Spectroscopic, crystallographic, and computational studies of the substituent distribution about the "NCN" unit in a series of phospha(III)- and phospha(V)-guanidines, R(2)PC{NR'}{NHR'} and R(2)P(E)C{NR'}{NHR'} (R = Ph, Cy; R' = (i)Pr, Cy; E = S, Se), are reported. In the phosphorus(III) systems, the P-diphenyl substituted compounds are observed as only one isomer, shown by NMR spectroscopy to be the E(syn)-(alpha) configuration. In contrast, the corresponding P-dicyclohexyl derivatives exist as a mixture of E(syn)-(alpha) and Z(anti) in solution. Spectroscopic techniques are unable to determi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transperitoneal transport dynamics (removal) of guanidinoacetic acid (GAA) and guanidinosuccinic acid (GSA) has been determined in vitro in the control conditions and after application of furosemide (10(-4) mmol/l) on the mesothelial side of the membrane. GAA peritoneal transfer values, as a rule, were higher than GSA and equaled at mean, in the control series of experiments 0.132 i 0.068 mg x 10(-4) x cm-2 x s-2, respectively. Furosemide decreased GSA passage in 30 min after it addition by about 30%, but GSA transfer diminished later, in 120 min., by about 37%. Therefore, mean GAA transpo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of thirteen cyclic sulfonyl guanidines were prepared and evaluated against tumor-associated human (h) carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms hCA IX and hCA XII, as well as against off-target cytosolic isoforms hCA I and hCA II. The compounds reported here were generally inactive against both off-target isoforms (KI>100 μM), while all of them moderately inhibited both target isoforms hCA IX and XII in the submicromolar to micromolar ranges in which KI values spanned from 0.57 to 8.4 μM against hCA IX and from 0.34 to 9.7 against hCA XII. Due to the notable selectivity of the titl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bis(guanidinate) supported gallium dihydride, (L)GaH2; (1-H) (where L = {(DepHN)(DepN)-C═N-C═(NDep)(NHDep)}; Dep = 2,6-Et2-C6H3), serves as an ideal precursor for accessing neutral and cationic Gall-Gall bonded species. The neutral digallane [(L)GaCl]2 (2) can be accessed through multiple synthetic pathways, including the reactions of (1-H) with Cp2ZrCl2, (L)GaCl2; (1-Cl) with Cp2ZrH2, (1-H) with (1-Cl), and (1-H) with Ph3CCl. These complementary routes demonstrate the facile formation of the Ga-Ga bond from both gallium hydride and chloride precursors. Moreover, treatment of (1-H) with trip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic disease characterized by hyperglycemia. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) represents approximately 90 % of all DM cases and is primarily caused by an imbalance in blood glucose homeostasis due to inadequate insulin secretion or insulin resistance. This study explores the potential therapeutic effects of chitosan guanidine (CSG) on a T2DM mouse model. The findings reveal that CSG significantly enhances oral glucose tolerance (OGTT) and insulin sensitivity (ITT), reduces fasting blood glucose (FBG) levels, and suppresses the expression of proinflammato
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus suis, an encapsulated zoonotic pathogen, has been reported to cause a variety of infectious diseases, such as meningitis and streptococcal-toxic-shock-like syndrome. Increasing antimicrobial resistance has triggered the need for new treatments. In the present study, we found that isopropoxy benzene guanidine (IBG) significantly attenuated the effects caused by S. suis infection, in vivo and in vitro, by killing S. suis and reducing S. suis pathogenicity. Further studies showed that IBG disrupted the integrity of S. suis cell membranes and increased the permeability of S. suis cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis is part of the wound healing process to help the liver recover from the injuries caused by various liver-damaging insults. However, liver fibrosis often progresses to life-threatening cirrhosis and hepatocellular carcinoma. To overcome the limitations of current in vivo liver fibrosis models for studying the pathophysiology of liver fibrosis and establishing effective treatment strategies, we developed a new mouse model of liver fibrosis using polyhexamethylene guanidine phosphate (PHMG-p), a humidifier sterilizer known to induce lung fibrosis in humans. Male C57/BL6 mice were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coordination compounds with redox-active ligands are currently intensively studied. Within this research theme, redox-active guanidines have been established as a new, eminent class of redox-active ligands. In this work the variation of metal-guanidine bonding in dinuclear transition metal complexes with bridging redox-active tetrakisguanidine ligands is analysed. A series of dinuclear complexes with different metals (Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn) is synthesized, using either newly prepared redox-active tetrakisguanidino-dioxine or previously reported tetrakisguanidino-benzene ligands. The discus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, the catalytic effects of aminoguanidine and aminopurine groups in the second sphere of a FeIIIZnII complex that mimics the active site of the metallohydrolase purple acid phosphatase (PAP) are investigated, with a particular view on DNA as substrate. The ligand 3-(((3-((bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)meth-yl)-2 hydroxy-5-methylbenzaldehyde-(H2L1bpea) was synthesized and its complex [(OH)FeIII(μ-OH)ZnII(H2O)(L1bpea)](ClO4) was used as a base for comparison with similar complexes previously published in the literature. Su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term in vitro culture of blood stage Plasmodium parasites invariably leads to asynchronous parasite development. The most often used technique to synchronize Plasmodium falciparum culture is sorbitol treatment, which differentially induces osmotic lysis of trophozoite- and schizont-infected red blood cells due to presence of the new permeation pathways in the membranes of these cells. However, sorbitol treatment does not work well when used to synchronize the culture-adapted Plasmodium knowlesi A1-H.1 line.
METHODS: A number of common solutes were tested in lieu of sorbitol f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioactivity-guided fractionation of the MeOH extract from the leaves of Alchornea glandulosa afforded a new guanidine alkaloid named alchornedine, as well as two other inactive derivatives (pteroginine and pteroginidine). The structure of alchornedine, which shows a very rare ring system, was elucidated based on NMR, IR, and MS spectral analyses. This compound displayed antiprotozoal activity against Trypanosoma cruzi (Y strain). By using the MTT assay, the trypomastigotes showed an IC50 value of 93 µg/mL (443 µM), a similar effectiveness to the standard drug benznidazole. Alchornedine also sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a direct and viable synthesis of amino acids, the small organic molecule catalyzed asymmetric Strecker reactions have been explored successfully in recent years. For these catalysts, the active sites may be a guanidine group or similarly a urea group. In an effort to elucidate the reaction mechanism, we have investigated the bicyclic guanidine-catalyzed Strecker reaction of HCN and methanimine using density functional theory with the B3LYP method. Assisted by guanidine, two competitive pathways to aminoacetonitrile were rationalized. The aminoisoacetonitrile may not form due to the instabil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate 123I-meta-iodobenzyl guanidine (123I-MIBG) myocardial scintigraphy in patients with Parkinson's disease as a way of detecting cardiac sympathetic dysfunction, and comparing the stage of disease and intensity of drug treatment with accumulation of 123I-MIBG. 123I-MIBG myocardial scintigraphy was performed in 48 patients with Parkinson's disease and 25 control subjects. In the planar imaging studies, the data acquisition matrix was 256 x 256 and the preset time was 5 min. The heart-to-mediastinum (H/M) average count ratio was calculated for both early (15 mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Лейшманиаз — это сложная группа инфекционных и паразитарных заболеваний, которая поражает десятки тысяч людей на пяти континентах. Лечение лейшманиаза остается сложной задачей, так как оно зависит от лекарств, известных своей высокой токсичностью и ограниченной эффективностью, что делает необходимым поиск новых молекул, которые обеспечивали бы большую эффективность и безопасность. Настоящее исследование посвящено изучению влияния семи синтетических гуанидиновых производных (LQOF-G1, LQOF-G2, LQOF-G6, LQOF-G7, LQOF-G32, LQOF-G35 и LQOF-G36) на паразита Leishmania (Viannia) braziliensis и витроп
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is an iron-dependent form of regulated cell death driven by lipid peroxidation and increasingly recognized as a key contributor to neurodegeneration (neuroferroptosis). Current pharmacological approaches primarily target downstream ferroptotic events and do not address upstream epigenetic regulation. MicroRNA (miRNA)-mediated modulation represents a potential strategy to overcome this limitation, while its application is hindered by the lack of delivery vectors that combine efficient nucleic acid delivery with physiological compatibility. In this study, guanidinium-functionalized a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) have emerged as a promising platform for mRNA delivery with widespread applications across various fields, including gene editing, disease treatment, and vaccine development. Improving mRNA expression and enhancing immune responses are essential for expanding their application in mRNA vaccines. In this study, we synthesized and screened a library of guanidine-based lipids (GLs) as the fifth component to enhance LNP-mediated mRNA transfection. After screening, GL9, featuring symmetrical and long alkyl chains, was found to be the optimal fifth component for incorporati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing structurally well-defined targeted drugs is an effective way to enhance the chemotherapy efficacy. Herein, a target mitochondrial complex I (complex I) inhibitor was developed for the key methylation site ARG-85 in the key subunit NDUFS2. Based on the unique :NH═C- group of guanidyl and the surrounding environment of ARG-85, the macrocyclic and bulky manganese porphyrin complex [MnIII(TTPPC2-)]+ was selected to insert into the gap of NDUFS2. Experimental and computational analyses revealed that the planar π system of the TTPPC2- ligand and the rotatable benzene ring stably bind betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of redox-active ligands into coordination compounds is attractive for a number of applications; intramolecular electron transfer between a redox-active ligand and a metal is the basis for applications in switchable devices and advanced redox catalysis for multielectron substrate activations. A fine-tuning of the properties of redox-active ligands focusses on the redox potential and frontier orbital energies, as well as the steric demand and coordination mode. In this work, we report the first synthesis of new o-diguanidino-benzene ligands in which the two guanidino groups are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serine proteases are among the important groups of enzymes having significant roles in cell biology. Trypsin is a representative member of the serine superfamily of enzymes, produced by acinar cells of pancreas. It is a validated drug target for various ailments including pancreatitis and colorectal cancer. Premature activation of trypsin is involved in the lysis of pancreatic tissues, which causes pancreatitis. It is also reported to be involved in colorectal carcinoma by activating other proteases, such as matrix metalloproteinase (MMPs). The development of novel trypsin inhibitors with good
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования