Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11978 публикаций
Поиск: 675 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
Condensations of carbon disulfide were carried out with amino, chloro, and diamino heterocycles to give condensed ring thiazoline-2-thiones and imidazoline-2-thiones, with cyanomethyl heterocycles to give dithio acid derivatives, and with heterocyclic sulfonamides to give sulfonyldithiocarbamates. Of several examples tested, pyrido[3,2-d]thiazoline-2-thione, disodium 2-(5-chloro-2-thienyl)-3,3-dimercaptoacrylonitrile, triethylammonium 4-sulfamoylphenyldithiocarbamate, ammonium beta-phenethyldithiocarbamate, and methyl N-(thiophene-2-sulfonyl)dithiocarbamate, only the last-named compound showed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acid solution is widely used in chemical cleaning, oil well acidifying, and other fields, which also brings the problem of metal corrosion that cannot be underestimated. However, adding an inhibitor is one of the most convenient and effective ways to slow down metal corrosion. N-heterocyclic compounds with high stability and durability, in line with the strategy of sustainable development, have been widely studied in an acidic environment. Imidazole, pyridine, and quinoline compounds, as the most commonly used corrosion inhibitors, can form a compact protective film via π electron cloud sh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new heterocyclic derivative LQFM048 (3) (2,4,6-tris ((E)-ethyl 2-cyano-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate)-1,3,5-triazine) was originally designed through the molecular hybridization strategy from Uvinul® T 150 (1) and (E)-ethyl 2-cyano-3-(4hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate (2) sunscreens, using green chemistry approach. This compound was obtained in global yields (80%) and showed an interesting redox potential. In addition, it is thermally stable up to temperatures around 250°C. It was observed that LQFM048 (3) showed a low degradation after 150min of sunlight exposure at 39°C, whereas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A supercritical fluid extraction strategy was developed and optimized for the simultaneous recovery of multiple classes of bioactive compounds from Citrus leaves, including phenols, carotenoids, oxygen heterocyclic compounds, and vitamin E. Selective ultrasound-assisted extraction methods were first employed, highlighting limitations related to different protocols, the use of toxic solvents, and limited process integration. To overcome these drawbacks, supercritical fluid extraction conditions were systematically optimized by modulating co-solvent composition, temperature, and extraction time
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiazole and thiazolidinone derivatives constitute an important class of heterocyclic compounds, widely investigated in modern medicinal chemistry for their diverse biological activities and significant potential for structural modification. Particular attention has focused on their anticancer properties and the design of multifunctional hybrid molecules with improved pharmacological profiles. This review summarizes recent advances in the synthesis and biological evaluation of functionally substituted condensed and non-condensed thiazole/thiazolidinone derivatives with anticancer activity. Ava
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target based drug design is an important strategy that increases the selectivity, efficacy and safety of drug candidates. In this study we designed synthesis of benz-imidazolium salts (L1-L3) and selenium compounds (C1-C3) to investigate their enzyme inhibition potential and bioactivity. Successful synthesis was confirmed through analytical techniques like UV-Vis., FTIR, 1H & 13C NMR and mass spectrometry that further supported by computational (DFT) studies. Molecular docking studies of C1-C3 against key molecular targets (COX-1, EGF, VEGF and HIF) was conducted. Among the test compounds C1 s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthetic heterocyclic compounds have their importance due to their wide applications in various fields of science. The heterocyclic compounds have been reported for their anticancer, antitubercular, insecticides, analeptics, analgesic, anti-bacterial, anti-viral, anti-fungal, and weedicidal activity. Researchers have tried various newer targets in search of better antimicrobials acting via novel mechanisms. Glucosamine-6-Phosphate synthase is an enzyme present in microbial cells. The inactivation of G-6-P synthase may serve as a novel approach to find better antimicrobials. The increasing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-heterocyclic ylide-like germylene effectively promotes the hydroboration of aldehydes and ketones under mild conditions with broad substrate tolerance, operational simplicity of procedure and excellent yields. A key intermediate in this catalytic system featuring a bicyclo[2,2,2]octane-like core has been successfully isolated and characterized, suggesting a new type of mechanism that involves the activation mode that mimics that of transition metal catalysts.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 10 heterocyclic compounds purified from Allanblackia were tested on two B cell lines, ESKOL and EHEB, and on cells from B-CLL patients. Several molecules inhibited the proliferation of both cell lines and promoted apoptosis of B-CLL cells through different mechanisms, some of them elicited a dissipation of the mitochondrial transmembrane potential, other triggered caspase-3 activation and cleavage of the inducible nitric oxide synthase. Blood mononuclear cells and B-lymphocytes from healthy donors appeared less sensitive than B-CLL cells. These results indicate that these molecules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) is an intricately linked signaling cascade that frequently contributes to drug resistance in neurodegenerative diseases. This study presents an integrated approach combining in silico molecular docking, ADMET-based screening, and evaluation to identify novel N-substituted heterocyclic compounds as MAPK inhibitors for neuroinflammation.
METHODS: The molecular docking of the designed 135 nitrogen-substituted 5-, 6-, and 7- membered derivatives was carried out using Flare GUI software, docked into the MAPK (p38, ERK, JNK) binding site wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Provided herein are novel heterocyclic compounds as 5-HT2C agonists, pharmaceutical compositions, use of such compounds in treating depression, drug addiction, alcoholism, post-traumatic stress disorder (PTSD) and neuropathic pain and processes for preparing such compounds.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-containing heterocyclic compounds (NHCs) are common environmental pollutants that need to be monitored due to their high toxicity. Typically, gas or liquid chromatography combined with mass spectrometric detection is used for this task. However, many NHCs are highly polar compounds, which can cause difficulties when using these methods. On the other hand, supercritical fluid chromatography is well-established in the analysis of polar compounds and could provide an alternative to conventional techniques. The presented work proposes an approach to the simultaneous determination of 20 NH
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria, caused by Plasmodium parasites and transmitted by Anopheles mosquitoes, remains a significant global health challenge, especially in tropical and subtropical regions where the disease is endemic. The complex Plasmodium lifecycle, involving stages in both the liver and bloodstream, leads to symptoms such as high fever, anemia, and, in severe cases, life-threatening complications, particularly P. falciparum infections. While historical treatments such as quinine and modern therapies such as artemisinin-based combination therapies (ACTs) have been effective, the growing issue of drug and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient copper(II) N-heterocyclic carbene (NHC) complex with an NCN coordination mode was optimized to catalyze the Chan-Evans-Lam (CEL) cross-coupling reaction of imidazole and other N-heterocyclic nucleophiles with arylboronic acid. This air-stable copper catalyst shows robust catalytic performance and tolerates a diverse array of functional groups on both the N-nucleophile and arylboronic acid coupling partners in C-N bond forming reactions with up to 95% yield. Formation of the Cu-NHC complex in situ generated similar catalytic performance for CEL coupling. Alternative metal ions (Mn2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzimidazolium salts (3-6) were synthesized as stable N-Heterocyclic Carbene (NHC) precursors and their selenium-NHC compounds/Selenones (7-10) were prepared using water as a solvent. Characterization of each of the synthesized compounds was carried out by various analytical and spectroscopic (FT-IR, 1H-, 13C NMR) methods. X-ray crystallographic analyses of single crystals obtained for salts 3 and 5 were carried out. Synthesized salts and their Se-NHCs were tested in-vitro for their anticancer potential against Cervical Cancer Cell line from Henrietta Lacks (HeLa), Breast cancer cell line (MD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous lines of evidence suggest that heterocyclic compounds used as analgesic, anti-inflammatory and anti-migraine agents can be potent regulators of the nitroxidative stress and targeting free nitrogen and oxygen radicals is a very promising strategy for future pain management. Both classical analgesics (nonsteroidal anti-inflammatory drugs, opioid drugs) and many analgesic adjuvants, including desipramine, duloxetine, fluoxetine, paroxetine, escitalopram, phenytoin or carbamazepine and α-lipoic acid can modulate the balance between pro-oxidant and antioxidant processes in the mammalian ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally occurring five-membered heterocyclic aldehydes, including 5-hydroxymethyl-2-furfural, increase the oxygen affinity of hemoglobin (Hb) and strongly inhibit the sickling of homozygous sickle red blood (SS) cells. X-ray studies of Hb complexed with these compounds indicate that they form Schiff base adducts in a symmetrical fashion with the N-terminal alphaVal1 nitrogens of Hb. Interestingly, two cocrystal types were isolated during crystallization experiments with deoxygenated Hb (deoxyHb): one crystal type was composed of the low-affinity or tense (T) state Hb quaternary structure; th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 2-Furanones have attracted great attention due to their biological activities. They also have the ability to be converted to several biologically active heterocyclic and nonheterocyclic compounds, especially as anti-cancer agents.
OBJECTIVES: This research aims to share in the development process of novel cytotoxic agents by synthesizing certain 2-furanone derivatives and using them as starting materials for the preparation of novel heterocyclic and non-heterocyclic compounds, then testing the synthesized derivatives for their anti-cancer activities.
METHODS: All the newly synthe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synthetic azo compounds and their derivatives have been studied extensively due to their biological and pharmacological activities. Pyranopyridines, pyranopyrimidines and tetrazoles derivatives have emerged as a promising and attractive scaffold in the development of potent biological and pharmacological agents.
OBJECTIVES: To design a series of new benzochromeno(pyridine/pyrimidine/tetrazole) derivatives and evaluate their antimicrobial activity against some bacterial strains (Gram-positive and Gram-negative) and some fungal strains.
MATERIALS AND METHODS: The (E)-7-(4-chlorophe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heterocyclic compounds serve as the structural framework for many commercially available drugs and are well known for their antitumor properties.
AIM: This study aimed to evaluate the cytotoxic effects, apoptosis induction, changes in cell cycle progression, and gene expression alterations of new heterocyclic compounds and their precursors against the acute monocytic leukemia cell line THP-1 through in vitro experimentation and computational approaches.
METHODS: The study employed cytotoxicity assays, flow cytometry analyses, gene expression evaluations, oral bioavailability st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.