Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3585 публикаций
Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 206 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Concurrent atypical anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease with membranous nephropathy is a rare occurrence. Compared to typical anti-GBM disease, atypical anti-GBM disease is often seronegative, with a mild disease presentation and course. We present a case of concomitant of PLA2R-associated membranous nephropathy and atypical anti-GBM disease in a patient with cholangiocarcinoma.
CASE PRESENTATION: A 66-year-old male with type 2 diabetes, hypertension, hyperlipidemia, hepatitis C, cirrhosis, and cholangiocarcinoma presented with nephrotic range proteinuria and wo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The difficulty of diagnosing Alport-type nephritis, and the possibility of altered antigenicity of the glomerular basement membrane in Alport-type nephritis is discussed. Attention is focused on the monoclonal antibody MCA-Pl as a specific tool in studying the Goodpasture antigenetic determinant in renal biopsy specimens. The clinical details and the results of MCA-Pl binding studies for three patients with nail patella syndrome are presented. Two of these patients proved to have an abnormal antigenicity of the glomerular basement membrane as demonstrated by the absence of binding of MCA-Pl. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease is a rare autoimmune disorder characterized by circulating autoantibodies targeting type IV collagen, leading to rapidly progressive glomerulonephritis. We report a case of a 44-year-old African American female with a history of hypertension who presented with acute kidney injury, hematuria, and shortness of breath. She tested positive for COVID-19 and received antiviral therapy; however, her renal function rapidly deteriorated, with serum creatinine rising from 3.4 to 10 mg/dL. Serologic testing ruled out common autoimmune conditions, but e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo explore the clinicopathological features of anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) glomerulonephritis (anti-GBM-GN) and the prognostic values of clinical and laboratory indicators at diagnosis on renal and patient survival.MethodsA total of 76 patients (34 males and 42 females) with anti-GBM-GN who were hospitalized in the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University between January 2010 and June 2021 were included in this study. The baseline clinical features, histopathological data from renal biopsies, and predictors of renal and patient survival were retrospecti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-glomerular basement membrane (GBM) disease is mediated by circulating autoantibodies, principally IgG, targeted at the type IV collagen of GBM. The IgA variant of anti-GBM disease has rarely been described. We report a 65-year-old man with uremia, undergoing hemodialysis, who was referred because of hemoptysis. A chest X-ray showed diffuse infiltration in the right lung field. Laboratory data were remarkable for renal failure, anemia, and thrombocytopenia. Furthermore, laboratory evidence of microangiopathic hemolytic anemia was present. A kidney biopsy revealed diffuse crescentic glomeru
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foxp3(+) T-regulatory cells (Tregs) may suppress pathogenic inflammation; however, although transferred Tregs lessen glomerulonephritis in mice, the role of endogenous foxp3(+) cells is not known. To study this, we characterized endogenous foxp3(+) cells in accelerated anti-glomerular basement membrane (GBM) nephritis by using foxp3(GFP) reporter mice to track their responses in early and established disease. Further, diphtheria toxin was used to ablate foxp3(+) Tregs in foxp3(DTR) mice after establishing an immune response. In this model, mice were immunized with sheep globulin in adjuvant, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune inner ear diseases have been recognized recently, but the mechanism of hearing loss is still unclear. This study was aimed to induce immunological inflammation in cochlea to establish a model and to examine an effect of prednisolone on the induction. Lewis rats were immunized with normal rabbit IgG in complete Freund's adjuvant, and then injected intravenously with rabbit anti-rat glomerular basement membrane (GBM) antibody twice (anti-GBM Ab group). The binding of anti-GBM antibody and inflammatory cell infiltration in the cochlear plexus were investigated using immunofluorescence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunofluorescent localization of glomerular basement membrane (GBM) antigens was examined in 52 specimens from normal kidneys and in various renal diseases using antisera to human GBM (HGBM), IV type collagen (IV Col) and P3 antigen, a rat nephritogen. Anti-HGBM serum normally stained the GBM and the mesangium in a restrictive pattern, anti-IV Col serum stained the GBM and the mesangium in a wider pattern and anti-P3 serum stained only the GBM. In mesangial proliferative glomerulonephritis, including IgA nephropathy and Henoch-Schönlein nephritis, the widened mesangial areas were stained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tensin2 (Tns2), an integrin-linked protein, is enriched in podocytes within the glomerulus. Previous studies have revealed that Tns2-deficient mice exhibit defects of the glomerular basement membrane (GBM) soon after birth in a strain-dependent manner. However, the mechanisms for the onset of defects caused by Tns2 deficiency remains unidentified. Here, we aimed to determine the role of Tns2 using newborn Tns2-deficient mice and murine primary podocytes. Ultrastructural analysis revealed that developing glomeruli during postnatal nephrogenesis exhibited abnormal GBM processing due to ectopic l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-glomerular basement membrane (GBM) disease is a rapidly progressive glomerulonephritis which, in rare instances, occurs concurrently with membranous nephropathy (MN). We report a case of this patient presented with proteinuria and hematuria, the predominant pathology was crescentic and necrotizing glomerulonephritis with linear staining for immunoglobulin G (IgG) along the glomerular basement membrane (GBM) associated with epi-membranous electron dense immune deposits. The patient tested had significant titers of anti-GBM antibodies (196.27 RU/ml; reference range:0-20 RU/ml), and renal bi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Glomerular basement membrane (GBM) thickening is a typical and essential histopathological characteristic for the diagnosis of primary membranous nephropathy (PMN). The present study aimed to explore the relationship between GBM thickness and treatment response in PMN patients.Methods: A total of 128 patients with nephrotic syndrome concurrent with PMN were studied. The highest GBM thickness was measured from at least five glomerular capillary loops using an electron microscope, and the mean value was obtained. Patients were categorized into three groups according to the tertiles of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease is a rare but severe autoantibody-mediated immune disorder. The typical clinical presentation includes rapidly progressive glomerulonephritis and often concurrent pulmonary hemorrhage. The present study is aimed to investigate the therapeutic effects of rituximab either used alone or with other immunosuppressants.
METHODS: Eight patients diagnosed with anti-GBM disease and treated with rituximab from 2014 to 2020 were retrospectively reviewed.
RESULTS: Eight patients included 5 males and 3 females with a median age of 58.5 year
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glomerular basement membrane (GBM) is an important component of the kidney's glomerular filtration barrier. Like all basement membranes, the GBM contains type IV collagen, laminin, nidogen, and heparan sulfate proteoglycan. It is flanked by the podocytes and glomerular endothelial cells that both synthesize it and adhere to it. Mutations that affect the GBM's collagen α3α4α5(IV) components cause Alport syndrome (kidney disease with variable ear and eye defects) and its variants, including thin basement membrane nephropathy. Mutations in LAMB2 that impact the synthesis or function of lamini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport disease is a heritable basement membrane disorder caused by mutations in genes encoding the alpha3, alpha4, or alpha5 chains of type IV collagen, which normally comprise the collagenous network of mature glomerular basement membranes (GBMs). In Alport disease, the alpha3(IV), alpha4(IV), alpha5(IV) collagen network is absent and substituted for by alpha1(IV), and alpha2(IV) collagen, which normally is present only in developing, immature GBMs. The disease is marked by progressive GBM thickening and delamination, proteinuria, and renal failure. In addition to collagen IV dysr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: How red cells enter the urinary filtrate in most cases of hematuria of glomerular origin has remained a mystery despite the frequent ultrastructural examination of renal biopsy material.
METHODS: Serial sections of glutaraldehyde-fixed, resin-embedded material from a case of sporadic microhematuria were examined by transmission electron microscopy when the site of a red cell traversing the glomerular capillary wall was fortuitously discovered on routine examination.
RESULTS: The red cell assumed a dumbbell shape and traversed a localized gap 2.25 microm in diameter in the glomeru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two siblings, an 8-year-old boy and a 9-year-old girl, with severe mental retardation, dwarfism, optic atrophy and nephropathy. Laboratory examination showed beta 2-microglobulinuria, decreased creatinine clearance, hypercholesterolaemia and elevated serum levels of muscle enzymes. Renal biopsy from one of the patients demonstrated characteristic ultrastructural changes involving both the glomerular and tubular basement membrane. This group of symptoms and laboratory findings is quite distinct and differs from those of other reported familial nephropathy syndromes. We conclude that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.