Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1068 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 81 с найденным полным текстом
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology2018eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is an aggressive post-thymic T-cell malignancy characterized by the recurrent inv(14)(q11q32)/t(14;14)(q11;q32) or t(X;14)(q28;q11) leading to activation of either the TCL1 or MTCP1 gene, respectively. However, these primary genetic events are insufficient to drive leukemogenesis. Recently, activating mutations in JAK3 have been identified in other T-cell malignancies. Since JAK3 is essential for T-cell maturation, we analyzed a cohort of 32 T-PLL patients for mutational hot spots in the JAK3 gene using a step-wise screening approach. We identified 14 mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of T-cell prolymphocytic leukemia with panuveitis as the primary presenting feature.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 46-year-old woman presented with pain and blurred vision in the right eye. She was found to have signs of panuveitis with a central exudative retinal detachment. Further investigations revealed that she was suffering from the rare T-cell prolymphocytic leukemia. Both systemic and ocular manifestations of the disease resolved after chemotherapy with Campath-IH antigen and as she went into complete remission. The exudative detachment settled, and visua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the B lymphocyte metaphases in 78 of 94 cases of CLL, 24 of our 28 hairy cell leukaemias, 4 CLL's which transformed into prolymphocytic leukaemia and 8 original prolymphocytic leukaemias. Twelve CLL's were carriers of trisomy 12, 13 of this trisomy 12 with other abnormalities and 15 had other abnormalities without trisomy 12. Trisomy 12 seemed to be more frequent in patients with CLL or prolymphocytic leukaemia with a monoclonal gammopathy. In contrast to our previous results, the isolated finding of a trisomy 12 had an influence on the median survival.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the impact of peripheral blood prolymphocyte percentage on the prognosis of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) . Methods: This study included 300 patients diagnosed with CLL at the Department of Hematology of Jiangsu Provincial People's Hospital from October 2011 to December 2020. The association between prolymphocyte percentage and other parameters was analyzed, and the optimal cutoff prolymphocyte percentage was determined by X-tile analysis. Further survival analysis and prognostic model construction were used to validate the predictive value of proly
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is rare, accounting for only 0.06% of all malignant lymphomas, and is classified as a T-cell mature lymphoma. The disease affects mainly elderly patients and is characterized by splenomegaly, lymphadenopathy, skin infiltration, and a high leukocyte count, but thyroid filtration has never been detected as far as we could determine. We report here a case of infiltration of the thyroid gland by T-PLL.
PATIENT FINDINGS: An 89-year-old woman who had been treated for Hashimoto's thyroiditis for 20 years presented with a progressively enlarging thyr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of microsporidiosis in a 72-year-old woman presenting with prolymphocytic leukemia. The underlying conditions 7 months after leukemia was diagnosed were pancytopenia and immunosuppression due to alemtuzumab and pentostatin. The patient's status had worsened and she presented with dysuria. Urine cultures for bacteria were repeatedly negative. She was first empirically treated with broad-spectrum antibiotics. Three months later, urinary symptoms were persisting. Her blood lymphocyte count was 90/microl. Urine examination was positive for microsporidia using modified trichrome st
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of B-cell prolymphocytic leukemia (PLL) successfully treated with splenic irradiation (SI). A 69-year-old woman was admitted to our hospital because of massive splenomegaly and leukocytosis. Peripheral blood showed hemoglobin (Hb) 7.4 g/dl, platelets 48 x 10(9)/l and white blood cells (WBC) 50.3 x 10(9)/l with 90% prolymphocytes. Bone marrow was hypercellular with 60% prolymphocytes. Surface marker analysis revealed that prolymphocytes were positive for CD20, CD22, FMC7, HLA-DR and surface immunoglobulin (mu, delta and lambda), but negative for CD5 and mouse erythrocyte rose
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe cytogenetic aberrations observed in a case of T prolymphocytic leukemia. C11 deletion (q14) B5 deletion (pter), D14q +, E20 trisomy, and two markers are the main anomalies of the complement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sezary cell leukemia (SCL) is a rare T cell neoplasia that has been suggested to be a variant of T-prolymphocytic leukemia (T-PLL). Both disorders have an aggressive clinical course, lymphocytosis with characteristic morphology, lymphadenopathy, hepatomegaly, characteristic cytogenetic abnormalities and mature T cell phenotypes. Skin lesions, however, are mainly found in T-PLL. We describe a patient with T-PLL/SCL, who atypically presented with severe seropositive polyarthritis and skin lesions, responding to treatment with human CD52 antibody, CAMPATH-1H and pentostatin. Meningeal leukemia an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood mononuclear cells obtained from a patient with prolymphocytic leukemia expressed the surface membrane markers characteristic of resting mature T helper lymphocytes. These cells responded to the T cell mitogens PHA and Con A in a blast transformation assay but not the anti-T cell monoclonal antibody Leu 4 and the B cell mitogen, PWM. The concentration of PHA or Con A eliciting maximum blast transformation was less than that required by normal mononuclear cells. The leukemic cells recognised and responded to allogeneic pooled mononuclear cells in a mixed lymphocyte culture. In a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro maturation was induced with 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate in leukemic cell samples from patients with chronic lymphocytic leukemia (n = 10) and prolymphocytic leukemia (n = 4). The cells were studied for morphology, for immunological markers using the fluorescence activated cell sorter, and for acid phosphatase isoenzymes using both cytochemistry and isoelectrofocusing. Morphologically the induced changes included appearance of cells with an excentric nucleus and basophilic cytoplasm and eventually of cells with many fine cytoplasmic projections ("hairs"). Analysis of immunolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: T-prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare lymphoid neoplasm with particularly poor prognosis. Although it is no longer recognized as a distinct entity by the World Health Organization (WHO), B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) comprises conditions with unfavorable outcomes. Both diseases most frequently affect patients in the seventh decade of their lives. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) significantly improves outcomes for selected PLL cases, as shown by several, mostly retrospective, analyses. Methods: In this article, we provide a review of existing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is an aggressive mature T-cell neoplasm. The most common cytogenetic abnormality associated with T-PLL is inv(14)(q11.2q32) involving TCL1, but other abnormalities also have been reported. In this study, we correlated cytogenetic abnormalities with clinical outcome in 97 T-PLL patients, including 66 men and 31 women with a median age of 63 years (range, 34-81). Twenty-seven patients had a normal karyotype (NK), one had two chromosomal aberrations, and 69 had a complex karyotype (CK). Patients with a CK had poorer overall survival (OS) than patients with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2004eng
OBJECTIVE: We discuss the first reported case of a chronic leukemia involving the external auditory canal.
STUDY DESIGN: Case report and review of the literature (Medline, 1962-2003).
METHODS AND RESULTS: An adult man in good health came to receive medical attention because of a sensation of aural fullness. Radiologic and physical examination demonstrated an ovoid soft tissue mass of the lateral external auditory canal that, after biopsy and flow cytometry studies, was found to be T-cell prolymphocytic leukemia. The patient presented with minimal disease in a highly symptomatic location, all
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the cytological features, conventional cytogenetics, and in situ hybridization (ISH) findings of three cases of B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL). The diagnosis was made according to the French-American-British (FAB) criteria. We considered a diagnosis of B-PLL when a predominance (> 50%) of lymphoid cells with coarse chromatin but prominent central nucleoli and more abundant cytoplasm than typical chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells were present. B-PLL express strong SIg, B-cell antigens, and reactivity with the monoclonal antibody FMC7. Chromosome analysis was carried ou
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report an original case of mental neuropathy which reveal prolymphocytoid transformation of Chronic lymphocytic leukaemia. They discuss various pathogenic hypotheses which can join these two events; these are evolutive markers of bad prognosis concerning this hemopathy. Clinical, etiopathological and prognostic features of mental neuropathy associated with hemopathies are studied through this case.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.