m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

9903 публикаций

Поиск: 468 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1346 с найденным полным текстом

Distribution of matrix metalloproteinases MMP-1, MMP-2, MMP-8 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-2 in nasal polyposis and chronic rhinosinusitis.

Nasal polyposis (NP), a chronic inflammatory disease of the upper airway, is a subgroup of chronic rhinosinusitis (CRS). Matrix metallo-proteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) are considered to play important roles in the pathogenesis of nasal polyposis. The aim of the current study was to evaluate and compare the levels of MMP-1, MMP-2, MMP-8 and TIMP-2 in NP and CRS with normal nasal mucosa by using immunohistochemistry. Twenty-five patients with NP and fifteen patients with CRS underwent endoscopic sinus surgery. Diseased mucosal samples were obtained from ethmoidal sinuses.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21432777Открыть статью

Matrix metalloproteinases (MMP-2 and 9) and tissue inhibitors of matrix metalloproteinases (TIMP-1 and 2) during the course of experimental necrotizing herpetic keratitis.

To determine the distribution and activities of metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) during the course of experimental herpes simplex virus (HSV) type-1 keratitis, BALB/c mice were corneally infected with 10(5) plaque-forming units (PFU) of HSV-1 (KOS strain) and then observed for the clinical signs of keratitis. Corneas were harvested at days 0, 2, 7 and 14 post-infection (p.i.). MMP-2, MMP-9, MMP-8, TIMP-1 and TIMP-2 were detected by immunohistochemistry and the Western blot technique. The enzymatic activities were analyzed by zymography. Epithelial H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12873454Открыть статью

Targeting Matrix Metalloproteinase-1, Matrix Metalloproteinase-7, and Serine Protease Inhibitor E1: Implications in preserving lung vascular endothelial integrity and immune modulation in COVID-19.

BACKGROUND: SARS-CoV-2 disrupts lung vascular endothelial integrity, contributing to severe COVID-19 complications. However, the molecular mechanisms driving endothelial dysfunction remain underexplored, and targeted therapeutic strategies are lacking. OBJECTIVE: This study investigates Naringenin-7-O-glucoside (N7G) as a multi-target therapeutic candidate for modulating vascular integrity and immune response by inhibiting MMP1, MMP7, and SERPINE1-key regulators of extracellular matrix (ECM) remodeling and inflammation. METHODS & RESULTS: RNA-seq analysis of COVID-19 lung tissues identified

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40024412Открыть статью

ETS-1 protein regulates vascular endothelial growth factor-induced matrix metalloproteinase-9 and matrix metalloproteinase-13 expression in human ovarian carcinoma cell line SKOV-3.

Источник пометил публикацию как отозванную

Matrix metalloproteinase-mediated degradation of extracellular matrix is a crucial event for invasion and metastasis of malignant cells. The expressions of matrix metalloproteinases (MMPs) are regulated by different cytokines and growth factors. VEGF, a potent angiogenic cytokine, induces invasion of ovarian cancer cells through activation of MMPs. Here, we demonstrate that invasion and scattering in SKOV-3 cells were induced by VEGF through the activation of p38 MAPK and PI3K/AKT pathways. VEGF induced the expression of MMP-2, MMP-9, and MMP-13 and hence regulated the metastasis of SKOV-3 ova

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22270366Открыть статью

The essential roles of matrix metalloproteinase-2, membrane type 1 metalloproteinase and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 in the invasive capacity of acute monocytic leukemia SHI-1 cells.

The frequency of extramedullary infiltration (EMI) in acute myeloblastic leukemia (AML) is reported up to 40% and most prevalent in myelo-monoblastic and monoblastic subtypes of AML (M4 and M5 according to FAB classification). The majority of patients with EMI suffered poor prognosis. To explore mechanism underlying EMI, we analyzed SHI-1 cells, a highly invasive human acute monocytic leukemia cell line, and found their strong expression of matrix metalloproteinase 2 (MMP-2), membrane type 1 MMP (MT1-MMP) and tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (TIMP-2). SHI-1 cells showed higher invasive

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20138666Открыть статью

Pathologies of matrix metalloproteinase-2 underactivity: a perspective on a neglected condition 1.

A member of the matrix metalloproteinase family, matrix metalloproteinase-2 (MMP-2, gelatinase A), has been extensively studied for its role in both normal physiology and pathological processes. Whereas most research efforts in recent years have investigated the pathologies associated with MMP-2 overactivity, the pathological mechanisms elicited by MMP-2 underactivity are less well understood. Here, we distinguish between 2 states and describe their causes: (i) MMP-2 deficiency (complete loss of MMP-2 activity) and (ii) MMP-2 insufficiency (defined as MMP-2 activity below baseline levels). Fur

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30457883Открыть статью

[Expression of matrix metalloproteinase-2, -9 and their inhibitor-1 in hypertrophic scars].

OBJECTIVE: To investigate the gene expression of matrix metalloproteinases (MMP-2, MMP-9) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) in proliferative and mature hypertrophic scars. METHODS: Total RNA from 8 normal skin samples and from 16 human hypertrophic scar samples of different maturing stage was respectively extracted, and then mRNA was isolated. The gene expressions of MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 in these samples were examined with reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). RESULTS: The gray scale ratio of MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 transcription in normal skin were

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18457258Открыть статью

The expression and activation of matrix metalloproteinase-1 after subarachnoid haemorrhage in rats.

BACKGROUND: Collagen lattice contraction has been reported as another aspect of the pathogenesis of cerebral vasospasm after subarachnoid haemorrhage (SAH). Recently, some authors have suggested that matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) plays an important role in collagen lattice contraction. Therefore, this study aimed to clarify a role of MMP-1 during cerebral vasospasm in a rat SAH model. METHOD: We used a single-SAH model in rats and assessed the basilar arteries (BAs) at 30 minutes and on 2 days after SAH by cross-sectional area measurement and other histological parameters. Immunohistoche

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15605197Открыть статью

Circulating matrix metalloproteinase-1 and -3 in patients with an acute coronary syndrome.

To elucidate the diagnostic value of serum matrix metalloproteinase (MMP) levels, we measured MMP-1 and MMP-3 by a 1-step sandwich enzyme immunoassay. The transcardiac gradients of both MMPs were greater in patients with unstable angina and acute myocardial infarction than in patients with stable effort angina or control patients. Serum MMP levels appear to be a marker of plaque instability in patients with acute coronary syndrome.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14675588Открыть статью

Expression of matrix metalloproteinase 2 and 9 and tissue inhibitor of metalloproteinase 1 in nonrecurrent vs recurrent nasal polyps.

BACKGROUND: Matrix metalloproteinases (MMPs) 2 and 9 are a group of Zn2+-dependent endopeptidases to remodel the extracellular matrix. The association of these 2 endopeptidases with the development of morphologic changes in nasal polyps was previously described. OBJECTIVE: To determine whether MMP-2, MMP-9, and tissue inhibitor of MMP-1 (TIMP-1) play a role in the recurrence of nasal polyps. METHODS: To compare MMP-2, MMP-9, and TIMP-1 expression in recurrent vs nonrecurrent polyps, nasal polyps (NPs) and recurrent nasal polyps (RNPs) were obtained from 15 NP patients with chronic rhinosinus

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23987197Открыть статью

[Relationships between circulating matrix metalloproteinase-1, -2 and metalloproteinase-1 levels and bone biochemical markers and bone mineral density in Chinese postmenopausal women].

OBJECTIVE: To study the serum matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) levels, and the correlations of MMP-1, MMP-2, and TIMP-1 with bone turn-over markers and bone mineral density (BMD) in aged postmenopausal Chinese women. METHODS: The serum MMP-1, MMP-2, TIMP-1, serum bone alkaline phosphatase (BAP), serum osteocalcin (OC), serum cross-linked N-telopeptides of type I collagen (NTX) of 297 Chinese female volunteers aged 48 - 89 were measured using ELISA. BMD were measured using dual energy X-ray absorptiomet

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15949377Открыть статью

Imbalance between matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) contributes to bladder compliance changes in rabbits with partial bladder outlet obstruction (PBOO).

UNLABELLED: What's known on the subject? and what does the study add?: A decrease in bladder compliance is known to be correlated with deterioration of renal function after bladder outlet obstruction (BOO). Increased deposition of extracellular matrix (ECM) in the detrusor layer is the primary reason for decreased compliance. In the bladder, as in other organs, ECM deposition is dependent on the balanced activity of proteolytic enzymes, including matrix metalloproteinases (MMPs) and their endogenous inhibitors, tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs). The imbalance between MMPs and TIM

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23305285Открыть статью

Chitinase-3 like-protein-1, matrix metalloproteinase -9 and positive intracranial arterial remodelling.

INTRODUCTION: Positive intracranial arterial remodelling is a dilated lesion of the large intracranial vessels; however, its pathogenesis is currently unknown. Some studies have identified chitinase-3 like-protein-1 (YKL-40) and matrix metalloproteinase (MMP)-9 as circulating inflammatory factors involved in positive vascular remodelling. Herein, we aimed to investigate the relationship between changes in serum YKL-40 and MMP-9 levels and positive intracranial arterial remodelling in patients with cerebral small vessel disease (CSVD). METHODS: A total of 110 patients with CSVD were selected.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37091521Открыть статью

Membrane-type 1 Matrix Metalloproteinase Modulates Tissue Homeostasis by a Non-proteolytic Mechanism.

Membrane-type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP, MMP-14), a transmembrane proteinase with a short cytoplasmic tail, is a major effector of extracellular matrix remodeling. Genetic silencing of MT1-MMP in mouse (Mmp14 -/- ) and man causes dwarfism, osteopenia, arthritis, and lipodystrophy, abnormalities ascribed to defective collagen turnover. We have previously shown non-proteolytic functions of MT1-MMP mediated by its cytoplasmic tail, where the unique tyrosine (Y573) controls intracellular signaling. The Y573D mutation blocks TIMP-2/MT1-MMP-induced Erk1/2 and Akt signaling without affectin

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33294797Открыть статью

Matrix Metalloproteinase Activity in Infections by an Encephalitic Virus, Mouse Adenovirus Type 1.

Mouse adenovirus type 1 (MAV-1) infection causes encephalitis in susceptible strains of mice and alters the permeability of infected brains to small molecules, which indicates disruption of the blood-brain barrier (BBB). Under pathological conditions, matrix metalloproteinases (MMPs) can disrupt the BBB through their proteolytic activity on basement membrane and tight junction proteins. We examined whether MAV-1 infection alters MMP activity in vivo and in vitro Infected MAV-1-susceptible SJL mice had higher MMP2 and MMP9 activity in brains, measured by gelatin zymography, than mock-infected m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28053109Открыть статью

Transforming growth factor-α attenuates hepatic fibrosis: possible involvement of matrix metalloproteinase-1.

BACKGROUND: The effect of transforming growth factor (TGF)-α on fibrosis varies between cell types and the role of TGF-α in hepatic fibrosis has not been fully elucidated. METHODS: We examined the effect of TGF-α on hepatic fibrosis using TGF-α-expressing transgenic mice fed a methionine- and choline-deficient (MCD) diet and human hepatic stellate cells (HSCs) line LX-2, rat and human primary HSCs. RESULTS: Although the expression levels of the tissue inhibitor of metalloproteinases-1 and α1(I) collagen mRNA were unchanged, feeding the TGF-α transgenic mice the MCD diet resulted in greater e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21382168Открыть статью

Membrane type-1 matrix metalloproteinase potentiates basic fibroblast growth factor-induced corneal neovascularization.

Corneal neovascularization is one of the leading causes of blindness. The aim of this study was to evaluate the pro-angiogenic role of corneal fibroblast-derived membrane type-1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) on basic fibroblast growth factor (bFGF)-induced corneal neovascularization in vivo and in vitro. Immunohistochemical studies demonstrated that MT1-MMP was expressed in keratocytes and immortalized corneal fibroblast cell lines. Vascular endothelial growth factor protein levels were increased after bFGF-stimulation of wild-type fibroblast cells compared with MT1-MMP knockout fibroblas

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19264910Открыть статью

Membrane type-1 matrix metalloproteinase confers aneuploidy and tumorigenicity on mammary epithelial cells.

An elevated expression of membrane type-1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) is closely associated with multiple malignancies. Recently, we discovered that recycled MT1-MMP was trafficked along the tubulin cytoskeleton into the centrosomal compartment and cleaved the integral centrosomal protein pericentrin-2. These events correlated with the induction of chromosome instability and aneuploidy in nonmalignant Madine-Darby canine kidney cells. Accordingly, we hypothesized that MT1-MMP is an oncogene that promotes malignant transformation of normal cells rather than just an enzyme that supports g

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17079467Открыть статью

Matrix metalloproteinase-1 and -3 gene promoter polymorphisms in Japanese patients with periodontitis.

BACKGROUND/AIMS: Matrix metalloproteinase (MMP)-1 and MMP-3 have important roles in the connective tissue remodelling and destruction processes in periodontitis. MMP-1 1G/2G (-1607) and MMP-3 5A/6A (-1171) polymorphisms have been identified and appear to influence the transcription of the genes. The aim of this study was to investigate whether these gene promoter polymorphisms were associated with the susceptibility to periodontitis. MATERIAL AND METHODS: Genomic DNA was obtained from 37 generalised aggressive, 205 slight-to-severe generalised chronic-periodontitis patients and 142 healthy su

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15312099Открыть статью

Is collagenase (matrix metalloproteinase-1) necessary for bone and other connective tissue remodeling?

In physiologic remodeling of bone and other connective tissues, proteinases such as the matrix metalloproteinases (MMPs) which can cleave Type I collagen play a critical role. In bone, MMP-1 is secreted by stromal fibroblasts, osteoblasts, and osteoclasts. Only the collagenases (MMP-1 and MMP-8) cleave native undenatured collagen at neutral pH. The cleavage is site specific at a single locus in the alpha 1(I) chain between Gly775/Ile776. The authors have altered the amino acid sequences around the collagenase cleavage site by site-directed mutagenesis of the murine Col1a-I gene, introducing Pr

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7641497Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты