Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
242 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Clinicians caring for newborns with persistent cloaca face significant challenges in the newborn period. Avoiding key pitfalls during this time can have dramatic implications. We reviewed the medical records of 361 patients with cloaca operated on at our institution and analyzed sequelae that resulted from incorrect management in the newborn period. Of 361 patients, 282 underwent primary operations at our institution, and 79 patients were referred to us after a failed repair at other institutions. Pitfalls in management during the newborn period included the following: (1) Failure to recognize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn infant presented with a large abdominal mass, urinary retention and postaxial polyaxial polydactyly. On the basis of intial information from the attending physician, this was at first thought to be a grossly distended bladder, whereas in fact it was a hydrocolpos. The association of hydrometrocolos and postaxial polydactyly is known as Kaufman syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of fetal hydrocolpos caused by persistent urogenital sinus is described. The urethrovaginal communication allowed urine to empty from the bladder into the vagina, which subsequently dilated, causing bilateral hydronephrosis, distention of the fetal abdomen, decreased urinary output, oligohydramnios, and abdominal dystocia at delivery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two adolescent girls with imperforate hymen that had presented clinically as urinary retention. In the second case described herein, hydrocolpos could have resulted from the imperforate hymen and might have caused the congenital hydronephrosis incorrectly diagnosed during the neonatal period and childhood as such.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Persistent cloaca is a rare, congenital anomaly involving the genital, urinary, and rectal organ systems. While prompt bowel diversion is the standard of care, the optimal method of genitourinary decompression is unclear. Bladder outlet obstruction and hydrometrocolpos are common complications that can lead to obstructive uropathy, abdominal distention, infection, perforation, and acidosis. Proposed management strategies include early surgical diversion (vesicostomy, vaginostomy, ureterostomy, nephrostomy) or clean intermittent catheterization (CIC) of the common channel. We hypo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Cloacal malformations are rare anomalies, occurring in females, and in which they demonstrate a single perineal orifice for urethra, vagina, and rectum. Prenatal ultrasonograms (US) of cloacal malformations sometimes show ascites, hydrocolpos, and hydronephrosis. We herein describe the characteristic prenatal US and magnetic resonance imaging (MRI) findings of the cloacal malformations associated with meconium peritonitis.
METHODS: The pre- and postnatal records of 11 newborn patients with cloacal malformations, treated in our hospital from 1988 to 2004, were reviewed. All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vesicovaginal reflux (VVR) is a functional voiding disorder characterized by the retrograde flow of urine into the vagina during micturition, often presenting with daytime incontinence or postvoid dribbling. It is commonly underrecognized and may be mistaken for anatomical abnormalities such as vesicovaginal fistula or obstructive hydrocolpos, which require surgical intervention. We report a case of an 8-year-old girl who presented with dysuria, urinary urgency, and fever. Transabdominal and transrectal ultrasounds revealed an anechoic area measuring 7.3 × 3.3 × 4.0 cm in the vagina while urin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a newborn, the presence of an abdominal tumor due to hydrocolpos resulting from vaginal atresia, with polydactyly and a congenital heart disease suggest the diagnosis of McKusick-Kaufman syndrome. This syndrome is different from the Ellis Van Creveld syndrome, which also includes polydactyly and congenital heart disease, associated with "chondrodysplasia' and "ectodermodysplasia'.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urocolpos refers to urinary distension of the vagina; it commonly results from vesicovaginal fistula or reflux. In this case report, we present the clinical and radiological aspects of an 18-year-old female presenting with no significant urinary complaints, but with imaging findings of hydrocolpos. This would disappear after voiding. Vesicovaginal reflux resulting in urocolpos is a rarely diagnosed condition, and the radiologist may be mystified by the intermittent nature of the findings. We emphasize the importance of recognizing the entity before proposing surgical treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven neonates with bladder obstruction, causing retention of urine, and a large, palpable lower abdominal mass were treated at the Yale-New Haven Hospital during a five year period. Intrinsic and extrinsic lesions, including urethral atresia, posterior urethral valves, ectopic ureteroceles, hydrocolpos and a neuroblastoma of the pelvis, were diagnosed by cystography, vaginography, pyelography and barium enema examination or a combination of these reoentgenographic methods. The multiplicity of underlying lesions make the obstructed bladder syndrome in the neonate a unique condition.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vaginal septation is a congenital defect seen in patients with persistent cloaca, urogenital sinus and disorders of Müllerian duct aplasia. Rarely, these patients present with symptoms in infancy and childhood with the exception of hydrocolpos. Treatment traditionally consists of surgical excision of the vaginal septum. We present our experience with minimally invasive endoscopic ablation of vaginal septa.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed retrospectively the management of four patients with vaginal septae: Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (1), cloacal malformations (2), and u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is characterized by the triad uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal dysplasia. To make a radiological diagnosis, knowledge of this syndrome is of paramount importance. Early recognition may prevent complications such as unnecessary surgical procedures, endometriosis, and infections, which could adversely affect fertility.
CASE REPORT: A 1-day-old female newborn in whom a right-sided cystic kidney abnormality was seen on antenatal ultrasound was admitted with anuria and intralabial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imperforate hymen is a rare occurrence in younger women resulting in hydrocolpos and hydrometrocolpos. Though imperforate hymen may be diagnosed in infancy, females ages 9-15 years most often present with the problem. Imperforate hymen usually is a congenital anomaly, but has been reported as a result of sexual abuse. This case report reviews the presentation and treatment of a 13-year-old female with imperforate hymen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To perform a detailed review of the current literature on management of the müllerian system with an understanding of urologic considerations in patients with persistent cloaca.
RECENT FINDINGS: Recent literature has emphasized the co-occurrence of müllerian and urologic anomalies in children with persistent cloaca emphasizing their shared embryologic origins. Review of imaging approaches has emphasized the difficulty in accurately delineating müllerian anatomy pre-pubertally and the importance of follow-up for management of potential sequelae arising pubertally. Important
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital distal vaginal obstruction is a rare condition, usually asymptomatic until menarche, thus often diagnosed only during puberty. Hydrometrocolpos is caused by such an obstruction, only when reasonable amounts of fluid are secreted from the mucosal lining of the genital tract. This presentation may be symptomatic and already diagnosed early in life, even during the perinatal period. There are various causes of congenital vaginal obstruction, and according to their etiology, surgical procedures may be either simple or more complicated. Timing of the surgical procedure for opening the ob
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A subset of patients with cloacal malformations requires vaginal replacement during their primary reconstruction, increasing the surgical complexity. Identifying factors which predict the need for vaginal replacement would facilitate operative planning.
METHODS: We retrospectively reviewed patients who underwent primary cloacal reconstruction at our Center (2014-2018) and assessed the length of the common channel, urethra, and vagina. The presence of hydrocolpos at birth, Müllerian anomalies, sacral ratio, and tethered cord were also assessed between patients who did and did not r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imperforate hymen is one of the most simple and most common anomalies in the female genital organs, occurring in 0.1% of girls born at term. Some are recognized because of mucocolpos at birth, but the diagnosis is usually not detected before puberty. Rarely, obstetric sonography may prenatally detect imperforate hymen due to presentation of hydrocolpos or hydrometrocolpos in the fetus if fetal cervical and vaginal secretions accumulate in response to circulating maternal estrogens. Nonetheless, reports of prenatal ultrasound diagnosis of hydrometrocolpos are still very rare. In this article we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstruction of the female reproductive tract can occur in multiple locations. This can result in hydrocolpos at the level of the vagina, hydrometra at the level of the uterus, and hydrosalpinx at the level of the uterine tubes, each with their own underlying causes. Identification of relevant anatomy helps localize the obstruction, which facilitates diagnosis and appropriate clinical management. Cross-sectional techniques, especially MRI can be useful for anatomic localization in difficult cases. Here, we review the various causes of female reproductive tract obstruction, their pathophysiology
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A cloaca occurs when genitourinary tract and bowel converge into a common channel. We report a case of partial caudal duplication, persistent cloaca and vestigial appendage in a monovular female twin infant.
PRESENTATION OF CASE: This is a monochorinonic-diamniotic twin born at 36 weeks with apgars of 9/9. She had a duplicated labia with two clitorises, and a partially formed accessory foot with 2 toes protruding from the right gluteal region. There was anal atresia and a punctate urethral opening in the right genitalia through which she voided spontaneously. X-ray of the access
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare female urogenital tract malformation.
STUDY OBJECTIVE: To present 10 patients with OHVIRA treated at the clinical center. To perform a systematic review of OHVIRA case series related to the prevalence of anatomical variants, surgical interventions and endometriosis, and to compare them with our case series.
MATERIALS AND METHODS: Medical records from 10 OHVIRA patients treated between 2016 and 2020 were retrospectively reviewed. For the systematic review, PubMed and Web of Science were used to searc
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.