MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1317 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 205 с найденным полным текстом

Peripartum thromboprophylaxis for homozygous and heterozygous FVL mutation carriers yields similar pregnancy outcome.

BACKGROUND: Homozygous carriers of factor V Leiden (FVL) have an up to 80-fold increased risk of venous thrombosis, but the risk of obstetric complications in FVL homozygosity is unclear. OBJECTIVES: To compare obstetric and thromboembolic complications among factor V Leiden (FVL) homozygous and heterozygous carriers treated with prophylactic dose anticoagulation during pregnancy. METHODS: In this retrospective case-control study we performed a chart review for the years 2004-2010 of homozygous and heterozygous FVL carriers who were treated with low molecular weight heparin (LMWH) at a dose

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24645228Открыть статью

Obstetric and perinatal outcome in human immunodeficiency virus-infected pregnant women with and without opiate addiction.

This study was undertaken to assess the impact on gestation played by the simple human immunodeficiency virus (HIV)-seropositive status either alone or complicated by opiate abuse in the absence of other confounding variables. To this purpose the main obstetric complications and the perinatal outcome were prospectively evaluated in 38 simple HIV-infected women, 14 of whom were simple carriers and 24 under methadone treatment, and in 76 uninfected women, 16 of whom were methadone users and 60 controls. In simple HIV-carriers maternal weight gain (P < 0.001) and both 1- and 5-min Apgar scores (P

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7774739Открыть статью

The associations of IGF2, IGF2R and IGF2BP2 gene polymorphisms with gestational diabetes mellitus: A case-control study.

OBJECTIVE: To investigate the associations of Insulin-like growth factor-II (IGF2) gene, Insulin-like growth factor-II receptor (IGF2R) gene and Insulin-like growth factor-II binding protein 2 (IGF2BP2) gene polymorphisms with the susceptibility to gestational diabetes mellitus (GDM) in Chinese population. METHODS: A total of 1703 pregnant women (835 GDM and 868 Non-GDM) were recruited in this case-control study. All participants underwent prenatal 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) examinations during 24-28 gestational weeks at the Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province fr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38701040Открыть статью

[Clinical implementation of monogenic disease expanded carrier screening during pregnancy].

Objective: To explore the clinical value of expanded carrier screening (ECS) for monogenic diseases in Chinese pregnant individuals. Methods: The clinical data of pregnant individuals with ECS for 334 single-gene recessive (AR or X-linked) diseases (434 pregnant woman and 315 spouses) at West China Second University Hospital of Sichuan University from May 2021 to February 2024 were retrospectively collected, including the general information, gestational age, carrier rate, detection of pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variation with Human Gene Mutation Database (HGMD), and detection rate of

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39938982Открыть статью

Letrozole for ovulation induction and fertility preservation by embryo cryopreservation in young women with endometrial carcinoma.

OBJECTIVE: To reduce estrogen exposure in women with endometrial cancer undergoing in vitro fertilization using an aromatase inhibitor. DESIGN: Prospective case series. SETTING: Academic center for reproductive medicine. PATIENT(S): Endometrial carcinoma patients presenting for fertility preservation or fresh embryo transfer to gestational carrier. INTERVENTION(S): Four patients with endometroid carcinoma underwent five IVF cycles for immediate or delayed embryo transfer to gestational carriers before or after staging and definitive surgery. To prevent surge in E(2) levels, letrozole was s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17428480Открыть статью

Pregnancy and birth outcomes of single versus multiple embryo transfer in gestational surrogacy arrangements: a systematic review and meta-analysis.

Multiple embryo transfer (MET) is associated with both an increased risk of multiple pregnancy and of live birth. In recent years, MET has become standard practice for most surrogacy arrangements. There is limited review of the use of MET versus single embryo transfer (SET) in surrogacy practice. The present review systematically evaluated the pregnancy outcomes of surrogacy arrangements between MET versus SET among gestational carriers. A systematic search of five computerized databases without restriction to the English language or study type was conducted to evaluate the primary outcomes: (

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32609023Открыть статью

D2-Thr92Ala, thyroid hormone levels and biochemical hypothyroidism in preeclampsia.

AIM: To identify if there is a relationship between the deiodinase D2-Thr92Ala genetic variant, thyroid hormone levels and biochemical hypothyroidism in preeclampsia. MATERIALS AND METHODS: We genotyped 125 women with preeclampsia and 131 normal pregnant women using PCR-RFLP. Serum thyroid hormone levels were determined using ELISA. RESULTS: Our study showed higher TSH and FT4 levels and lower FT3 levels in women with preeclampsia compared to normal pregnant women, with statistical significance for women with mild and severe preeclampsia. The risk to develop pregnancy-induced hypertension (P

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27809617Открыть статью

The relationship of the factor V Leiden mutation and pregnancy outcomes for mother and fetus.

OBJECTIVE: We sought to estimate the frequency of pregnancy-related thromboembolic events among carriers of the factor V Leiden (FVL) mutation without a personal history of thromboembolism, and to evaluate the impact of maternal and fetal FVL mutation carriage or other thrombophilias on the risk of adverse outcomes. METHODS: Women with a singleton pregnancy and no history of thromboembolism were recruited at 13 clinical centers before 14 weeks of gestation from April 2000 to August 2001. Each was tested for the FVL mutation, as was the resultant conceptus after delivery or after miscarriage,

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16135581Открыть статью

[Not Available].

Gestational surrogacy, in which an infertile couple contracts with a woman to carry a foetus that the intended parents will raise, increases worldwide, and offers a route to parenthood for individuals and couples who otherwise have limited options. However, the situation in Denmark at present is that surrogacy with the help of healthcare professionals is illegal, and international adoption is no longer available. This review gives an overview of the legal situation of surrogacy in Denmark, the impact of the legislation, and medical issues to be aware of as healthcare professionals in the futur

ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38533857Открыть статью

Egg donation and gestational surrogacy: Pregnancy is riskier with an unrelated embryo.

Modern medicine has revolutionized family planning. Remarkably, women1 can carry to term embryos with whom they share no genetic connection, a feat made possible through egg donation and/or gestational surrogacy. Our reproductive systems evolved to accommodate embryos that are 50% related to the carrier, not 0% related. Here, we apply evolutionary theory to explain how and why pregnancy is riskier with an unrelated embryo. When a woman gestates an unrelated embryo, she is significantly more likely to develop preeclampsia and other diseases above and beyond the known risks associated with advan

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39106717Открыть статью

The effects of valproic acid on early pregnancy human placentas: Pilot ex vivo analysis in cultured placental villi.

Valproic acid is an established structural and neurodevelopmental teratogen. Recently, we demonstrated that valproate alters the barrier function of perfused term human placentas. Here, we conducted a pilot study to evaluate the effects of subchronic valproate exposure on carrier expression in cultured placental villous explants from early human pregnancies. Placental tissue of gestational age 6-13 weeks was collected from elective pregnancy terminations in women without known epilepsy. The effects of valproate (42, 83, or 166 μg/mL) on the mRNA expression of 37 major placental carriers and re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30980676Открыть статью

[Preimplantation genetic testing for a couple where the husband is affected by osteogenesis imperfecta combined with balanced translocation using karyomapping technique].

OBJECTIVE: To carry out preimplantation genetic testing (PGT) for a couple where the husband was affected by osteogenesis imperfecta combined with balanced translocation using the karyomapping technique. METHODS: Blastocysts were detected using karyomapping, the carrier status of COL1A1 c.760G>A (p.Gly254Arg) variant and the carrier status of the translocated chromosome were analyzed simultaneously. RESULTS: For a total of 10 blastocysts, two euploid blastocysts were found to not carry the COL1A1 c.760G>A (p.Gly254Arg) variant but a balanced translocation. After transplanting one of the blas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34729745Открыть статью

Womb to rent: the ethical and legal implications of surrogacy in Ireland.

BACKGROUND: Surrogacy is a form of assisted human reproduction whereby a surrogate woman carries a pregnancy for a commissioning couple or individual. There are two types of surrogacy, traditional and gestational. Worldwide we have seen a rapid increase in the use of surrogacy. Despite this, there is a lack of consensus internationally on the laws governing surrogacy. In Ireland, surrogacy remains largely unregulated. Currently, there is no specific legislation for surrogacy. This review aims to discuss its current regulatory status and associated ethical issues. AIMS: On surrogacy from an Ir

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37831359Открыть статью

Uterine transplantation: a promising surrogate to surrogacy?

Infertility due to the inability of the uterus to carry a pregnancy ranks among the most unresolved issues in reproductive medicine. It affects millions of women worldwide who have congenital or acquired uterine affections, often requiring hysterectomy, and potentially represents a considerable fraction of the general infertile population. Patients suffering from severe uterine infertility are currently compelled to go through gestational surrogacy or adoption; both approaches, unfortunately, deprive them of the maternal experience of pregnancy and birth. Uterine transplantation represents an

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21401629Открыть статью

The impact of intrahepatic cholestasis on pregnancy outcomes: a retrospective cohort study.

BACKGROUND: This study analyzed the pregnancy outcomes of patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) in Hangzhou, China. METHODS: Cases of pregnant women monitored by antepartum testing at Hangzhou Women's Hospital from January 2018 to December 2020 were reviewed. Subjects were classified into two groups according to whether they had ICP: 688 cases of ICP were assigned to an exposure group while 38,556 cases of non-ICP were assigned to a non-exposed group. Univariate analysis was performed on qualitative or quantitative data using the Chi-Squared test or Mann-Whitney U test, an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36653757Открыть статью

Management of pregnancy in women with monogenic diabetes due to mutations in GCK, HNF1A and HNF4A genes.

Women with maturity-onset diabetes of the young (MODY) need tailored antenatal care and monitoring of their offspring. Each MODY subtype has different implications for glycaemic targets, treatment choices and neonatal management. Hyperglycaemia of MODY is often first diagnosed in adolescence or early adulthood and therefore is clinically relevant to pregnant women. MODY remains an under-recognised and undiagnosed condition. Pregnancy represents an opportune time to make a genetic diagnosis of MODY and provide precision treatment. This review describes the nuance of antenatal care in women with

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38933924Открыть статью

A boy with proximal trisomy 15 and a male foetus with distal trisomy 15 due to a familial 13p;15q translocation.

A familial 13p;15q translocation was ascertained through a mentally retarded boy with a proximal trisomy 15 syndrome. His mother, who was a balanced 13p;15q carrier, had in addition a legal abortion after 22 weeks of gestation because of a prenatal diagnosis of distal trisomy 15 in a male foetus. Her mother and two sisters, who were balanced carriers, all had children with either a normal karyotype or a balanced translocation or had had pregnancies resulting in an early spontaneous abortion.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7172472Открыть статью

A Case Report of Familial Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome as Part of the Phenotypic Spectrum of the 2q37 Deletion.

We performed a genetic investigation into the case of an inherited Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. Our patients were an adolescent and her mother, both with MRKH syndrome. The delivery of a biological offspring was achieved via a gestational carrier. Karyotype and exome sequencing were used to complete a three-generation genetic analysis of the family. Both the mother and her daughter harbored a deletion of 4 Mb at the locus of 2q37, a syndrome rarely described in association with MRKH. No pathogenic single-nucleotide variant relevant to the phenotype was found. The deletion wa

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37734585Открыть статью

Immune phenotype of the endometrium in patients with recurrent implantation failures after the transfer of genetically tested embryos in assisted reproductive technology programs.

Recurrent implantation failures (RIF) in assisted reproduction programs are one of the most challenging problems. Among the factors that can adversely affect implantation, endometrial immune structural disorders may be one of the leading causes. The aim of our work was to study the immune features of the endometrium in women with RIF after genetically tested embryo transfer in comparison with fertile gestational carriers. Immune cells in endometrial samples were studied by flow cytometry and RNA expression of IL (interleukin)15, IL18, fibroblast growth factor-inducible 14 receptor (Fn14), and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36966647Открыть статью

The behaviour of microsomal mono-electron carriers in adult and fetal liver and in placenta throughout pregnancy.

The activities and contents of microsomal mono-electron carriers (NADPH-cytochrome c reductase, NADH-cytochrome b5 reductase, cytochrome P-450 and cytochrome b5) in the liver of 160 pregnant rabbits and their response to phenobarbital (PB) administration were found to be different to that of non pregnant animals and to vary depending on the period of gestation. In fetal liver and in placenta the activities and contents of mixed function oxidase system enzymes are very low and increase from the mid-gestation up to the term of pregnancy. PB has either effect or decreases the enzyme levels. The v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 406759Открыть статью