Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1747 публикаций
Поиск: 169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 846 с найденным полным текстом
Nihon Ketsueki Gakkai zasshi : journal of Japan Haematological Society1990jpn
beta-Glucuronidase purified from normal human tissues (placenta, liver and spleen) and granulocytes was composed of 80 kilo-Dalton (kDa), 64 kDa and 18 kDa subunits. The enzyme from human myelogenous leukemic cells contained a 80 kDa subunit as a major component. Amino acid sequencing revealed that N-terminal regions of the 80 kDa from CML cells and the 18 kDa from placenta were identical, and the sequence of the 64 kDa from placenta was identical to the downstream sequence of Gly138 in the 80 kDa enzyme. Therefore, it is probable that the 80 kDa is a precursor form and the 64 kDa is a mature
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was shown by the modified method of agar cultures that in the peripheral blood of a healthy man, aged from 4 days to 40 years. The number of cell precursors of granulocytes and macrophages (CFU-C) varied from 0.05 to 6.38 in adults and from 0.2 to 2.9 in children per 105 nuclear cells. CFU-C content in the patients with infectious mononucleosis and acute leukemia was 0.5--14 and 0--0.3 per 105 nuclear cells, respectively.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the individual radioprotective effects of 4 distinct purified recombinant human hematopoietic growth factors, namely recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor (rGM-CSF), recombinant human granulocyte colony stimulating factor (rG-CSF), recombinant human interleukin 1 (rIL-1), and recombinant human interleukin 2 (rIL-2) on human myeloid (CFU-GM) and erythroid (BFU-E) bone marrow progenitor cells. We demonstrate that (a) preconditioning with rGM-CSF, rG-CSF, or rIL-1 enables CFU-GM to repair sublethal radiation damage and renders
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS), also referred to as granulocytic sarcoma or chloroma, is a rare type of extramedullary malignant tumor. MS comprises primitive granulocytic precursor cells that play a key role in the early stages of white blood cell development. Notably, the occurrence of this tumor in the gingiva is rare.
CASE SUMMARY: The present study reported the case of MS with gingival swelling in the maxillary region, with aleukemic presentation in a 32-year-old male patient. Following two courses of chemotherapy, computed tomography of the region demonstrated complete clearance of th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulocytic sarcoma is a rare malignant extramedullary neoplasm of myeloid precursor cells, occuring before or after onset of leukaemia. Involvement of the head and neck region is rare, generally concerning the orbit.
AIM: To illustrate imaging findings of granulocytic sarcoma in an unusual location; maxillary sinus.
CASE: We report a case of maxillary sinus granulocytic sarcoma in a 13-month old boy revealed by facial nerve palsy, ptosis and jugal swelling, without any evidence of haematological disorders. The patient underwent computed tomography and magnetic resonance imaging
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive disease, characterized by partial oculocutaneous albinism, frequent pyogenic infections, and the presence of abnormal large granules in leukocytes and other granulecontaining cells. The abnormal granules are readily seen in blood and marrow granulocytes. Other clinical features include silvery hair, photophobia, nystagmus and hepatosplenomegaly. However, the presence of abnormal giant intracytoplasmic granules in neutrophils and their precursors are diagnostic of CHS. Here, we present a series of five cases, out of which four present
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed Hodgkin's disease who respond to salvage therapy are successfully treated with cyclophosphamide, carmustine (BCNU), and etoposide (VP-16) (CBV) followed by autologus bone marrow transplantation (ABMT). Because of heavy pretreatment including radiation to the pelvic site, marrow harvest was not feasible in those patients. We therefore used blood-derived hemopoietic precursor cells as an alternative stem-cell source to rescue them after superdose chemotherapy. Hemopoietic precursor cells were mobilized into the peripheral blood either by chemotherapeutic induction of trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is always associated with chromosomal translocations that disrupt the retinoic acid receptor alpha (RARalpha) gene. Whether these translocations relate to a role for endogenous RARalpha in normal granulopoiesis remains uncertain because most studies addressing this question have used non-physiological overexpression systems. Granulocyte differentiation in cells derived from RARalpha-deficient (RARalpha(-/-)) mice was studied and evaluated in the context of agonist-bound and ligand-free RARalpha. Our results demonstrate that RARalpha is dispensable for granulo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with agranulocytosis and myeloid marrow hypoplasia following a second exposure to propylthiouracil (PTU) was studied for antibodies against mature blood cells and bone marrow precursor cells. During the acute phase of the agranulocytosis, significant growth inhibition of the myeloid committed progenitor cells (CFU-GM) was found following incubation with complement, indicating the presence of in-vivo cell bound cytotoxic antibodies. Using immunofluorescence and complement dependent cytotoxicity techniques it was demonstrated that acute phase and recovery phase sera contained circulati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metamizole is an analgesic and antipyretic, but can cause neutropenia and agranulocytosis. We investigated the toxicity of the metabolites N-methyl-4-aminoantipyrine (MAA), 4-aminoantipyrine (AA), N-formyl-4-aminoantipyrine (FAA) and N-acetyl-4-aminoantipyrine (AAA) on neutrophil granulocytes and on HL60 cells (granulocyte precursor cell line). MAA, FAA, AA, and AAA (up to 100 µM) alone were not toxic for HL60 cells or granulocytes. In the presence of the myeloperoxidase substrate H2O2, MAA reduced cytotoxicity for HL60 cells at low concentrations (<50 µM), but increased cytotoxicity at 100 µM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Flow cytometry (FC) is, together with morphology, genetics, and cytogenetics, used in the diagnostic assessment of cytopenia, as its value in evaluating bone marrow dysplasia been highlighted by several studies. However, despite the development of algorithms and guidelines, there is still a lack of standardization of the FC assessment of bone marrow dysplasia.
METHODS: By combining FC, together with morphological analysis and cytogenetic/molecular assessment in a training cohort of 209 patients, we created a novel score, ProGraME, which includes four parameters, each from a differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a 17-month history of myelodysplastic syndrome (refractory anemia with excess blasts that evolved into chronic myelomonocytic leukemia), which was treated with transfusions and erythropoietin, developed abdominal and inguinal lymphadenopathy. Biopsies of the abdominal nodes revealed virtual obliteration of the architecture by myeloid blasts admixed with maturing granulocytic, erythroid, and megakaryocytic precursors. The lymph node findings appeared to represent extramedullary dyshematopoiesis undergoing a tissue phase blast transformation. Four months later, the patient develop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe congenital neutropenia (SCN) is frequently associated with dominant point mutations in ELANE, the gene encoding neutrophil elastase (NE). Chronic administration of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is a first-line treatment of ELANE-mutant (ELANEmut) SCN. However, some ELANEmut patients, including patients with ELANE start codon mutations, do not respond to G-CSF. Here, through directed granulopoiesis of gene-edited isogenic normal and patient-derived iPSCs, we demonstrate that ELANE start codon mutations suffice to induce G-CSF-resistant granulocytic precursor cell death an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancement of stem cell Ag-1 (Sca-1) expression by myeloid precursors promotes the granulopoietic response to bacterial infection. However, the underlying mechanisms remain unclear. ERK pathway activation strongly enhances proliferation of hematopoietic progenitor cells. In this study, we investigated the role of Sca-1 in promoting ERK-dependent myeloid lineage proliferation and the effects of alcohol on this process. Thirty minutes after i.p. injection of alcohol, mice received i.v. challenge with 5 × 10(7) Escherichia coli for 8 or 24 h. A subset of mice received i.v. BrdU injection 20 h af
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma (GS) is an unusual localized tumor composed of immature granulocytic precursor cells that occurs in extramedullary sites. However, GS involving the oral cavity is rare. We report a case of intraoral GS with an unusual clinical presentation, including a history of chronic myelogenous leukemia in remission, multiple maxillary and mandibular gingival masses mimicking acute inflammation that developed over a short period, complete remission after 1 week of treatment with imatinib mesylate (Gleevec), and no bone marrow or peripheral blood involvement over a 6-month follow-up pe
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations were conducted in 4 infants with alloimmune neutropenia caused by leuko-agglutinins (2 cases) and granulo-cytotoxins (2 cases) detected in the mothers' and infants' sera. Anti-granulocytic antibodies reacted with granulocytes of the child and father but did not react with the mother's own cells. A more severe clinical course (repeated pyo-inflammatory diseases, sepsis) was recorded in infants with alloimmune neutropenia caused by granulo-cytotoxins, alloimmune neutropenia was characterized by disorders in neutrophil phagocytic activity (mainly, due to decreased digestive capacit
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscopy of a new variant of congenital dyserythropoietic anaemia type II has yielded several unexpected results. The remarkable features include the relatively high percentage of erythrocytes with peripheral cisternae, the involvement of all bone marrow precursor cells, and the presence of ultrastructural defects in the granulocytes and platelets and on the cell surface of the erythrocytes. Experiments with vinblastine showed that this drug was capable of producing (in vitro) strikingly similar ultrastructural defects in healthy erythrocytes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to provide complementary information on the cell cycle of leukaemic lymphoblasts and myeloblasts based on the computer-assisted maximal nuclear diameter measurements. The measurements were carried out in "one-size cell layer" loci of bone marrow smears of patients suffering from B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL), acute myeloblastic leukaemia with minimal differentiation (M0 AML), acute myeloblastic leukaemia without maturation (M1 AML), acute myeloblastic leukaemia with maturation (M2 AML) and chronic myeloid leukaemia (CML). The maximal nuclear diam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers show considerable genetic and functional heterogeneity, preventing the development of a universal anticancer drug. Here, I argue that it is nevertheless possible to elaborate a therapeutic strategy that can be used in almost every cancer, exploiting the negative feedback effect of normal cells on the proliferation of their precursors. This method, termed cell inflation assisted chemotherapy, is aimed at blocking normal cell division prior to high-dose antimitotic chemotherapy. Evidence for a negative feedback effect on granulocyte production suggests that it is possible to prevent neut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of both granulocytes and macrophages in the response to Listeria monocytogenes infection make this infection a suitable choice to investigate the effects of Pluchea quitoc on hematopoiesis. A significant depletion of bone marrow granulocyte-macrophage progenitor cells (CFU-GM) was observed at 48 and 72 h after intraperitoneal infection of mice with 1 x 10(4) L. monocytogenes. However, the treatment of infected animals with P. quitoc ethanolic extract (250, 500 or 1000 mg/kg) given orally for 3 consecutive days prior to infection produced a stimulatory effect on myelopoiesis, res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.