m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

410 публикаций

Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 317 с найденным полным текстом

Human T-cell leukemia virus type I Tax transactivates the promoter of human prointerleukin-1beta gene through association with two transcription factors, nuclear factor-interleukin-6 and Spi-1.

The human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I), which infects a wide variety of mammalian cells including monocytes and macrophages, encodes a transactivating protein designated as Tax. We now report that Tax induces the human prointerleukin-1beta (IL1B) gene promoter in monocytic cells. In our transient transfection assays using human THP-1 monocytic cells, a chloramphenicol acetyltransferase (CAT) construct containing the IL1B promoter sequence between positions -131 and +12 showed an approximately 90-fold increase in activity following cotransfection of a Tax expression vector. Moreover, T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9376596Открыть статью

Costimulation of human CD4+ T cells with LFA-3 and B7 induce distinct effects on AP-1 and NF-kappa B transcription factors.

We have earlier shown that stimulation of human CD4+ T cells with SEA presented on Chinese hamster ovary (CHO)-DR transfectants coexpressing either B7 or LFA-3 resulted in distinct cytokine profiles. We now demonstrate that B7, but not LFA-3, strongly costimulated IL-2 transcription and mRNA expression in CD4+ T cells. Maximal increase in IL-2 transcription was recorded with CHO-DR/B7/LFA-3, suggesting a cooperative effect of B7 and LFA-3 at the transcriptional level. Gel-shift analysis demonstrated that stimulation of CD4+ T cells with CHO-DR and staphylococcal enterotoxin A was sufficient to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7543515Открыть статью

Chromosome Xq28 duplication encompassing MECP2: Clinical and molecular analysis of 16 new patients from 10 families in China.

INTRODUCTION: Chromosome Xq28 duplications encompassing methyl-CpG-binding protein 2 gene (MECP2) are observed most in males with a severe neurodevelopmental disorder associated with hypotonia, spasticity, severe learning disability, delayed psychomotor development, and recurrent pulmonary infections. Most female carriers are asymptomatic due to extremely or completely skewed X-inactivation. METHODS: A retrospective clinical and molecular study was conducted to examine 16 patients and two fetuses from 10 families who were identified among patients with Xq28 duplications who presented at genet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27180140Открыть статью

In vivo footprint analysis of the HLA-DRA gene promoter: cell-specific interaction at the octamer site and up-regulation of X box binding by interferon gamma.

Analysis of the major histocompatibility complex class II gene promoter DRA has previously identified at least five cis-acting regions required for maximal expression. We have examined the DRA promoter for protein-DNA interactions in the intact cell, which may mediate transcriptional activation. Using in vivo genomic footprinting we identified interactions in B-cell lines at the octamer site and the Y, X1, and X2 boxes. Class II antigen expressing T-cell lines maintained contacts identical to B-cell lines, while class II-negative T-cell lines exhibited no interactions. In lymphoid cell lines,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1502171Открыть статью

Draft genomes of novel avian Chlamydia abortus strains from Australian Torresian crows (Corvus orru) shed light on possible reservoir hosts and evolutionary pathways.

Chlamydia abortus, an obligate intracellular bacterium, is a major causative agent of reproductive loss in ruminants, with zoonotic potential. Though this pathogen is primarily known to infect livestock, recent studies have detected and isolated genetically distinct avian strains of C. abortus from wild birds globally. Before this study, only five avian C. abortus genomes were publicly available. Therefore, we performed culture-independent probe-based whole-genome sequencing on clinical swabs positive for avian C. abortus obtained from Australian Torresian crows (Corvus orru) in 2019 and 2020.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37991482Открыть статью

Ronin Governs Early Heart Development by Controlling Core Gene Expression Programs.

Ronin (THAP11), a DNA-binding protein that evolved from a primordial DNA transposon by molecular domestication, recognizes a hyperconserved promoter sequence to control developmentally and metabolically essential genes in pluripotent stem cells. However, it remains unclear whether Ronin or related THAP proteins perform similar functions in development. Here, we present evidence that Ronin functions within the nascent heart as it arises from the mesoderm and forms a four-chambered organ. We show that Ronin is vital for cardiogenesis during midgestation by controlling a set of critical genes. Th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29117561Открыть статью

Mutations in Hcfc1 and Ronin result in an inborn error of cobalamin metabolism and ribosomopathy.

Combined methylmalonic acidemia and homocystinuria (cblC) is the most common inborn error of intracellular cobalamin metabolism and due to mutations in Methylmalonic Aciduria type C and Homocystinuria (MMACHC). Recently, mutations in the transcriptional regulators HCFC1 and RONIN (THAP11) were shown to result in cellular phenocopies of cblC. Since HCFC1/RONIN jointly regulate MMACHC, patients with mutations in these factors suffer from reduced MMACHC expression and exhibit a cblC-like disease. However, additional de-regulated genes and the resulting pathophysiology is unknown. Therefore, we ha

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35013307Открыть статью

Anti-HIV agents that selectively target retroviral nucleocapsid protein zinc fingers without affecting cellular zinc finger proteins.

Agents that target the two highly conserved Zn fingers of the human immunodeficiency virus (HIV) nucleocapsid p7 (NCp7) protein are under development as antivirals. These agents covalently modify Zn-coordinating cysteine thiolates of the fingers, causing Zn ejection, loss of native protein structure and nucleic acid binding capacity, and disruption of virus replication. Concentrations of three antiviral agents that promoted in vitro Zn ejection from NCp7 and inhibited HIV replication did not impact the functions of cellular Zn finger proteins, including poly(ADP-ribose) polymerase and the Sp1

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9554870Открыть статью

PCBs alter gene expression of nuclear transcription factors and other heart-specific genes in cultures of primary cardiomyocytes: possible implications for cardiotoxicity.

1. Polychlorinated biphenyls (PCBs) are well-known environmental pollutants that bioaccumulate mainly in the fatty tissue of animals and humans. Although contamination occurs primarily via the food chain, waste combustion leads to airborne PCBs. From epidemiological studies, there is substantial evidence that cardiovascular disease is linked to air pollution, but little is known about the underlying molecular events. 2. We investigated the effects of Aroclor 1254, a complex mixture of >80 PCB isomers and congeners, on the expression of nuclear transcription factors (GATA-4, Nkx-2.5, MEF-2c, OC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12593764Открыть статью

Repetitive use of a phosphate-binding module in DNA polymerase beta, Oct-1 POU domain and phage repressors.

Motifs for sequence specific-protein-DNA interactions, such as helix-turn-helix, zinc finger and leucine zipper, are now better understood as a result of extensive studies of three-dimensional (3D) structures of transcription factors. On the other hand, little attention has been paid to motifs for sequence nonspecific binding, namely DNA-phosphate binding. To address the question whether different transcription factors and DNA manipulation enzymes, that is enzymes that work on DNA, share a similar mode of phosphate binding, we surveyed interactions between DNA and protein module, a structural

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10228561Открыть статью

Rare germline heterozygous missense variants in BRCA1-associated protein 1, BAP1, cause a syndromic neurodevelopmental disorder.

Nuclear deubiquitinase BAP1 (BRCA1-associated protein 1) is a core component of multiprotein complexes that promote transcription by reversing the ubiquitination of histone 2A (H2A). BAP1 is a tumor suppressor whose germline loss-of-function variants predispose to cancer. To our knowledge, there are very rare examples of different germline variants in the same gene causing either a neurodevelopmental disorder (NDD) or a tumor predisposition syndrome. Here, we report a series of 11 de novo germline heterozygous missense BAP1 variants associated with a rare syndromic NDD. Functional analysis sho

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35051358Открыть статью

The specific activation of gadd45 following UVB radiation requires the POU family gene product N-oct3 in human melanoma cells.

Here we report the specific regulation of gadd45 expression in human melanoma cell lines following UVB radiation. This solar wavelength is likely to be involved in melanoma aetiology. We have previously shown that gadd45 expression is strongly enhanced in a p53-independent manner following UVB irradiation, unlike the other p53 target genes studied. Furthermore, gadd45 is specifically activated in melanocytes since its induction in response to UVB, is not observed in other skin cells such as keratinocytes or fibroblasts. To investigate this particular regulation of gadd45, we analysed the UVB-i

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11704867Открыть статью

An X-linked cobalamin disorder caused by mutations in transcriptional coregulator HCFC1.

Derivatives of vitamin B12 (cobalamin) are essential cofactors for enzymes required in intermediary metabolism. Defects in cobalamin metabolism lead to disorders characterized by the accumulation of methylmalonic acid and/or homocysteine in blood and urine. The most common inborn error of cobalamin metabolism, combined methylmalonic acidemia and hyperhomocysteinemia, cblC type, is caused by mutations in MMACHC. However, several individuals with presumed cblC based on cellular and biochemical analysis do not have mutations in MMACHC. We used exome sequencing to identify the genetic basis of an

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24011988Открыть статью

The role and novel use of natural killer cells in graft-versus-leukemia reactions after allogeneic transplantation.

Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) has transformed over the past several decades through enhanced supportive care, reduced intensity conditioning (RIC), improved human leukocyte antigen (HLA) typing, and novel graft-versus-host disease (GVHD)-prevention and treatment strategies. Most notably, the implementation of post-transplantation cyclophosphamide (PTCy) has dramatically increased the safety and availability of this life-saving therapy. Given reductions in nonrelapse mortality (NRM) with these advances, the HCT community has placed even greater emphasis on developing ways

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38817602Открыть статью

Plant Antimicrobial Peptides as Potential Tool for Topic Treatment of Hidradenitis Suppurativa.

Among chronic skin autoinflammatory diseases, Hidradenitis Suppurativa (HS) stands out for its chronicity, highly variable condition, and profound impact on the patients' quality of life. HS is characterized by suppurative skin lesions in diverse body areas, including deep-seated painful nodules, abscesses, draining sinus, and bridged scars, among others, with typical topography. To date, HS is considered a refractory disease and medical treatments aim to reduce the incidence, the infection, and the pain of the lesions. For this purpose, different classes of drugs, including anti-inflammatory

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34966375Открыть статью

Editorial: The Role of Complement in Health and Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31440250Открыть статью

Pathology Competencies in Medical Education and Educational Cases: Update 2023.

Pathology is a core component of medical school curricula because understanding the pathogenesis of the disease is foundational both for diagnostic efficiency and optimal use of ancillary resources in patient care. The Pathology Competencies for Medical Education (PCME) were developed as a national resource of expectations of pathology knowledge for medical students. The PCME are composed of three competencies: disease mechanisms and processes, organ system pathology, and diagnostic pathology and therapeutic pathology. The learning goals and learning objectives of the PCME that were first publ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37496887Открыть статью

Desensitization: Overcoming the Immunologic Barriers to Transplantation.

HLA (Human Leucocyte Antigen) sensitization is a significant barrier to successful kidney transplantation. It often translates into difficult crossmatch before transplant and increased risk of acute and chronic antibody mediated rejection after transplant. Over the last decade, several immunomodulatory therapies have emerged allowing for increased access to kidney transplantation for the immunologically disadvantaged group of HLA sensitized end stage kidney disease patients. These include IgG inactivating agents, anti-cytokine antibodies, costimulatory molecule blockers, complement inhibitors,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28127571Открыть статью

"Window of Opportunity" in Ocular Graft-Versus-Host Disease Treatment: Results of a Longitudinal Study and Case Reports.

ObjectiveTo perform a longitudinal study for determining the development of ocular graft-versus-host disease (oGVHD) after allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT) and report cases that illustrate the "window of opportunity" concept in oGVHD treatment.MethodsPatients (n=61) were examined at prescheduled clinic visits before HSCT and three-month intervals after HSCT for 2 years. The presence or absence of oGVHD was determined using the international chronic oGVHD consensus group diagnostic criteria. Ocular surface washings (OSW) were obtained at each visit and analyzed for cytokine

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38477832Открыть статью

The Complosome: An Emerging Intracellular Complement Network in Cancer Development and Therapy.

The complement system is traditionally recognized as a major effector of innate immunity, essential for pathogen clearance, inflammation and the maintenance of tissue homeostasis. In recent years, however, its role in cancer has been substantially redefined. Beyond its canonical extracellular activity, complement has emerged as a multifaceted regulator of tumor biology, acting not only within the tumor microenvironment but also intracellularly through the recently described intracellular complement system (complosome). While extracellular complement primarily shapes immune responses and the tu

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42123689Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты