Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intravenous immunoglobulin (IVIG) was reported to be the third most used monotherapy in livedoid vasculopathy (LV). There is currently a lack of randomized controlled clinical trials and no standardized therapeutic regimen for IVIG therapy in LV.
METHODS: We performed a systematic review of the efficacy and safety of IVIG in treating patients with LV using PubMed, Cochrane, and Embase databases.
RESULTS: Eighty LV patients from 17 articles were included, receiving IVIG therapy at a dose of 1-2.1 g/kg body weight every 4 weeks. The effective rate of IVIG therapy in LV patients w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Livedoid vasculopathy is a recurrent thrombo-occlusive vasculopathy of cutaneous blood vessels and its standard or first-line therapy is still controversial. Besides hypercoagulability, inflammatory factors may also play a secondary role in the pathogenesis of this disease. Monotherapy of thrombolytics cannot achieve satisfactory results because of concomitant inflammation.
OBJECTIVE: This pilot study aimed to determine the efficacy of an anti-TNF-alpha agent in patients with refractory livedoid vasculopathy.
METHODS: We studied five patients with livedoid vasculopathy who were r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coagulation disorders contribute to the development of livedoid vasculopathy (LV). Elevated plasma levels of lipoprotein(a) [Lp(a)] are an independent risk factor for the development of cardiovascular disease and associated with hypercoagulable states. Increased serum Lp(a) levels have been reported in patients with LV and may have an important role in the pathogenesis of LV.
OBJECTIVES: To investigate Lp(a) expression in skin lesions and circulating serum Lp(a) levels in patients with LV.
METHODS: Skin biopsy samples from 38 patients (27 women and 11 men) with active lesions dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Livedoid vasculopathy (LV) is a rare, thrombotic disorder of the dermal capillaries characterized by recurrent, painful ulcerations in the lower extremities. Diagnosis is challenging and typically based on clinical presentation and distinct histopathologic features. Although systemic anticoagulation often leads to ulcer resolution, large, nonhealing wounds may require surgical intervention. In such cases, split-thickness skin grafting (STSG) may be considered. However, LV's prothrombotic pathogenesis can threaten graft viability in the immediate postoperative period. Thus, perioper
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is a chronic thrombotic microangiopathy characterized by painful ulcerations that significantly impair quality of life. Management of refractory LV remains challenging as conventional therapies have limited efficacy. We report two female patients with chronic, painful ulcers unresponsive to multiple intravenous immunoglobulin cycles who achieved complete ulcer healing and rapid pain resolution following a combined regimen of CHAP therapy, comprising nifedipine, hydroxychloroquine, aspirin and pentoxifylline, compression bandaging and punch grafts. Patient 1 is a 60-y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence for the efficacy of various therapies of livedoid vasculopathy (LV) is limited.
OBJECTIVE: We sought to determine efficacy and tolerability of 2 g/kg of intravenous immunoglobulins (IVIG) every 4 weeks in patients with LV.
METHODS: This was a long-term follow-up study of 11 patients with LV treated with 2 g/kg of IVIG assessing the clinical characteristics, disease course, and quality of life.
RESULTS: The treatment regimen led to complete remission of ulcerations and pain in 17 of 29 disease episodes (59%) after 3 cycles and in 25 of 29 episodes (86%) after 6 cycles. T
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic skin wounds represent a prominent etiological factor in the occurrence of non-traumatic foot amputations on a global scale and pose a substantial threat to the patient's well-being and mortality in the absence of effective treatment strategies. There exists a subset of patients that exhibit an insufficient response to different treatment options, comprising antibiotics, dressings, gauze bandages, debridement, rehabilitation, collagen patch, and vacuum-assisted closure. In this patient group, distinct treatment strategies emerge before surgery and amputation. Ozone therapy is one of the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 50-year-old women had suffered from recurrent and extremely painful ulcerations of both legs and the back of her feet for about 3 weeks. The clinical examination showed multiple hemorrhagic and bizarre configured ulcerations with a surrounding livid-erythematous discoloration, hyperpigmentation and extensive atrophie blanche.
INVESTIGATIONS: Neither instrument-based nor serological tests revealed specific pathological findings. Histological results from the border area of the ulceration confirmed the diagnosis of livedoid vasculopathy.
TREATMENT AND COURSE:
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is characterized by a long history of ulceration of the feet and legs and histopathology indicating a thrombotic process. We report a case of acute central retinal artery occlusion in a 32-year-old woman who had LV. She showed no discernible laboratory abnormalities such as antiphospholipid antibodies and no history of cerebrovascular accidents. Attempted intra-arterial thrombolysis showed no effect in restoring retinal arterial perfusion or vision. The central retinal artery occlusion accompanied by LV in this case could be regarded as a variant form of Sneddon's sy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Livedoid vasculopathy is a relatively uncommon chronic, recurrent occlusive vascular disorder. Previous reports on this condition have largely been based on small retrospective studies.
OBJECTIVES: To analyze epidemiological patterns, clinical manifestations, histopathological features, laboratory parameters, therapeutic interventions, and prognostic outcomes of Chinese patients with livedoid vasculopathy.
METHODS: Patients with livedoid vasculopathy diagnosed in a single dermatology center between January 2010 and October 2022 were included for retrospective analysis.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy is a rare disorder clinically presenting with triad of livedo reticularis, leg ulcerations, and atrophie blanche. We present a case series of 17 patients with clinical and/or histopathologically confirmed livedoid vasculopathy from a single tertiary centre in India with female-to-male ratio of 1.5:1 and mean age of 36.12 ± 12.02 years. Presentation with burning pain around ankles was seen in 83.33% of patients, while 100% had atrophie blanche/scarring and 76.47% had retiform ulcers. Hypercholesterolemia was seen in four patients, while systemic lupus erythematosus (SLE),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is a chronic, recurrent thrombotic vasculopathy characterized by painful ulcerations on the lower extremities, which heal slowly and leave atrophic white scars known as "atrophie blanche." This report presents the case of a 31-year-old woman with a 4-year history of recurrent painful ulcerations on her legs and feet. A skin biopsy revealed findings consistent with LV, and an exhaustive laboratory workup ruled out secondary causes such as thrombophilia, malignancies, autoimmune diseases, and peripheral arterial disease. The patient showed remarkable improvement with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Livedoid vasculopathy is a skin disease characterized by recurrent painful ulcerations of the lower leg leading to scar formation (atrophie blanche). Ulceration results from thrombosis of the cutaneous microcirculation and is often preceded by irregular broken circles of skin discoloration (livedo racemosa) in the lower extremities. Intense local ischemic pain, ulcerations, and irreversible scarring have a severe impact on patients' quality of life. There are currently no approved treatments for livedoid vasculopathy, making off-label therapy the only option. The German S1 guideline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy is a rare, chronic thrombo-occlusive disease characterized by recurrent livedoid skin changes, atrophic white plaques, and ulceration. It most commonly affects the dermal vessels of the distal lower extremities, ankles, and feet, bilaterally. While it is commonly associated with hypercoagulable states, systemic autoimmune diseases, and malignancies, we report a case of a previously healthy 31-year-old female with a history of moderate COVID-19 infection during pregnancy, two years before the onset of livedoid skin changes. The patient presented to a hematologist with a tw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a single center experience with livedoid vasculopathy (LV). A rare disease that can lead to severe quality of life impairment. Characterize clinical data of LV patients at the Dermatology Division at the University of São Paulo. A retrospective and transversal study was conducted, from 1 January 2005 to 31 December 2019. About 75 patients diagnosed as LV and confirmed by skin biopsy were included. Epidemiology, clinical appearance, histopathology data, and treatment history were observed. There were 78.66% Caucasian women, with a mean age of 39.9 years. Frequent cutaneous m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Livedoid vasculopathy (LV) is a chronic idiopathic disease characterized by painful purpuric macules on lower extremities. Its exact aetiology remains uncertain, but thrombotic and microcirculatory phenomena have been implicated as possible pathogenic factors.
OBJECTIVES: To assess prospectively the frequency of thrombophilia and to verify the effectiveness of anticoagulant therapy among LV patients.
METHODS: Thirty-four LV patients were tested for prothrombin time, activated partial thromboplastin time, antithrombin activity, protein C and S activity, anticardiolipin antibodies,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphocytic thrombophilic arteritis (LTA) is a distinctive but poorly understood lymphocytic vasculitis. There is a need to better define this entity.
OBJECTIVES: To better characterize the clinicopathological features of LTA.
METHODS: We conducted a case-series analysis of all patients with a diagnosis of LTA known to St Vincent's Hospital Melbourne Dermatology Unit, in Victoria, Australia, a referral centre for cutaneous vasculitis and LTA. All patients who met our clinicopathological criteria for this condition were included. Diagnostic clinical features included the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования