Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27467 публикаций
Поиск: 230 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 587 с найденным полным текстом
Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology2010eng
OBJECTIVE: To determine the need for fetal karyotyping in cases of an isolated single umbilical artery (SUA) identified during the second-trimester routine anomaly scan.
METHODS: All patients booked for antenatal care and delivery in our hospital are offered two ultrasound scans in pregnancy, one at 11-13 weeks' gestation as part of screening for chromosomal defects and another at 20-23 weeks for detailed fetal examination. In addition we examine patients referred from other hospitals because of suspected fetal abnormalities during their routine second-trimester scan. We performed a search of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic investigations are performed in couples asking for IVF or intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment. These serve a diagnostic purpose because male or female infertility might have a chromosomal origin. Chromosomal aberrations found in these patients include numerical abnormalities, such as Klinefelter syndrome, XYY karyotype or Turner syndrome and its variants; sex reversions, such as XX males or XY females; and also structural abnormalities, such as Robertsonian or reciprocal translocations and inversions. Finding the chromosomal origin of infertility in a patient also has
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleuropulmonary blastoma (PPB) is a rare neoplasm of the pleuropulmonary mesenchyme. The molecular mechanisms underlying the genesis of this tumor are of particular interest as a large number of affected patients as well as their relatives have concurrent disease including additional dysplasia or neoplasia. To date, detailed karyotypes have been published on a limited number of cases. We report clinical, pathologic, and cytogenetic data in 2 cases of PPB including spectral karyotyping in 1 of them. Additionally, we conducted a review of the literature and compiled 15 published karyotypes of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner's syndrome is defined as a congenital disease determining by quantitative and/or structural aberrations of one from two X chromosomes with frequent presence of mosaicism. Clinically it is characterized by growth and body proportion abnormalities, gonadal dysgenesis resulting in sexual infantilism, primary amenorrhoea, infertility, characteristic stigmata, anomalies of heart, renal and bones and the presence of some diseases like Hashimoto thyroiditis with hypothyroidism, diabetes mellitus type 2, osteoporosis, hypertension. Turner's syndrome occurs in 1:2000 to 1:2500 female livebirth.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an 11-month-old boy with karyotype of 47,XYY who presented with bilateral cryptorchidism, and discuss the hormonal condition of the patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 31 patients presenting with pulmonary sarcoidosis, two had abnormalities of their blood lymphocyte karyotypes. The karyotype of the first patient showed an initially high percentage of non-specifically broken chromosomes. The second patient, who had been treated with azathioprine (AZ) one year previously, had an apparently balanced translocation 46 XX, t (11; 11) (p 12, p 14) in blood T lymphocytes but not in skin fibroblast culture. Various hypotheses can be discussed to explain this translocation: a direct toxic effect of AZ or a genomic abnormality depending upon sarcoidosis and possi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked lymphoproliferative disease (XLP) is triggered by Epstein-Barr virus. This virus is also associated with Burkitt lymphoma, a tumor that carries specific chromosome translocations. No such chromosome translocations have been observed in an analysis of XLP-derived cell lines. One XLP patient was found also to have Klinefelter syndrome, having inherited two copies of his maternal XLP-carrying X chromosome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of 63 patients with 45X karyotype (Turner's syndrome) admitted to a hospital from 1972 to 1985 showed that 20 (32%) had one or more major cardiac malformations (mostly coarctation and aortic stenosis). Four (20%) died in the neonatal. One infant had mitral stenosis and severe aortic stenosis and died at the age of 35 days. The three (15%) other patients who died had a typical hypoplastic left heart syndrome, with an atretic aortic valve in two and pinpoint aortic valve in one. Turner's syndrome was clinically suspected in three of the cases. One of these had mosaicism (46XX,45X) the o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sound spectrography was used to analyze 135 pain cries from 14 infants with a karyotype abnormality. At the time of the cry recording the children were from one day to seven months old, except for one child who was 2 years 10 months at the second recording. The cries were compared with 30 pain cries from 15 healthy infants of corresponding age. The children with an abnormality of chromosome 4 or 5 had cries with a significantly higher fundamental frequency than the control infants. Additionally, the cry in the "Cri-du-Chat" syndrome had a flat, monotonous melody type. The cries of infants with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overall aim of this thesis was to study dentofacial morphology in Turner syndrome (TS) versus controls and the influence hereupon from karyotype. One hundred thirty two TS females (5-66 years of age), from Göteborg, Uppsala and Umeå were participating. Cephalometric analysis, cast model analysis concerning palatal height, dental arch morphology and dental crown width were performed. Eighteen primary teeth were analysed in polarized light microscopy, scanning electron microscopy, microradiography and X-ray microanalysis were performed. The TS females were divided according to karyotype into
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity has been identified as a risk factor for spontaneous miscarriage although the mechanism is unclear. The purpose of this study is to better understand the effect of obesity on early pregnancy success by examining the cytogenetic results of miscarriages in women with normal and elevated body mass index (BMI).
METHODS: We conducted a retrospective case-control study in an academic infertility practice. Medical records of women ages <40 years with first trimester missed abortion (n = 204), who underwent dilatation and curettage between 1999 and 2008, were reviewed for demograp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the clinical use of routinely karyotyping spontaneous abortion material.
STUDY DESIGN: We retrospectively reviewed the records of the Pittsburgh Cytogenetics Laboratory from January 1, 1998, to December 31, 2001, for all tissues from spontaneous losses at 20 weeks' gestation or less for which complete medical records were available.
RESULTS: There were 517 submitted samples of which 28 (5.4%) failed to grow in culture. Overall, 55.8% of samples were abnormal; 52.3% of normal results were male. In samples from pregnancies at 13 weeks or les
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetic studies performed in papillary thyroid carcinoma (PTC) identified chromosome 10q rearrangements with breakpoints at 10q11.2 as the most frequent aberrations in these tumors. In the current study, the authors aimed to identify other chromosomal abnormalities nonrandomly associated with papillary thyroid carcinomas.
METHODS: Cytogenetic analysis was performed on 94 papillary thyroid carcinomas after short-term culture of the tumors sterile fragments.
RESULTS: Clonal chromosomal changes were found in 37 tumors (40%). Structural cytogenetic abnormalities were observed in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the vulva and vagina together account for less than 5% of all female genital tract cancers, and very few cases have been analyzed using chromosome banding techniques. We report the karyotypic findings in a consecutive series of ten tumors of the vulva and vagina; in addition to five squamous cell carcinomas of the vulva, we present the first cytogenetic analysis of two malignant melanomas and a Paget disease of the vulva, as well as an adenocarcinoma and a squamous cell hyperplasia of the vagina. Whereas no clonal karyotypic changes were found in the squamous cell hyperplasia of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydramnios complicates up to 1.6% of pregnancies, with major fetal malformations found in an average of 20% of patients with hydramnios. Chromosomal abnormalities, although associated with some conditions in which hydramnios is present, have not been reported to complicate a significant percentage of hydramnios cases. Data from 45 patients admitted during the period January 1, 1985-May 31, 1990, were analyzed. All patients had hydramnios sufficiently severe to merit hospitalization for diagnosis and/or treatment. Amniocentesis was performed at the discretion of the attending physician and not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.