Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9612 публикаций
Поиск: 186 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 964 с найденным полным текстом
We analyzed 66 cases of immune-mediated thrombophilia in patients with lymphoma reported in the literature. Sixty-one cases had a lupus anticoagulant, three an antibody to protein S, one to protein C, and one to ADAMTS 13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13). Lupus anticoagulants occurred in all histological subtypes of non-Hodgkin lymphoma, except mantle cell lymphoma, MALT (mucosa-associated lymphoid tissue) lymphoma, and angioimmunoblastic T-cell lymphoma, and rarely in Hodgkin lymphoma. The largest number of cases was described in splenic marg
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred eight splenectomy specimens involved by lymphoid neoplasms were studied to assess the frequency and pattern of involvement of the various disease groups. Cases were classified by the Working Formulation as well as by the Revised European-American classification of lymphoid neoplasms. Including the more recently described disease entities, large cell/immunoblastic lymphomas were the most common neoplasm, both primarily and secondarily, to involve the spleen (33.3% of all cases). The next most common lymphoid neoplasm to involve the spleen was chronic lymphocytic leukemia/ small lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders and selected carcinomas which occur as complications of primary or secondary immunodeficiencies are frequently fatal. The incidence rates of these cancers vary from 1% to as high as 25% among specific groups of persons with primary (genetically-determined) immunodeficiencies as well as acquired immunodeficiencies, including immunosuppressed organ transplant recipients and individuals infected with HIV. Lymphoproliferative disorders including Epstein Barr virus (EBV) associated B cell lymphoproliferative disease (BLPD) and Hodgkin's disease represent the predominan
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-granulocyte activity of serum from patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and other lymphoproliferative disorders was investigated. Granulocyte-binding IgG was measured in 34 patients with CLL, 13 patients with hairy cell leukaemia, one patient with prolymphocytic leukaemia, two patients with Sézary cell leukaemia, and seven patients with chronic T-cell lymphocytosis who had a predominance of circulating large granular lymphocytes. Anti-granulocyte activity was absent in CLL and its variants, but present in the majority of granulocytopenic patients with chronic T-cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is involved in various aspects of cell processes, including cell proliferation, differentiation, and cell cycle progression. F-box and WD repeat domain-containing protein 7 (FBW7), as a key component of UPS proteins and a critical tumor suppressor in human cancers, controls proteasome-mediated degradation by ubiquitinating oncoproteins such as c-Myc, Mcl-1, cyclin E, and Notch. It also plays a role in the development of various cancers, including solid and hematological malignancies, such as T-cell acute lymphoblastic leukemia, diffuse large B-cell lymphom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disease (LPD) is a comprehensive concept covering diseases ranging from transient lymphadenopathy to lymphoma. LPD is frequently associated with Epstein-Barr virus (EBV) infections and tends to occur in patients with inborn errors of immunity (IEI) and in patients after organ transplantation. Most patients with severe combined immunodeficiency or X-linked lymphoproliferative disease develop LPD. Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS), a typical LPD disease, is caused by germline mutations in FAS, FASL, CASP10, CASP8 and FADD, which are involved in the apoptosis path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphoproliferative disorders should be classified according to the revised 2016 WHO classification. Biopsies are not mandatory for all chronic lymphoproliferative disorders as blood or bone marrow cytologroachical approach can be sufficient for some lymphoma entities. Diagnostic is based on a multidiscplinary approach taking into account clinical presentation, histopathological, cytological, immunophenotypical features (immunohistochemistry and Flow cytometry) and molecular pattern (translocation by FISH, Mutations landscape by NGS, and genomic abnormalities by CGH array). An importan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia affects less than 1% of US adults but is the most common leukemia and primarily affects older patients. Non-Hodgkin lymphomas are the seventh most common cancers in the United States and also primarily affect older patients. In general, older patients should be treated differently than their younger, fitter counterparts. Fitness level and comorbidities should be taken into account when planning treatment. First-line treatment of most of these B-cell lymphoproliferative disorders consists of chemoimmunotherapy. In relapsed and refractory disease, there is a growing
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell neoplasms include both mature T-cell leukemias and lymphomas and immature proliferations of precursor T cells. Molecular laboratories routinely assay suspected T-cell proliferations for evidence of clonality. In addition, some T-cell neoplasms are characterized by recurrent structural abnormalities that can be readily identified by such techniques as fluorescence in situ hybridization. New massively parallel sequencing technologies have led to the identification of numerous recurrent gene mutations in T-cell neoplasms. These findings are reviewed. As new technologies become implemented
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) are a potentially fatal complication after solid organ transplantation. The majority of cases are associated with Epstein Barr virus infection (EBV). The first manifestations of PTLD are frequently observed in the ENT area with adenoidal and/or tonsillar enlargement.
METHODOLOGY: We present the case of a 12-year old girl with a total nasal obstruction and tonsillitis five months after a kidney transplantation for bilateral congenital kidney hypoplasia.
RESULTS: The EBV genome was detected by polymerase reaction three months after
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its discovery as the first human tumor virus, Epstein-Barr virus (EBV) has been implicated in the development of a wide range of B-cell lymphoproliferative disorders, including Burkitt's lymphoma, classic Hodgkin's lymphoma, and lymphomas arising in immunocompromised individuals (post-transplant and HIV-associated lymphoproliferative disorders). T-cell lymphoproliferative disorders that have been reported to be EBV associated include a subset of peripheral T-cell lymphomas, angioimmunoblastic T-cell lymphoma, extranodal nasal type natural killer/T-cell lymphoma, and other rare histotypes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of leukemic B-cell chronic lymphoproliferative disorders (B-CLPD) is a frequent challenge in hematology. In this multicentric study, we prospectively studied 165 new consecutive leukemic patients with B-CLPD selected on the basis of Royal Marsden Hospital scoring system < or =3. The primary aim of the study was to try to decipher the atypical cases and identify homogenous subgroups. Overall, morphological examination contributed to diagnosis in only 20% cases, all of them CD5 negative. Thirty additional cases were CD5 negative suggestive of leukemic marginal zone lymphoma in most cas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review covers the diagnosis and management of natural killer and peripheral T-cell lymphomas (PTCL). Problems with PTCL include their rarity, representing usually 10-15% of non-Hodgkin's lymphomas in the Western Hemisphere, morphologic heterogeneity, and lack of immunophenotypic markers for clonality. Additionally, their clinical behavior is variable and may not correlate with morphology. Dr. Kinney gives a general overview of the diagnosis of PTCL and NK cell neoplasms. Emphasis will be placed on extranodal T cell and natural killer (NK) cell lymphomas such as hepatosplenic lymphoma, sub
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In B-chronic lymphoproliferative disorders (B-CLD) adhesion molecules (AM) have been investigated in order to explain the variable biologic behavior and dissemination patterns and to assess their contribution to the differential diagnosis and prognosis of these diseases. The main AM studied either by immunohistochemistry on lymph node sections or by flow cytometry in blood and bone marrow specimens are L-selectin, CD11a/CD18 (LFA-1), CD54 (ICAM-1), CD44 (HCAM), CD11c/CD18 (gp150/95), and CD49d/CD29 (VLA-4). Among B-CLD, hairy-cell leukemia (HCL) and follicular lymphoma (FL) show a uniform AM e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between rheumatic disease and the occurrence of hematolymphoid neoplasms has been a subject of investigation for many years. Recently, we and others have reported the development in rheumatic patients of lymphoproliferative disorders that are similar to those occurring in patients with known immunocompromised states. The lymphoid neoplasms that develop in patients with immunosuppression are characterized by several features including the presence of EBV genome in the neoplastic cells. The fact that lymphomas with features of those occurring in immunosuppressed patients can occu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the expression of oncogenes and other related genes in eleven patients with T-cell lymphoproliferative disorders and ten patients with other hematologic malignancies. The phenotypes of the T-cell disorders were determined using monoclonal antibodies specific for helper or suppressor subsets. RNA preparations were isolated from peripheral blood mononuclear cells and/or lymph node sections, 5'-end labeled with gamma-32P-ATP, and hybridized under stringent conditions to an excess of nitrocellulose-bound specific cloned DNA; autoradiographs were analysed by microdensitometry.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T and B peripheral blood lymphocytes were evaluated in 17 patients with clinical and histological evidence of mycosis fungoides and in ten patients with benign lymphoplasias of the skin. The T subpopulation (T-Ea) characterized by a rapid rosette formation with sheep erythrocytes was also measured in these patients. While both T-total population (T-Et) and T-Ea subpopulation were within the normal range in pseudolymphoma group, a statistically significant decrease was observed in T-Ea and T-Et populations in the mycosis fungoides group. Moreover, the decrease in T-Ea subpopulation was found in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinicopathologic features of 17 patients who had a hematologic malignancy of various types, were treated, and subsequently developed a lymphoproliferative disorder (LPD). There were 10 men and 7 women with a median age of 59 years (range, 36 to 83 y). The primary hematologic neoplasms included: 5 chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, 3 plasma cell myeloma, 2 acute monoblastic leukemia, and 1 case each of mixed-phenotype acute leukemia, chronic myeloid leukemia, splenic marginal zone lymphoma, follicular lymphoma, mantle cell lymphoma, T-cell prolymphocytic l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid tissue is a normal component of the lung and manifests as intrapulmonary lymph nodes, bronchus-associated lymphoid tissue (BALT), peripheral lymphocytic aggregates, solitary lymphocytes, and phagocytic cells. Pulmonary lymphoid lesions are thought to develop as a consequence of anomalous stimulation and response of the bronchus-associated lymphoid tissue and manifests as a spectrum of lymphoproliferative disorders that may be reactive or neoplastic. Reactive disorders are polyclonal abnormalities and include nodular lymphoid hyperplasia, lymphocytic interstitial pneumonia, follicular
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.