly prevalent in small ruminants in Turkey. Our aim was to genotype 50 B. melitensis strains isolated from sheep, goat, and cattle abortion samples from different farms in seven geographical regions of Turkey between 2009 and 2017. Forty-six different genotypes were detected in 50 isolates studied according to the MLVA-16. Thirty out of 50 isolate profiles matched profiles from the database exactly, and the remaining 20 were absent. Of these 30 isolates, 93.3% were identical to human isolates previously present in the database. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The Escherichia coli strains are greatly important in nosocomial and community acquired infections. The aim of this study was to determine the transmission of bacterial infections using genetic analysis.
MATERIALS AND METHODS: Two hundred and thirty Escherichia coli strains, isolated from different clinical samples, were characterized by enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC)-PCR technique. The results and the similarity between the strains were determined on the basis of Jaccard similarity coefficient in the SAHN program of the NTSYS-pc software.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a congenital heart defect characterized by the displacement of the tricuspid valve, and its leaflets to be malformed. Due to the defect involving the tricuspid valve, there is a reverse flow of blood into the right-sided atrium, which may lead to cardiac hypertrophy and edema of the lower extremities. There is a decreased flow of blood out of the right heart due to reduced right ventricular contractility and tricuspid regurgitation. Children afflicted with this anomaly usually suffer from atrial septal defect and this is usually diagnosed before birth on a routine ultrasou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aedes aegypti is an invasive mosquito species and major vector of human arboviruses. A wide variety of control methods have been employed to combat mosquito populations. One of them is the sterile insect technique (SIT) that has recently attracted considerable research efforts due to its proven record of success and the absence of harmful environmental footprints. The efficiency and cost-effectiveness of SIT is significantly enhanced by male-only releases. For mosquito SIT, male-only releases are ideally needed since females bite, blood-feed and transmit the pathogens. Ae. aegypti genetic sexi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To carry out preimplantation genetic testing (PGT) for a couple where the husband was affected by osteogenesis imperfecta combined with balanced translocation using the karyomapping technique.
METHODS: Blastocysts were detected using karyomapping, the carrier status of COL1A1 c.760G>A (p.Gly254Arg) variant and the carrier status of the translocated chromosome were analyzed simultaneously.
RESULTS: For a total of 10 blastocysts, two euploid blastocysts were found to not carry the COL1A1 c.760G>A (p.Gly254Arg) variant but a balanced translocation. After transplanting one of the blas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.