Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
130 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics1983eng
Rats were trained in a three-choice morphine (3.0 mg/kg), cyclazocine (0.3 mg/kg) and saline discrimination using a discrete-trials avoidance procedure. Behavior was considered to be under stimulus control when an animal reliably completed at least 18 trials of a 20-trial session on the correct lever after s.c. administration of either morphine, cyclazocine or saline. In tests of stimulus generalization, levorphanol produced a dose-related increase in trials completed on the morphine choice lever, whereas its optical enantiomer, dextrorphan, produced predominantly cyclazocine-appropriate respo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of dextromethorphan (DM) to guinea pig brain is stereoselective, since levomethorphan is 20 times weaker than DM in competing for DM sites. In general, opiate agonists and antagonists as well as their corresponding dextrorotatory isomers are weak competitors for tritiated dextromethorphan ([3H]DM) binding sites and display IC50 values in the micromolar range. In contrast, several non-narcotic, centrally acting antitussives are inhibitory in the nanomolar range (IC50 values for caramiphen, carbetapentane, dimethoxanate, and pipazethate are 25 nM, 9 nM, 41 nM, and 190 nM, respectively).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful use of methadone in cancer pain has been supported by numerous case reports and clinical studies. Methadone is usually used as a second or third line opioid medication. As the use of methadone increases we are facing the challenge of converting methadone to other opioids as part of sequential opioid trials. Data on the equianalgesic ratios for the substitution of other opioids for methadone are lacking. We present prospective data on 13 consecutive rotations from methadone to a different opioid. The opioid rotation was followed by escalation of pain and/or severe dysphoria, not
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the hypothesis that the development of physical dependence on and tolerance to opiates depends on the inhibition by opiates of L-asparaginase and L-glutaminase activities in the brain, and the blockade by opiates of the aspartatergic/glutamatergic receptors especially NMDA, four female and fourty-four male heroin addicts were included in a double-blind clinical trial. Four mg chlorpromazine (CPZ) was administered every hour and 10 mg diazepam (DIA) every 6 hours to a group consisting of two female and nineteen male inpatients. The remaining subjects received 15 mg non-opioid antit
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equilibrium binding analysis demonstrated that (+)-[3H]3-(3-hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)piperidine [(+)-[3H]3-PPP] binds in guinea pig brain homogenates to high and low affinity sites with Kd values of 25 nM and 0.9 microM, respectively. Competition studies with dextromethorphan (DM) site ligands and other drugs against (+)-[3H]3-PPP demonstrated that their Ki values and rank order of potency are identical to those found previously against [3H] DM. Most significant, ropizine produced a concentration-dependent increase in the binding of (+)-[3H]3-PPP, with an inhibitory component at high concent
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most classical preclinical tests to predict antidepressant activity were initially developed to detect compounds that influenced noradrenergic and/or serotonergic activity, in accordance with the monoaminergic hypothesis of depression. However, central opioid systems are also known to influence the pathophysiology of depression. While the tail suspension test (TST) is very sensitive to several types of antidepressant, the traditional form of scoring the TST does not distinguish between different modes of action. The present study was designed to compare the behavioural effects of classical nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitors (SSRIs) represent the first-line pharmacotherapy for obsessive-compulsive disorder (OCD), and atypical antipsychotic drugs, which block 5-HT2A receptors, are used in augmentation strategies. Opiate drugs are also effective in treatment-refractory OCD and Tourette syndrome. The 5-HT2A-related behavior (i.e., head twitch) has been related with tics, stereotypes, and compulsive symptoms observed in Tourette syndrome and OCD.
OBJECTIVES: The aim of this study was to explore whether 5-HT2A-related behavior is affected by atypical opiate
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agitation is a common experience for people living with dementia, particularly as day-to-day function and cognition start to decline more. At the present time there are limited pharmacological options for relieving agitation and little is known about the safety and efficacy of opioid drugs in this setting.
OBJECTIVES: To determine the clinical efficacy and safety of opioids for agitation in people with dementia.
SEARCH METHODS: We searched ALOIS, the Cochrane Dementia and Cognitive Improvement Group Specialized Register, on 13 June 2014 using the terms: narcotic OR opioid OR opiu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pain represents a challenge to patients, families, employers, and the physicians who care for these individuals. Opioids remain the mainstay of the analgesic medications for the treatment of both acute and chronic pain. Controlled release preparations of morphine, oxycodone, fentanyl and long acting opioid agents such as methadone and levorphanol have been medically and ethically accepted in managing chronic cancer pain. However, the continued use of these medications for patients with chronic noncancer pain has been fiercely debated. This article attempts to reconcile the medical and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study determined whether opiates alter vascular components of inflammation (hyperthermia, edema and plasma extravasation) in addition to the suppression of hyperalgesia. Rats were administered carrageenan into one hind paw and saline into the other hind paw, followed by i.p. injection of morphine (0.2-5.0 mg/kg) or saline at 60 min, and testing at 90 min after hind paw injections. Morphine produced a dose-dependent reduction in carrageenan-induced hyperalgesia (17-53%), hyperthermia (39-53%) and edema (24-36%). Morphine treatment did not alter the temperatures of the contralateral saline-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine sulfate in doses of 90 to 150 micrograms/3 microliters evoke a prominent behavioral syndrome characterized by 1) periodic bouts of spontaneous agitation during which the rat scratches and bites at the skin of the caudal dermatomes and 2) vigorous agitation, vocalization and coordinated efforts to bite and escape evoked by a light tactile stimulus applied to the flank, suggestive of a pain state (allodynia). The phenomenon is not reversed by naltrexone or is it subject to tolerance. The ordering of activity of an opioid alkaloid related agent in producing this touch-evoked agitation is
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As little information is available on the chemistry of synaptic transmission in trigeminal brain stem nuclei, an iontophoretic study was done on the effects of glutamate and substance P on single neurons in trigeminal nuclei oralis and caudalis in cats anesthetized with chloralose and paralyzed. The neurons were additionally studied for their responses to natural noxious and innocuous cutaneous and intraoral stimuli as well as to bipolar stimulation of the ipsilateral and contralateral canine tooth pulps, the exposed infraorbital and superior laryngeal nerves and forepaw. Glutamate excited all
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one subjects with dermographia were studied for a 4-week period. Twenty subjects received ketotifen therapy, the other 21 received chlorpheniramine (H1) for 2 weeks, and then chlorpheniramine plus cimetidine (H1 + H2). Both groups had significant suppression of dermographia and skin wheals caused by dextromethorphan and histamine after 2 weeks. The inhibition by ketotifen of dermographia, histamine wheal, and the dextromethorphan wheal increased from week 2 to week 4. During the first 2 weeks, ketotifen's activity was comparable to chlorpheniramine. Ketotifen's activity increased during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike codeine, dextromethorphan does not cause pulmonary vasoconstiction in the anesthetized dog. The other effects of dextromethorphan are as follwos: a rise in pulmonary resistance indicating bronchoconstriction, and increase in pulmonary blood flow relating to a positive inotropic action, and a decrease in aortic blood pressure resulting from systemic vasodilation. These effects are blocked by previous injections of doxylamine, an antihistaminic drug. This interaction suggests a rationale for the combined use of dextromethorphan and doxylamine in the treatment of upper respiratory infectio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discriminative stimulus effects of acute morphine followed by naltrexone have been described previously in nonhuman primates. The purposes of this study were to 1) extend the pharmacological characterization of the discrimination by testing mu-opioid agonists other than morphine and opioid-like compounds other than naltrexone and 2) to examine further the relationship between agonist pretreatment time and manifestation of the cue produced by morphine followed by naltrexone. Subjects were trained to discriminate 1.7 mg/kg morphine --> 0.1 mg/kg naltrexone (MOR --> NTX) versus saline followe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the efficacy of postischemic, systemic treatment with the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists dextromethorphan and dextrorphan in a rabbit model of transient focal cerebral ischemia. Twenty-two rabbits underwent 1-hour occlusion of the left internal carotid and anterior cerebral arteries followed by 4.5 hours of reperfusion before sacrifice. One hour after the onset of ischemia, immediately after removing the arterial clips, the rabbits were blindly assigned to treatment with dextromethorphan (20 mg/kg i.v. loading dose followed by 10 mg/kg/hr maintenance infusion, n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextromethorphan (DM), a non-narcotic antitussive, binds in the guinea pig brain to specific high- and low-affinity sites with Kd values of 57 nM and 24 microM, respectively (Musacchio et al., 1988). The antitussives carbetapentane, caramiphen, butamirate and dimethoxanate competed with the high-affinity binding of [3H]DM at pH 7.4 with nanomolar Ki values. Sigma site ligands showed high affinity for [3H]DM binding sites. The rank order of potency was: haloperidol greater than (+)-pentazocine greater than (+)-cyclazocine greater than 3-(-3-hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)piperidine greater than (+)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dextromethorphan (DM), a nonopioid antitussive and a functional N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist, on expression and development of amygdaloid kindled seizures were examined. The maximum anticonvulsant effect of DM (30 mg/kg) on fully kindled seizures appeared within 30 min of administration and lasted for at least 2 h. DM decreased, in a dose-dependent manner [10-70 mg/kg, intraperitoneally (i.p.)], the severity of kindled seizures 30 min after injection, but the estimated ED50 was 3 times higher than the previously reported value for maximal electroshock convulsions. Furt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.