Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13913 публикаций
Поиск: 347 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4883 с найденным полным текстом
Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS) does correspond to a heterogeneous group of nodal and extranodal mature T-cell lymphomas, with a low prevalence in Western countries. PTCL-NOS accounts for about 25% of all PTCL, which represent over 15% of all lymphomas. In the lymph node, PTCL-NOS shows paracortical or diffuse infiltrates with effacement of the normal architecture, with a broad cytological spectrum and a frequently observed inflammatory background. Some morphological variants include: lymphoepithelioid or Lennert's type, T-zone, and follicular. PTCL-NOS is charac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 88-year-old man from the Dominican Republic with a history of gastric adenocarcinoma was admitted with one month of fatigue, anorexia, weight loss, and abdominal pain. The dermatology department was consulted to evaluate an asymptomatic, shiny, firm, red nodule on the lower left chest, with an expanding rim of erythema. Skin biopsies were performed from the nodule and surrounding rim of erythema, which were both diagnostic of peripheral T-cell lymphoma (PTCL). This case is a unique example of PTCL with erysipelaslike spread.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on chromosomal abnormalities in T-cell lymphomas are very rare as compared with those reported in B-cell lymphomas. We performed a cytogenetic study in 71 untreated patients with peripheral T-cell lymphoma, classified according to the criteria of the REAL classification. Fifty-seven patients (80.3%) had abnormal clones, whereas 9 karyotypes (12.7%) showed only normal metaphases; 5 karyotypes (7%) could not be analyzed. Recurrent numerical chromosomal abnormalities comprised +3 (21%), +5 (15.7%), +7 (15.5%), +21 (14%), -13 (14%), +8 (12.2%), +19 (12.2%), -10 (10.5%), and -Y (9% of male pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous lymphomas are a heterogeneous group of tumors with various clinical manifestations, histological features, and prognoses.
METHODS: Among 425 cases of cutaneous lymphoma, we describe eight cases of peripheral T-cell lymphoma, unspecified, presenting with generalized benign-looking dermatitis.
RESULTS: Our case series included eight cases of secondary cutaneous peripheral T-cell lymphoma, unspecified. The observed clinical morphology features included drug eruption-like generalized morbilliform maculopatches in two cases, generalized folliculitis-like papules in two cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) forms a morphologically heterogeneous group of non-Hodgkin's lymphomas (NHL) with distinct immunophenotypes of mature T cells. Progress has been slow in defining specific clinicopathological entities to this particular group of NHL. In order to elucidate the specific characteristics of PTCL, a direct comparison of PTCL with a group of diffuse B-cell lymphomas (DBCL) was performed. Between June 1983 and December 1987, we studied 114 adults with NHL, using a battery of immunophenotyping markers. Adult T-cell leukemia/lymphoma, lymphoblastic lymphoma, mycosis fun
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura's disease (KD) is a rare chronic inflammatory disorder of unknown etiology prevalent in middle-aged Asian males. Kimura's disease transforming to T-cell lymphoma or coexisting with T-cell lymphoma have not been reported in the scientific literature except two cases of Kimura's disease resembling peripheral T-cell lymphoma morphologically. There was no corresponding entity included in the current WHO classification (5th ed., 2022). It might be a new variant of peripheral T-cell lymphoma. Here, we present the first reported case of coexisting KD and indolent peripheral T-cell lymphoma in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) and natural killer (NK)/T-cell lymphomas (NKTCL) are a heterogeneous group of aggressive malignancies with dismal outcomes and limited treatment options. While the phosphatidylinositol 3-kinase (PIK3) pathway has been shown to be highly activated in many B-cell lymphomas, its therapeutic relevance in PTCL and NKTCL remains unclear. The aim of this study is to investigate the expression of PIK3 and phosphatase and tensin homolog (PTEN) in these subtypes of lymphoma and to identify potential therapeutic targets for clinical testing. Therefore, the expression of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The recent development of brentuximab vedotin (BV), an antibody-drug conjugate targeting CD30-positive cells, has led to therapeutic advances in the treatment of T cell lymphomas. In this review, we discuss key studies of BV in peripheral T cell lymphoma (PTCL) and cutaneous T cell lymphoma (CTCL) and highlight important questions for further investigation.
RECENT FINDINGS: Monotherapy with BV has proven to be effective and well tolerated in patients with relapsed/refractory (R/R) CD30-positive CTCL. BV has shown significant activity in R/R PTCL as well, with particularly d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are regarded as diffuse proliferations. We describe an unusual paracortical nodular growth pattern in four nodal PTCLs that were initially interpreted as atypical lymphoid hyperplasia in three patients and small B-cell lymphoma with plasmacytic differentiation in a fourth. The nodules were vague to easily discernible and produced minimal to partial architectural distortion. Sinuses were often open, and scattered cortical lymphoid follicles with atretic to hyperplastic germinal centers were present. Clusters of tumor cells abutted some follicles in all cases,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 52-year-old male who presented to our hospital with cervical lymphadenopathy. Lymph node biopsy revealed small atypical lymphoid cells positive for CD3 and CD5 and negative for CD56 and Epstein-Barr virus (EBV)-encoded small RNA (EBER) by in situ hybridization. CD4-positive cells and CD8-positive cells were mixed in almost equal numbers. He was diagnosed with peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS). The patient received one cycle of chemotherapy, resulting in severe sepsis. While undergoing treatment in the intensive care unit with an antimicrobia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL) is a primary intestinal T-cell lymphoma, previously known as enteropathy-associated T-cell lymphoma (EATL) type II. Its clinical, morphologic, and immunophenotypic features distinguishing it from the more common EATL (previously EATL type I) made it a separate entity. Unlike EATL, MEITL typically is noted in Asian, Hispanic, and indigenous populations; it is rarer in native European and Caucasian populations. Due to its poor prognosis, it needs to be distinguished from inflammatory diseases and less aggressive T-cell lymphomas. We
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed NOTCH1 gene mutation in 53 adults with mature T-cell leukemia/lymphoma: 21 patients with adult T-cell leukemia (ATL), 25 with T-cell non-Hodgkin's lymphoma (T-NHL), and 7 with T-cell prolymphocytic leukemia. We detected a nonsense mutation, C7249T (resulting in Q2417X, where X is a termination codon) in the PEST domain of NOTCH1 in an ATL patient and detected a 3-bp deletion (positions 7234-7236) that resulted in deletion of a proline codon at codon 2412 in the PEST domain of NOTCH1 in a patient with a T-NHL, peripheral T-cell lymphoma-unspecified (PTCL-u). We also analyzed the exp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are a group of biologically heterogeneous but typically aggressive diseases. Progress in understanding and developing optimal therapies for PTCLs has been hampered by disease rarity and only relatively recent recognition of the importance of the T-cell phenotype. The International Peripheral T-cell Lymphoma Project was a large collaborative effort to provide a broader understanding of prognosis. Recently, several new therapies have shown promise in the treatment of PTCLs.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven cases of primary peripheral T-cell lymphomas of the intestine (PTLI) were investigated. Seven patients had histories of malabsorption. The most frequent symptoms at presentation were weight loss, abdominal pain, and acute abdomen. The jejunum was the most common site of lymphoma and multifocal disease was found in 72% of the cases. Twenty-two patients (92%) presented with localized disease confined to the intestine and abdominal lymph nodes, only two patients had generalized disease. According to the pattern of lymphoma infiltration and the morphology of the uninvolved small intes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are a rare and heterogeneous group of disorders that, for the most part, are associated with a very poor prognosis. The standard therapy for PTCLs is CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone) or a comparable CHOP-like regimen that incorporates anthracyclines. With the exception of anaplastic lymphoma kinase-positive anaplastic large cell lymphoma (ALK(+) ALCL), the cure rate for PTCLs with CHOP is low, and limited evidence suggests that anthracyclines do not improve the prognosis. However, there is no compelling evidence that any othe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes recent progress that has advanced our understanding of the pathobiology and prognosis of peripheral T-cell lymphomas including the changes introduced to the updated World Health Organization classification of lymphoid neoplasms.
RECENT FINDINGS: The International Peripheral T-Cell Lymphoma Project was a large collaborative project, highlighting the clinico-pathologic and geographic differences of this diverse group of diseases. Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, is a biologically heterogeneous subtype, and a number of studies includi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTLs) are uncommon, accounting for fewer than 10% of all non-Hodgkin lymphomas. Success in therapy of the PTLs has lagged behind that of aggressive B-cell lymphomas, and most PTLs have a poor prognosis. The molecular pathogenesis of most PTLs is also poorly understood. In the WHO classification, clinical features, in conjunction with morphological and immunophenotypic criteria, are relied on to define most disease entities. Functionally, T-cell lymphomas are related to the two major arms of the immune system, the innate and adaptive immune systems. NK cells and T c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.