The new pincer ligand 2,6-bis[(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-imino)methyl]pyridine (TL(tBu)) has been prepared in high yield from 2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine (1) and 1,3-di-tert-butylimidazolin-2-imine (3). Reaction of TL(tBu) with [Cu(MeCN)4]PF6 affords the highly reactive copper(I) complex [(TL(tBu))Cu]PF6, [5]PF6, which forms the stable copper(I) isocyanide complexes [6a]PF6 (nu(CN) = 2179 cm(-1)) and [6b]PF6 (nu(CN) = 2140 cm(-1)) upon addition of tert-butyl or 2,6-dimethylphenyl isocyanide, respectively. For the cations 6a and 6b, DFT calculations reveal ground-state electronic structu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 In segments of human right atrial appendages and pulmonary arteries preincubated with [3H]-noradrenaline and superfused with physiological … microM rauwolscine, [3H]-noradrenaline release in human atrial appendages was also inhibited by the imidazolines idazoxan and cirazoline, but not by agmatine and noradrenaline. The inhibitory effects of 100 microM idazoxan and 30 microM cirazoline were abolished by 30 microM rauwolscine. 4 In the atrial appendages, the rank order of potency of all guidelines a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of adrenoceptor antagonists and imidazoline derivatives on endogenous adrenaline-induced inhibition of insulin release in anesthetized rats. The intracerebroventricular injection of neostigmine increased plasma levels of catecholamines and glucose but not insulin. Pretreatment with an i.p. injection with phentolamine caused a dose-dependent increase in insulin secretion. When atropine was coadministered with phentolamine, the phentolamine-induced increase in insulin secretion was inhibited. Neither phentolamine nor atropine affected plasma levels of catecholamine. Yohimb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidazoline derivatives are widely used to prevent corrosion due to their toxicity and mitigation potential. The present study deals with the synthesis of two imidazole Schiff derivatives (JSMP and JSPP) based on imidazole hexanoate (JSMZ). The corrosion mitigation potential and mechanism in 1.0 mol L-1 HCl solution were studied with a focus on the influence of increasing the number of phenyl groups. The inhibitive performance was investigated by weight loss and electrochemical experiments. The accuracy of the corrosion protection mechanism was verified through scanning electron microscopy (SE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacotherapies for fibromyalgia treatment are lacking. This study examined the antinociceptive and antidepressant-like effects of imidazoline I2 receptor (I2R) agonists in a reserpine-induced model of fibromyalgia in rats. Rats were treated for 3 days with vehicle or reserpine. The von Frey filament test was used to assess the antinociceptive effects of I2 receptor agonists, and the forced swim test was used to assess the antidepressant-like effects of these drugs. 2-BFI (3.2-10 mg/kg, intraperitoneally), phenyzoline (17.8-56 mg/kg, intraperitoneally), and CR4056 (3.2-10 mg/kg, intraperiton
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A substantial improvement of potency and selectivity of imidazoline-based inhibitors of hCA VII (a promising target for the treatment of seizures and neuropathic pain) was achieved by simply switching the position of the benzenesulfonamide moiety from N1 (as in the earlier reported series) to C2. Selectivity indices vs the off-target isoforms (hCA I, I, I and IV) greater than 100 were reached, which is exceedingly rare for hCA VII inhibitors. The drastic profile improvement of the new series has been rationalized by an additional hydrogen bonding with the nonconserved Q69 residue in the active
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidazoline I1 receptor (I1R) has been recognized as a promising target in the treatment of many diseases, but little is known about its function in liver fibrogenesis. This study aimed to investigate the effect of I1R activation on the development and progression of liver fibrosis. The results showed that I1R expression was decreased in the livers of both patients and mice with liver fibrosis, and in TGF-β-treated hepatic stellate cells (HSCs). Activation of I1R by moxonidine (MOX) significantly inhibited the progression of liver fibrosis in carbon tetrachloride-induced mice and attenuated th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The effect of agmatine on bladder contractility and the diabetes-induced alteration of this action were studied in the rat.
METHODS: Bladder strips were isolated from 9-week-old streptozotocin (STZ)-diabetic rats and control Wistar rats. Strips were hung in an organ bath for measurement of isometric tension and pre-contracted with either 1 µmol/L acetylcholine (ACh) or 50 mmol/L KCl. Dose-dependent relaxation of the bladder strips was studied by cumulative administration of agmatine 1-100 µmol/L into the organ bath. Effects of specific imidazoline receptor (IR) antagonists on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta-carboline, harmane (0.1 - 1.0 nmol) produces dose dependent hypotension when microinjected unilaterally into the rostral ventrolateral medulla (RVLM) of the anaesthetized rat. The potency of harmane on blood pressure is similar to that of the imidazoline, clonidine. The hypotensive effects of both clonidine and harmane are reversed by microinjection of the relatively I(1)-receptor selective antagonist efaroxan (20 nmol). These results are consistent with harmane acting at an I(1)-receptor in the RVLM. This is the first report of an endogenous ligand for I(1)-receptors that has central
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The functional and electrophysiological effects of IMID-4F (2-[N-(2, 6-dichlorophenyl)-N-(4-flurorobenzyl)amino]imidazoline), a fluoro-benzyl derivative of clonidine, on vascular K(ATP) channels were investigated. In pig coronary artery, IMID-4F inhibited the vasorelaxation response to the K(ATP) channel opener levcromakalim with a pK(B) value of approximately 7.1. IMID-4F (30 microM) did not affect the vasorelaxation response to sodium nitroprusside (SNP). 2. In rat mesenteric artery smooth muscle cells IMID-4F (1 - 10 microM) caused a concentration-dependent depolarization of membrane pot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison is presented between plasma catecholamine concentrations and platelet [125I]-p-iodoclonidine binding sites in 16 healthy women. Blood samples were obtained at six regularly spaced intervals over two consecutive menstrual cycles from healthy women with regular menstrual periods. Although no cycle-related changes were observed per se, there were significant correlations between the platelet binding sites and plasma norepinephrine and epinephrine concentrations. The densities of platelet alpha 2-adrenoceptors were negatively correlated in an exponential fashion (r2 = 0.694, P = 0.009
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The nature of the binding site mediating the insulin secretagogue activity of certain imidazoline compounds remains unclear and the pharmacology of the I1- and I2-imidazoline sites, described in many tissues, does not correlate with the observed responses to imidazolines in islets. In the present paper, we describe further results which support the concept that the islet imidazoline site may represent a novel subtype of imidazoline receptor. 2. Culture of rat isolated islets in the presence of imidazoline secretagogues (either efaroxan or phentolamine) resulted in loss of responsiveness on …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral alpha-adrenoceptor stimulation was tested by means of hypertensive effects of the drugs following i.v. injection in spinal rats. Naphazoline (NP), oxymetazoline (OM), St 91-2-(2,6-diethylphenylimino)-2-imidazolidine--and St 1697--2-(2-ethyl, 6-methylphenylimino)-2-imidazolidine--were 3 to 5 times more potent in tthis respect thatn clonidine (CLON) whereas St 363--2-(2,4-dichlorophenylimino)-2-imidazolidine--and xylazine (XY) exerted only approx. 1/20 the effect of that of clonidine. Sympathoinhibitory activity after i.v. injection was tested by the bradycardiac effect in vagotomized
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Despite the disadvantaged position of central adrenergic drugs (CAD) in the current therapeutic regimens of hypertensive patients, we hypothesized that the addition of the most recent representatives of this class - I1-imidazoline agonists (CAD-I1A) - to the usually recommended drugs might contribute to better blood pressure (BP) control. Method: This multicentric observational prospective study included patients with BP . 140/90 mm Hg who were using at least two antihypertensive drugs and were reassessed at three months apart in 44 urban medical centers. Patients with modification
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agmatine is a biogenic amine synthesized following decarboxylation of L-arginine by the enzyme arginine decarboxylase and exhibits favourable outcome in neurodegenerative disorders. Present study was designed to examine the relationship between agmatine and the imidazoline receptors in memory deficits induced by Aβ1-42 peptide in mice. Mice were treated with single intracerebroventricular (i.c.v.) injection of Aβ1-42 peptide (3 μg) and evaluated for learning and memory in Morris water maze (MWM) and subjected to Aβ1-42, TNF-α and IL-6 and BDNF immunocontent analysis within the hippocampus. Whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BU224 (2-(4,5-dihydroimidaz-2-yl)-quinoline) is a selective imidazoline I(2) binding site ligand characterised in both competition binding assays and functional studies. However, in some studies, BU224 has been reported to have a different functional effect from that seen with another selective imidazoline I(2) binding site ligand 2-BFI (2-(2-benzofuranyl)-2-imidazoline). This effect may reflect differing efficacies of the ligands or a difference in their brain distribution. The present study has investigated the distribution of the tritiated form of BU224 in rat brain and correlated this dist
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of compounds containing an imidazoline ring have the ability to stimulate insulin secretion. Many of these also improve glycaemia in experimental models of type 2 diabetes and in man, suggesting that this class may be useful in the development of new orally active anti-diabetic drugs. However, the mechanisms by which imidazolines promote insulin secretion have not been clarified. The response does not appear to be due to the binding of ligands to either of the two major types of "imidazoline receptor" defined by pharmacological criteria (I1 and I2 sites) but may result from interacti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the imidazoline compound RX871024 on arginine-induced insulin, glucagon, and somatostatin secretion in the isolated perfused … cts on hormone release probably constitute the main mechanism of the antidiabetogenic action of the imidazolines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования