The binding of immunoglobulin (Ig) to Fc gamma receptors (FcgR) at the immune cell surface is an important step to initiate immunological defense against malaria. However, polymorphisms in receptors and/or constant regions of the IgG heavy chains may modulate this binding. Here, we investigated whether polymorphisms located in FcgR and constant regions of the heavy chain of IgG are associated with susceptibility to P. falciparum malaria. For this purpose, a clinical and parasitological follow-up on malaria was conducted among 656 infants in southern Benin. G3m allotypes (from total IgG3) were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with mumps meningitis, with mumps without meningitis and healthy subjects were examined for Gm 1, 2, 3, 5, 21 allotypes and for the Km 1 allotype. The comparison of the frequencies of Gm and Km phenotypes in three tested groups (each to the other) did not reveal significant differences. An association between mumps meningitis and the Gm or Km phenotypes was not found.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The knowledge of the genic structure of a population is of great importance for evolutive studies.
AIM: To estimate in a Chilean population sample from the low-middle and low socioeconomic strata of Santiago, haplotypes and allele frequencies for Gm and Km loci.
SUBJECTS AND METHODS: The sample included 460 controls of a case-control study of typhoid fever.
RESULTS: The G1m-G2m-G3m most frequent haplotypes were: za;..;g or 1,17;(-);21 = 0.4493;fn;b or 3;23;5,13 = 0.2522; f-,..;b or 3;(-);5,13 = 0.1389; zax;..;g or 1,2,17;(-);21 = 0.0685; za;..;b or 1,17;(-);5,13 = 0.0454; za;n;g
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BALB/c mice rendered tolerant by the neonatal injection of semiallogeneic (C57BL/6 X BALB/c)F1 spleen cells develop features of autoimmune disease. The possible mechanisms involved in autoantibody production, particularly anti-DNA antibodies, were investigated. In the first 5 wk, there was polyclonal B cell activation, as indicated by marked hypergammaglobulinemia, with a predominance of IgG1 and an increased production of antihapten antibodies. IgG1 anti-SSDNA and anti-DSDNA antibodies were detected with similar kinetics, but at higher titers than the anti-hapten antibodies. Also, there was a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin constant heavy G chain (IGHG) gene polymorphisms are associated with atopy and can be determined by the serum Gm allotypes. We studied whether certain polymorphisms are related to asthma severity and to the extent or intensity of allergic sensitization in asthmatic subjects followed from childhood to young middle age. Fifty-five subjects (28 males) with childhood asthma were all followed-up prospectively on six occasions from a mean age of 9 to 35 years in a study including asthma severity scoring, spirometry, skin prick, and specific serum IgE antibody testing. At the last visi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-four patients with seropositive rheumatoid arthritis (RA) were typed for HLA-A, B, C and DR antigens and for immunoglobulin G (Gm) allotypes. Isolated IgG from patient serum was used to avoid interference of IgM rheumatoid factor (RF) with Gm typing in sera with high IgM-RF titer. Besides the association of seropositive RA with the antigen DR4 and an earlier disease onset in DR3/DR4 heterozygotes, we found the uncommon Gm phenotype Gm(1,2;21) significantly more often in our patient group than in healthy controls. Combination of HLA-DR and Gm data shows that individuals with both DR4 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel diseases (IBD) as Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) are believed to have a genetic basis. Additional factors are supposed to promote the development of IBD. However, apart from a few reports of HLA associations which await confirmation by other groups strong associations to (a) particular genetic marker(s) are still lacking. We here report on previously unobserved associations of CD to MNSS and UC to the immunoglobulin heavy chain allotype Gm 1,-2,10. We suggest that these factors play a role in a wider spectrum of genetic markers for the development of IBD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo studies of lymphocyte biology have used intravenous (i.v.) injection as the primary mode of cell transfer, a protocol consistent with the anatomic distribution of most lymphocytes. However, for study of peritoneal cavity B cells, i.v. injection does not correlate with anatomical localization. This report describes the restoration of B-cell function in B lymphocyte-defective X-chromosome-linked immune-defective (XID) mice after intraperitoneal transfer of immunoglobulin heavy chain (Igh)-disparate peritoneal cavity (PerC) cells. In contrast to i.v. transfer, intraperitoneal (i.p.) trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA deficiency (IgAD) is the most common immunodeficiency, characterized by an arrest in B cell differentiation. It has a sporadic occurrence or variable inheritance pattern, and is also linked to the HLA genes. IgA deficiency is sometimes associated with IgG subclass deficiency. In this study the Gm allotypes, as genetic characteristics of the IgG1, IgG2 and IgG3, were analysed in 83 Caucasian IgAD individuals. Half of the patients presented with IgG4 < 0.01 g/l compared with 5% (P < 0.001) in a healthy population. Three of the 83 had significantly low IgG2 and four had significantly low IgG3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunogenetic study of autoimmune chronic active hepatitis (CAH) showed the relative risk (RR) for this disease was 11.6 for patients who were HLA-B8, 11.7 for patients who were DR3 and 2.3 for patients who were Gma+x+. Moreover, the Gm haplotype Gma+x+ was present in 18 of 40 (45%) patients with HLA-B8, but in none of 10 patients negative for HLA-B8, whereas in 180 healthy controls Gma+x+ was evenly distributed among those positive (24%) and negative (18%) for HLA-B8. The RR was lowest in patients lacking HLA-B8 but positive for Gma+x+. Relative to this low-risk group, the risk was increas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the cellular changes taking place in rat popliteal lymph nodes undergoing a graft-versus-host (GvH) reaction. Examination of immunoperoxidase-stained lymph node sections, using a panel of mouse monoclonal antibodies directed against different rat lymphoid cell subsets, revealed a disorganization of the lymph node architecture with disappearance of the follicles, and an intermingling of T and B cells, so that no distinct T- and B-cell areas were visible any more. Since the GvH nodes showed a preferential accumulation of host B cells over host T cells (particularly over the W 3/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An IgG1K monoclonal component with abnormal covalent H and L chains structure (LIA protein) was identified during a systematic screening of myeloma proteins by means of non-reducing/reducing SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Using immunochemical and immunogenetic analysis the mutation was characterized as a hinge region deletion, with loss of L-H and H-H disulphide bridges and direct L-L bonds. Moreover, non-expression of the G1m(z) allotype suggested that the deletion might start at residue 216, a preferential site previously observed in other HCD proteins. This feature is in agreement
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact nature of the immune defect in the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is not known. Most studies have focused on abnormal T-cell functions which occur in AIDS. Although polyclonal elevation of serum immunoglobulins is also consistently reported in AIDS, there have been no statistical studies measuring the isotypes (classes) comprising this hypergammaglobulinemia. Quantitative serum immunoglobulin levels of IgG, IgA, IgM, and IgD in patients with AIDS (n = 33) were compared to healthy homosexual (n = 71) and healthy heterosexual (n = 32) controls. Serum IgD levels are increase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunocytochemical identification of antibody-forming cells (AFCs) in situ was used to test the hypothesis that the maintenance of chronic allotype suppression in heterozygous rabbits is the result of an autoimmune B-cell-mediated response. Appreciable numbers of B cells with antibody activity directed against the suppressed allotypic determinant were found in spleen and bone marrow sections of all chronically suppressed rabbits examined. Appropriate double-staining was used to determine that such cells were of the non-suppressed allotype. These cells were indistinguishable from anti-allotypic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Gm(1), Gm(2), Gm(4), Gm(12), and Inv (1) factors were studied in the sera of 56 patients suffering from rheumatiod arthritis and 26 from various rheumatic diseases, by the hemagglutination inhibition test, using optimally reacting mixtures of Ragg and Nagg sera. The distribution of these factors was found to agree with that of healthy Greeks. No correlation was found between hypergammaglobulinemia and the discovery of the Gm(1) and Inv (1) factors. The presence of the rheumatoid factor was independent of the Gm and Inv phenotypes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate possible associations of GM and KM markers with adult and juvenile forms of the idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) in Caucasian and African American patients.
METHODS: We performed serologic analyses of polymorphic determinants associated with immunoglobulin gamma heavy chains (GM) and kappa light chains (KM) in large populations of Caucasian patients (n= 514 [297 adults and 217 children]) and African American patients (n=123 [73 adults and 50 children]) with IIM representing the major clinical and autoantibody groups.
RESULTS: For Caucasian patients with der
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Graves' disease (GD), an antireceptor autoantibody disease, individual variability in the pathogenic interaction between TSH receptors and autoantibodies has been reported. This variability can be due to allotypic (person to person) variability in the receptors or differences in autoantibody amount or specificity. This fundamental issue was investigated by evaluating immunoglobulin G (Ig)-induced TSH receptor modulation in thyroid tissue from 19 patients with GD. TSH receptor modulation by Graves' Ig was defined as the appearance of 1 class of high affinity binding sites, instead of the usu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood leukocytes from rabbits which were heterozygous (b(5)/b(9)) for markers on their immunoglobulin light chains were maintained in vitro for up to 24 hours in the presence or absence of antibody to b9. After culture they were transferred into lethally irradiated b(4)/b(4)hosts. Recipients of cells exposed to antibodies to allotype markers showed a striking increase in concentration of circulating b9 molecules and number of b9 plasma cells in their spleens compared pared to control animals receiving untreated cells from the same donor. There was no appreciable difyerence between t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 48 subjects with rheumatoid arthritis (RA), more than 80% of which were seropositive, were examined for the presence of antibodies to intact nuclei (ANA) by immunofluorescence, extractable nuclear antigens (ENA), double-stranded DNA by immunoassay and immunoglobulins, i.e. rheumatoid factors (RF) by haemagglutination. The genetic markers of HLA, the fourth complement component (C4) and properdin factor (Bf), which are all coded for within the major histocompatibility complex and Gm immunoglobulin allotypic markers were all analysed in relation to various parameters of these autoantib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease in humans is activated by the dietary ingestion of wheat gliadins and similar proteins in other grains. We have studied genetic, immunological and environmental factors that may play a role in the pathogenesis of disease. In mice, two genetic regions, the major histocompatibility complex (H-2) and the immunoglobulin heavy chain constant region, were shown to regulate the production of anti-gliadin antibody. In coeliac disease patients on a gluten-free diet, elevated levels of antigliadin antibody were associated with the immunoglobulin heavy chain allotype marker G2m(n). Studie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования