BACKGROUND: Early T cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) is a distinct subtype of T-ALL with a poor prognosis. To find a cure, we examined the synergistic effect of homoharringtonine (HHT) in combination with the BCL-2 inhibitor venetoclax (VEN) in ETP-ALL.
METHODS: Using in vitro cellular assays and ETP-ALL xenograft models, we first investigated the synergistic activity of HHT and VEN in ETP-ALL. Next, to explore the underlying mechanism, we employed single-cell RNA sequencing of primary ETP-ALL cells treated with HHT or VEN alone or in combination and validated the results
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorders originating from T lymphocytes are a rare complication of allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) that are not usually associated with Epstein-Barr virus infection. A male patient diagnosed at the age of 15 years with chronic myeloid leukaemia (in the chronic phase) was initially treated with oral hydroxyurea. The disease entered an accelerated phase when the patient was 22 years old. Complete remission was achieved after one course of homoharringtonine and cytarabine. The patient then underwent human leucocyte antigen-match
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homoharringtonine (HHT) is a kind of cephalotaxus alkaloid used in traditional Chinese medicine. Although HHT has been successfully used as a therapeutic agent for leukemia, the drug resistance and toxicity are major concerns. MicroRNAs (miRNAs) have been identified to modulate cellular sensitivity to anticancer drugs. We examined the synergistic action between miR-370 and HHT in vitro and in vivo.
METHODS: The synergistic action between miR-370 and HHT was examined by flow cytometry. The effect of HHT on miR-370 expression was determined by quantitative RT-PCR (qRT-PCR). The expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the efficacy of the induction therapy involving granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and low-dose homoharringtonine as well as standard-dose imatinib, which we called the G-CSF + homoharringtonine + imatinib (GHI) regimen, in patients with chronic myelogenous leukemia (CML) in blast crisis who have failed prior single-agent therapy with imatinib. Twelve patients were enrolled. The GHI regimen consisted in a unique induction course where imatinib was administered at 400 mg day(-1) until remission, together with homoharringtonine (1 mg/m(2) s.c. twice daily for 14 days e
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The inhibitor of apoptosis (IAP) gene family is involved in the suppression of apoptotic cell death as well as an increasing number of seemingly unrelated cellular functions. It is not known, however, whether IAP expression in malignant hematopoietic cells is affected by chemotherapeutic agents such as homoharringtonine (HHT). In this study, we investigated mRNA expression levels of IAPs, especially survivin, in various hematopoietic cell lines in relation with apoptosis induced by HHT.
METHODS: Semiquantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction was used to determine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omacetaxine mepesuccinate promotes apoptosis by inhibiting the production of short-lived oncoproteins. The efficacy and safety of omacetaxine in patients with advanced chronic myeloid leukemia (CML) previously treated with tyrosine kinase inhibitors were assessed in two phase II trials (CML-202 and CML-203). Fifty-one patients in accelerated phase (AP-CML) and 44 in myeloid blast phase (BP-CML) received subcutaneous omacetaxine 1.25 mg/m(2) twice daily days 1-14 every 28 days until hematologic response/improvement or any cytogenetic response, then days 1-7 every 28 days until disease progressi
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously developed a homoharringtonine resistant C-1300 neuroblastoma cell line with cross-resistance to adriamycin and increased levels of p-glycoprotein, and showed that drug resistance could be reversed in this cell line by cyclosporin A. The present study shows that cremophor EL, a parenteral vehicle for cyclosporin A, can also completely reverse this multidrug resistance in a clonogenic assay system. Cremophor EL incubated with resistant cells for up to six days did not reduce levels of p-glycoprotein. Intracellular homoharringtonine analysis using HPLC revealed increased drug accumu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследование II фазыПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukaemia (CML) is maintained by a rare population of tyrosine kinase inhibitor (TKI)-insensitive malignant stem cells. Our long-term aim is to find a BcrAbl-independent drug that can be combined with a TKI to improve overall disease response in chronic-phase CML. Omacetaxine mepesuccinate, a first in class cetaxine, has been evaluated by clinical trials in TKI-insensitive/resistant CML. Omacetaxine inhibits synthesis of anti-apoptotic proteins of the Bcl-2 family, including (myeloid cell leukaemia) Mcl-1, leading to cell death. Omacetaxine effectively induced apoptosis in prim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of homoharringtonine (HHT) on bone marrow CD34 + CD117 + cells in patients with chronic myelogenous leukemia (CML). Fifty-seven patients with CML who could not receive either imatinib or interferon-α were treated with HHT (n = 31) or hydroxycarbamide (HU) (n = 26) to induce and maintain remission, and bone marrow CD34 + CD117 + cells were assayed with flow cytometry. The proportion of CD34 + CD117 + cells was higher in untreated patients (24.7 ± 6.4%) than in donors (4.4 ± 1.1%) and decreased remarkably in patients who had hematological remission (11.2 ± 3.1%
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homoharringtonine (HHT) is a new drug with antileukemic activity which is currently tested for treatment of acute and chronic leukemias, either alone or in combination with other agents. Since HHT showed a low efficacy in refractory and relapsed acute leukemia and in the blastic phase of chronic myeloid leukemia (CML) which are frequently characterized by an overexpresion of the multidrug resistance (MDR)-related P170-glycoprotein, we postulated a relationship between the poor antileukemic effect of HHT in these leukemias and the expression of P170-glycoprotein. For this reason, sensitive (LOV
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess treatment response and overall survival (OS) in refractory or relapsed acute myeloid leukemia (R/R AML) patients treated by different common salvage chemotherapy regimens.Medical records data from 142 R/R AML patients were reviewed in this retrospective study. Patients were treated with regimens based on the following drugs: cytarabine, granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), and fludarabine (FLAG) (n = 46); cytarabine and G-CSF in addition to aclarubicin or daunorubicin (CAG/DAG) (n = 30); cytarabine, G-CSF, and cladribine (CLAG) (n = 27); cytarabine, etoposide, and mitoxantr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Omacetaxine mepesuccinate (omacetaxine) is a first-in-class cephalotaxine that has demonstrated efficacy in CML. In this analysis we evaluated omacetaxine in CML patients with resistance or intolerance to 2 or more tyrosine kinase inhibitors (TKIs).
PATIENTS AND METHODS: Data were pooled from 2 phase II trials of subcutaneous omacetaxine, administered at 1.25 mg/m(2) twice daily for 14 consecutive days every 28 days until response, then for 7 days every 28 days as maintenance. Patients with resistance or intolerance to imatinib and at least 1 other approved TKI (dasatinib and/or
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax (VEN), a B-cell lymphoma 2 (BCL-2) selective inhibitor, is widely used for treating acute myeloid leukemia (AML) with promising results. However, the anti-leukemic effect of VEN in relapsed/refractory (R/R)- AML requires improvement. In this study, we observed that combining homoharringtonine (HHT) with VEN plus azacitidine resulted in a significantly higher response and better survival than VA alone in patients with R/R-AML. Basic research indicates that HHT combined with VEN has a highly synergistic effect against both resistant AML cells and primary cells with/without mesenchymal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homoharringtonine (HHT) is one of several cephalotaxine alkaloids that has shown clinical efficacy in the treatment of acute myeloid leukemia (AML). The purpose of this study was to evaluate the efficacy and toxicity of HHT for de novo pediatric AML. Patients entered in this study were treated with a regimen including HHT 3.5 mg/m(2) day for 9 days for 6-8 cycles after induction and consolidation with cytarabine plus daunorubicin (DA). One hundred and seventy-one eligible patients, with a median age of 7.58 years, were enrolled. Complete response was obtained in 140/171 (81.9%) cases within 60
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 32 patients (25 with advanced MDS and 7 with t-AML) were enrolled in this study to evaluate the efficacy and toxicity of the low-dose cytarabine and homoharringtonine in combination with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) (CHG protocol) in patients with advanced myelodysplastic syndromes (MDS) or MDS-transformed acute myeloid leukemia (t-AML). All the patients were administered the CHG regimen comprising low-dose cytarabine (25 mg/day, intravenous continuous infusion, days 1-14), homoharringtonine (1 mg/day, intravenous continuous infusion, days 1-14), and G-CSF (300 micr
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been a surge of interest towards targeting protein synthesis to treat diseases and extend lifespan. Despite the progress, few options are available to assess translation in live animals, as their complexity limits the repertoire of experimental tools to monitor and manipulate processes within organs and individual cells. It this study, we developed a labeling-free method for measuring organ- and cell-type-specific translation elongation rates in vivo. It is based on time-resolved delivery of translation initiation and elongation inhibitors in live animals followed by ribosome profili
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of resistance to imatinib has become a significant problem despite the remarkable clinical results achieved with this tyrosine kinase inhibitor in the treatment of chronic myeloid leukaemia. The most common cause of imatinib resistance is the selection of leukemic clones with point mutations in the Abl kinase domain. These mutations lead to amino acid substitutions and prevent the appropriate binding of imatinib. Genomic amplification of BCR-ABL, modulation of drug efflux or influx transporters, and Bcr-Abl-independent mechanisms also play important roles in the development of re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования