m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6450 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1523 с найденным полным текстом

Impact of Sodium-Glucose Co-Transporter 2 Inhibitors on Atrial Fibrillation Recurrence Post-Catheter Ablation Among Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Meta-Analysis.

Atrial fibrillation (AF) is the most common cause of arrhythmia-induced cardiomyopathy. Effective management strategies include medical therapy for rate and rhythm control, catheter ablation (CA), and goal-directed medical therapy. Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i), a novel class of antidiabetic drugs, have shown a promising impact in reducing cardiovascular events in diabetic and nondiabetic heart failure (HF) patients. It is unclear what impact SGLT2i use may have on AF recurrence following CA. To evaluate the effects of SGLT2i on preventing AF recurrence following CA and i

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39789826Открыть статью

The Efficacy and Safety of Sodium-Glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors in Real-World Clinical Practice: Potential Cautionary Use in Elderly Patients with Type 2 Diabetes (T2D).

INTRODUCTION: Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors have shown safe and therapeutic efficacy in randomized controlled trials (RCT) to reduce adverse cardiorenal events in high-risk patients with type 2 diabetes (T2D). In this study, we investigated the efficacy and safety of SGLT2 intervention in patients with T2D in a real-world clinical practice to confirm the validity of the RCT results. METHODS: As a retrospective study, we evaluated medical records from 596 patients with T2D treated with SGLT2 inhibitors (dapagliflozin or empagliflozin) in addition to their prior drug regime

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38771472Открыть статью

Effect of Sodium-Glucose Co-transporter Protein 2 Inhibitors on Arrhythmia in Heart Failure Patients With or Without Type 2 Diabetes: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.

AIM: Arrhythmic events such as atrial fibrillation (AF) are tightly associated with an increased risk of heart failure (HF). Previous studies have shown inconsistent results regarding the association between sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i) and the risk of arrhythmia. The purpose of this study was to investigate the association of SGLT2i treatment with arrhythmia outcomes in clinical trials of patients with HF. METHODS: We searched Embase, PubMed, Web of Science, Medline, The Cochrane Library, and JAMA databases to identify appropriate randomized controlled trials (RCTs) of

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35665272Открыть статью

Effect of canagliflozin, a sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor, on bacteriuria and urinary tract infection in subjects with type 2 diabetes enrolled in a 12-week, phase 2 study.

OBJECTIVE: To examine the effects of canagliflozin, a sodium glucose co-transporter 2 inhibitor that lowers blood glucose by increasing urinary glucose excretion (UGE), on asymptomatic bacteriuria and urinary tract infections (UTIs). RESEARCH DESIGN AND METHODS: In a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, dose-ranging phase 2 study, subjects with type 2 diabetes with inadequate glycemic control while receiving metformin were enrolled and randomized to one of seven arms - placebo; canagliflozin doses 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg daily, or 300 mg twice daily; and sitaglipti

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22548646Открыть статью

Prospective Assessment of Body Composition Changes with Sodium Glucose Transporters 2 (SGLT2) Inhibitors in Type 2 Diabetes Mellitus Using Bioelectrical Impedance Analysis.

INTRODUCTION: Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) very often leads to adverse changes in body composition, including increased fat mass and sarcopenic obesity. Sodium-Glucose Co- Transporter 2 inhibitors are effective hypoglycaemic medications that also promote weight loss, but their specific impact on body composition remains unclear, particularly in Indian populations. Hence, this study intended to determine the extent of alterations in body composition parameters in T2DM patients on SGLT 2 inhibitor therapy using Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). METHODS: This prospective observational s

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41935354Открыть статью

A 338-bp proximal fragment of the glucose transporter type 2 (GLUT2) promoter drives reporter gene expression in the pancreatic islets of transgenic mice.

The high Km glucose transporter GLUT2 is a membrane protein expressed in tissues involved in maintaining glucose homeostasis, and in cells where glucose-sensing is necessary. In many experimental models of diabetes, GLUT2 gene expression is decreased in pancreatic beta-cells, which could lead to a loss of glucose-induced insulin secretion. In order to identify factors involved in pancreatic beta-cell specific expression of GLUT2, we have recently cloned the murine GLUT2 promoter and identified cis-elements within the 338-bp of the proximal promoter capable of binding islet-specific trans-actin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8674846Открыть статью

Combining Sodium-Glucose Co-Transporter-2 Inhibitor Plus Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist for Glucose-Lowering in Type 2 Diabetes: Effects of Drug Initiation Sequence on Kidney Function in Real-World Clinical Practice (CombiKid Study).

AIMS: Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2is) and glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) have separately shown renoprotective effects in clinical trials in people with type 2 diabetes. It is unclear whether combining these agents produces incremental kidney outcome benefits. MATERIALS AND METHODS: Retrospective cohort study with a prevalent new-user design using pseudonymised data from the Oxford-Royal College of General Practitioners Research and Surveillance Centre primary care sentinel network. We extracted data for two cohorts prescribed SGLT2is and/or GLP-1 RA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42300258Открыть статью

Euglycemic diabetic ketoacidosis following sleeve gastrectomy in a patient with type 2 diabetes on a sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor: a case report and call for practice guidelines.

BACKGROUND: Euglycemic diabetic ketoacidosis (eDKA) is associated with sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor (SGLT2i) use in patients with type 2 diabetes (T2D) who are ketosis-prone because of factors such as acute illness and surgery. This report presents a case of eDKA that was admitted to the stepdown medical unit at an academic tertiary hospital following laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG) and compares it with previous cases in the literature. The aim of this report is to describe the characteristics of eDKA presentation in LSG and identify measures to avoid such a preventable cond

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41676203Открыть статью

All-cause mortality and cardiovascular outcomes with sodium-glucose Co-transporter 2 inhibitors, glucagon-like peptide-1 receptor agonists and with combination therapy in people with type 2 diabetes.

AIM: To assess the relationship of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i), glucagon-like peptide-1 receptor analogues (GLP-1RA) and their combination (SGLT2i + GLP-1RA) with 5-year risk of all-cause mortality, hospitalization and cardiovascular/macrovascular disease in people with type 2 diabetes. MATERIALS AND METHODS: Retrospective cohort analysis of 2.2 million people with type 2 diabetes receiving insulin across 85 health care organizations using a global federated health research network. Three intervention cohorts (SGLT2i, GLP-1RA and SGLT2i + GLP-1RA) were compared against

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37385958Открыть статью

Effects of canagliflozin, a sodium glucose co-transporter 2 inhibitor, on blood pressure and markers of arterial stiffness in patients with type 2 diabetes mellitus: a post hoc analysis.

BACKGROUND: Physiologic determinants, such as pulse pressure [difference between systolic blood pressure (SBP) and diastolic BP (DBP)], mean arterial pressure (2/3 DBP + 1/3 SBP), and double product [beats per minute (bpm) × SBP], are linked to cardiovascular outcomes. The effects of canagliflozin, a sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor, on pulse pressure, mean arterial pressure, and double product were assessed in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). METHODS: This post hoc analysis was based on pooled data from four 26-week, randomized, double-blind, placebo-controlled

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28241822Открыть статью

First human dose-escalation study with remogliflozin etabonate, a selective inhibitor of the sodium-glucose transporter 2 (SGLT2), in healthy subjects and in subjects with type 2 diabetes mellitus.

BACKGROUND: Remogliflozin etabonate (RE) is the prodrug of remogliflozin, a selective inhibitor of the renal sodium-dependent glucose transporter 2 (SGLT2), which could increase urine glucose excretion (UGE) and lower plasma glucose in humans. METHODS: This double-blind, randomized, placebo-controlled, single-dose, dose-escalation, crossover study is the first human trial designed to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics of RE. All subjects received single oral doses of either RE or placebo separated by approximately 2 week intervals. In Part A, 10 healthy

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23668634Открыть статью

A Cross-Sectional Study of Capillary Blood Ketone Concentrations in Heart Failure Based on Sodium-Glucose Co-Transporter-2 Inhibitor Use and Heart Failure Type.

BACKGROUND: Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i) are standard-of-care treatment in heart failure (HF). The risk of ketosis in patients with HF is unclear, especially during hospitalisation. AIM: We aimed to evaluate the normal ketone concentration range in HF patients. METHOD: We performed a cross-sectional study of inpatients with acutely decompensated HF and outpatients with stable HF. Ketone concentrations were measured and analysed based on SGLT2i use. Baseline demographic data (age, gender, body mass index [BMI]), time since last meal, HF type, type 2 diabetes status, ins

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39562268Открыть статью

Effect of Sodium-glucose Transporter 2 Inhibitors on Cardiovascular Outcomes in Type 1 Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials.

BACKGROUND: Cardiovascular disease is a major cause of increasing morbidity and mortality in type 1 diabetes mellitus (T1DM). Although insulin therapy is the cornerstone of T1DM, its difficult use and narrow therapeutic index make it difficult for patients to reach glycated hemoglobin targets, increasing the risk of cardiovascular events. Therefore, the combination of sodium-glucose transporter 2 inhibitors (SGLT2i) can likely improve or provide more cardiovascular benefits to patients with T1DM. METHODS: This study conducted a systematic review and meta-analysis of randomized controlled tria

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39812177Открыть статью

Effectiveness of Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors and Semaglutide on Body Composition in Type 2 Diabetes Mellitus and Chronic Kidney Disease: A Real-World Cohort Study with Bioelectrical Impedance Analysis.

BACKGROUND: Sodium-glucose transporter 2 inhibitors (SGLT-2Is) and Semaglutide may increase the risk of sarcopenia and bone fragility in vulnerable populations, yet their effects on body composition in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and chronic kidney disease (CKD) remain unclear. This study evaluated changes in body composition by SGLT-2Is alone or combined with Semaglutide. METHODS: This retrospective cohort included T2DM-CKD patients treated with SGLT-2Is ± Semaglutide for ≥6 months. Body composition (fat, muscle, water, bone mineral content [BMC]) was measured via bioelectr

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40837607Открыть статью

Comparative effectiveness of sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors on liver function in patients with type 2 diabetes in Japan: A real-world data analysis.

AIM: To compare the effects of sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors (SGLT2is) versus dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP4is) on liver function in patients with type 2 diabetes (T2D) in Japan. MATERIALS AND METHODS: This was a Japanese retrospective cohort study using the RWD Database (1 January 2015 to 24 September 2021). Patients newly treated with an SGLT2i or a DPP4i were matched 1:4 (SGLT2i:DPP4i) using propensity score. The primary endpoint was the change from baseline to 1 year after the index date in alanine aminotransferase (ALT). Secondary endpoints included change from base

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38086547Открыть статью

Effects of Metformin and Sitagliptin Monotherapy on Expression of Intestinal and Renal Sweet Taste Receptors and Glucose Transporters in a Rat Model of Type 2 Diabetes.

Disordered intestinal sweet taste receptors (STRs) are implicated in glucose homeostasis by involving in incretin secretion and glucose absorption. However, the effects of antidiabetic medications on STRs, downstream molecules, and glucose transporters expression are unknown. In our study, ZDF rats (n=24) were randomly treated by metformin (MET, 215.15 mg/kg), sitagliptin (SIT, 10.76 mg/kg), or saline for 4 weeks. Fasting blood glucose and insulin levels were measured, and HOMA-IR and QUICKI index were calculated. One week later, we detected relative mRNA expression of T1R2/T1R3, α-gustducin,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32252106Открыть статью

Safety and efficacy of sodium glucose co-transporter 2 inhibitors combined with insulin in adults with type 1 diabetes: A meta-analysis of randomized controlled trials.

BACKGROUND: The safety and efficacy of sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors in a dose-dependent manner for type 1 diabetes mellitus (T1DM) are unclear. METHODS: Randomized clinical trials (RCT) were searched from PubMed, EMBASE, the Cochrane Library, Web of Science and ClinicalTrials until August 2018. RESULTS: Thirteen RCT with 5397 participants were included. SGLT2 inhibitors were proved to be effective in glycemic control and weight loss in T1DM. In the subgroups of different doses, SGLT2 inhibitors exhibited reductions in glycated haemoglobin, bodyweight, fasting plasma glu

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30565398Открыть статью

Glucose and lipid effects of the ileal apical sodium-dependent bile acid transporter inhibitor GSK2330672: double-blind randomized trials with type 2 diabetes subjects taking metformin.

AIMS: To investigate the pharmacodynamics, pharmacokinetics and safety/tolerability of blocking reuptake of bile acids using the inhibitor GSK2330672 (GSK672) in patients with type 2 diabetes (T2D). METHODS: Subjects with T2D taking metformin were enrolled in two studies in which they took metformin 850 mg twice daily for 2 weeks prior to and during the randomized treatment periods. In the first crossover study (n = 15), subjects received GSK672 45 mg, escalating to 90 mg, twice daily, or placebo for 7 days. The second parallel-group study (n = 75) investigated GSK672 10-90 mg twice daily, pl

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26939572Открыть статью

Comparative risk of the neurodegenerative outcomes between sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors and thiazolidinediones in type 2 diabetes: a multicentre cohort study using the Korean healthcare database (2014-2025).

OBJECTIVE: Type 2 diabetes mellitus has been associated with an increased risk of cognitive decline and dementia, with patients being 1.5-2 times more likely to develop these conditions. While both sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors and thiazolidinediones (TZDs) have shown potential neuroprotective effects in previous studies, their comparative effectiveness for preventing neurodegenerative outcomes has not been established. This study aimed to compare the risk of stroke, dementia and Alzheimer's disease (AD) between patients treated with SGLT2 inhibitors and those treated with

СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41724502Открыть статью

Perioperative prevention of euglycaemic diabetic ketoacidosis in people living with type 2 diabetes established on sodium-glucose transport-2 inhibitors - a cross-site multi-cycle audit.

Sodium-glucose transport-2 (SGLT2) inhibitors are commonly prescribed for the management of type 2 diabetes mellitus, chronic kidney disease and heart failure. However, their continuation in the perioperative setting in people with diabetes can precipitate euglycaemic diabetic ketoacidosis (EDKA), a potentially life-threatening complication. This multi-cycle audit evaluated adherence to perioperative guidelines regarding preoperative cessation and postoperative re-initiation of SGLT2 inhibitors. Electronic health records of consecutive surgical patients with type 2 diabetes were reviewed over

Clinical StudyСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40812666Открыть статью