Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
884 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 32 с найденным полным текстом
Antibody-drug conjugates (ADCs) that equip multiple cytotoxic drugs on an antibody have been developed, particularly in cancer chemotherapy. In the treatment of viral infectious diseases, there are dominantly fewer examples of ADCs. Recently, we developed double-warhead ADCs targeting the entry of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) into host cells. One is a small molecule CD4 mimic, which is a competitive inhibitor against the interaction between a viral envelop protein, gp120, and a primary receptor, CD4, and the other is neutralizing antibodies, which recognize the regions of gp120,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first step in the replication of human immunodeficiency virus (HIV) is selective binding of the envelope glycoprotein (gp120) to CD4 receptors on T cells or macrophages. After penetration in these cells, the genome of the virus is integrated in the human genome. HIV-infection causes depletion of CD4-positive cells resulting in a severe immunosuppression. It is believed that eliminating HIV-infected cells is crucial in limiting further reduction of CD4-positive cells and thus, preventing disease progression. The most commonly used drugs, such as zidovudine (AZT), appeared to be not complete
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recombinant ALVAC vaccine coupled with the monomeric gp120/alum protein have decreased the risk of HIV and SIV acquisition. Ab responses to the V1/V2 regions have correlated with a decreased risk of virus acquisition in both humans and macaques. We hypothesized that the breadth and functional profile of Abs induced by an ALVAC/envelope protein regimen could be improved by substituting the monomeric gp120 boost, with the full-length single-chain (FLSC) protein. FLSC is a CD4-gp120 fusion immunogen that exposes cryptic gp120 epitopes to the immune system. We compared the immunogenicity and r
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major goal for HIV-1 vaccine development is an ability to elicit strong and durable broadly neutralizing antibody (bNAb) responses. The trimeric envelope glycoprotein (Env) spikes on HIV-1 are known to contain multiple epitopes that are susceptible to bNAbs isolated from infected individuals. Nonetheless, all trimeric and monomeric Env immunogens designed to date have failed to elicit such antibodies. We report the structure-guided design of HIV-1 cyclically permuted gp120 that forms homogeneous, stable trimers, and displays enhanced binding to multiple bNAbs, including VRC01, VRC03, VRC-PG0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varying degrees of neurological dysfunction are observed in AIDS patients who develop AIDS dementia complex (ADC). Data from a large number of in vivo and in vitro rodent studies have suggested a role for the HIV envelope glycoprotein gp 120 in this process. These studies were initiated to clarify possible effects of recombinant gp120 on signal transduction systems and the synthesis of specific ADC-related cytokines in human neuroblastoma cells. Out results indicate that gp120 on signal transduction systems and the synthesis of specific ADC-related cytokines in human neuroblastoma cells. Our r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope glycoprotein (Env) is critical for viral fusion and entry into host cells and remains a primary target for vaccine and antiviral drug development. Advances in soluble gp140 trimer design have provided insight into the ectodomain structure and dynamics. While structural information is available for the membrane-proximal external region (MPER) and transmembrane domain (TMD), these regions remain comparatively understudied. Furthermore, high-resolution structural information for the cytoplasmic tail (CT), particularly within the context of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The envelope glycoprotein of human immunodeficiency virus (HIV) initiates infection by mediating fusion of the viral envelope with the cell membrane. Fusion activity requires proteolytic cleavage of the gp160 protein into gp120 and gp41 at a site containing several arginine and lysine residues. Activation at basic cleavage sites is observed with many membrane proteins of cellular and viral origin. We have recently found that the enzyme activating the haemagglutinin of fowl plague virus (FPV), an avian influenza virus, is furin. Furin, a subtilisin-like eukaryotic endoprotease, has a substrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) infection-associated neurocognitive disorders is accompanied with brain atrophy. In these patients, impairment of adult neurogenesis and neurite outgrowth in the hippocampus may contribute to cognitive dysfunction. Although running exercises can enhance neurogenesis and normalize neurite outgrowth, the underlying molecular mechanisms are not well understood. The HIV envelope protein, gp120, has been shown to impair neurogenesis. Using a gp120 transgenic mouse model, we demonstrate that exercise stimulated neural progenitor cell (NPC) proliferation in the hipp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving vaccine immunogenicity by targeting antigens to dendritic cells has recently emerged as a new design strategy in vaccine development. In this study, the VP1 gene of foot-and-mouth disease virus (FMDV) serotype A was fused with the gene encoding human immunodeficiency virus (HIV) membrane glycoprotein gp120 or C2-V3 domain of hepatitis C virus (HCV) envelope glycoprotein E2, both of which are DC-SIGN-binding glycoproteins. After codon optimization, the VP1 protein and the two recombinant VP1-gp120 and VP1-E2 fusion proteins were expressed in Sf9 insect cells using the insect cell-bacu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that the initial interaction between HIV-1 and the host that is essential for infection is the specific binding of the viral envelope glycoprotein, gp120, to the CD4 molecule found on certain T cells and monocytes. Most individuals infected with HIV develop antibodies against the gp120 protein. Although in vitro treatment of CD4+ T cells with mAb to a specific epitope of the CD4 molecule (T4a) blocks virus binding, syncytia formation, and infectivity, it is unclear if antibodies to gp120 from an infected individual that can inhibit the binding of gp120 to CD4 is in any way re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify structural constraints and amino acid sequences important for antibody recognition of the third variable domain (V3) of HIV-1 gp120, we have studied the solution conformation of three 35-mer circular V3 loop peptides derived from HIV-1 strains which differ in syncytium- (SI) and non-syncytium-inducing (NSI) capacity. In addition to 2D NMR and CD analyses, fluid- and solid-phase immunoassays were performed using V3-specific antibodies to V3 peptides and gp120 derived from different strains of HIV-1. NMR and CD spectroscopy indicated that circular and linear V3 loops exist in water a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The isolation of many HIV broadly neutralizing antibodies (bnAbs) from people living with HIV (PLWH) and rigorous characterization of their ontogeny has promoted the goal of reverse engineering their natural development as a strategy for achieving an effective preventive HIV vaccine. We previously described the developmental process of CH103, a CD4-binding site (CD4bs)-specific monoclonal antibody, and the associated evolution of HIV Envelopes (Envs) within the person (CH505) from whom it was isolated. A series of monomeric gp120 protein subunit immunogens representing the transmit
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A generative adversarial autoencoder for the rational design of potential HIV-1 entry inhibitors able to block CD4-binding site of the viral envelope protein gp120 was developed. To do this, the following studies were carried out: (i) an autoencoder architecture was constructed; (ii) a virtual compound library of potential anti-HIV-1 agents for training the neural network was formed by the concept of click chemistry allowing one to generate a large number of drug candidates by their assembly from small modular units; (iii) molecular docking of all compounds from this library with gp120 was mad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found that a common amino acid sequence motif exists between the V3-loop region of the human immunodeficiency virus type I envelope protein HIV gp120 and the human immunoglobulin heavy chain variable regions of subclass III (Ig VH-III). In the Ig VH-III sequences, the common motif overlaps with framework-1, complementarity-determining-region-1 and framework-2. In the homologous regions, the two groups of sequences also have a similar distribution of residue variability. On the DNA sequence level, the homology includes the conserved rearrangement signals of the VH-III genes, which lends supp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein disulfide isomerase (PDI) is a promiscuous protein with multifunctional properties. PDI mediates proper protein folding by oxidation or isomerization and disrupts disulfide bonds by reduction. The entry of HIV-1 into cells is facilitated by the PDI-catalyzed reductive cleavage of disulfide bonds in gp120. PDI is regarded as a potential drug target because of its reduction activity. We screened a chemical library of natural products for PDI-specific inhibitors in a high-throughput fashion and identified the natural compound juniferdin as the most potent inhibitor of PDI. Derivatives of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) uses the chemokine receptors CCR5 and CXCR4 for entry. Macrophages and microglia (M/M) are the principal productively infected brain cells in HIV encephalopathy (HIVE), and neuronal injury is believed to result both from direct effects of viral proteins and indirect effects mediated by macrophage activation and secretion of neurotoxic products. In vitro, direct injury by the viral envelope glycoprotein gp120 can be mediated by neuronal CXCR4, but most HIV-1 isolates from the central nervous system (CNS) studied to date use CCR5 (R5 strains) rather th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RV144 prime-boost regimen demonstrated efficacy against HIV acquisition while VAX003 and VAX004 did not. Although these trials differed by risk groups, immunization regimens, and immunogens, antibody responses may have contributed to the differences observed in vaccine efficacy. We assessed HIV-specific IgG, both total and subclass, and IgA binding to HIV envelope (Env): gp120 proteins and Cyclic V2 (CycV2) and CycV3 peptides and gp70 V1 V2 scaffolds in these 3 HIV vaccine trials. After two protein immunizations, IgG responses to 92TH023 gp120 (contained in ALVAC-HIV vaccine) were signific
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral responses to the HIV-1 envelope were investigated in 30 human volunteers enrolled in a phase I vaccine therapy trial of rgp160 (LAI/LAV) using two techniques that emphasize detection of antibody response against linear (continuous) epitopes: immunoblotting and PEPSCAN. Seven fusion proteins containing large portions from constant regions 1, 2, 3, and 5, and variable region 3 of gp120 and two regions in the transmembrane protein, gp41, were employed in immunoblots to quantitatively measure immune response as a function of immunization. In addition, the entire gp160 (LAI/LAV) envelope pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A homogeneous region in a protein sequence is a set of contiguous residues that share common features, concerning physico-chemical, structural and mutational information. This paper presents a method for identifying such homogeneous regions. From a profile describing a given type of biological information along the sequence, the algorithm allows the segmentation of the sequence by optimizing a criterion characterized by two user-defined control parameters: the 'homogenizing degree' of the regions and the 'site neighbourhood' size. We apply the method to the envelope proteins of the human immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guanylate-binding protein (GBP) 5 is an interferon (IFN)-inducible cellular factor reducing HIV-1 infectivity by an incompletely understood mechanism. Here, we show that this activity is shared by GBP2, but not by other members of the human GBP family. GBP2/5 decrease the activity of the cellular proprotein convertase furin, which mediates conversion of the HIV-1 envelope protein (Env) precursor gp160 into mature gp120 and gp41. Because this process primes HIV-1 Env for membrane fusion, viral particles produced in the presence of GBP2/5 are poorly infectious due to increased incorporation of n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.