Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1807 публикаций
Поиск: 510 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Antiretroviral therapy containing an integrase strand transfer inhibitor plus two Nucleoside Reverse Transcriptase inhibitors has now been recommended for treatment of HIV-1-infected patients. This thus determined possible pre-existing integrase resistance-associated mutations in the integrase gene prior to introduction of integrase inhibitors combination therapy in Kenya.
METHODS: Drug experienced HIV patients were enrolled at Kisii Teaching and Referral in Kenya. Blood specimens from (33) patients were collected for direct sequencing of HIV-1 polintegrase genes. Drug resistance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 integrase enzyme is responsible for the integration of viral DNA into the host genomic DNA. Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are highly potent antiretroviral agents that inhibit this process, and are internationally approved for the treatment of both naïve and treated HIV-1 patients. However, their long-term efficacy is threatened by development of drug resistance strains resulting in resistance mutations. This work aimed to examine the effect of INSTI resistance-associated mutations (RAMs) and polymorphisms on the structure of HIV-1 subtype C (HIV-1C) integrase. Genetic ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Routine HIV drug resistance genotyping identified an integrase sequence harbouring T97A, E138K, G140S and Q148H, with high predicted resistance to all integrase strand transfer inhibitors (INSTIs).
OBJECTIVES: To assess the impact of these substitutions alone and together on phenotypic INSTI susceptibility.
METHODS: We constructed recombinant NL4.3 viruses harbouring all mutation combinations in the autologous integrase sequence. Viruses were grown in GFP-reporter CD4+ T-cells in the presence of 0.01-1000 nM raltegravir, elvitegravir, dolutegravir, bictegravir, and cabotegravir.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapy of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) involves the use of a combination of at least three antiviral drugs to inhibit Human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV-1 and 2, in short HIV) replication via targeting of viral reverse transcriptase and protease. However, all anti-HIV drugs give rise to the new retroviral resistant strains. Therefore, new therapeutic agents against the emerging resistant HIV strains without secondary effects are very much needed. In HIV infection, the integration of viral DNA obtained from RNA genome into the chromosome of the host cell by viral i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase Strand Transfer Inhibitors (INSTIs) are globally used as first-line therapy for patients with HIV naïve to antiretroviral therapy (ART). However, INSTIs are associated with weight gain, raising concerns about metabolic complications. This retrospective cohort study aimed to determine the impact of INSTI therapy on the onset of diabetes mellitus (DM) in patients with HIV naïve to ART, initiating an INSTI-based regimen, from January 2011 to January 2023. The primary outcome was to determine DM incidence whereas secondary outcomes included evaluating the association between DM onset wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transmission of resistance mutations to integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) in HIV-infected patients may compromise the efficacy of first-line antiretroviral regimens currently recommended worldwide. Continued surveillance of transmitted drug resistance (TDR) is thus warranted.
OBJECTIVES: We evaluated the rates and effects on virological outcomes of TDR in a 96 week prospective multicentre cohort study of ART-naive HIV-1-infected subjects initiating INSTI-based ART in Spain between April 2015 and December 2016.
METHODS: Pre-ART plasma samples were genotyped for integra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the characteristics and outcomes of people who initiated different antiretroviral therapy (ART) regimens during the era of integrase strand transfer inhibitors (INSTIs).
DESIGN: UK-based observational cohort study.
METHODS: UK Collaborative HIV Cohort study participants were included if they had started ART between 1 January 2012 and 30 June 2017. Virological failure was defined as the first of two consecutive plasma HIV RNA more than 50 copies/ml, at least 6 months after starting ART. Follow-up was censored at ART discontinuation, class switch or death. The risk of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection is a major challenge to mankind and a definitive cure or a viable vaccine for HIV is still elusive. HIV-1 is constantly evolving and developing resistant against clinically used anti-HIV drugs thus posing serious hurdles in the treatment of HIV infection. This prompts the need to developed new anti-HIV drugs; preferentially adopting intelligent ways to counteract an evolving virus. Highly Active Anti-Retroviral Therapy (HAART): a strategy involving multiple targeting through various drugs has proven beneficial in the management of AIDS. However, it is a complex regimen with high
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the effectiveness and durability of integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-based regimens in pre-treated subjects.
METHODS: Treatment-experienced individuals starting an INSTI-based regimen during 2012-2019 were selected from the INTEGRATE collaborative study. The time to virological failure [VF: one measurement of viral load (VL) ≥ 1000 copies/mL or two ≥ 50 copies/ml or one VL measurement ≥ 50 copies/mL followed by treatment change] and to INSTI discontinuation were evaluated.
RESULTS: Of 13 560 treatments analysed, 4284 were from INSTI-naïve, non-viraemic (IN-N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) remains a global health problem. While combined antiretroviral therapy has been successful in controlling the virus in patients, HIV can develop resistance to drugs used for treatment, rendering available drugs less effective and limiting treatment options. Initiatives to find novel drugs for HIV treatment are ongoing, although traditional drug design approaches often focus on known binding sites for inhibition of established drug targets like reverse transcriptase and integrase. These approaches tend towards generating more inhibitors in the same drug classe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) has put forth recommendations for the use of integrase (IN) strand transfer inhibitors (INSTIs) to be part of the first-line combination antiretroviral therapy regimen to treat HIV infections. The knowledge of pretreatment drug resistance against INSTIs is still scarce in resource-limited settings (RLS). We characterized the integrase gene to identify resistance-associated mutations (RAMs) in 56 INSTI-naive patient viral sequences from Cameroon. Study analysis used 37 sequences with fragment size ≥500 bp or of good quality .The majority of the sequences were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase (IN) is an essential protein for HIV replication that catalyzes insertion of the reverse-transcribed viral genome into the host chromosome during the early steps of viral infection. Highly active anti-retroviral therapy is a HIV/AIDS treatment method that combines three or more antiviral drugs often formulated from compounds that inhibit the activities of viral reverse transcriptase and protease enzymes. Early IN inhibitors (INIs) mainly serve as integrase strand transfer inhibitors (INSTI) that disrupt strand transfer by binding the catalytic core domain of IN. However,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although second-generation HIV integrase strand-transfer inhibitors (INSTIs) are prescribed throughout the world, the mechanistic basis for the superiority of these drugs is poorly understood. We used single-particle cryo-electron microscopy to visualize the mode of action of the advanced INSTIs dolutegravir and bictegravir at near-atomic resolution. Glutamine-148→histidine (Q148H) and glycine-140→serine (G140S) amino acid substitutions in integrase that result in clinical INSTI failure perturb optimal magnesium ion coordination in the enzyme active site. The expanded chemical scaffolds of sec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to describe the most frequently prescribed initial antiretroviral therapy (ART) regimens in recent years in HIV-positive persons in the Cohort of the Spanish HIV/AIDS Research Network (CoRIS) and to investigate factors associated with the choice of each regimen.
METHODS: We analyzed initial ART regimens prescribed in adults participating in CoRIS from 2014 to 2017. Only regimens prescribed in >5% of patients were considered. We used multivariable multinomial regression to estimate Relative Risk Ratios (RRRs) for the association between sociodemographic and clinical charac
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cabotegravir (CAB) is an integrase strand transfer inhibitor (INSTI) formulated as a long-acting injectable drug approved for pre-exposure prophylaxis and use with a long acting rilpivirine formulation for therapy in patients with virological suppression. However, there has been no comprehensive review of the genetic mechanisms of CAB resistance. Studies reporting the selection of drug resistance mutations (DRMs) by CAB and the results of in vitro CAB susceptibility testing were reviewed. The impact of integrase mutations on CAB susceptibility was assessed using regularized regression analysis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV treatment guidelines have traditionally recommended that all HIV-positive individuals are tested for evidence of drug resistance prior to starting ART. Testing for resistance to reverse transcriptase inhibitors and PIs is well established in routine care. However, testing for integrase strand transfer inhibitor (InSTI) resistance is less consistent.
OBJECTIVES: To inform treatment guidelines by determining the prevalence of InSTI resistance in a national cohort of recently infected individuals.
PATIENTS AND METHODS: Recent (within 4 months) HIV-1 infections were identified us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Available antiretroviral drugs have demonstrated effectiveness in both pre-exposure prophylaxis and treatment of HIV infection. However, some concerns still persist regarding these therapies, mainly related to patient adherence, drug toxicity and dosing convenience. Cabotegravir is a potent integrase strand transfer inhibitor with a chemical structure similar to dolutegravir that is under clinical evaluation both as oral and long-acting injectable (LAI) formulations for both the prevention or treatment of HIV infection. Indeed, preclinical and clinical studies have consistently shown that LAI
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants from the Asteraceae family are known to contain a wide spectrum of phytochemicals with various nutraceutical properties. One important phytochemical, chicoric acid (CA), is reported to exist in plants, such as Sonchus oleraceus and Bidens pilosa, as stereoisomers. These CA molecules occur either as the naturally abundant RR-chicoric acid (RR-CA), or the less abundant RS-chicoric acid (RS-CA), also known as meso-chicoric acid. To date, little is known about the biological activity of RS-CA, but there is evidence of its anti-human immunodeficiency virus (HIV) properties. In this study, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly directional hexasubstituted benzene moiety was used as the central scaffold to create new human immunodeficiency virus (HIV)-1 integrase inhibitors through the attachment of multiple active groups. A series of potential inhibitors having substituted polyhydroxylated mono, bis and tris-cinnamoyl derivatives connected on the scaffold were prepared through Claisen-Schmidt condensations with substituted benzaldehydes, followed by partial demethylation to uncover the active phenolic groups required for the interactions with the integrase enzyme active sites. Using a multiplate integratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the phenotypic susceptibility of the E157Q polymorphism in HIV-1 integrase (IN) and the virological outcome of patients infected with E157Q-mutated virus initiating an IN inhibitor (INI)-based regimen.
METHODS: This was a multicentre study assessing IN sequences from INI-naive patients among 17 French HIV clinical centres. E157Q site-directed mutants in pNL4.3 and pCRF02_AG contexts were assessed in a recombinant phenotypic assay.
RESULTS: Prevalence of the E157Q polymorphism was 2.7% among 8528 IN sequences from INI-naive patients and its distribution was 1.7%, 5.6% an
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.