Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1524 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 125 с найденным полным текстом
Hypoxia is closely associated with tumor progression, metastasis, therapeutic resistance, and diagnostic challenges. The timely detection of hypoxia in live cancer cells is critical for early cancer diagnosis and for monitoring the effectiveness of anticancer therapies. Recently, there has been growing interest in non-covalent supramolecular design strategies for the development of hypoxia-sensitive sensors and prodrugs. Unlike the widely employed covalent approach, supramolecular chemistry eliminates the need for complex and time-consuming synthetic processes. Instead, the individual componen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of cyclohexadecanone when used as a fragrance ingredient is presented. Cyclohexadecanone is a member of the fragrance structural group macrocyclic ketones and derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 11 structurally diverse C15, C16 and C17 compounds that include three saturated and eight unsaturated ketones. For the latter, the double bond is not adjacent (in conjugation with) to the ketone group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology papers that are related to cyclohexadecanone and is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [Hg3(C6F4)3]·C6N4, contains one mol-ecule of tetra-cyano-ethyl-ene B per one mol-ecule of mercury macrocycle A, i.e., A•B, and crystallizes in the monoclinic space group C2/c. Macrocycle A and mol-ecule B both occupy special positions on a twofold rotation axis and the inversion centre, respectively. The supra-molecular unit [A•B] is built by the simultaneous coordination of one of the nitrile N atoms of B to the three mercury atoms of the macrocycle A. The Hg⋯N distances range from 2.990 (4) to 3.030 (4) Å and are very close to those observed in the related adducts of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is a negative regulator of T-cell receptor (TCR) signaling and a promising therapeutic target in immunotherapy. Herein, based on the reported HPK1 inhibitor Compound K, a series of 2-substituted-pyridin-4-yl macrocyclic HPK1 inhibitors was designed and synthesized through structure-based drug design and macrocyclization strategies. Detailed SAR studies led to the discovery of compound 2 t, which exhibits excellent HPK1 inhibitory activity (IC50 = 1.22 nM). Compared with Compound K, its GLK selectivity (>665-fold) and LCK selectivity (>1095-fold) are sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ansa compounds are gifts from microbes with intriguing molecular structures and highly potent bioactivities. One of the ansa compounds, kendomycin, has an oxa-metacyclophane skeleton with a quinone methide core and a fully substituted tetrahydropyran ring. Beyond a common synthetic strategy for construction of the ansa skeleton (i.e., elongation of an alkyl chain from an aromatic core followed by macrocyclization), we challenged a new method for construction of the ansa skeleton via simultaneous macrocyclization and benzannulation (using an intramolecular Dötz benzannulation). Understanding th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of bis(pyridine)cobalt corroles with one or three nitrophenyl groups on the meso positions of the corrole macrocycle were synthesized and characterized as to their electrochemical and spectroscopic properties in dichloromethane, benzonitrile, and pyridine. The potentials for each electrode reaction were measured by cyclic voltammetry and the electron-transfer mechanisms evaluated by analysis of the electrochemical data combined with UV-visible spectra of the neutral, electroreduced, and electroxidized forms of the corroles. The proposed electronic configurations of the initial compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis, X-ray crystal structure, and molecular recognition properties of pillar[n]arene derivative P[6]AS, which we refer to as Pillar[6]MaxQ along with analogues P[5]AS and P[7]AS toward guests 1-18. The ultratight binding affinity of P[5]AS and P[6]AS toward quaternary (di)ammonium ions renders them prime candidates for in vitro and in vivo non-covalent bioconjugation, for imaging and delivery applications, and as in vivo sequestration agents.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexagonal Pd(II)- or Cd(II)-tetrakispyridinyl-based macrocycles are quantitatively self-assembled from 4'-(3-pyridinyl)-4,4''-di(tert-butyl)-2,2' : 6',2''-terpyridine and structurally confirmed by NMR and TWIM-MS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric units of the title compounds, trans-di-aqua-(3-benzyl-1,3,5,8,12-penta-aza-cyclo-tetra-decane-κ4 N 1,N 5,N 8,N 12)copper(II) isophthalate monohydrate, [Cu(C16H29N5)(H2O)2](C8H4O4)·H2O, (I), and trans-di-aqua-[3-(pyridin-3-ylmeth-yl)-1,3,5,8,12-penta-aza-cyclo-tetra-decane-κ4 N 1,N 5,N 8,N 12]copper(II) iso-phthalate 0.9-hydrate, [Cu(C15H28N6)(H2O)2](C8H4O4)·0.9H2O, (II) consist of one di-aqua macrocyclic cation, one di-carboxyl-ate anion and uncoordinated water mol-ecule(s). In each compound, the metal ion is coordinated by the four secondary N atoms of the macrocyclic ligand an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] A general strategy toward macrocyclic compounds using multicomponent reaction (MCR) chemistry, e.g., Passerini and Ugi variants, and ring-closing metathesis (RCM) is introduced. The corresponding bifunctional isocyanides carboxylic acids bearing a terminal olefin are easy to prepare from the corresponding commercially available starting materials. Advantageously, this strategy allows fast access to a diverse conformational space of natural product-like macrocycles and could thus be of interest in the discovery of novel bioactive agents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocyclic compounds are widespread in nature and frequently found among bioactive natural products. Their conformational preorganization allows them to effectively engage large binding surfaces, making them valuable in drug discovery, especially for modulating protein-protein interactions. Consequently, macrocyclization strategies have received significant attention; however, they still typically rely on high-dilution conditions (0.10-10 mM) to favor intramolecular ring closure over intermolecular oligomerization. Here, we report a solution to this long-standing challenge using a catalytic c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclam derivatives and their metal complexes have been found to exhibit an anti-HIV effect and stimulate the activity of stem cells from bone marrow. The strength of their binding to the CXCR4 receptor correlates with anti-HIV and stem-cell activities. Knowledge of the conformation and crystal packing of various macrocyclic metal complexes has become important in developing new effective anti-HIV drugs. The synthesis and preparation of single crystals of a new Cu2+-doped macrocyclic compound, (3,14-diethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.07,12]docosane)copper(II) bis(perchlorate)-3,14-diethy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioactive compounds and other constituents of plants have been shown to vary by cultivation region, species, environmental conditions and method of extraction among others. Phytochemical analysis of Cucurbita pepos farmed in Kiambu County, Kenya, or their seeds has not been documented. The present research aimed to bridge this knowledge gap by screening phytochemicals and characterizing the seed extracts of Cucurbita pepo cultivated in Kiambu County, Kenya. Cucurbita pepo seeds extracted using organic solvent extraction method employing methanol and preconcentrated in a vacuum rotatory evapora
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Plasmodium falciparum aspartic protease plasmepsin X (PMX) is essential for the egress of invasive merozoite forms of the parasite. PMX has therefore emerged as a new potential antimalarial target. Building on peptidic amino alcohols originating from a phenotypic screening hit, we have here developed a series of macrocyclic analogues as PMX inhibitors. Incorporation of an extended linker between the S1 phenyl group and S3 amide led to a lead compound that displayed a 10-fold improved PMX inhibitory potency and a 3-fold improved half-life in microsomal stability assays compared to the acycl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mineralocorticoid receptor (MR) is a nuclear hormone receptor involved in the regulation of body fluid and electrolyte homeostasis. In this study we explore selectivity triggers for a series of nonsteroidal MR antagonists to improve selectivity over other members of the oxosteroid receptor family. A biaryl sulfonamide compound was identified in a high-throughput screening (HTS) campaign. The compound bound to MR with pKi =6.6, but displayed poor selectivity over the glucocorticoid receptor (GR) and the progesterone receptor (PR). Following X-ray crystallography of MR in complex with the HT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocyclic drugs are promising for targeting undruggable proteins, including those in cancer. Our prior work identified BE-43547A2 (BE) as a selective inhibitor of pancreatic cancer stem cells in PANC-1 cultures, but its high lipophilicity limits clinical application. To address this, we designed derivatives retaining BE's backbone while modifying tail groups to improve its properties. A concise total synthesis enabled a versatile late-stage intermediate (compound 17), serving as a platform for efficient diversification of BE analogs via modular click chemistry. This approach introduced a cen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trifunctional P/B/B frustrated Lewis pairs 11a-c featuring bulky aryl groups at phosphorus [Dmesp (a), Tipp (b), Mes* (c)] react with H2 by heterolytic hydrogen splitting followed by cleavage of HB(C6F5)2 to give the zwitterionic six-membered heterocyclic PH phosphonium/borate products 14a-c. Compounds 11a,b react with carbon monoxide by means of a Lewis acid induced CO insertion/rearrangement sequence that eventually results in the formation of the macrocyclic dimers 17a,b. The respective carbonylation reaction of the Mes*P/B/B FLP gives the macrocyclic trimer 18c. The new products were c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation and purification of chemical raw materials, particularly neutral compounds with similar physical and chemical properties, represents an ongoing challenge. In this study, we introduce a class of water-soluble macrocycle compound, calix[2]azolium[2]benzimidazolone (H), comprising two azolium and two benzimidazolone subunits. The heterocycle subunits form a hydrophobic binding pocket that enables H1 to encapsulate a series of neutral guests in water with 1:1 or 2:1 stoichiometry, including aldehydes, ketones, and nitrile compounds. The host-guest complexation in the solid state was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, {(NH(4))[Cd(NCS)(3)]·C(12)H(24)O(6)}(n), the Cd(2+) ion, the ammonium cation, one of the SCN(-) ligands and the macrocycle are located on mirror planes. The thiocyanate anions act as bridging ligands between the Cd(II) ions, leading to a polymeric chain arrangement extending along [001] around a twofold screw axis. The ammonium ions are contained within the bowl of the macrocycle via extensive N-H⋯O hydrogen bonding.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resorcinarene oxazines bearing four TEMPO fragments at the wide rim of the macrocycle were prepared through the aminomethylation of resorcinarene octols with 4-amino-TEMPO and formaldehyde. Tetra-TEMPO resorcinarenes are efficient scavengers of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radicals. The model studies revealed that macrocyclic structure and intramolecular hydrogen bonding make considerable contribution to antiradical activity of these compounds. Tetra-TEMPO resorcinarenes show also superoxide dismutase-like activity and efficiently inhibit ABAP-induced peroxidation of linoleic acid.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.