Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
144 публикаций
Поиск: 481 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We examined the density and the state of affinity of [3H]hemicholinium-3 ([3H]HC-3) binding sites, a marker of the presynaptic high-affinity choline uptake (HACU) carrier, in 4 representative regions of 13 postmortem Alzheimer's disease (AD) brains, as well as in 12 matched control brains. Significant reductions in the densities of [3H]HC-3 binding sites were found both in frontal cortex (-44.7%) and hippocampus (-36.5%) of AD brains in comparison to controls. On the other hand the densities of [3H]HC-3 binding sites in AD brains in caudate-putamen and cerebellar cortex showed no significant d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated brain monoamine concentrations resulting from monoamine oxidase A genetic ablation (MAOA knock-out mice) lead to changes in other neurotransmitter systems. To investigate the consequences of MAOA deficiency on the cholinergic system, we measured ligand binding to the high-affinity choline transporter (CHT1) and to muscarinic and nicotinic receptors in brain sections of MAOA knock-out (KO) and wild-type mice. A twofold increase in [(3)H]-hemicholinium-3 ([(3)H]-HC-3) binding to CHT1 was observed in the caudate putamen, nucleus accumbens, and motor cortex in MAOA KO mice as compared wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BeWo choriocarcinoma cells were cultured onto solid microcarrier beads, packed into syringe barrels and superfused. The unidirectional choline uptake across the microvillous membrane of the cells was measured by a rapid single-circulation paired-tracer dilution procedure using methyl[3H]choline with D-[14C]mannitol as the extracellular reference molecule. Choline influx was saturable with a K(t) of 214+/-15 microM and a V(max) of 45.29+/-0.94 nmol/min/mg of cell protein. Uptake of labelled choline was partially inhibited by nicotine, strongly inhibited by hemicolinium-3, and was reduced by abo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of spinal mechanisms in subcutaneous (s.c.) nicotine-induced antinociception was examined in male Sprague-Dawley rats using the hot-plate and tail-flick tests. Nicotine (0.125, 0.25, 0.375 or 0.5 mg/kg s.c.) produced a dose-related inhibition of nociception in both tests. Although increasing negative geotaxis response times slightly, no significant alteration of other motor reflexes was observed with 0.375 mg/kg of s.c. nicotine. Microinjection of 7 nmol of the high-affinity choline uptake inhibitor hemicholinium-3 into the rostral ventral medulla completely inhibited the antinocicept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects were investigated of intracerebroventricular (ICV) injections in the cat of ganglionic blocking agents, antimuscarinic drugs, alpha and beta adrenergic blocking substances, dopamine antagonists, an antihistamine, reserpine and a 5-hydroxytryptamine antagonist as well as the inhibitors of catecholamines, 5-hydroxytryptamine and acetylcholine synthesis upon convulsions produced by nicotine, which was similarly injected. Mecamylamine and hexamethonium but not atropine, scopolamine, yohimbine, phenoxybenzamine, tolazoline, propranolol, practolol, chlorpromazine, haloperidol, antazoline
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of imidazole-induced contraction on the bovine tracheal smooth muscle was investigated. Imidazole induced muscle contraction in a concentration-dependent manner on bovine, porcine and guinea-pig tracheas, but not in rat or mouse. In bovine tracheas, imidazole was cumulatively applied and induced muscle tension and increasesd intracellular Ca2+ level in a concentration -dependent manner. Imidazole, even at 300 µM, the concentration at which maximum contractile response occurs, did not significantly increase in cAMP content relative to control. Atropine inhibited imidazole-induced
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebroventricular (i.c.v.) administration of CDP-choline (0.25, 0.5, 1 and 2 micromol) induced prompt, dose- and time-dependent increase in blood pressure in normotensive rats. Equimolar dose of CDP-choline (1 micromol; i.c.v.) and choline (1 micromol; i.c.v.) caused similar increases in blood pressure while cytidine (1 micromol; i.c.v.) failed to produce any pressor effect. In haemorrhagic shock, CDP-choline (0.1, 0.25, 0.5 and 1 micromol; i.c.v.) increased blood pressure dose- and time-dependently. The complete reversal of hypotension was observed with the i.c.v. injection of CDP-choli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Secretion of [3H]acetylcholine was studied in the guinea-pig ileum longitudinal muscle-myenteric plexus preparation. The transmitter stores of the cholinergic nerves were labelled by pre-incubation with [3H]choline. The preparation was mounted in an organ bath and superfused with Tyrode solution containing hemicholinium-3 and eserine. [3H]Acetylcholine secretion was evoked by electrical stimulation (0.5 Hz, 150 shocks). 2. 8-Bromo cyclic AMP, the adenylate cyclase activator forskolin, and the cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine enhanced the [3H]acetylch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorylcholine (PC) is a common constituent of proteins secreted by filarial nematodes. As this substance has been shown to interfere with immune responses, we are interested in designing strategies for blocking its attachment. Towards this end, we are investigating the mechanism of incorporation of PC into filarial molecules and in the present manuscript we describe experiments relating to elucidating the source of PC for attachment. Synthesis of phosphatidylcholine in eukaryotic organisms can occur by a mechanism involving the transfer of PC from CDP-choline to diacylglycerol (the Kennedy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A discussion of the various parasympathetic depressants is presented. Belladonna alkaloids include atropine, the prototype, and scopolamine. Synthetic drugs include quaternary ammonium compounds with antimuscarinic activity such as methantheline, propantheline, and other drugs such as isopropamide, pipenzolate methylbromide, and diphemanil methylsulfate. A miscellaneous class of drugs such as hemicholinium, valethamate, and oxybutynin chloride also possesses parasympathetic depressant activity. The pharmacologic properties and clinical usage of these drugs are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Cutaneous pectoris nerve-muscle preparations from the frog were stimulated for prolonged periods in solutions with curare alone, curare and hemicholinium no. 3 (HC-3), or curare and glucose plus choline. End-plate potentials (e.p.p.s) and miniature end-plate potentials (m.e.p.p.s) were recorded intracellularly. Black widow spider venom (BWSV) was applied to determine the degree of depletion of the transmitter stores. 2. The ultrastructure of the neuromuscular junctions was studied in the electron microscope. Some of the preparations were fixed immediately at the end of the period of stimula
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of multiple receptors in modulating the function of the pineal gland was investigated by searching for dopaminergic and cholinergic receptors in trout pineal gland. Dopamine D1 and D2 receptors were measured using [3H]SCH23390 and [3H]spiperone, respectively. Muscarinic and nicotinic cholinergic receptors were measured using quinuclidinyl benzilate ([3H]QNB) and [3H]methylcarbamyl choline, respectively. High-affinity choline uptake sites were measured using [3H]hemicholinium-3. The distribution of dopaminergic receptors varied throughout the pineal gland in that the density of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral occlusion of the common carotid arteries of urethane-anesthetized rats evoked a pressor response of 14 +/- 1 mm Hg. Injection into the lateral cerebral ventricle of neostigmine (0.2-1.0 microgram) or physostigmine (10-15 microgram) caused a dose-dependent increase in basal blood pressure and in the magnitude of the carotid artery occlusion (CAO) pressor reflex. Neostigmine (1 microgram) and physostigmine (15 microgram) caused nearly maximal and approximately equal degrees of cholinesterase inhibition in several brain regions. The recovery of the cardiovascular parameters and of brain
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Ba(2+), applied by micro-iontophoresis, excites most cortical neurones that are excitable by ACh; other neurones tend to be depressed.2. The discharges evoked by Ba(2+) resemble those evoked by ACh, but they have an even slower time course and are characterized by firing in high frequency bursts.3. The excitatory action of Ba(2+), unlike that of ACh, is not abolished by muscarine antagonists; but it can be prevented with dinitrophenol.4. The depolarizing effect of Ba(2+) is associated with a rise in membrane resistance and it has a reversal level 24 mV more negative than the resting potenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antinociceptive effect of caffeine was examined by using the hot-plate, abdominal constriction tests in mice and the tail flick and paw-pressure tests in rats. Caffeine (1-5 mg kg-1 s.c. in mice; 2.5-5 mg kg-1 i.p. in rats) produced significant antinociception in both species which was prevented by atropine (5 mg kg-1 i.p.), pirenzepine (0.1 microgram per mouse i.c.v.), hemicholinium-3 (1 microgram/ mouse i.c.v.) and N6-cyclopentyladenosine (5 micrograms/mouse i.c.v.), but not by naloxone (1 mg kg-1 i.p.), CGP 35348 (100 mg kg-1 i.p.), alpha-methyl p-tyrosine (100 mg kg-1 i.p.) and reserpi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Superior cervical ganglia of adult rats were excised and maintained in vitro in stable conditions. Potentials were recorded with external electrodes. After transmission was blocked by mecamylamine, a small potential change was recorded from the rostral area of the ganglion in response to preganglionic stimulation.2. This electrical response was identified as the presynaptic action potential recorded from the nerve terminals by a number of criteria based on histological and physiological considerations including the disappearance of the spike in a glucose free solution. As shown by Nicolescu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choline kinase (CK) is a homodimeric enzyme that catalyses the transfer of the ATP γ-phosphate to choline, generating phosphocholine and ADP in the presence of magnesium. Several isoforms of CK are present in humans but only the HsCKα has been associated with cancer and validated as a drug target to treat this disease. As a consequence a large number of compounds based on Hemicholinium (HC-3) have been described. Two compounds, previously reported to inhibit the human enzyme, have recently been shown to inhibit P. falciparum CK (PfCK) and therefore their potential applications might be anticip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we have characterized the choline transport system and examined the influence of various amine drugs on the choline transporter using a conditionally immortalized rat brain capillary endothelial cell line (TR-BBB) in vitro. The cell-to-medium (C/M) ratio of [3H]choline in TR-BBB cells increased time-dependently. The initial uptake rate of [3H]choline was concentration-dependent with a Michaelis-Menten value, Km, of 26.2 +/- 2.7 microM. The [3H]choline uptake into TR-BBB was Na+-independent, but was membrane potential-dependent. The [3H]choline uptake was susceptible to in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.