Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2123 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 117 с найденным полным текстом
The glycosphingolipid neurosporaside (α-D-Glcp-(1 → 2)-β-D-Galp-(1 → 6)-β-D-Galp-(1 → 6)-β-D-Galp-(1 →)-Cer) occurs in Neurospora crassa. We attempted to synthesize neurosporaside by block synthesis (route A) and linear synthesis (route B). Oligosaccharide derivatives were synthesized using trimethylsilyltrifluoromethanesulfonate and N-iodosuccinimide/trifluoromethane sulfonic acid as promoters. The target tetrasaccharide could not be attained via route A, but route B showed potential: glycosidic bonds (β-D-Galp-(1 → 6)-β-D-Galp-(1 → 6)-β-D-Galp) were formed stereoselectively, leading to the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glycosphingolipids (GSLs) are ubiquitous membrane components that modulate transmembrane signaling and mediate cell-to-cell and cell-to-matrix interactions. GSL expression is decreased in the articular cartilage of humans with osteoarthritis (OA). This study was undertaken to determine the functional role of GSLs in cartilage metabolism related to OA pathogenesis in mice.
METHODS: We generated mice with knockout of the chondrocyte-specific Ugcg gene, which encodes an initial enzyme of major GSL synthesis, using the Cre/loxP system (Col2-Ugcg(-/-) mice). In vivo OA and in vitro cart
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin (Stx)-producing Escherichia coli (STEC) cause an enteric illness that results in a spectrum of outcomes ranging from asymptomatic carriage to uncomplicated diarrhea, bloody diarrhea, and the postdiarrheal haemolytic uremic syndrome (HUS), which leads to renal and other organ microvascular thrombosis. Binding of Stx to the glycosphingolipid (GSL) globotriaosylceramide (Gb3Cer/CD77) on endothelial cells followed by receptor-mediated endocytosis is the linchpin in STEC-mediated disease. Only GSLs that associate strongly with lipid rafts appear to carry Stxs retrogradely from the plasm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosphingolipid lysosomal storage diseases are a small but challenging group of human disorders to treat. Although these appear to be monogenic disorders where the catalytic activity of enzymes in glycosphingolipid catabolism is impaired, the presentation and severity of disease is heterogeneous. Treatment is often restricted to palliative care, but in some disorders enzyme replacement does offer a significant clinical improvement of disease severity. An alternative therapeutic approach termed "substrate deprivation" or "substrate reduction therapy" (SRT) aims to reduce cellular glycosphingo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous clinical observations and exploitation of cellular and animal models indicate that glucosylceramide (GlcCer) and galactosylceramide (GalCer) are involved in many physiological and pathological phenomena. In many cases, the biological importance of these monohexosylcermides has been shown indirectly as the result of studies on enzymes involved in their synthesis and degradation. Under physiological conditions, GalCer plays a key role in the maintenance of proper structure and stability of myelin and differentiation of oligodendrocytes. On the other hand, GlcCer is necessary for the pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transport of biologically active molecules across tight epithelial barriers is a major challenge preventing therapeutic peptides from oral drug delivery. Here, we identify a set of synthetic glycosphingolipids that harness the endogenous process of intracellular lipid-sorting to enable mucosal absorption of the incretin hormone GLP-1. Peptide cargoes covalently fused to glycosphingolipids with ceramide domains containing C6:0 or smaller fatty acids were transported with 20-100-fold greater efficiency across epithelial barriers in vitro and in vivo. This was explained by structure-function of t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition and internalisation of intracellular pathogens by host cells is a multifactorial process, involving both stable and transient interactions. The plasticity of the host cell plasma membrane is fundamental in this infectious process. Here, the participation of macrophage lipid microdomains during adhesion and internalisation of the fungal pathogen Histoplasma capsulatum (Hc) was investigated. An increase in membrane lateral organisation, which is a characteristic of lipid microdomains, was observed during the first steps of Hc-macrophage interaction. Cholesterol enrichment in macropha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells frequently alter their lipids to grow and adapt to their environment1-3. Despite the critical functions of lipid metabolism in membrane physiology, signalling and energy production, how specific lipids contribute to tumorigenesis remains incompletely understood. Here, using functional genomics and lipidomic approaches, we identified de novo sphingolipid synthesis as an essential pathway for cancer immune evasion. Synthesis of sphingolipids is surprisingly dispensable for cancer cell proliferation in culture or in immunodeficient mice but required for tumour growth in multiple syng
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alteration in glycosphingolipids (GSLs) in Parkinson's disease (PD) still needs to be determined.
OBJECTIVES: We evaluated if PD subjects show abnormal GSLs levels compared to healthy controls (HC) and if GSLs correlate with clinical features.
METHODS: We analyzed GSLs and glucosylceramide (GlcCer) in plasma using two normal-phase high-performance liquid chromatography assays; clinico-demographic data were extracted.
RESULTS: Eighty PD subjects and 25 HCs were analyzed. Levels of GlcCer, GD1b, Gb4, GalNAcGA1, and b-series were higher in PD patients than in HCs; total GSLs, GT1b,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among three commonly used strains of laboratory rats, Wistar rats perform more neurological tasks better then Lewis and Sprague-Dawley (SD) rats. Liver is the main site of insulin-like growth factor (IGF) production and pancreas is the exclusive site of insulin production. Insulin stimulates neuronal development and appropriate IGF-I input is critical in brain growth. Glycosphingolipids (GSLs) are important mediators of insulin secretion and action. Therefore, this study investigated GSL phenotypes of liver and pancreas with hypothesis that they are different in three rat strains. Total GSL fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substrate reduction therapy offers a novel approach to the treatment of lysosomal storage disorders. By reducing the rate of macromolecule synthesis to a level where the residual degradative activity in the cell is sufficient to prevent substrate accumulation, it should be possible to reverse storage and storage-related pathologies. Miglustat is an N-alkylated imino sugar that acts against a number of enzymes involved in processing glycoconjugates, including the ceramide-specific glucosyltransferase, which catalyzes the initial committed step in glycosphingolipid synthesis. Miglustat could the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deliberate transfer of globotriaosylceramide (Gb3) expression in mouse lymphoma L5178 cells was achieved by transfection with a cosmid DNA library prepared from human Burkitt lymphoma Ramos cells in which Gb3 was highly expressed. The recipient mouse lymphoma cells did not contain Gb3 but did contain its direct precursor, lactosylceramide. The transfected cells expressed Gb3, detected both chemically and immunologically, and contained human DNA detected by an Alu sequence probe. This model demonstrates a general method for studying glycosyltransferase genes and other factors necessary for
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of the lysosomal enzyme ⍺-galactosidase-A (⍺-Gal A), resulting in widespread accumulation of terminal galactose-containing glycosphingolipids (GSLs) and the impairment of multiple organ systems. Thrombotic events are common in Fabry patients, with strokes and heart attacks being significant contributors to a shortened lifespan in patients of both genders. Previously, we developed an ⍺-Gal A-knockout (KO) murine model that recapitulates most Fabry symptomologies and demonstrated that platelets from KO males become sens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently found that albuminuria levels in patients with minimal change disease (MCD) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) inversely correlate with glycosphingolipid GM3 expression levels in glomerular podocytes. Moreover, we showed enhanced expression of GM3 via activation of the GM3 synthase gene upon administration of valproic acid (VPA) is effective in suppressing albuminuria and podocyte injury in mice with anti-nephrin antibody-induced podocytopathy. However, the therapeutic effect of GM3 on diabetic nephropathy, which is the most common underlying disease in patients undergoi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins, which specifically inhibit HMG Co-A reductase, the rate-limiting step of cholesterol biosynthesis, are widely prescribed to reduce serum cholesterol and cardiac risk, but many other effects are seen. We now show an effect of these drugs to induce profound changes in the step-wise synthesis of glycosphingolipids (GSLs) in the Golgi. Glucosylceramide (GlcCer) was increased several-fold in all cell lines tested, demonstrating a widespread effect. Additionally, de novo or elevated lactotriaosylceramide (Lc3Cer; GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcCer) synthesis was observed in 70%. Western blot showed th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some bacterial toxins and viruses have evolved the capacity to bind mammalian glycosphingolipids to gain access to the cell interior, where they can co-opt the endogenous mechanisms of cellular trafficking and protein translocation machinery to cause toxicity. Cholera toxin (CT) is one of the best-studied examples, and is the virulence factor responsible for massive secretory diarrhea seen in cholera. CT enters host cells by binding to monosialotetrahexosylganglioside (GM1 gangliosides) at the plasma membrane where it is transported retrograde through the trans-Golgi network (TGN) into the end
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosphingolipids (GSLs) are present in all mammalian cell plasma membranes and intracellular membrane structures. They are especially concentrated in plasma membrane lipid domains that are specialized for cell signaling. Plasma membranes have typical structures called rafts and caveola domain structures, with large amounts of sphingolipids, cholesterol, and sphingomyelin. GSLs are usually observed in many organs ubiquitously. However, GSLs, including over 400 derivatives, participate in diverse cellular functions. Several studies indicate that GSLs might have an effect on signal transduction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sandhoff and Tay-Sachs disease are autosomal recessive GM2 gangliosidoses where a deficiency of lysosomal beta-hexosaminidase results in storage of glycoconjugates. Imino sugar (2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-trideoxy-L-arabinitol) inhibition of beta-hexosaminidase in murine RAW264.7 macrophage-like cells led to lysosomal storage of glycoconjugates that were characterised structurally using fluorescence labelling of the free or glycolipid-derived oligosaccharides followed by HPLC and mass spectrometry. Stored glycoconjugates were confirmed as containing non-reducing GlcNAc or GalNAc residues resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to identify echocardiographic hallmarks of Fabry's disease cardiomyopathy (FC).
BACKGROUND: The recognition of FC from other forms of left ventricular hypertrophy (LVH) by noninvasive imaging techniques is not yet available, and diagnosis, mostly in the absence of systemic manifestations, still relies on genetic and invasive studies.
METHODS: Forty consecutive patients (mean age 39 +/- 15 years, 22 men and 18 women) with an established diagnosis of Fabry's disease were submitted to echocardiographic evaluation. Control population consisted of 40 consecutive patients wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease is a disorder marked by aberrant renal tubular epithelial cell proliferation and transport abnormalities. Sphingolipids are ubiquitous membrane components implicated in several cellular functions including cell membrane sorting, signaling, growth, ion transport, and adhesion. To investigate a potential pathogenic role for sphingolipids in cystic kidney disease, we studied the sphingolipid content and associated enzymatic activities of the kidneys from cpk/cpk mice and their phenotypically normal litter mates. The neutral glycolipids, including glucosylceramide and lac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.