Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2979 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1224 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunomodulatory drugs (IMiDs) are a cornerstone of multiple myeloma treatment, and newer cereblon E3 ligase modulatory drugs (CELMoDs) are in clinical trials. However, a major barrier to improving patient outcomes is the inevitable development of resistance to these agents. To explore the mechanisms underlying IMiD/CELMoD resistance and identify novel targets for treatment, human cell line models of acquired IMiD/CELMoD resistance were generated. A quantitative proteome analysis of these models identified common changes in lipid synthesis proteins, and glucose-labeling experiments confirmed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(heptazine imide) (PHI), a semicrystalline form of polymeric carbon nitride, is a promising photocatalyst for photocatalytic overall water splitting (OWS). However, pristine PHI typically exhibits only marginal activity due to insufficient charge separation and limited charge transport. Herein, we demonstrate that annealing of low-condensed PHI in the presence of NaCl markedly increases its crystallinity by simultaneously improving in-plane packing and interlayer stacking order. This structural ordering enables efficient charge separation, leading to substantially accelerated charge migrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunomodulatory imide drugs are widely used in the treatment of multiple myeloma, yet existing production routes are often lengthy and inefficient, underscoring the need for more efficient and broadly applicable synthetic strategies. Herein, we report the synthesis of lenalidomide (63% overall yield) and pomalidomide (62% overall yield) using an integrated continuous flow platform with residence times of 42 minutes and 52 minutes, respectively. Additionally, both continuous flow processes are readily conducted on gram scale. Compared with known methods, our approach improves solvent compatibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavior of highly concentrated electrolytes departs radically from the dilute-solution theory, yet the molecular origin of this transformation remains unresolved. Here, we identify the conformational isomerization of molecular ions as a decisive, previously unrecognized control parameter governing structure and transport in crowded aqueous electrolytes. Across a series of fluorosulfonimide anions, we show that increasing concentration drives a collective shift from extended transoid to compact cisoid conformers, revealed by small-angle X-ray scattering, vibrational spectroscopy, pulsed-fi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition-metal-catalyzed enantioselective nitrene transfer to sulfides has emerged as one of the most powerful strategies for rapid construction of enantioenriched sulfimides. However, achieving stereocontrol over highly active earth-abundant transition-metal nitrenoid intermediates remains a formidable challenge compared with precious metals. Herein, we disclose a chiral iron(II)/N,N'-dioxide-catalyzed enantioselective imidation of dialkyl and alkyl aryl sulfides using iminoiodinanes as nitrene precursors. A series of chiral sulfimides were obtained in moderate-to-good yields with high enan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among external stimuli used to promote a chemical reaction, photocatalysis possesses a unique one-light. Photons are traceless reagents that provide an exclusive opportunity to alter chemoselectivity of the photocatalytic reaction varying the color of incident light. This strategy may be implemented by using a sensitizer capable to activate a specific reaction pathway depending on the excitation light. Herein, we use potassium poly(heptazine imide) (K-PHI), a type of carbon nitride, to generate selectively three different products from S-arylthioacetates simply varying the excitation light and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coordination numbers higher than usual are often associated with superior mechanical properties. In this contribution we report on the synthesis of the high-pressure polymorph of highly condensed phosphorus nitride imide P4 N6 (NH) representing a new framework topology. This is the first example of phosphorus in trigonal-bipyramidal coordination being observed in an inorganic network structure. We were able to obtain single crystals and bulk samples of the compound employing the multi-anvil technique. γ-P4 N6 (NH) has been thoroughly characterized using X-ray diffraction, solid-state NMR and F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic imides are a large class of compounds obtained by organic synthesis including several sub-classes (succinimides maleimide, glutarimide, phthalimides naphtalimides, and its derivatives). Recently, some cyclic imide derivatives have shown important results as potential antitumor agents, as a Mitonafide and Amonafide. Based on this fact, we have studied antitumoral properties of nine cyclic imide derivatives, four of which are unpublished compounds, against Murine Melanoma Cells (B16F10). Initially, the MTT assay was used to select the compound with the best cytotoxic potential. After this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptides and proteins exhibit enhanced reactivity at asparagine residues due to the formation of a reactive succinimide intermediate that produces normal and isoaspartyl deamidation products along with significant racemization. This study examines the potential for attack of amine nucleophiles at the succinimide carbonyls to generate alternate decomposition products, depending on the nucleophile involved in the reaction. The reactions of the model peptides Phe-Asn-Gly (FNG) and Phe-isoAsn-Gly (FisoNG) were explored as a function of pH (8.5-10.5) in the presence and absence of ammonia buffer (0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat model systems were employed to appraise the possible toxicity of cyclic imides in contrast to carbofuran. Hepato-renal toxicity, hepatotoxicity, electrolytes, haematological indices and distortion to the histological architecture of liver and kidneys were assessed with evaluation of in silico inhibition of acetylcholinesterase (AChE) by the imides. Forty albino rats were divided into eight groups and fed a basal pellet diet for 30 days with 75 mg/mL of imides on a daily basis. This was compared with the carbofuran-fed and control groups. A significant (p < 0.05) increase was observed in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of cyclic imides was synthesized by reaction of amino-substituted benzenesulfonamides with a series of acid anhydrides such as succinic, maleic, tetrahydrophthalic, pyrazine-2,3-dicarboxylic acid anhydride, and substituted phthalic anhydrides. The synthesized sulfonamides were evaluated as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors against the human (h) isoforms hCA I, II, IV and IX, involved in a variety of diseases among which glaucoma, retinitis pigmentosa, etc. Some of these sulfonamides showed effective inhibitory action (in the nanomolar range) against the cytosolic isoform h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the synthesis and assessment of a series of imide derivatives of phthalic anhydride (phthalimides) for their potential antimicrobial activities. Phthalic acid was first converted into phthalic anhydride using acetic anhydride, which was then reacted with various L-amino acids to obtain phthalimides in high yields. Compounds HUPB, HUPC, HUPF, and HUPH exhibited promising antimicrobial activity, with HUPF and HUPH being the most potent. HUPF exhibited significant antimicrobial activity, showing inhibition zones of 24 mm versus Staphylococcus aureus (at 2000 µg/mL), 17 mm versu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly-(ether imide) (PEI), a high-performance thermoplastic, is known for its high mechanical strength, thermal stability, and great processability. PEI is solution-processable because it is soluble in chloroform, dichloromethane, dimethylformamide, tetrahydrofuran, and N-methyl pyrrolidone, unlike other high-performance thermoplastics. However, this behavior limits its applications because potential exposure to these solvents can cause structural instability. Herein, we report a method to counteract this drawback by preparing a thermally cross-linked PEI through postpolymerization modification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using flow cytometry, we assessed circulating T4sen and T8sen proportions at baseline and 3 months after initiating anti-TNF treatment in RA and SpA patients using flow cytometry. Circulating levels of cytokines were measured at baseline. These parameters were associated with demographic variables and disease activity. T4sen and T8sen were compared between RA, SpA, SjD, healthy donors, and cancer patients. T8sen, but not T4sen, accumulated more in patients with IMIDs than in patients with lung cancer and healthy donors. CMV-seropositivity was associated with the accumulation of T8sen. T8sen we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of sulfonamides incorporating cyclic imide moieties were investigated as inhibitors of several human α-carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms. Several carboxylic acids possessing the same scaffolds as the sulfonamides were also included in the study, since the sulfonamidate and the carboxylate are among the frequently used zinc-binding groups (ZBGs) for obtaining zinc enzymes inhibitors. The cytosolic isoform hCA I was moderately inhibited by most of the 30 investigated derivatives; many low nanomolar hCA II inhibitors were detected, whereas some of these compounds were low nan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cross-dehydrogenative coupling of cyclic aldimines (C-H) and corresponding nucleophiles (X-H) provides one of the most straightforward synthetic methods for cyclic imidic acid derivatives. However, the method is currently limited to the cross-coupling of aldimines with amines to prepare amides. A robust and general synthetic method that enables the involvement of amines, alcohols, and even thiols as nucleophiles to divergently synthesize imidic acid derivatives is unknown. Herein, we disclose a carbene-catalyzed cross-dehydrogenative coupling between cyclic aldimines and amines, alcohols,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the development of novel composite membranes based on high-performance poly(ether imide sulfone) by incorporating 20-60 wt % of a hydrophobic protic ionic liquid, 2-butylaminoimidazolinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. These composite membranes aim to address the challenge of tuning the gas separation properties in thermally and chemically stable materials. The structure-property relationships of the membranes were systematically investigated using energy-dispersive X-ray spectroscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry, X-ray di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.