AIMS: Three resident macrophage subsets co-exist in the homeostatic heart, exhibiting distinct origins transcriptional identities and functions. However, the underlying epigenetic architecture regulating resident cardiac macrophage subset heterogeneity is not known, which limits mechanistic understanding and therapeutic targeting.
METHODS AND RESULTS: We performed bulk and single-cell ATAC-seq to map the chromatin landscape of murine resident macrophage subsets. Integration of ATAC-seq with RNA-seq of each cardiac macrophage subset revealed two primary chromatin accessibility-based cell state
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Landmark discovery of eye defects caused by Pax6 gene mutations in humans, rodents, and even fruit flies combined with Pax6 gene expression studies in various phyla, led to the master control gene hypothesis postulating that the gene is required almost universally for animal visual system development. However, this assumption has not been broadly tested in genetically trackable organisms such as vertebrates. Here, to determine the functional role of the fish orthologue of mammalian Pax6 in eye development we analyzed mutants in medaka Pax6.1 gene generated by genome editing. We found that tran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporotic vertebral fracture (OVF) is an extremely common fragile fracture in the elderly population.
AIMS: To explore the expression changes, clinical significance and mechanism of action of miR-148a-3p in the postoperative healing process of patients with OVF.
METHODS: 185 OVF patients who received percutaneous vertebroplasty (PVP) treatment were selected as the research subjects. RT-qPCR was used to detect the expression levels of miR-148a-3p and genes. ROC curve analysis was applied to evaluate the relationship between miR-148a-3p and postoperative healing, as well as its
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between the liver and pancreas are key features of the carbohydrate and lipid homeostasis in healthy and pathological patients. To investigate the crosstalk between the two organs, we have developed an organ-on-chip coculture model derived from human induced pluripotent stem cells. The presence of pancreatic-derived tissue in the culture environment contributed to increase the CYP3A4 activity, the glycogen storage, and the expression of genes related to lipids, bile acids and sterol metabolism in the liver derived tissue. Concomitantly, the presence of liver cells led to increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular components of the glomerular filtration mechanism play critical roles in renal diseases. Many of these components are produced during the final stages of differentiation of glomerular visceral epithelial cells, also known as podocytes. While basic domain leucine zipper (bZip) transcription factors of the Maf subfamily have been implicated in cellular differentiation processes, Kreisler (Krml1/MafB), the gene affected in the mouse kreisler (kr) mutation, is known for its role in hindbrain patterning. Here we show that mice homozygous for the kr(enu) mutation develop renal disease and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The deregulated genetic factors are critically associated with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) development and progression. However, the identification of hub-transcription factors (TFs) and miRNA-hub-TFs co-regulatory network-mediated pathogenesis in IPAH remains lacking.
METHODS: We used GSE48149, GSE113439, GSE117261, GSE33463, and GSE67597 for identifying key genes and miRNAs in IPAH. We used a series of bioinformatics approaches, including R packages, protein-protein interaction (PPI) network, and gene set enrichment analysis (GSEA) to identify the hub-TFs a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational modification is crucial for modulating protein functions. SUMOylation is a posttranslational modification where a small ubiquitin-related (like) modifier (SUMO) conjugates to a lysine residue in the substrate proteins. SUMOylation has been shown to affect the alteration of substrate proteins' functions, subcellular localization, or stability. Furthermore, it has been reported that SUMOylation is involved in regulating angiogenesis, cellular migration, and epithelial-mesenchymal transition (EMT). Moreover, a link between SUMO proteins and multidrug resistance in hepatocellular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric carpo-tarsal osteolysis syndrome (MCTO) is a rare skeletal disorder commonly caused by MAF bZIP transcription factor B (MAFB) mutation. Clinically, it is characterized by aggressive osteolysis, which mainly affects the carpal tarsal bones, and is frequently associated with progressive nephropathy. Since the painful swelling and motion limitation on the wrists and/or ankles of MCTO mimics those of juvenile idiopathic arthritis (JIA), very often, MCTO is misdiagnosed as JIA. Here, we report two MCTO patients initially diagnosed with JIA but showed no response to treatment: P1, with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of cyclin D2 contributes to the pathogenesis of multiple myeloma, and can occur through translocations that activate MAF/MAFB or MMSET/FGFR3. However, cyclin D2 induction can also be seen in the absence of such translocations, such as in patients with hyperdiploid disease, through unknown mechanisms. In UniGene cluster data-mining and ECgene analysis, we found that zinc-finger with KRAB and SCAN domains 3 (ZKSCAN3), a novel transcription factor, is overrepresented in this malignancy, and three consensus ZKSCAN3 binding sites were found in the cyclin D2 promoter. Analysis of a pan
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in Wilms' tumor 1 (WT1) cause a wide spectrum of renal manifestations, eventually leading to end-stage kidney failure. Insufficient understanding of WT1's molecular functions in kidney development has hampered efficient therapeutic applications for WT1-associated diseases. Recently, the generation and characterization of mouse models and application of multiple state-of-the-art approaches have significantly expanded our understanding of the molecular mechanisms of how WT1 mutations lead to kidney failure. Here, we discuss the WT1 binding consensus and illustrate the major roles of WT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deployment of the cranial neural crest is central to the patterning of the skeletomuscular elements of the vertebrate head, with cranial muscles invariably attaching to skeletal elements formed by crest from the same axial level. Here we demonstrate, through gene expression analysis, ablation studies and fate-mapping, the existence of a population of caudally migrating cranial crest that arise from the postotic neural tube. As with the rest of the postotic crest, these cells express the transcription factor Mafb, and this marker can be used to highlight their posterior migration. They pass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the expression of Fos proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit (c-Fos) in the genital tubercle (GT) of rats with di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)-induced hypospadias and in the prepuce of patients with hypospadias compared with unaffected controls. Pregnant rats were given 750 mg/kg/day DEHP orally from gestational days 12-19. Western blotting showed that c-Fos expression was increased in DEHP-induced hypospadiac male offspring. In addition, 30 prepuce tissue specimens obtained during hypospadias repair surgery were divided into 2 groups: the mild hypo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While there have been previous studies examining the relation between the rs17820943 and rs6072081 polymorphisms in the v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog B (MAFB) gene and rates of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P), at present the results of these studies have been inconsistent. This meta-analysis therefore aimed to conduct a more robust assessment of the association between the MAFB rs17820943 and rs6072081 polymorphisms and NSCL/P risk. The Embase, Web of Science, PubMed, the China National Knowledge Internet (CNKI), and Wanfang databases were
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in protein-coding regions of genes which were previously reported to be associated with nonsyndromic cleft lip, with or without palate involvement (NSCL/P), were investigated. Twelve candidate loci [platelet-derived growth factor C (PDGFC), platelet-derived growth factor subunit A (PDGFA), platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA), glycine receptor alpha 2 (GLRA2), glycine receptor beta (GLRB), ATP binding cassette subfamily A member 4 (ABCA4), MAF bZIP transcription factor B (MAFB), interferon regulatory factor 6 (IRF6), CCDC26 long non-codi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsyndromic clefts of the lip and palate (NSCLP) are complex genetic traits. Together, they are classified as one of the most common birth defects with a prevalence of 1/700 live births. Genome-wide association studies (GWAS) for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL[P]) revealed significant association for common single nucleotide polymorphisms near genes involved in craniofacial development i.e., MAFB, PAX7, VAX1, ARHGAP29 (ABCA4 locus), and IRF6. Sequencing of protein coding regions of the NSCL(P) GWAS candidate genes or adjacent genes suggest a role for rare functional
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial motor nuclei in the brainstem innervate diverse types of head and neck muscles. Failure in establishing these neuromuscular connections causes congenital cranial dysinnervation disorders (CCDDs) characterized by abnormal craniofacial movements. However, mechanisms that link cranial motor nuclei to target muscles are poorly understood at the molecular level. Here, we report that protocadherin-mediated repulsion mediates neuromuscular connection in the ocular motor system in zebrafish. We identify pools of abducens motor neurons that are topographically arranged according to soma size an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Risankizumab has demonstrated remarkable efficacy in the treatment of psoriasis; however, its long-term use faces multiple challenges, including high costs, reduced efficacy over time, and potential safety concerns, such as infections and malignancies. Therefore, identifying potential alternative or adjunctive therapies to risankizumab has significant clinical importance.
METHODS: We analyzed single-cell RNA sequencing data from mature dendritic cells (mDCs) and CD4⁺ T cells collected before risankizumab treatment and at days 3 and 14 post-treatment. Differential expression, cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efferocytosis, the phagocytic clearance of dying cells, by microglia is crucial for limiting neuroinflammation and promoting resolution in ischemic stroke. Extracellular cold-inducible RNA-binding protein (eCIRP) is an inflammatory mediator that impairs macrophage bacterial phagocytosis in sepsis and radiation injury, but its role in microglial efferocytosis in ischemic stroke has not yet been studied. Using a transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) model of ischemic stroke, this study demonstrated that eCIRP is released into the cerebrospinal fluid and microglial expression of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric carpotarsal osteolysis (MCTO) is a condition involving progressive osteolysis of the carpal and tarsal bones that is associated with glomerular sclerosis and renal failure (MCTO nephropathy). Previous work identified an autosomal dominant missense mutation in the transactivation domain of the transcription factor MAFB as the cause of MCTO. Several methods are currently used for MCTO nephropathy treatment, but these methods are invasive and lead to severe side effects, limiting their use. Therefore, the development of alternative treatments for MCTO nephropathy is required; however
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesNonsyndromic cleft lip with or without palate (NSCL/P) is one of the most prevalent congenital orofacial defects. It arises from a combination of genetic and environmental factors. This study aims to identify new risk loci around the musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene family, protein B (MAFB) gene in NSCL/P patients from the Western Han Chinese population.DesignA targeted region sequencing approach was employed to examine the MAFB gene in 159 NSCL/P cases. We conducted both single-variant association and gene-based burden analyses.SettingThe study was conducted in a stomatologi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования