Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1210 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare disorder that should be considered in the differential diagnosis of patients with hemoptysis, recurrent alveolar hemorrhage, dyspnea and iron deficiency anemia (IDA). The frequent association of autoimmune disorders with IPH and a favorable response to steroids suggest the presence of an underlying immune disorder. Here we present a case of a patient with cough, fever, and cyanosis who was also diagnosed with IPH and concurrent selective immunoglobulin A deficiency. This presentation is a unique presentation because of the co-occurrence of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively analyzed the long-term outcome of idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) in 15 children. IPH started at a mean age of 5 years, and the mean duration of follow-up was 17.2 years (range, 10-36 yr). Four patients developed immune disorders, 3 cases of rheumatoid polyarthritis or rheumatoid polyarthritis-like diseases and 1 case of celiac disease. Respiratory outcome showed that 3 patients had severe symptoms: 2 patients developed severe pulmonary fibrosis resulting in major chronic respiratory insufficiency, and 1 patient had severe asthma. Twelve patients (80%) had mild or n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Superficial siderosis is of the Central Nervous System (CNS) is an uncommon and often disabling disorder. There is no evidence that any treatment, including removal of an identified source of bleeding, affects disease progression.
OBSERVATION: We report the case of a 49-year-old woman exhibiting progressive and various neurological disorders associating chorea, pyramidal syndrome, cerebellar ataxia, cognitive disorders and cranial nerve deficits. She had a prior history of right occipital arterioveinous malformation (AVM) revealed four years before by ventricular hemorrhage. The
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is uncommon in children. We report a 3-year-old girl who was presented with acute pale-looking appearance, hemoptysis, hematemesis and shortness of breath. This patient was confirmed to have pulmonary hemorrhage by the presence of hemosiderin-laden macrophages in the bronchoalveolar lavage fluid using a flexible bronchoscope. Other causes of PH including glomerular, cardiac and immunological disorder were excluded by normal laboratory studies. She was primarily treated by oral prednisolone, but due to recurrent hemoptysis, immunosuppressive agent was ad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old woman was known to have had a histologically proven "idiopathic" pulmonary hemosiderosis for 7 years; the authors report the onset in this patient of polyarthralgias with articular swelling and positivity of rheumatoid factor, all features consistent with the diagnosis of rheumatoid arthritis, whose beginning was certainly hidden by steroid therapy. This case, as some others previously published, outlines the possibility of the association of pulmonary hemosiderosis and rheumatoid arthritis: is this a casual association, or may pulmonary hemosiderosis be a rare manifestation of r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of stainable iron stores was investigated in various organs of 50 hemodialysis patients with chronic renal disease. Massive iron deposits were found in the liver and spleen. Among 18 patients with severe hepatosplenic siderosis, iron deposits were abundant in the adrenal glands, lymph nodes, and lungs and were sparse in the heart, kidneys, and pancreas. There was an absence or scarcity of stainable iron in bone marrow of 19 pats. In five of these marrow-iron-depleted patients, serum concentrations of ferritin were high. In long-term hemodialysis patients, a variety of factors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) encompasses a rare and agnogenic group of diffuse alveolar capillary hemorrhagic diseases. Corticosteroid treatment is the globally preferred therapeutic strategy for IPH; however, it can cause immunodeficiency. Nocardia infection often occurs in immunocompromised patients and primarily involves the pleura and lungs. Herein, we describe a case of pediatric pulmonary Nocardia infection after the corticosteroid treatment of IPH.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old girl presented with chief complaints of pale complexion persisting for 1 year and a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hemosiderosis is a rare and complex disease in children. A previous study from the French RespiRare® network led to two important findings: 20% of the children presented with both pulmonary hemosiderosis and Down syndrome (DS), and at least one tested autoantibody was found positive in 50%. This study investigates the relationships between pulmonary hemosiderosis and DS.
METHODS: Patients younger than 20 years old and followed for pulmonary hemosiderosis were retrieved from the RespiRare® database. Clinical, biological, functional, and radiological findings were collecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of idiopathic superficial hemosiderosis (SH) of the central nervous system and a review of the literature are presented. The patient suffered from progressive cerebellar ataxia, hearing loss, anosmia, spastic paraparesis, but no mental deterioration. The diagnosis was made with brain and spinal MRI, that showed in T2 weighted images superficial hypointensity of spinal cord, medulla oblungata, pons, mesencephalon, cerebellum and cerebral hemispheres, images that are considered pathognomonic of SH. Repeated spinal fluid examinations were negative, suggesting that evidence of overt subarac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial siderosis of the central nervous system (SSC) typically involves slowly progressive ataxia, hypoacusis and dementia, possibly with pyramidal signs and sphincter disturbances in combination with xanthochromic CSF with siderophages. However, there are also atypical oligosymptomatic forms. Before the era of magnetic resonance imaging (MRI), diagnosis was only possible at autopsy. Nowadays a firm diagnosis can be made during life by demonstrating the typical marginal hypointense signal in the T2-weighted images in the cerebrum, brain stem, cerebellum and spinal cord. Contrast-enhanced
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classical type of superficial hemosiderosis (SH) is subpial hemosiderin deposition mainly affecting the cerebellum, brainstem, and spinal cord, which generally presents with cerebellar ataxia and sensorineural hearing disturbance. We here report a rare case of the classical type of SH presenting with temporal lobe epilepsy and perform a literature review on similar cases.
CASE DESCRIPTION: A 63-year-old man with four episodes of impaired awareness and confusion lasting for around 5 minutes after feeling vague uneasiness, suggesting focal impaired awareness seizure, visited a neuro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemochromatosis leads to the accumulation of iron in many organs including the liver, spleen and heart and results in injury and dysfunction of these organs. On the other hand, iron accumulation and functional impairment in kidney is extremely rare. We report a 61-year-old male patient with hereditary hemochromatosis, in whom the renal function was deteriorated rapidly. Renal biopsy revealed crescentic glomeruli and hemosiderin accumulation in tubular epithelial cells.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Legionella pneumonia in a 10-year-old girl with idiopathic pulmonary hemosiderosis who was chronically immunosuppressed and had exposure to a hot tub. Prompt diagnosis with bronchoalveolar lavage and subsequent antimicrobial therapy resulted in full recovery. Legionellosis should be included in the differential diagnosis of the immunosuppressed child with respiratory illness. High risk patients should avoid exposure to hot tubs.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary hemosiderosis is conventionally treated with steroids, prolonged usage of which maybe deleterious and disease often recurs on tapering. We initiated hydroxy-chloroquine and azathioprine early in treatment along with steroids in seven children with idiopathic pulmonary hemosiderosis, and observed that early introduction of second line immunosuppressants helped in reducing disease flare and steroid toxicity without serious adverse effects.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is an uncommon chronic disorder in children. It is characterized by recurrent pulmonary hemorrhage and may result in hemoptysis and pulmonary insufficiency. The most common hematologic manifestation of IPH is iron deficiency anemia. The etiology of IPH is not known and its diagnosis may be difficult due to the variable clinical courses. The most helpful signs for identifying IPH are iron deficiency anemia and recurrent or chronic cough, hemoptysis, dyspnea, wheezing. We report here 5 pediatric cases of IPH presenting with iron deficiency anemia and with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.