Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2593 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
Advances in experimental medicine and biology1986eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischaemia in the forelimb of pigs was induced by clamping the main artery of an 'isolated leg' preparation. In plasma from the brachial vein the hypoxanthine concentration increased linearly between 10 and 25 min of ischaemia. The average increase in plasma hypoxanthine concentration in ten experiments was 25-0 micromol/1 after 30 min of ischaemia. It is concluded that the plasma hypoxanthine level might be a useful indicator of tissue hypoxia caused by impairment of peripheral blood flow.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously described a 14-yr-old boy with hyperuricemia, renal failure, and accelerated purine production resistant in vivo and in vitro to purine analogs. This patient demonstrated normal red cell hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) heat stability, electrophoresis at high pH, and activity at standard substrate levels. In the present report an abnormal HPRT enzyme was demonstrated by enzyme kinetic study with phosphoribosylpyrophosphate (PRPP) as the variable substrate and inhibitory studies with sodium fluoride. Apparently normal HPRT activity in a patient with hyper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficient hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT; EC 2.4.2.8) enzymes from erythrocytes of patients with hyperuricemia and with the Lesch-Nyhan syndrome migrate 15% faster in polyacrylamide gel disc electrophoresis than the normal enzyme. A half-sister of two males with partial deficiency, who had 34% of normal HGPRT activity in her erythrocytes, yielded profiles containing two distinct zones of activity; one corresponded to the enzyme found in normal individuals and one to the variant of her half-brothers. However, in her profile her variant enzyme showed notably greater activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extracellular/environmental stimuli trigger cellular responses to allow Schistosoma sp. parasites adaptation and decide development and survival fate. In this context, signal transduction involving eukaryotic protein kinases (ePKs) has an essential role in regulatory mechanisms. Functional studies had shown the importance of MAPK pathway for Schistosoma mansoni development. In addition, early studies demonstrated that Smp38 MAPK regulates the expression of a large set of genes, among them the hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase 1 (SmHGPRTase 1, Smp_103560), a key enzy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purine hypoxanthine plays important role in regulating oocyte maturation and early embryonic development. The enzyme hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) recycles hypoxanthine to generate substrates for nucleotide synthesis and key metabolites, and here we show that HPRT deficiency in the rat disrupts early embryonic development and causes infertility in females.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excited state lifetimes of hypoxanthine and four methylxanthine compounds (paraxanthine, theophylline, theobromine, and caffeine) were studied by femtosecond transient absorption spectroscopy in aqueous and acetonitrile solution. Transient absorption signals recorded at visible and UV probe wavelengths reveal that internal conversion from the photoexcited state to the electronic ground state takes place in water on the hundreds of femtoseconds time scale. Excited-state relaxation occurs approximately threefold more slowly in acetonitrile solution than in water. Structural considerations sugges
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work developed a novel method to greatly enhance the electrochemiluminescence (ECL) of CdS quantum dots (QDs). The ECL amplification was achieved by the assembly of QDs on poly (diallyldimethylammonium chloride)-functionalized carbon nanospheres (PFCNSs), and successfully employed for sensitive ECL biosensing of oxidase substrates. The carbon nanospheres were prepared by a "green" method, and the high loading of QDs on carbon nanospheres led to a 4-times increased ECL intensity with dissolved O(2) as the coreactant. Using xanthine oxidase (XOD) as a model, an ECL biosensor was fabricated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different degrees of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency are associated with hyperuricemia, uric acid nephrolithiasis and severe gout. Up to 25-30% of HPRT deficient patients, indicated as neurological variants or HPRT-related hyperuricemia with neurological dysfunction (HRND), may develop neurological manifestation, from mild to severe; the most serious ones manifesting in the devastating Lesch-Nyhan syndrome, characterized by choreoathetosis or self-mutilation. Here we present a 30 years old male patient suffering from gout and mild psycho-motor impairment withou
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxanthine phosphoribosyltransferases (HPRTs) are of biomedical interest because defects in the enzyme from humans can result in gouty arthritis or Lesch-Nyhan syndrome, and in parasites these enzymes are potential targets for antiparasite chemotherapy. In HPRTs, a long flexible loop (active site loop II) closes over the active site during the enzyme catalyzed reaction. Functional roles for this loop have been proposed but have yet to be substantiated. For the present study, seven amino acids were deleted from loop II of the HPRT from Trypanosoma cruzi to probe the functional role of this ac
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the molecular basis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT; HPRT1) deficiency in eight Lesch-Nyhan patients and in five partially HPRT deficient patients with mild to severe neurologic symptoms. Eight of these thirteen mutations have not been previously described. HPRT Zaragoza II (a GG insertion in exon 2), HPRT Murcia (an AG deletion in exon 4), HPRT Asturias (a A deletion in exon 4) and HPRT Cartagena (a A insertion in exon 6) cause a frame-shift resulting in a premature stop codon. HPRT Sevilla is a splice-site mutation resulting in exon 8 skipping in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old man who had had frequent gouty arthritis over the past 17 years, was admitted for acute renal failure. Acute renal failure was improved rapidly after medication was resumed and the patient was sufficiently hydrated. The hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) activity in the patient had been reduced to about 30% of the normal control. Therefore we considered that this patient suffered from a partial deficiency of HPRT. A point mutation of HPRT gene 68G (guanine) to T (thymine) was detected. This is a mutation that has not been previously reported. Familial analysis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency (HGPRT) may have two clinical forms: that of the Lesch-Nyhan syndrome (complete HGPRT deficiency) and that of the Kelley-Seegmiller syndrome (partial HGPRT deficiency). The clinical and biochemical features of the HGPRT deficiency are not completely known.
METHODS: A series of 12 patients, 8 with the Lesch-Nyhan syndrome and 4 with the Kelley-Seegmiller syndrome are described. The plasma and urine concentrations of hypoxanthine, xanthine and uric acid were compared with those obtained in 20 normal subjects and 41 patien
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited disease Lesch-Nyhan syndrome, which is caused by a deficiency of the enzyme hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT), is characterized by behavioural alterations, including self-injurious behaviour and mental retardation. Although HPRT-deficient mice have been generated using the embryonic stem cell system, no spontaneous behavioural abnormalities had been reported. We examined whether mice were more tolerant of HPRT deficiency because they were more reliant on adenine phosphoribosyltransferase (APRT) than HPRT for their purine salvage. The administration of an APRT inhibito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-incubation of human leukemia cell lines with naturally occurring nucleobases (hypoxanthine or adenine) significantly prevented the cytotoxic activity of 6-thiopurines. Extracellular hypoxanthine decreased the transport of 6-mercaptopurine into cells, but adenine had no significant effect. However, intracellular thioinosine monophosphate accumulation in the presence of 10 microM, 6-mercaptopurine was reduced to below 1% or 10% of that of the controls when 50 microM hypoxanthine or adenine was added, respectively. Finally, in adenine phosphoribosyl transferase deficient mutants, adenine provi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.