m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

639 публикаций

Поиск: 250 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 415 с найденным полным текстом

[Possibility of prenatal diagnosis of progressive muscular dystrophy: evaluation of creatine kinase activity in serum and the capping of lymphocytes].

Duchenne muscular dystrophy is a severe inherited disease. The pathogenesis is unknown. Duchenne dystrophy is characterized by a large number of membrane abnormalities, which are manifested by a leakage of muscle enzymes, such as creatine kinase (CK), and a reduction in cap formation in lymphocytes. In the present study serum CK and percentage lymphocyte capping in 8 patients with progressive muscular dystrophy, 6 with different myopathies and normal controls are investigated. Reduced antibody-induced redistribution of membrane antigens of B and T lymphocytes and high serum CK activity is foun

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6608363Открыть статью

[Activity of the T- and B-lymphocyte systems in microbial eczema].

The author demonstrated a marked reduction in number of T-spontaneously rosette-forming lymphocyte and B-cells tested by direct immunofluorescence in the peripheral blood of patients suffering from microbial eczema. Reduction in number of B-lymphocytes was accompanied by a decrease in serum immunoglobulins (of M and G classes) content, of the titre of normal antibodies of E. coli, in parallel with increase in concentration of immunoglobulins, class A, and of agglutinating titre to staphylococcus P-209.

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 371296Открыть статью

Prevalence of Steatotic Liver Disease with Fibrosis and Diagnostic Screening Tools in Patients with Psoriasis.

The prevalence of steatotic liver disease (SLD) with fibrosis in patients with psoriasis is unknown and no consensus on screening exists. Therefore, patients from The Copenhagen Translational Skin Immunology Biobank and Research Programme (BIOSKIN) were examined. SLD was defined as controlled attenuation parameter (CAP) > 250 dB/m and fibrosis as median liver stiffness measurement (LSM) ≥ 8 kPa using transient elastography. Biomarkers included fibrosis-4 index (FIB-4), N-terminal propeptide of collagen (type III), and enhanced liver fibrosis (ELF) test. A total of 403 patients (median age 51 y

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42294564Открыть статью

EXT 1 gene mutation induces chondrocyte cytoskeletal abnormalities and defective collagen expression in the exostoses.

Hereditary multiple exostoses (HME), an autosomal skeletal disorder characterized by cartilage-capped excrescences, has been ascribed to mutations in EXT 1 and EXT 2, two tumor suppressor-related genes encoding glycosyltransferases involved in the heparan sulfate proteoglycan (HSPG) biosynthesis. Taking advantage of the availability of three different exostoses from a patient with HME harboring a premature termination codon in the EXT 1 gene, morphological, immunologic, and biochemical analyses of the samples were carried out. The cartilaginous exostosis, when compared with control cartilage,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10934647Открыть статью

Effects of anti-schistosomal chemotherapy on immune responses, protection and immunity. I. Changes in cellular and humoral responses.

The cellular and humoral immune responses of CF1 and C57BL/6 mice with schistosomiasis mansoni were evaluated before and after chemotherapeutic cure of their infections by praziquantel. Mice were infected for either 10 or 20 weeks prior to treatment and followed until 10 weeks after treatment. Peripheral blood eosinophilia, without concomitant general leukocytosis, was observed within 3 days of treatment and persisted for up to 4 weeks. By 6 and 10 weeks after treatment schistosomal-associated hepatosplenomegaly had greatly decreased. Delayed-type hypersensitivity to a soluble adult worm extra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3080912Открыть статью

Allogeneic corneal grafting in inbred strains of rats. Histology of graft reaction.

Histological studies of interlamellar keratoplasty in different inbred strains of rats (CAP, LEW) without additional sensitization--i.e. first-set reactions--are described. The corneas of 65 eyes, after allogeneic or syngeneic grafting, were examined from the 3rd to the 90th day--every 2nd day at the beginning of the reaction and later every 5th day. After syngeneic grafting (LEW leads to LEW) a non-specific healing-reaction (only slight vascularization of the graft bed, edema, granulocytic infiltration) reached its climax on the 6th day and subsided by the 10th day. After allogeneic grafting

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 365013Открыть статью

A Unique Presentation of Infantile-Onset Colitis and Eosinophilic Disease without Recurrent Infections Resulting from a Novel Homozygous CARMIL2 Variant.

PURPOSE: This study aimed to characterize the clinical phenotype, genetic basis, and consequent immunological phenotype of a boy with severe infantile-onset colitis and eosinophilic gastrointestinal disease, and no evidence of recurrent or severe infections. METHODS: Trio whole-exome sequencing (WES) was utilized for pathogenic variant discovery. Western blot (WB) and immunohistochemical (IHC) staining were used for protein expression analyses. Immunological workup included in vitro T cell studies, flow cytometry, and CyTOF analysis. RESULTS: WES revealed a homozygous variant in the capping

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31079270Открыть статью

Severe deficiency of B lymphocytes in peripheral blood from multiple myeloma patients.

A major problem in the assessment of circulating B lymphocytes in multiple myeloma is the extent to which cells with passively absorbed Ig contribute to the assay. We have analyzed peripheral blood B cell numbers in 51 patients in various treatment categories by using an assay that is not subject to artifacts involving cytophilic Ig. We have defined a B lymphocyte by three different criteria (a) expression of a high surface density of Ig (b) expression of a high density of HLA.DR and (c) expression of a marker exclusive to surface Ig+ B cells. By these criteria, normal individuals have an aver

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6332828Открыть статью

Wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells attenuate sepsis-induced organ injury partially via cholinergic anti-inflammatory pathway activation.

Sepsis induces organ dysfunction due to overexpression of the inflammatory host response, resulting in cardiopulmonary and autonomic dysfunction, thus increasing the associated morbidity and mortality. Wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells (WJ-MSCs) express genes and secrete factors with anti-inflammatory properties, neurological and immunological protection, as well as improve survival in experimental sepsis. The cholinergic anti-inflammatory pathway (CAP) is mediated by α7-nicotinic acetylcholine receptors (α7nAChRs), which play an important role in the control of systemic inflammat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31596111Открыть статью

Spontaneous release of lipopolysaccharide by Pseudomonas aeruginosa.

Pseudomonas aeruginosa PAO grown in glucose mineral salts medium released lipopolysaccharide which was chemically and immunologically similar to the cellular lipopolysaccharide. In addition, it possessed identical phage E79-inactivating properties. Through neutralization of phage activity and hemolysis inhibition assays, the organism was found to liberate lipopolysaccharide at a constant rate during log-phase growth equivalent to 1.3 to 2.2 ng/10(8) cells over a growth temperature range of 25 to 42 degrees C. At 19 degrees C, a lipopolysaccharide was released which was deficient in phage-inact

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6409883Открыть статью

Pediatric anti-phospholipid syndrome nephropathy: a rare differential diagnosis for acute kidney injury in children.

Pediatric anti-phospholipid syndrome (APS) is a rarely diagnosed multisystem autoimmune inflammatory disorder resulting in recurrent vascular thrombosis with serious clinical implications. We highlight a case of an adolescent female who presented with Catastrophic APS (CAPS) in hypertensive emergency and end organ damage. She developed reduced kidney function, fluid overload and neurological manifestations. Neuroimaging and kidney biopsy confirmed micro-angiopathic thrombosis. Her blood results showed high titers of triple positive anti-phospholipid antibodies with negative serology for other

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40569304Открыть статью

Cavitary Pulmonary Tuberculosis in an Infant.

Tuberculosis (TB) continues to pose a significant health challenge globally and in Portugal. Diagnostic challenges persist, especially in infants, where TB often presents with atypical symptoms. A previously healthy three-month-old male infant from Vila Nova de Famalicão, Portugal, was admitted with cough, rhinorrhea, respiratory distress, and high-grade fever. After chest radiography and blood tests, he was treated with ampicillin for community-acquired pneumonia (CAP). Initial antibiotic therapy proved ineffective, and subsequent imaging showed necrotizing pneumonia. Thoracic computed tomogr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39735087Открыть статью

[Latex allergy--report on two cases].

In the last few years latex allergy has been increasingly recognised as a potential medical problem because of the increase in frequency and potential severity of latex-mediated reactions. Latex allergy is an IgE-mediated hypersensitivity response to natural rubber latex protein with a variety of clinical signs ranging from contact urticaria, angioedema, asthma, and anaphylaxis. Also IV. type of immunology response can participate in it. In highest risk for latex allergy are patients with spina bifida, but health care workers, latex industry workers, patients with multiple surgical procedures

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16193945Открыть статью

KIR3DL1 interaction with HLA-B27 is altered by ankylosing spondylitis associated ERAP1 and enhanced by MHC class I cross-linking.

Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic, inflammatory arthritis of the spine and peripheral joints linked to the antigen presenting molecule HLA-B27. The risk of AS is increased in patients possessing endoplasmic reticulum aminopeptidase-1 (ERAP1) polymorphisms rs30187 and rs27044 encoding amino acid changes K528R and Q730E, respectively. Dysfunction of ERAP1 is hypothesized to cause changes in expression of HLA-B27 classical (pHLA) and non-classical (FHC) conformers on antigen presenting cells (APCs), which interact with the natural killer (NK) cell receptor KIR3DL1. Dysregulation of this pa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26321090Открыть статью

Mycobacterial lipoarabinomannan negatively interferes with macrophage responses to Aspergillus fumigatus in-vitro.

Over 1 million people have chronic pulmonary aspergillosis (CPA) secondary to pulmonary tuberculosis. Additionally, Aspergillus fumigatus (Af) has been reported as one of the most common pathogens associated with mycobacteria in patients with cystic fibrosis. Mycobacterial virulence factors, like lipoarabinomannan, have been shown to interfere with host's intracellular pathways required for an effective immune response, however, the immunological basis for mycobacterial-fungal coinfection is still unknown. We therefore investigated the effect of lipoarabinomannan on macrophage responses agains

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42424259Открыть статью

Mycobacterial lipoarabinomannan negatively interferes with macrophage responses to Aspergillus fumigatus in-vitro.

INTRODUCTION: Over 1 million people have chronic pulmonary aspergillosis (CPA) secondary to pulmonary tuberculosis. Additionally, Aspergillus fumigatus (Af) has been reported as one of the most common pathogens associated with mycobacteria in patients with cystic fibrosis. Mycobacterial virulence factors, like lipoarabinomannan, have been shown to interfere with host's intracellular pathways required for an effective immune response, however, the immunological basis for mycobacterial-fungal coinfection is still unknown. We therefore investigated the effect of lipoarabinomannan on macrophage re

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39605324Открыть статью

Individual Sensitization Pattern Recognition to Cow's Milk and Human Milk Differs for Various Clinical Manifestations of Milk Allergy.

Cow's milk allergy (CMA) belongs to one of the most common food allergies in early childhood affecting 2-3% of children under 3 years of age. However, approximately 1% of adults remain allergic to cow's milk, often showing severe reactions even to traces of milk. In our study, we recruited patients with different clinical manifestations of CMA, including patients with anaphylaxis and less severe symptoms. We assessed the sensitization patterns and allergic responses of these subgroups through different immunological and cell-based methods. Sera of patients were investigated for IgE against who

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31197093Открыть статью

Biochemical modifications induced in rabbits by Schistosoma mansoni antigens and the beneficial effect of carnosine treatment.

This immunological study involved individual injection of the three Schistosoma mansoni antigens (Ags). soluble egg antigen (SEA), cercarial antigen preparation (CAP) or soluble worm antigen preparation (SWAP) in three rabbits groups (Ag). respectively. Three other groups each received the same specific antigen conjoined with administration of L-carnosine (Ag-C). Determination of three hepatic parameters and ten serum proteins was done. These were total protein, glycogen content and glycogen phosphorylase b activity of liver as well as serum total protein and nine protein fractions [alpha2-mac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15881009Открыть статью

Assessment of the use of biologic drugs in the treatment of primary antiphospholipid syndrome.

The objective of this review was to assess the clinical efficacy, safety, and immunological effects of biologic therapies in patients with primary APS (pAPS) and catastrophic APS (CAPS). A systematic literature review was performed using PubMed and Embase (January 2005-January 2025), including studies involving adult patients diagnosed with pAPS or CAPS treated with rituximab, eculizumab, belimumab, or daratumumab. Data on clinical features, therapeutic indications, treatment responses, serological changes, and adverse events were extracted and synthesized. Fifty publications, encompassing ove

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41912428Открыть статью

HDAC6 as privileged target in drug discovery: A perspective.

HDAC6, a class IIB HDAC isoenzyme, stands unique in its structural and physiological functions. Besides histone modification, largely due to its cytoplasmic localization, HDAC6 also targets several non-histone proteins including Hsp90, α-tubulin, cortactin, HSF1, etc. Thus, it is one of the key regulators of different physiological and pathological disease conditions. HDAC6 is involved in different signaling pathways associated with several neurological disorders, various cancers at early and advanced stage, rare diseases and immunological conditions. Therefore, targeting HDAC6 has been found

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33171304Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты