The authors aimed to study the impact of adherence to imatinib during initial 6 mo on the cytogenetic response in pediatric chronic myeloid leukemia - chronic phase (CML CP). The hospital records of pediatric CML patients (age ≤18 y) from 2009 through 2012, were analyzed retrospectively for the drug adherence and cytogenetic response (CyR) at 6 mo. Forty eight children were analyzed, with the median age of 13 y (range 5-18) and slight male preponderance (M:F- 1.18:1). Sokal scores were low, intermediate and high in 14 (29.3 %), 26 (54.1 %), 8 (16.6 %) children respectively. Only a little more
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suboptimal response or treatment failure to standard-dose imatinib are relevant problems in chronic-phase chronic myeloid leukemia patients. Insufficient adherence is one of the main causes of insufficient response but biological reasons also have to be considered. Various mechanisms of resistance have been described in the past, some of them mediating absolute resistance and others, relative resistance, to imatinib. The latter can be overcome by dose intensification of imatinib. However, the availability of second-generation tyrosine kinase inhibitors means these patients can be switched to t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extreme gradient boosting methods outperform conventional machine-learning models. Here, we have developed the LEukemia Artificial intelligence Program (LEAP) with the extreme gradient boosting decision tree method for the optimal treatment recommendation of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP). A cohort of CML-CP patients was randomly divided into training/validation (N = 504) and test cohorts (N = 126). The training/validation cohort was used for 3-fold cross validation to develop the LEAP CML-CP model using 101 variables at di
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SETD2 tumour suppressor encodes a histone methyltransferase that specifically trimethylates histone H3 on lysine 36 (H3K36me3), a key histone mark implicated in the maintenance of genomic integrity among other functions. We found that SETD2 protein deficiency, mirrored by H3K36me3 deficiency, is a nearly universal event in advanced-phase chronic myeloid leukemia (CML) patients. Similarly, K562 and KCL22 cell lines exhibited markedly reduced or undetectable SETD2/H3K36me3 levels, respectively. This resulted from altered SETD2 protein turnover rather than mutations or transcriptional downreg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathomorphological study of trephinobiopsy specimens from 129 patients with lymphoproliferative and myeloproliferative diseases was carried out over the course of chemotherapy. Combinations of initial and manifest myelofibrosis (loose network of reticulin fibers and extensive network of reticulin and collagen fibers, respectively) predominated at the debut of chronic myeloid leukemia, chronic lymphoid leukemia, and multiple myeloma. Manifest myelofibrosis was detected in patients with chronic myeloid leukemia without hematological response (failure of normalization of hematological values) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies, including chronic myeloid leukemia (CML), exhibit ASXL1 mutations; however, the function and molecular mechanism of these mutations remain unclear. ASXL1 was originally identified as tumor suppressor gene, in which loss of function causes myelodysplastic syndrome (MDS). ASXL1 mutations are common and associated with disease progression in myeloid malignancies including MDS, acute myeloid leukemia, and similarly in CML. In MDS, ASXL1 mutations have been associated with poor prognosis; however, the impact of ASXL1 mutations in CML has not been well described. A 31-yea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of BCR-ABL-targeting tyrosine kinase inhibitors has transformed chronic phase chronic myeloid leukemia (CP CML) from a disease with a terminal prognosis to a treatable chronic illness. Long-term treatment with tyrosine kinase inhibitors means that patients have to be clinically managed and monitored over extended periods of time, thus a patient-centered, medically integrated, and multidisciplinary oncology healthcare team is required to support patients through their journey. Pharmacists work with patients, physicians, and the wider support team to select the optimum therapy pl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results from several trials in patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP) of dasatinib and nilotinib, two BCR-ABL inhibitors with higher in vitro potency compared with imatinib, have recently been reported. In this review, the rationale for assessing dasatinib and nilotinib in the frontline setting is discussed and data from clinical trials performed to date are summarized, including single-arm studies and randomized trials compared with imatinib. Overall, both dasatinib and nilotinib have shown superior efficacy compared with imatinib during the first yea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the maximum-tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles, and clinical activity of an oral formulation of azacitidine in patients with myelodysplastic syndromes (MDSs), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), or acute myeloid leukemia (AML).
PATIENTS AND METHODS: Patients received 1 cycle of subcutaneous (SC) azacitidine (75 mg/m2) on the first 7 days of cycle 1, followed by oral azacitidine daily (120 to 600 mg) on the first 7 days of each additional 28-day cycle. Pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles were evaluated during cycles 1 a
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP), BCR::ABL1T315I commonly leads to treatment resistance, worse patient outcomes, and limited subsequent treatment options. By targeting the ABL1 myristoyl pocket, asciminib maintains activity against BCR::ABL1T315I. We report final long-term safety, tolerability, and efficacy results with asciminib in 48 patients with T315I-mutated CML-CP who received asciminib 200 mg twice daily in the phase 1, nonrandomized trial (NCT02081378). After a median exposure of 3.5 years, 52.1% of patients continued to receive asciminib via posttrial access. Of 4
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bosutinib, an orally active, Src/Abl tyrosine kinase inhibitor, has demonstrated clinical activity and acceptable tolerability in chronic phase chronic myeloid leukemia (CP CML). This updated analysis of the BELA trial assessed the safety profile and management of toxicities of bosutinib versus imatinib in adults with newly diagnosed (≤6 months) CP CML after >30 months from accrual completion. Among patients randomized to bosutinib 500 mg/d (n = 250) or imatinib 400 mg/d (n = 252), 248 and 251, respectively, received ≥1 dose of study treatment. Adverse events (AEs; any grade) with bosutinib ve
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The quantitative exposure-response-toxicity relationships for flumatinib have yet to be established in chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) patients.
METHODS: We investigated associations between steady-state flumatinib plasma concentrations and clinical efficacy/adverse events in CML-CP patients.
RESULTS: Flumatinib exposure exhibited dose-dependent pharmacokinetics. In first-line patients, responders achieving major molecular response (MMR) exhibited significantly higher Cmax_2h (2-hour post-dose concentration) than non-responders (Non-MMR) (127.75±60.40 vs. 58.29±30
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and prognosis of single center adult chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP).
METHODS: Clinical data of 41 adult CML-CP patients in Department of Hematology, Shanghai Fengxian District Central Hospital from January 2015 to May 2021 were retrospectively analyzed. The clinical characteristics and prognosis of patients between <60 years group and ≥60 years group were compared.
RESULTS: The 41 patients included 27 (65.9%) males and 14 (34.1%) females. The median age of the patients was 56(19-84) years, with 22 cases (53.7%) <60 ye
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitor therapy revolutionized chronic myeloid leukemia treatment and showed how targeted therapy and molecular monitoring could be used to substantially improve survival outcomes. We used chronic myeloid leukemia as a model to understand a critical question: why do some patients have an excellent response to therapy, while others have a poor response? We studied gene expression in whole blood samples from 112 patients from a large phase III randomized trial (clinicaltrials gov. Identifier: NCT00471497), dichotomizing cases into good responders (BCR::ABL1 ≤10% on the Internat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs) are identified as key players in the initiation, development, and prognosis of chronic myeloid leukemia (CML). Some lncRNAs are expected to serve as diagnostic biomarkers, predictors of clinical outcomes and therapeutic targets. We aimed to examine the expression of lncRNA colon cancer-associated transcript 2 (CCAT2) in CML patients, as well as to correlate CCAT2 expression with response to imatinib therapy. 43 newly diagnosed patients with chronic phase CML were included, and 30 healthy persons were selected as controls. Real-time reverse transcription PCR was pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asciminib (Scemblix) is a first-in-class BCR::ABL1 inhibitor that works by specifically targeting the ABL myristoyl pocket (STAMP) and has potent activity against the T315I mutation. This study aimed to characterize the effect of asciminib exposure on disease progression and to elucidate factors influencing efficacy. Our analysis included 303 patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase recruited in a phase I study with dose ranging from 10 to 200 mg twice a day (b.i.d.) or 40 to 200 mg once a day (q.d.) (NCT02081378) and in the phase III ASCEMBL (Study of Efficacy of CML-CP Patient
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical studies with the histone deacetylase (HDAC) inhibitor depsipeptide (FK228) in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute myeloid leukemia (AML) have demonstrated that it effectively induces apoptosis at concentrations at which HDAC inhibition occurs. We initiated a minimum effective pharmacologic dose study of depsipeptide, targeting an in vivo dose at which acetylation of histone proteins H3 and H4 increased by 100% or more in vitro. Ten patients with CLL and 10 patients with AML were treated with 13 mg/m(2) depsipeptide intravenously days 1, 8, and 15 of therapy. Neither life-t
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования