Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3115 публикаций
Поиск: 348 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 855 с найденным полным текстом
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)1999eng
Previous reports of an association between constitutional chromosome 18 abnormalities and low levels of IgA suggested that this chromosome contains a susceptibility locus for selective IgA deficiency (IgAD), the most frequent Ig deficiency in humans. IgAD is genetically related to common variable immunodeficiency (CVID), characterized by a lack of additional isotypes. Our previous linkage analysis of 83 multiple-case IgAD/CVID families containing 449 informative pedigree members showed a significantly increased allele sharing in the chromosome region 6p21 consistent with allelic associations i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have reported substantial involvement of the noradrenergic system in Parkinson's disease. Neuromelanin-sensitive MRI sequences and PET tracers have become available to visualize the cell bodies in the locus coeruleus and the density of noradrenergic terminal transporters. Combining these methods, we investigated the relationship of neurodegeneration in these distinct compartments in Parkinson's disease. We examined 93 subjects (40 healthy controls and 53 Parkinson's disease patients) with neuromelanin-sensitive turbo spin-echo MRI and calculated locus coeruleus-to-pons signal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse plasmacytomas share pathogenetic features in common with both multiple myeloma and Burkitt's lymphoma in humans. Susceptibility to plasmacytoma induction by intraperitoneal pristane in mice is controlled by multiple genes. At least two of these genes reside on mouse chromosome 4 in regions of the genome sharing linkage homology with human chromosomes 9p21, 1p32, and 1p36. A series of congenic strains recombinant for regions of mouse chromosome 4 in the vicinity of the Pctr2 predisposition locus were created and typed for their tumor susceptibility/resistance phenotypes. These strains wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study is to analyze the correlation between high myopia susceptibility and Ras protein-specific guanine nucleotide-releasing factor-1(RASGRF1) gene polymorphism among college students in Zhejiang.
METHODS: A stratified whole-group sampling method was used to select 218 cases of college students in Zhejiang who met the inclusion and exclusion criteria from January, 2019, to December, 2021, and they were divided into 77 cases (154 eyes) in the high myopia group and 141 cases (282 eyes) in the medium-low myopia group according to the degree of myopia, and 109 cases of c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the association of several autoimmune disease susceptibility loci in a population of patients with psoriasis and defined joint disease from northern Sweden.
METHOD: One hundred twenty patients with psoriasis and defined joint disease were examined clinically, radiologically, and with laboratory-based analyses. Disease classification was based on peripheral and/or axial engagement. The tumor necrosis factor (TNF) locus, 1q21 (PSORS4), 3q21 (PSORS5), 8q24, 16q21, and the CTLA4 gene were analyzed using a total of 38 microsatellite markers and 2 single nucleotide polymorphis
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed nine multigenerational families with ascertained affective spectrum disorders in northern Sweden's geographically isolated population of Vasterbotten. This northern Swedish population, which originated from a limited number of early settlers approximately 8,000 years ago, is genetically more homogeneous than outbred populations. In a genomewide linkage analysis, we identified three chromosomal loci with multipoint LOD scores (MPLOD) >/=2 at 9q31.1-q34.1 (MPLOD 3.24), 6q22.2-q24.2 (MPLOD 2.48), and 2q33-q36 (MPLOD 2.26) under a recessive affected-only model. Follow-up genotyping wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elongation factor 1 alpha (EF-1alpha) is a constitutively expressed, abundant protein that is a key element in eukaryotic protein translation. Because of its high level of transcription, the EF-1alpha promoter has been utilised to drive exogenous gene expression in transfected cells. In this study, we identified and characterised the ef-1alpha locus of Babesia bovis, a causative agent of bovine babesiosis, and examined the transcriptional activity of the EF-1alpha promoter. The ef-1alpha locus in the T2Bo strain of B. bovis contains two identical ef-1alpha genes ('A' and 'B') arranged in a hea
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the tyrosinase gene are one common cause of a similar phenotype in all vertebrates, known as albinism. In an attempt to contribute to an understanding of the genetic hierarchy governing the development of pigmentation, we have used a mouse tyrosinase minigene under the control of its 5.2 kb upstream promoter region to rescue two different albino mutations in the medakafish, Oryzias latipes. Around hatching stages an almost perfect phenocopy of the wildtype pigmentation was obtained. Subsequent ectopic melanin overproduction indicated a possible incompatibility of the heterologous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transplanted vascularized organs shed passenger cells, normal constituents of whole organs, that migrate to recipient lymphoid tissues and produce microchimerism. These cells lyzed by recipient cytotoxic cells release cellular organelles into the recipient circulation. In addition, warm and cold ischemia as well as immune rejection of the transplanted organ or tissue bring about destructive changes in the graft parenchymatous cells. The knowledge of the fate of donor DNA distributed in passenger cells and in fragments of disrupted nuclei as well as the role of recipient cells inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Random assortment within mammalian genomes juxtaposes genes with distinct expression profiles. This organization, along with the prevalence of long-range regulatory controls, generates a potential for aberrant transcriptional interactions. The human CD79b/GH locus contains six tightly linked genes with three mutually exclusive tissue specificities and interdigitated control elements. One consequence of this compact organization is that the pituitary cell-specific transcriptional events that activate hGH-N also trigger ectopic activation of CD79b. However, the B-cell-specific events that activa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two human hemoglobins designed to inhibit the polymerization of sickle hemoglobin (Hb S; alpha 2 beta S2) have been produced. Mutations that disrupt the ability of Hb S to form polymers were introduced into the normal human beta-globin gene by site-specific mutagenesis. These mutations affect the axial and lateral contacts in the sickle fiber. The recombinant hemoglobin designated anti-sickling hemoglobin 1 (Hb AS1) contains the mutations beta 22 glutamic acid to alanine and beta 80 asparagine to lysine. Hb AS2 has the same beta 22 glutamic acid to alanine mutation combined with beta 87 threon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis was carried out in unrelated schizophrenic patients, unrelated controls and patients and family members in multiplex families. The size distribution of chromosome 1 heterochromatic region (1qH, C-band variants) among 21 unrelated schizophrenic patients was different from that found in a group of 46 controls. The patient group had 1qH variants of smaller size than the control group (P < 0.01). Incubation of phytohemagglutinin-treated blood lymphocytes with 5-azacytidine (which causes decondensation and extension of the heterochromatin) led to a lesser degree of heterochroma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a monogenic disease due to mutations in the CFTR gene. Yet, variability in CF disease presentation is presumed to be affected by modifier genes, such as those recently demonstrated for the pulmonary aspect. Here, we conduct a modifier gene study for meconium ileus (MI), an intestinal obstruction that occurs in 16-20% of CF newborns, providing linkage and association results from large family and case-control samples. Linkage analysis of modifier traits is different than linkage analysis of primary traits on which a sample was ascertained. Here, we articulate a source of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2004eng
Molecular genetic studies have suggested a reading disability (RD, dyslexia) susceptibility locus on chromosome 15q. We have previously mapped this locus by association to the region surrounding D15S994. Very little is known about the neurobiological processes involved in RD, and therefore selecting positional candidate genes for analysis based upon function is difficult. Nevertheless we were able to identify two functional candidates based upon existing hypotheses. Both were phospholipase genes, phospholipase C beta 2 (PLCB2) and phospholipase A2, group IVB (cytosolic; PLA2G4B). D15S944 is lo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A senility syndrome, with weight loss and priapism, occurs in CBAT6/T6 mice, an exceptionally long-lived strain. Instead of dying at the expected time, these mice get senile weight loss and priapism and go on living. We have postulated that a mutant death clock kills the wrong neurons. Crosses with the NZW and C57BL/6 strains show causation by a single genetic locus (Priap1), with a pronounced gene dosage effect on timing. We report here that various cancers were the cause of death in 31 of 32 NZW mice, compared to only five of 22 CBAT6/T6 mice, a highly significant difference (P<0.001). The l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many mosquito species are naturally polymorphic for their abilities to transmit parasites, a feature which is of great interest for controlling vector-borne disease. Aedes aegypti, the primary vector of dengue and yellow fever and a laboratory model for studying lymphatic filariasis, is genetically variable for its capacity to harbor the filarial nematode Brugia malayi. The genome of Ae. aegypti is large and repetitive, making genome resequencing difficult and expensive. We designed exome captures to target protein-coding regions of the genome, and used association mapping in a wild Kenyan pop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The chromosomal translocation t(11;14)(q13;q32) is the hallmark of mantle cell lymphoma (MCL) in which it can be detected cytogenetically in about 75% of cases. The t(11;14) translocation juxtaposes the bcl-1 locus in chromosome band 11q13 next to the IgH locus in chromosome band 14q32 and, thus, leads to deregulation of the cell cycle regulatory protein cyclin D1, which is encoded by the CCND1 gene localized at the telomeric border of the bcl-1-locus. MCL has the worst prognosis of all low-grade non-Hodgkin's lymphomas (NHL). In some instances, however, histopathologic differentia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ongoing clinical trials for treatment of beta-globinopathies by gene therapy involve the transfer of the beta-globin gene, which requires integration of three to four copies per genome in most target cells. This high proviral load may increase genome toxicity, potentially limiting the safety of this therapy and relegating its use to total body myeloablation. We hypothesized that introducing an additional hypersensitive site from the locus control region, the complete sequence of the second intron of the beta-globin gene, and the ankyrin insulator may enhance beta-globin expression. We identifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete or nearly complete mitochondrial DNA sequences were determined from four lizards (Western fence lizard, Warren's spinytail lizard, Terrestrial arboreal alligator lizard, and Chinese crocodile lizard) and a snake (Texas blind snake). These genomes had a typical gene organization found in those of most mammals and fishes, except for a translocation of the glutamine tRNA gene in the blind snake and a tandem duplication of the threonine and proline tRNA genes in the spinytail lizard. Although previous work showed the existence of duplicate control regions in mitochondrial DNAs of several
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven male and 15 female sheep were subjected to electroacupuncture (EA) treatment, using 2 needle loci described in the Chinese veterinary literature as Yao Pang (lumbar region) and San Yang Lu (1 thoracic limb). Noninjurious cutaneous stimuli were applied, using a calibrated pin-prick probe, a clamp, and a contact heat (75 to 95 C) probe. Cutaneous pain thresholds (PT) were quantified in 7 body areas during control (no acupuncture needles and no electrostimulation) and EA experiments, before and after IV injection of naloxone. Using each animal as its own control, each EA experiment was cla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.