Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1163 публикаций
Поиск: 407 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 192 с найденным полным текстом
Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie. International journal of ophthalmology. Zeitschrift fur Augenheilkunde2000eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maxillary sinus is the first sinus to develop in the human fetus and continues growing until puberty. Maxillary sinus aplasia is a rare condition characterized by the failure of sinus development. A 61-year-old female was referred to the otolaryngology clinic by a maxillofacial surgeon due to abnormalities in her radiograph. She had no history of facial pain, rhinorrhea, chronic sinusitis, nasal congestion, sinonasal surgery, or trauma. Endoscopic evaluation and CT scan revealed isolated right-sided maxillary sinus and uncinate process aplasia. It is crucial for otolaryngologists, dentists
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic value of multi-slice spiral CT (MSCT) three dimensional (3D) reconstruction for maxillofacial diseases.
METHODS: Sixty patients with maxillofacial diseases underwent the scanning of MSCT with 3D reconstruction. Among them, 34 patients with maxillofacial fracture, 10 patients with maxillofacial tumors and tumor-like diseases, and 16 patients with congenital deformities. The MSCT scanned with slice thickness of 2 mm. The methods of 3D reconstruction included multi-planar reconstruction (MPR), shaded surface display (SSD), and volume rendering (VR). The resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphenol A (BPA) can combine with glycidyl methacrylate to form bisphenol A glycidyl methacrylate (Bis-GMA). Bis-GMA is an important industrial raw material and a significant component of dental resin materials. Although Bis-GMA is widely utilized, its effects on neural crest cells and the development of embryonic maxillofacial cartilage remain insufficiently reported. This study evaluated the effect of Bis-GMA on cranio-maxillofacial cartilage using zebrafish as a model organism. Six to 120 h after fertilization, zebrafish embryos exposed to 0.8, 1.6 or 2.4 mg/L Bis-GMA presented with cranio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital maxillomandibular fusion is a very rare condition with few cases reported. Cases of combinations of bony or soft tissue adhesions between the mandible and maxilla with cleft of the lip or palate, aglossia, popliteal pterygium and van der Woude syndrome have been reported.
CASE REPORT: The aim of this paper is to report a case of fibrous maxillomandibular fusion of the jaws, with synechiae of buccal mucosa and the gingivae, which was referred to the Oral and Maxillofacial team of the Korle-Bu Teaching Hospital, Accra, Ghana soon after delivery. Separation of the fusion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia is a group of hereditary diseases characterized by developmental defects of ectodermal structures. Its oral manifestations mainly center on congenital missing teeth, abnormal tooth morphology, and maxillofacial bone developmental disorders, which seriously affect the masticatory function, maxillofacial development, and mental health of affected children. In this article, the multidimensional diagnostic strategy system for children with ectodermal dysplasia and the related progress of early oral prosthodontic treatment methods were systematically reviewed to provide referen
Аннотация на английскомСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orofaciodigital syndrome I is a syndrome, which affects the maxillofacial region. Abnormally developed vestibular frenulum, cleft tongue, asymmetric cleft palate, pseudocleft of the upper lip and hypoplasia of the nasal cartilages are some of the other features. There are some malformations in foot and hand fingers and also mild mental deficiency is present. OFD I syndrome follows an chi-linked dominant mode of transmission trait limited to females and lethal in males. Because of the esthetic and functional manifestations in the maxillofacial region, the syndrome has great importance for pedia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome is a rare craniosynostosis syndrome characterized by irregular craniosynostosis, midface hypoplasia, and syndactyly of the hands and feet. Previous studies analyzed individuals with Apert syndrome and reported some facial and intraoral features caused by severe maxillary hypoplasia. However, these studies were performed by analyzing both individuals who had and those had not received a palate repair surgery, which had a high impact on the maxillary growth and occlusion. To highlight the intrinsic facial and intraoral features of Apert syndrome, five Japanese individuals with Ape
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare and bizarre congenital deformity sheds light on the essential function of the nasal septum and other medial structures of cartilaginous origin in the vertical growth of the mid-face.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular malformations are congenital vascular developmental defects that usually grow slowly and persist throughout life. Venous malformations (VMs) are the most prevalent type of vascular anomalies, representing roughly 70% of all cases. VMs can cause significant pain, impaired mobility, disrupt organ function, and in severe cases, become life-threatening. Intralesional sclerotherapy after tracheotomy is a safe and effective treatment for extensive VMs involving oropharyngeal areas of the head and neck. For the first time, we present a life-threatening case in which tracheostomy was not feas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binder's syndrome is a rare congenital deformity characterized by midface hypoplasia, particularly around the nasomaxillary area. Genetic etiology or developmental failure caused by prenatal exposure to teratological agents has been considered. In this article, we present 3 related rhesus monkeys born with orofacial deformities similar to those found in infants with the Binder phenotype. For the first time, a primate biomodel for this condition is presented. The clinical description and association with management and environmental factors are discussed. These findings reinforce the knowledge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep disordered breathing (USDB) is a common diseases which caused by upper airway(UA) occlusion, muscle tone problems and collapse of upper airway etc. The article introduces how to select surgical treatment protocol. First, it is necessary of PSG and upper airway evaluation. Then, it is key to master surgical indications. For the children with hypertrophy of tonsillectomy or adenoidectomy, it may first step of tonsillectomy or adenoidectomy, they needed followed up by orthodontic doctor or orthognathic surgeon for tooth and maxillomandibular malformation. For the adult OSDB pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The numbers of abnormal findings incidentally detected in adjacent regions are increasing with advances in imaging modalities. The present study aimed to examine the prevalence and characteristics of incidental findings in the thyroid gland on computed tomography (CT) images of the oral and maxillofacial region. CT scans of the oral and maxillofacial region in patients obtained between January 2012 and December 2016 were retrospectively reviewed. Images that revealed incidental findings in the thyroid gland, including nodules, were recorded, together with the sizes and characteristics of the f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysgnathia (jaw and tooth anomaly, tooth misspacing, macillodento-facial anomaly) influences to a certain degree the development of defects of articulation especially sigmatism. Other factors, such as mild motor system inco-ordination and hearing defects, besides dysgnathia, are frequently observed. Speech therapy is necessary preceding as well as together with the maxillofacial treatment. The dental, prosthodontic and maxillofacial prostheses may likewise interfere with enunciation, but this will disappear spontaneously within 2 weeks or will be compensated for. If necessary the prosthesis wi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentomaxillofacial deformities are highly prevalent oral diseases that exhibit pronounced temporal variation, and their occurrence and progression are closely associated with human evolution, lifestyle transitions, and genetic background. Archaeological research provides critical evidence for tracing the origin and evolutionary trajectory of dentomaxillofacial deformities. This review systematically summarizes archaeological findings of dentomaxillofacial deformities from prehistoric to historical periods, focusing on occlusal types, prevalence, and their spatiotemporal distribution patterns.
СтатьяОбзорАннотация на английскомИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maxillofacial skeleton is the basis of the contour of the face. Orthognathic surgery and facial contouring surgery change jaw tissue and affect facial appearance in different manners. Orthognathic surgery is the main method to correct dental and maxillofacial deformities. It changes the shape of the jaw and improves the occlusal relationship by changing the three-dimensional position of the jaw. Facial contouring surgery mainly adopts the method of "bone reduction", which changes the "amount"of the jawbone by cutting a part of the bone tissue to improve the facial appearance, generally wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.