Desmoplakin (DP), plakoglobin (PG), and plakophilin 1 (PP1) are desmosomal components lacking a transmembrane domain, thus making them candidate linker proteins for connecting intermediate filaments and desmosomes. Using deletion and site-directed mutagenesis, we show that remarkably, removal of approximately 1% of DP's sequence obliterates its ability to associate with desmosomes. Conversely, when linked to a foreign protein, as few as 86 NH2-terminal DP residues are sufficient to target to desmosomes efficiently. In in vitro overlay assays, the DP head specifically associates with itself and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse and human extracted liver tissue were examined by indirect immunofluorescent staining and transmission electron microscopy in order to study the alteration of cytokeratin intermediate filaments associated with Mallory body formation. Frozen sections of griseofulvin-fed mouse liver and human liver of primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis were extracted by Triton X-100 and nuclease. Indirect immunofluorescent staining was performed by using anticow hoof keratin antibody for mouse liver and anti-human epidermal keratin antibody (AE1 and AE3) for human liver. Transmiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic infiltrations located in the extracellular matrix often accompany canine skin cancer. They can be characterised as an inflammatory infiltration and/or a second tumour - lymphoma. The aim of this study was an immunohistochemical analysis of a lymphocytic infiltration which accompanies spontaneous skin cancer. Twenty basal cell carcinoma, 20 non-keratinizing squamous cell carcinoma, 20 keratinizing squamous cell carcinoma and 8 sebaceous gland carcinoma samples which were accompanied by a lymphocytic infiltration and/or secondary lymphatic follicles were verified histopathologically.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of epithelial tubes underlies the development of diverse organs. In the skin, hair follicles resemble tube-like structures with lumens that are generated through poorly understood cellular rearrangements. Here, we show that creation of the hair follicle lumen is mediated by early outward movement of keratinocytes from within the cores of developing hair buds. These migratory keratinocytes express keratin 79 (K79) and stream out of the hair germ and into the epidermis prior to lumen formation in the embryo. Remarkably, this process is recapitulated during hair regeneration in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal palmoplantar keratoderma (PPK) with severe pain is a hallmark of pachyonychia congenita, a rare autosomal dominant disorder involving PPK and hypertrophic nail dystrophy. Some families present focal PPK with either minimal or no nail changes. Dominant-negative mutations in any of the four identified keratin genes, KRT6A, KRT6B, KRT16 or KRT17, lead to pachyonychia congenita. However, the majority of families with focal PPK showing minimal or no nail changes do not harbor mutations in these genes. Recently, mutations of KRT6C were identified in families with focal PPK alone. Here, we repo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) simplex is a rare genetic condition typified by superficial bullous lesions that result from frictional trauma to the skin. Most cases are due to dominantly acting mutations in either keratin 14 (K14) or K5, the type I and II intermediate filament (IF) proteins tasked with forming a pancytoplasmic network of 10-nm filaments in basal keratinocytes of the epidermis and in other stratified epithelia. Defects in K5/K14 filament network architecture cause basal keratinocytes to become fragile and account for their trauma-induced rupture. Here we review how laboratory inve
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CK10 is a heterotetramer of type I and two type II keratins.
AIM: This study examines the expression pattern of cytokeratin 10 (CK10) in human testis.
MATERIALS AND METHODS: CK10 protein expression was examined using immunofluorescense staining methods in 30 human testicular biopsy specimens (normal spermatogenesis, maturation arrest and Sertoli cell only syndrome, 10 cases each) obtained from patients undergoing investigations for infertility.
RESULTS: In the testis showing normal spermatogenesis, CK10 was expressed in the interstitium and in the seminiferous tubules. A strong
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminopeptidase A (AP-A) is a cell surface metallopeptidase which specifically cleaves the amino-terminal acidic residue from peptide substrates such as angiotensin II. AP-A is identical to the differentiation-related antigen, murine BP-1 or human kidney gp160, and is involved in regulating cell differentiation and/or neoplastic transformation of certain normal and transformed cells. We examined expression of AP-A in premalignant and malignant lesions of the uterine cervix, and investigated whether its expression was related to disease progression and neoplastic transformation. Formalin-fixed,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The late onset of normal keratinization after week 24 menstrual age (MA) of fetal life is the cause of considerable problems with the prenatal diagnosis of congenital ichthyosis. This paper summarizes the experiences with prenatal diagnosis in nine pregnancies at risk of congenital ichthyosis and one at risk of chondrodysplasia punctata, rhizomelic type. An important prerequisite--and the main problem--is the manifestation of the mutant genes early enough in fetal life to allow a safe exclusion. Continuous precocious keratinization of the interfollicular epidermis, hyperkeratosis, and/or speci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gingival recession is one of the most common esthetic and functional concerns associated with periodontal tissues. Several techniques have been described to cover the exposed root surface. The aim of the present study was to evaluate the efficacy of recession coverage using a coronally repositioned flap in conjunction with a bioresorbable collagen membrane.
METHODS: Eight non-smoking healthy subjects with Miller's Class I and II recession defects in the maxillary anterior region were selected. Recession was treated by a coronally repositioned flap along with a bioresorbable type I
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the established importance of hydrogen sulfide (H2S) in redox biology, strategies to modulate its endogenous levels remain largely unexplored. Here, we show that a keratin fraction (KF) obtained from natural sources modulates H2S homeostasis and protein redox state through sulfhydration. Chemoproteomic analysis identified keratin 2 (K2; UniProtKB P25691, keratin, type II microfibrillar, component 5) as the most hyperreactive keratin toward sulfhydration. Oral administration of K2 to mice alleviated lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory fever and led to the generation of K2-deri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthosis nigricans is a skin lesion characterized by thickening and apparent darkening of the keratin layer of the skin, usually on the neck and axillae. Recent studies reveal that this disorder is directly associated with hyperinsulinemia. A major implication of hyperinsulinemia is insulin resistance--a primary factor in the development of type II diabetes mellitus. Prolonged hypersecretion of insulin presumably leads to pancreatic exhaustion and subsequent glucose intolerance that can progress to type II diabetes. Prospective studies of individuals with acanthosis nigricans have shown very
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, lenses of autopsy eyeballs, anterior capsules including lens epithelium taken during operation for cortical cataract, after cataract tissue obtained at the time of operation, and Elschnig's pearles and Soemmerring's ring from autopsy eye-balls were examined for a variety of factors, such as growth factors, cytokines, bioactive substance factors, cytoskeleton proteins and extracellular matrices by immunocytohistochemistry. Preoperative lens epithelium expressed epidermal growth factor (EGF), EGF-receptor (R), fibroblast growth factor (FGF), FGF-R, interleukin (IL)-1-RII, tumor ne
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The meninges surround the brain and spinal cord, affording physical protection while also serving as a niche of neuroimmune activity. Though possessing stromal qualities, its complex cellular and extracellular makeup has yet to be elaborated, and it remains unclear whether the meninges vary along the neuroaxis. Hence, studies were carried-out to elucidate the protein composition and structural organization of brain and spinal cord meninges in normal, adult Biozzi ABH mice. First, shotgun, bottom-up proteomics was carried-out. Prominent proteins at both brain and spinal levels included Type II
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2013eng
HYPOTHESIS: Type II collagen is synthesized in the tympanic membrane during healing of a perforation. The time course and appearance of Type II collagen regrowth in the newly healed tympanic membrane is the subject of the present study.
BACKGROUND: The arrangement of Type II collagen fibers in the tympanic membrane gives it a unique tensile strength important for sound conduction. Healing after tympanic membrane perforation can cause the tympanic membrane to lose its characteristic. At what phase Type II collagen in tympanic membrane is replaced during healing of a perforation has previously
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KRT5 and KRT14 genes encode the proteins keratin 5 and 14, respectively, which are the primary structural components of the 10-nm intermediate filaments of the mitotic epidermal basal cells. A single mutation in either gene can disrupt the keratin intermediate filament cytoskeleton, resulting in the skin fragility and blistering that is characteristic of the group of inherited disorders known as epidermolysis bullosa simplex. We have established a mutation detection system that facilitates KRT5 gene analysis from leukocyte genomic DNA, obviating the need for a skin sample or keratinocyte c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major sites of phosphorylation have been determined on the human keratin intermediate filament keratin 1 (type II) chain expressed in terminally differentiating epidermis. A total of nine phosphate sites were found, involving 1 threonine and 8 serine residues, and were localized to end domain sequences. The sites identified corresponded to major sites of phosphorylation as determined by direct quantitation of O-phosphoserine. Since the tissue was cultured with [32 P] orthophosphate only briefly, labeling occurred primarily by turnover, so that information on the dynamics of phosphorylation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new variant of congenital exfoliative ichthyosis in two related Bedouin families is reported. The ichthyosis appeared shortly after birth as a fine peeling of nonerythematous skin on the palms and soles. The prominent well-demarcated areas of denuded skin in moist and traumatized regions resembled the 'mauserung' phenomenon of ichthyosis bullosa of Siemens (IBS). Unlike in IBS, epidermolysis is absent on histological examination. Electron microscopy revealed a prominent intercellular oedema and numerous aggregates of keratin filaments in basal keratinocytes. Abnormal keratin (K) 1 expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a model of a diverse spectrum of cancers because it is induced by well-known etiologies, mainly hepatitis C virus (HCV) and hepatitis B virus. Here, we aimed to identify HCV-specific mutational signatures and explored the link between the HCV-related regional variation in mutations rates and HCV-induced alterations in genome-wide chromatin organization.
METHODS: To identify an HCV-specific mutational signature in HCC, we performed high-resolution targeted sequencing to detect passenger mutations on 64 HCC samples from 3 etiology groups: hep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of keratin in the middle ear cavity is usually associated with the diagnosis of cholesteatoma or epidermoid metaplasia. Analysis of a series of 18 cases suggests that it may correspond to a specific entity developing in the course of severe or long-lasting opened chronic otitis. This condition, we called mallear epidermosis, is characterized by: i) a perforation of the tympanic membrane lining the handle of the malleus and the umbo; ii) a proliferation of keratin surrounding the handle of the malleus and diffusing into the mesotympanum on the internal side of the tympanic membrane
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.