Different parameters of specific immune response involved in the resistance to intracerebral Junin virus (JV) infection were studied in adult BALB/c mice. The relationship of virus replication to production of antiviral antibodies, to occurrence of cytotoxic T cells and to development of delayed-type hypersensitivity response was evaluated. Spleen cytotoxic T cells were assayed by 51Cr-release method on virus-infected H2 compatible targets. Effector T cells were detected on day 2, reached peak concentrations by day 6 and declined on day 10. These cells seemed responsible, at least in part, for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fatal disease resembling Argentine haemorrhagic fever of man has been produced in guinea-pigs and mice by inoculation with Junin virus. Infected guinea-pigs show macroscopic and microscopic haemorrhagic lesions, marked bone marrow changes, decreased leukocytes and platelets in the peripheral blood, and impairment of immunological response. This response permits differentiation between pathogenic (XJ) and attenuated (XJ Cl(3)) strains. Guinea-pigs inoculated with the XJ Cl(3) strain develop an inapparent infection accompanied by slight haematological changes, the appearance of antibody, and p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: There are currently no U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved vaccines or therapeutics to prevent or treat Argentine hemorrhagic fever (AHF). The causative agent of AHF is Junin virus (JUNV); a New World arenavirus classified as a National Institute of Allergy and Infectious Disease/Centers for Disease Control and Prevention category A priority pathogen. The PTAP late (L) domain motif within JUNV Z protein facilitates virion egress and transmission by recruiting host Tsg101 and other ESCRT complex proteins to promote scission of the virus particle from the plasma membrane
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The response to infection with Junin virus, wild strain Cba An 9446, and the antenatal and postnatal transmission of the pathogen in its natural host, Calomys musculinus, were studied. Intranasal infection in adult animals (90-120 days) did not produce mortality or illness during the 150-day period of observation. From day 21 to 150 after infection, 50% of the animals showed viral persistence with shedding of virus in both urine and saliva. The remaining half became seropositive, and no infectious virus was recovered from them. Although the virus did not infect fetuses during gestation, 50% of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junin virus antigen distribution and astrocytic reaction to prolonged infection were characterized in rat brain by the PAP technique. During the acute stage of neurologic disease following intracerebral inoculation, Junin antigen was detected in 100% of animals, strongly in most neurons but also to a much lesser degree in scattered astrocytes, dropping to 20% of rats at 540 days postinfection. Initially labeled in all brain areas, viral antigen gradually disappeared from hippocampus but persisted irregularly in cerebral cortex, basal ganglia, Purkinje cells, pons, and medulla oblongata. Such a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of normal or sensitized spleen cell transfer from syngeneic euthymic mice to Junin virus-infected suckling athymic mice was studied. Transfer was performed 1 or 7 days after infection. In both cases, an acute lethal disease developed 6-11 days after transfer. The mortality reached 100% in all infected groups receiving normal or sensitized splenocytes, while it was negligible for different control groups of athymic mice. Transfer of normal or sensitized splenocytes was unable to significantly modify brain viral titers, as compared with infected nontransferred athymic mice killed afte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral (i.c.) Junin virus (JV) infection of adult BALB/c mice is characterized by the absence of morbidity and a low mortality (barely 8-10%). In contrast, the suckling mouse model exhibits almost 100% mortality following central nervous system (CNS) alterations consistent with a delayed-type hypersensitivity (DTH)-like immune response. Besides, JV infection of adult (resistant) mice leads to immunosuppression of DTH to unrelated antigens. Here we present evidence demonstrating that such suppression is mediated by JV-induced cells present in spleen from 24 hr to 24 days post-infection,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenocytes from Junin-virus-persistently-infected euthymic mice taken at 45 days postinfection seemed unable to induce overt signs of disease, to cause death, or to modify brain viral levels when transferred to athymic Junin-virus-infected mice. Findings differed sharply when the same recipients were transferred with splenocytes taken at 6 or 30 days postinfection from immunocompetent mice infected in adult life, since mortality reached 80 or 50%, respectively, and brain viral titers were significantly lowered. Furthermore, splenocytes taken at 6 days postinfection from whole adult mice prove
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental infection of three mouse strains with a non-pathogenic mutant of Junin virus named Cl67 was compared with respect to the parental XJCl3 strain. After intracerebral (ic) or intraperitoneal inoculation, XJCl3 was highly virulent for 2 day-old C3H/HeJ, OF1, and BALB/cJ mouse strains, whereas its derivative Cl67 was attenuated. Survival of the Cl67-infected mouse was associated with a restricted replication at the site of inoculation which would impair spread of virus. Thus, the reduced virulence of Cl67 for suckling mice is independent of the mouse strain and the route of viral entry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We attempted to correlate rat age with resistance to intraperitoneal infection with the XJ strain of Junin virus. Accordingly, mortality, viral replication in macrophages and brain, as well as neutralizing antibody (NA) levels were recorded in animals inoculated at 2, 5, 10 and 26 days of life. Two-day-old animals demonstrated both the greatest mortality (86%) and viral replication in macrophages, allowing virus to reach the brain where high titers were detected. This age group also had the highest NA titers. Mortality, viral multiplication and NA titers diminished with increasing age of the a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otherwise resistant adult mice were rendered susceptible to intracerebral Junin virus (JV) infection only when a staggered cyclophosphamide (CY) schedule was used. Forty-five-day old Balb/c mice, intracerebrally JV-infected and immunosuppressed with four 50 mg/kg body weight CY doses at days -1, +1, +4, +6 (day 0: viral infection) developed a lethal disease (86.6 per cent mortality) with high CNS viral titers and brain lesions. Neutralizing antibodies were absent throughout, while immunofluorescent antibody levels were considerably diminished. The transfer of hyperimmune serum conferred partia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.