Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
198 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Fazarabine has demonstrated a broad spectrum of antitumor activity in experimental models including P388 and L1210 cell lines. Previous phase I clinical trials using a 3-day continuous infusion schedule of Fazarabine have shown myelosuppression to be the dose limiting toxicity in solid tumors. Based on this clinical and preclinical experience we designed a phase I study to determine the toxicity, maximum tolerated dose (MTD), and antileukemic efficacy of Fazarabine using a 3-day continuous infusion schedule in patients with refractory or relapsed acute leukemia or chronic myelogenous (CML) in
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (ara-C) conjugates 1-O-alkyl (ether) and 1-S-alkyl (thioether) phospholipids, being analogues of ara-CDP-sn-1,2-O-dipalmitoylglycerol (1), showed significant antitumor activity against L1210 and P388 leukemia in vivo. The more active conjugates include the 1-O-alkyl analogues, ara-CDP-rac-1-O-hexadecyl-2-O-palmitoylglycerol (2) and ara-CDP-rac-1-O-octa-decyl-2-O-palmitoylglycerol (3), and the corresponding 1-S-alkyl analogues, ara-CDP-rac-1-S-hexadecyl-2-O-palmitoyl-1-thioglycerol (4) and ara-CDP-rac-1-S-octadecyl-2-O-palmitoyl-1-thioglycerol (5, Cytoros).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several genes showing transcriptional alteration in a highly liver metastatic murine carcinoma cell line, IMC-HA1, were identified by mRNA differential display system. Among them, a gene identical to mSLPI was isolated as mSLPI-alpha and -beta. They were produced through an alternative splicing. Their full-length cDNA sequences were determined, and their expression in various murine tumors and normal tissues was analysed. The deduced translation product of mSLPI-alpha showed 59% identity to hSLPI. Although mSLPI-beta had the same 103-amino-acid sequence from the carboxyl terminus, the amino te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The allogeneic hematopoietic stem cell (HSC) transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) contributes to the reconstitution of hematopoiesis by ameliorating acute graft‑versus‑host disease (aGVHD). However, the role of MSCs in graft‑versus‑leukemia remains to be determined. In the present study, we co‑cultured C57BL/6 mouse bone marrow (BM)‑derived MSCs with A20 murine B lymphoma, FBL3 murine erythroleukemia and P388 murine acute lymphocytic leukemia cells. Cell proliferation, apoptosis, cell cycle progression and the amount of cytokine secretion were then measured using a Cell Counting ki
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the first reactive oxygen species (ROS) formed during irradiation of photosensitized cells is almost invariably singlet molecular oxygen (1O2), other ROS have been implicated in the phototoxic effects of photodynamic therapy (PDT). Among these are superoxide anion radical (*O2(-)), hydrogen peroxide (H2O2) and hydroxyl radical (*OH). In this study, we investigated the role of H2O2 in the pro-apoptotic response to PDT in murine leukemia P388 cells. A primary route for detoxification of cellular H2O2 involves the peroxisomal enzyme catalase. Inhibition of catalase activity by 3-amino-1,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N(2)-[alpha-O-benzyl-N-(acetylmuramyl)-L-alanyl-D-isoglutaminyl]-N(6)-trans-(m-nitrocinnamoyl)-L-lysine (muramyl dipeptide C, or MDP-C) has been synthesized as a novel, nonspecific immunomodulator. The present study shows that MDP-C induces strong cytolytic activity by macrophages on P388 leukemia cells and cytotoxic activity by cytotoxic T lymphocytes (CTLs) on P815 mastocytoma cells. Our results also indicate that MDP-C is an effective stimulator for production of interleukin-2 and interleukin-12 by murine bone marrow derived dendritic cells (BMDCs) and production of interferon-gamma by CTLs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds with known psychotropic properties were tested for activity in murine ip L1210 leukemia and B 16 melanoma in a protocol designed to obtain leads for new antitumor agents which might also possess central nervous system (CNS) antitumor properties. Barbiturates and hallucinogenic compounds were the only compound types deliberately excluded. Representatives from most of the other known CNS agent classes were included among the 297 psychotropic drugs evaluated. Sixteen of these agents were reproducibly active against the L1210 tumor system with T/C values of 125%. Phenothiazines such as f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemical investigation of strain RD003821, belonging to the underexplored actinomycetes genus Krasilnikovia, led to the discovery of three novel polyketides: two 20-membered glycomacrolides, krasilnikolides A (1) and B (2), and an aglycone of 1, detalosylkrasilnikolide A (3). A major challenge in the structure elucidation of 1 was to determine the anomeric configuration of the α-l-6-deoxytalose (6dTal) unit, which was achieved by J-based configuration analysis (JBCA) that incorporated anomeric carbon- and proton-specific two-bond 13C-1H spin-spin coupling constants as diagnostic parameters.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MX-2, a new morpholino anthracycline derivative, showed broad anti-neoplastic activity against experimental tumors. Molecular weight of MX-2 is 622.07, and it can cross blood-brain barrier because of its high lipid solubility. In this report, we described its in vitro and in vivo effects on brain tumors. The growth of rat 9L and human KNS-42 glioma cells were markedly inhibited by the medium containing more than 1 ng/ml of MX-2. The inhibitory concentration of MX-2 for 50% cell kill was 1.8 ng/ml for 9L cell and 18 ng/ml for KNS-42, respectively. These values were the almost same as those repo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella (Rochalimaea) henselae is a cause of peliosis hepatis and bacillary angiomatosis, and one of the putative agents of cat scratch disease. Specific therapy for B. henselae infections is not available. Treatment failures and relapses are frequent, especially following brief antibiotic courses, and this contrasts with the in-vitro susceptibility of B. henselae to most antibiotics. We decided to test the antibiotic susceptibility of B. henselae associated with murine macrophage-like cells (P388 D1) and a human endothelial cell line. We carried out a bactericidal assay in this model and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we have hypothesized that the small molecules which are selectively accumulated in cancer cells might participate in a non-immunological antitumor surveillance mechanism. We demonstrated earlier that a mixture of experimentally selected substances ("active mixture", AM: L-arginine, L-histidine, L-methionine, L-phenylalanine, L-tyrosine, L-tryptophan, L-ascorbate, D-biotin, pyridoxine, riboflavin, adenine, L(-)malate) possesses a selective toxic effect in vitro on a variety of tumor cell lines, and we have shown that the AM selectively induces apoptosis of cancer cells in vitro. To e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular accumulation of daunorubicin (DNR), N-trifluoroacetyl-adriamycin-14-valerate, and THP-Adriamycin (THP-ADR) in doxorubicin sensitive and resistant murine leukemic P388 cells was studied with laser excited flow cytometry. Appearance of DNR fluorescence in P388/S cells was rapid in contrast to that of P388/R cells. A comparison of P388/S and P388/R cells incubated for 20-30 min showed that DNR fluorescence in P388/R cells was one-sixth that of P388/S cells. In contrast, the difference between fluorescence value of P388/S and P388/R cells similarly incubated with N-trifluoroacetyl-adriamy
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence supports the concept that tumor growth in vivo depends on evasion of normal homeostatic control mechanisms that operate through induction of cell death by apoptosis. This study tested the hypothesis that a common property shared by known or suspected tumor promoters is the ability to block the process of apoptosis. A total of 10 tumor promoters were tested and all were found to inhibit DNA fragmentation and cell death of 7 different cell lines triggered into apoptosis by diverse agents. Resistance to apoptosis could be induced rapidly (within 1 h) by treating with relatively hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemotherapeutic effects of 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) and N-[N-gamma-glutamyl-6-diazo-5-oxo-norleucinyl]6-diazo-5-oxo-norleucine (azotomycin) were evaluated in a spectrum of transplantable experimental tumor systems including xenografts of human tumors in athymic mice. Both drugs displayed remarkable activity against the murine leukemia L1210 and P388, the Colon Tumors C26 and C38 and the CD8F1 mammary tumor. No significant activity was observed against Lewis lung carcinoma, B16 carcinoma, B16 melanoma, and intracranial ependymoblastoma. DON and azotomycin also exhibited striking in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The colony formation of human tumor xenografts from nude mice, of murine tumors, and of human bone marrow (CFU-C) has been investigated in vitro using a modification of the double-layer agar assay described by Hamburger and Salmon. Systematic modification of growth conditions and careful selection of viable tumor tissue enhanced the growth rate (at least 30 colonies per dish) of human tumor xenografts to 86% (98/114). The median plating efficiency was 0.07% which is comparable to the results observed by others using fresh human tumors. The growth of human bone marrow was stimulated with a plac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet irradiation (UV) exposure may lead to the development of multiple immunologic defects. One such defect is a dysfunction of normal antigen-presenting cell (APC) activation of T lymphocytes after whole body or in vitro UV. Although the mechanism of this interaction is not clearly defined, several possibilities have been suggested. One proposal is that UV may inhibit or abrogate the APC IL 1 signal and thus prevent normal T cell activation. To investigate this possibility further, we examined the functional consequences of UV on murine peritoneal adherent cell (PAC) activation of a cl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that a lipid molecule in the membrane fraction of cloned macrophage hybridomas inhibited the growth of lymphocytes and several tumor cell lines. In this study, the inhibitory lipid molecule in the membrane fraction of macrophages was analyzed by thin-layer chromatography and identified as 25-hydroxycholesterol, a family of oxysterols. This conclusion was confirmed by analysis using gas chromatography-mass spectrometry. In addition, both 25-hydroxycholesterol and the lipid molecule recovered from macrophage cell membrane induced apoptosis of the murine T cell lymphom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Fluoro-5'-(2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinan-2-yl)-2'-deoxyuridine (1a) and 5-fluoro-5'-(2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-2'-deoxyuridine (1b) were prepared by reaction of 5-fluoro-2'-deoxyuridine (7a) and phosphoryl chloride with 3-amino-1-propanol and 1,3-propanediol, respectively. The thymidine analogues, 1c and 1d, were prepared similarly from thymidine. Compound 1b was synthesized in better yield from 13a and trimethylene phosphate with triphenylphosphine/diethyl azodicarboxylate as a condensing agent. Compounds 1a-d were resistant to degradation by 5'-nucleotidase, alkaline phosphatase,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen IgG monoclonal antibodies to the envelope protein of 17D yellow fever virus (17D YF) were produced. All of the antibodies, whether type-specific to 17D YF or flavivirus cross-reactive, mediated antibody-dependent enhancement (ADE) of virus growth in P388D1 cells. There was no consistent relationship between ADE titres and the degree or pattern of neutralizing and/or haemagglutination inhibition activity. Monoclonal antibodies of different isotypes were used to investigate further the properties of P388D1 Fc receptors. The effects of trypsin treatment of P388D1 on ADE were similar to t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.