Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
935 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом
PURPOSE: Myeloma overexpressed gene (MYEOV) was initially identified as a gene amplified in several malignancies and was found to promote cell proliferation and metastasis. Our previous comparative RNA sequencing and epigenetic analyses revealed high MYEOV levels in differentiated corneal epithelial cells and showed that TET2 epigenetically regulated MYEOV expression. In the current study, we aimed to further characterize the expression and regulation of MYEOV in the human ocular surface.
METHODS: MYEOV expression was examined by immunostaining of the human corneas and by analysis of the publ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The calcineurin inhibitor cyclosporine A (CsA) has been shown to effectively reduce proteinuria. However, its precise mechanism is still not fully understood. Our previous study showed that CsA reduced proteinuria by directly stabilizing the foot process (FP) cytoskeletal structure via cofilin-1, suggesting that synaptopodin, a podocyte-specific actin protein, is not the sole target of CsA in podocytes.
METHODS: In this study, we established an adriamycin (ADR)-induced nephropathy rat model and a cultured podocyte injury model. We employed Western blotting and immunofluorescence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia (HHcy) is a highly-related risk factor in vascular smooth muscle cell (VSMC) phenotypic modulation and atherosclerosis. Growing evidence indicated that autophagy is involved in pathological arterial changes. However, the risk mechanisms by which homocysteine and VSMC autophagy interact with cardiovascular disease are poorly understood. This study verified the homocysteine-responsive endoplasmic reticulum protein promotion of VSMC phenotypic switching, and the formation of atherosclerotic plaque in vitro. We found that impaired autophagy, as evidenced by decreased levels of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During embryonic development, axons extend over long distances to establish functional connections. In contrast, axon regeneration in the adult mammalian CNS is limited in part by a reduced intrinsic capacity for axon growth. Therefore, insight into the intrinsic control of axon growth may provide new avenues for enhancing CNS regeneration. Here, we performed one of the first miRNome-wide functional miRNA screens to identify miRNAs with robust effects on axon growth. High-content screening identified miR-135a and miR-135b as potent stimulators of axon growth and cortical neuron migration in vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A skin biopsy was obtained from a 14-year-old female patient with a history of Myelomeningocele. Dermal fibroblasts were isolated and reprogrammed with Sendai virus (SeV) vectors encoding OCT3/4, SOX2, KLF4, and c-MYC. The generated induced Pluripotent Stem Cell (iPSC) clones NTDi4_09A were free of genomically integrated reprogramming genes, had a stable normal karyotype and expressed pluripotency markers. The iPSCs formed teratomas in mice, which were differentiated towards derivatives of the three germ layers in vivo. This iPSC line offers a useful resource to study a genetic profile of a pa
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease in which macrophage polarization plays an important role in contribution to atherosclerotic plaque formation and stability. Here we tested the effect of miR-92 regulation on the development of atherosclerosis beyond tumorigenesis and explored the potential mechanism.
METHODS AND RESULTS: In the present study, bone marrow derived macrophages (BMDMs), mouse peritoneal macrophages (MPMs), and human macrophages were used to test the expression of miR-92. Here we noticed miR-92 levels were enhanced in classic M1 macrophage but decreased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to determine serum levels of human Krüppel-like factors (KLFs), sP-selectin and sE-selectin and establish correlations between them in patients with gestational diabetes mellitus (GDM).
METHODS: Twenty-six GDM patients aged between 22 and 35 years and 25 healthy pregnant women aged between 23 and 34 years were recruited. Maternal serum levels of KLF2, KLF4, and their target proteins sP-selectin, sE-selectin were measured using enzyme-linked immunosorbent assays at 24-28 weeks of gestation.
RESULTS: Women with GDM had significantly lower serum KLF2 than controls. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are the most common primary brain tumor and their incidence and prevalence is increasing. This review summarizes current evidence regarding the embryogenesis of the human meninges in the context of meningioma pathogenesis and anatomical distribution. Though not mutually exclusive, chromosomal instability and pathogenic variants affecting the long arm of chromosome 22 (22q) result in meningiomas in neural-crest cell-derived meninges, while variants affecting Hedgehog signaling, PI3K signaling, TRAF7, KLF4, and POLR2A result in meningiomas in the mesodermal-derived meninges of the mi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonal demyelination injury and neuronal degeneration are the primary causes of visual disability in multiple sclerosis (MS)-linked optic neuritis patients. Immunomodulatory therapies targeting inflammation have failed to avert the disease progression and no therapies exist to prevent the neuronal deficits seen in MS to date. Neuroprotective strategies targeting oligodendrocytes and astroglia have shown limited success due to a lack of axonal regeneration from injured neurons. In this study, we used the chronic experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) mouse model of MS to investigate th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term failure of vein grafts due to neointimal hyperplasia remains a difficult problem in cardiovascular surgery. Exploring novel approaches to prevent neointimal hyperplasia is important. MicroRNA-146a (miR-146a) plays an essential role in promoting vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation. Thus, the aim of the present study is to investigate whether adenovirus-mediated miR-146a sponge (Ad-miR-146a-SP) gene therapy could attenuate neointimal formation in rat vein grafts. (Ad-miR-146a-SP) was constructed to transfect cultured VSMCs and grafted veins. To improve the efficiency o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoid acid (RA) is synthesized mainly in the liver and has multiple functions in development, cell differentiation and proliferation, and regulation of inflammation. RA has been used to treat multiple diseases, such as cancer and skin disorders. The kidney is a major organ for RA metabolism, which is altered in the diseased condition. RA is known to have renal-protective effects in multiple animal models of kidney disease. RA has been shown to ameliorate podocyte injury through induction of expression of differentiation markers and regeneration of podocytes from its progenitor cells in anim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is the most prevalent genetic disorder affecting the kidneys. Understanding epigenetic regulatory mechanisms and the role of microRNAs (miRNAs) is crucial for developing therapeutic interventions. Two mRNA datasets (GSE7869 and GSE35831) and miRNA expression data (GSE133530) from ADPKD patients were used to find differentially expressed genes (DEGs) and differentially expressed miRNAs (DEMs), with a focus on genes regulated by hub transcription factors (TFs) and their target genes. The expression of hub TFs was validated in human kidneys and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Workplace exposure to 4,4'-methylene diphenyl diisocyanate (MDI), the most used monomeric diisocyanate, can lead to the development of occupational asthma (OA). However, the molecular mechanisms by which MDI induces OA remain poorly understood. Previous studies have shown that exposure to MDI or MDI-glutathione (GSH) conjugate reduces the levels of endogenous human (hsa)/murine (mmu)-microRNA (miR)-206/381-3p, triggering the activation of calcineurin/nuclear factor of activated T-cells/inducible nitric oxide synthase (NOS2) regulatory axis and Krüppel-like factor 4 (KLF4)/chemokine pathways in
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral cavernous malformations (CCM) present prevalent vascular diseases of the central nervous system, which can result in hemorrhage and seizures. Metformin, a first-line antidiabetic with established safety profiles, demonstrates pleiotropic effects, including the inhibition of cellular proliferation, inflammation, and angiogenesis, all of which are implicated in the pathogenesis of CCM. However, the therapeutic benefits of metformin in the realm of CCM remain unclear. This study aims to investigate the effect of metformin on the growth of CCM lesions in Slco1c1 CreERT2; Pdcd10 fl/fl (Pdc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain aging is accompanied by cognitive decline and an increased risk of neurodegenerative disease, with neuronal aging being a key causative factor. Studies have shown that the earliest damage to blood-brain barrier (BBB) integrity occurs in the hippocampus, leading to the abnormal accumulation of Fe²⁺;however, the mechanisms underlying subsequent neuronal aging remain unclear. Using single-cell and spatial transcriptomic analyses, this study focuses on the phospholipid flippase ATP11B. We found that ATP11B deficiency facilitates the transport of Fe²⁺ from ependymal cells to hippocampal neuro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are among the most frequent intracranial tumors. The secretory variant of meningioma is characterized by glandular differentiation, formation of intracellular lumina and pseudopsammoma bodies, expression of a distinct pattern of cytokeratins and clinically by pronounced perifocal brain edema. Here we describe whole-exome sequencing analysis of DNA from 16 secretory meningiomas and corresponding constitutional tissues. All secretory meningiomas invariably harbored a mutation in both KLF4 and TRAF7. Validation in an independent cohort of 14 secretory meningiomas by Sanger sequencing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a prevalent joint disease with a complex etiology, involving epigenetic alterations. Recent studies have suggested the potential of Oct4, Sox2 and Klf4 (OSK) in rejuvenating adult cells and facilitating tissue repair, but their specific role in OA pathophysiology and treatment remains unclear. Here we employed an adeno-associated virus (AAV) vector to achieve ectopic expression of OSK (AAV-OSK). Chondrocytes expressing OSK retained chondrocyte-specific markers with no increase in stemness-associated genes. AAV-OSK significantly preserved chondrocyte vitality in an inflam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is a promising immunotherapy for patients with refractory or relapsed lymphoma or leukemia. However, inefficient activity and insufficient persistence of CAR T cells impede the durability of its therapeutic efficacy.
METHODS: Krüppel-like factor 4 (KLF4)-overexpressing CAR T cells were generated and assessed for function, exhaustion, and transcriptional changes using in vitro stimulation models and RNA sequencing, with antitumor efficacy validated in mouse models.
RESULTS: We report that KLF4 overexpression enhances the durability of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to early life adversity (ELA) poses a significant global public health concern, with profound pathophysiological implications for affected individuals. Studies suggest that ELA contributes to endothelial dysfunction, bringing into question the functional integrity of the neurovascular unit in brain regions vulnerable to chronic stress. Despite the importance of the neurovasculature in maintaining normal brain physiology, human neurovascular cells remain poorly characterized, particularly with regard to their contributory role in ELA-associated pathophysiologies. In this study, we pres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute human alpha-herpesvirus 1 (HSV-1) infection leads to infection of neurons within trigeminal ganglia (TG), brainstem, and other regions of the central nervous system. Lytic cycle viral gene expression is subsequently silenced, a subset of neurons survive infection, and life-long latency is established. In contrast to lytic infection, the latency-associated transcript (LAT) is the only viral gene product abundantly expressed in latently infected neurons. Stress (acute or chronic), UV light, or heat stress increases the incidence of reactivation from latency in humans and mouse models of in
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.