The human leukocyte antigen (HLA) system is the single most important genetic susceptibility factor for many autoimmune diseases and immunological traits. For systematic population-level analysis of HLA-phenotype association landscape we imputed the alleles of classical HLA genes in a discovery cohort of 146,630 and replication cohort of 89,340 Finns of whom SNP genotype data and 3,355 disease phenotypes were available as part of the FinnGen project. In total, 3,649 statistically significant single HLA allele associations in 368 phenotypes were found. Known susceptibility associations clearly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We took advantage of the 2015-2016 Brazilian arbovirus outbreak (Zika [ZIKV]/dengue/chikungunya viruses) associated with neurological complications to type HLA-DRB1/DQA1/DQB1 variants in patients exhibiting neurological complications and in bone marrow donors from the same endemic geographical region.
METHODS: DRB1/DQA1/DQB1 loci were typed using sequence-specific oligonucleotides. In silico studies were performed using X-ray resolved dimer constructions.
RESULTS: The DQA1*01, DQA1*05, DQB1*02, or DQB1*06 genotypes/haplotypes and DQA1/DQB1 haplotypes that encode the putative DQA1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To evaluate the association between human leukocyte antigen (HLA) alleles and native Escherichia coli asparaginase hypersensitivity (AH) in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) who received Dana-Farber Cancer Institute treatment protocols. Patients & methods:HLA-DQA1, HLA-DRB1 and HLA-DQB1 alleles were retrieved from available whole exome sequencing data of a subset of childhood ALL patients from Quebec ALL cohort and analyzed for an association with AH. PCR assay was developed to analyze associated alleles in the entire discovery and replication cohorts. Results: Two alleles
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLA-associated susceptibility to develop celiac disease (CD) seems mainly to be conferred by a particular HLA-DQ heterodimer encoded by the DQA1*0501 and DQB1*0201 genes either in cis or in trans position. To study the possible influence of DRB1 or other DQA1 and DQB1 alleles on the CD susceptibility conferred by these DQ genes, we performed genomic HLA typing of 94 CD patients, selected those who carried at least one copy of the DRB1*0301-DQA1*0501-DQB1*0201 haplotype (N = 89) and compared them to 47 random, healthy Norwegians matched with the patients to carry at least one copy of the ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel HLA-DQA1 allele, officially named DQA1*01:05:03 by the WHO Nomenclature Committee, was identified in a Norwegian patient with suspected celiac disease. The allele was sequenced by next-generation sequencing and is identical to DQA1*01:05:01:01 with the exception of one synonymous nucleotide substitution in exon two.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined HLA-DR, DQA and DQB variants in 72 controls, 153 subjects with RA without extra-articular features and in subjects with the rheumatoid pulmonary complications of interstitial fibrosis (23) peripheral airways disease (13) and in 41 subjects with RA and bronchiectasis. Subjects with RA alone showed the expected association with HLA-DR4 (79%) but those with RA and co-existent pulmonary fibrosis were less likely to be DR4 positive (61%). No other HLA-DR variants were significantly increased in the different disease groups. HLA-DQB1*0501 which types serologically as DQw1 was increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A strong increase of childhood coeliac disease (CD) was found in Sweden concurrently with changes in the infant feeding pattern. We investigated whether this increase reflects a recruitment of individuals with less predisposing HLA genotypes.
METHODS: Genomic HLA-DRB1, -DQA1, and -DQB1 typing was performed in 135 Swedish patients (48 belonging to a low- and 81 to a high-incidence cohort) and 179 controls. The distribution of HLA class-II genotypes in the cohorts was compared.
RESULTS: DQA1*0501 and DQB1*02 conferred increased risk for CD, and a gene dosage effect of DQB1*02 was f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of CVID occur sporadically, but familial cases do also occur and 15% of the patients with the disease have first degree relatives with IgA deficiency (IgAD). Our purpose was to study CVID association with HLA class II alleles and to ascertain whether this disease shares a common genetic background with IgAD in our population. Patients with CVID (n = 42), were typed using gene amplification and sequence-specific oligonucleotide probing for HLA-DRB1, DRB3, DQA1 and DQB1 loci and their typing compared with that of 96 IgAD and 334 healthy controls. We observed a positive association bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is a permanent gluten intolerance strongly associated with HLA class II antigens. The over presentation of particular HLA alleles and haplotypes has been described in several populations. Different lines of evidence obtained during the last years suggest that a particular HLA-DQ heterodimer, encoded by the DQA1*0501 and DQB1*0201 genes in cis or trans conformation, confers the primary disease susceptibility. We report the HLA class II allelic distribution and DQA1/ DQB1 genotypes in 62 Chilean celiac patients compared with 124 control subjects in Santiago, Chile. We found a pron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA Class II-negative severe combined immunodeficiency (SCID) results from a congenital defect characterized by an absence of HLA Class II antigens. Patients with the disorder have no HLA-DR, DQ, or DP antigens or mRNAs in their peripheral-blood lymphocytes. The affected gene is a recessive, transacting regulatory gene that controls the expression of Class II genes. We studied the regulation of HLA Class II gene expression with the use of established Epstein-Barr virus-transformed B-cell lines and skin fibroblast lines from a group of patients with SCID. Lymphoblastoid B-cell lines from the pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed HLA-DQA1, -DQB1 and -DRB1 genotyping using the PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) method for 32 Japanese pemphigus vulgaris (PV) patients. There was a significant association of either DQB1*0503 or DRB1*1405 with PV, and a negative association of either DQA1*0103 or DQB1*0601 with PV was found. Since the DQB1*0503+ patients had various DR14-related alleles, we concluded that the association with DQB1 is primary and that the association with DRB1 is simply due to linkage disequilibrium between the DQ and DR genes. These results may indicat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The genetic load in coeliac disease has hitherto been inferred from case series or anecdotally referred twin pairs. We have evaluated the genetic component in coeliac disease by estimating the concordance rate for the disease among twin pairs in a large population based study.
METHODS: The Italian Twin Registry was matched with the membership lists of a patient support group. Forty seven twin pairs were recruited and screened for antiendomysial (EMA) and antihuman-tissue transglutaminase (anti-tTG) antibodies; zygosity was verified by DNA fingerprinting and twins were typ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case associated with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM), rheumatoid arthritis (RA), and autoimmune thyroid disease (AITD) was reported. A high titer of anti-glutamic acid decarboxylase antibody (GAD) and a positive islet cell antigen were observed. The patient's human leukocyte antibody (HLA) haplotype was a homozygote of DQA1*0301, DQB1*0401, and DRB1*0405. Because this haplotype was in linkage disequilibrium with DPB1*0501, an allele associated with AITD in Japanese patients, the patient was homozygous for alleles susceptible to IDDM, RA, and AITD. A specific HLA haplotype suscepti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary graft failure (PGF) is a life-threatening complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplants (HSCT) and is associated with poor outcomes. Most clinical studies have focused on donor-specific anti-HLA antibodies (DSAs) against HLA-A, -B, and -DR molecules.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We present the first reported case of PGF associated with a preformed high-level DSA against HLA-DQ alone. The 39-year-old patient was diagnosed with acute myeloid leukemia. She received a haploidentical graft from her son and suffered PGF. She had persistently high levels of DSAs
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is an acquired depigmentary disorder of the skin and hair which results from selective destruction of melanocytes. Serological typing and genotyping of human leukocyte antigen (HLA) have shown discrepancies in HLA associations with vitiligo in different ethnic populations.
METHODS: Polymerase chain reaction sequence-specific primer (PCR-SSP) method was used to analyze the distribution of HLA-DQA(1) and -DQB(1) alleles among 187 patients with vitiligo and 273 healthy controls through Epi Info version 6 package (Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic susceptibility to coeliac disease (CD) is strongly associated with the expression of the HLA-DQ2 (alpha1(*)0501, beta1(*)0201) allele. There is evidence that this DQ2 molecule plays a role in the pathogenesis of CD as a restriction element for gliadin-specific T cells in the gut. However, it remains largely unclear which fragments of gliadin can actually be presented by the disease-associated DQ dimer. With a view to identifying possible CD-inducing antigens, we studied the peptide binding properties of DQ2. For this purpose, peptides bound to HLA-DQ2 were isolated and characterized. D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We reported an association between juvenile dermatomyositis (JDMS) and the HLA-DQA1*0501 allele. The purpose of this study was to determine whether there is evidence for linkage between JDMS and the DQA1*0501 allele in JDMS families.
METHODS: The study population included 18 unrelated patients with JDMS, their parents, and 49 unaffected siblings. Using molecular genetic techniques, we studied the HLA genes, DRB1, DQA1, and tumor necrosis factor-alpha.
RESULTS: Using the transmission disequilibrium test, we confirmed our earlier observations that the HLA-DQA1*0501 allele confers pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Akita breed of dog is affected by a number of distinct immune-mediated diseases, including thyroiditis, sebaceous adenitis, pemphigus foliaceus, uveitis, polyarthritis, myasthenia gravis, and uveodermatologic (UV) syndrome. UV syndrome is manifested by progressive uveitis and depigmenting dermatitis that closely resembles the human Vogt - Koyanagi - Harada syndrome. This study examined the allelic diversity of the three DLA class II loci (DRB1, DQA1, and DQB1) in the American Akita dog, and the relationship of specific DLA class II alleles to the UV. Low allelic variation was demonstrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования