Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6798 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 234 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Published data demonstrate a serious interaction between valproic acid and meropenem. However, recommendations about the management of concomitant treatment are contradictory; some experts recommend closer monitoring of valproic acid serum concentrations and others recommend avoiding concurrent therapy. The purpose of this study is to critically analyse the interaction and to evaluate the impact of pharmaceutical intervention in the use of these drugs in hospitalised patients.
MATERIAL AND METHODS: Study of the concomitant prescription of valproic acid and meropenem in a general
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Whipple's disease is a chronic infection caused by the actinomycete Tropheryma whipplei. We conducted a randomized controlled trial of the efficacy of antimicrobials that are able to cross the blood-brain barrier and to which T whipplei is susceptible.
METHODS: Patients from central Europe with previously untreated Whipple's disease (n = 40) were assigned randomly to groups given daily infusions of either ceftriaxone (1 x 2 g, 20 patients) or meropenem (3 x 1 g, 20 patients) for 14 days, followed by oral trimethoprim-sulfamethoxazole for 12 months. The primary outcome measu
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяМатериалы для пациентовПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: NDM-driven carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) are spreading globally, posing a serious One Health threat that extends to veterinary medicine through transmission among food-producing animals, companion animals, and the farm-to-food continuum. Antibiotic adjuvants that restore or potentiate the activity of existing antibiotics represent a promising strategy to address this challenge.
METHODS: In this study, we evaluated the ability of the natural benzophenanthridine alkaloid chelerythrine to potentiate meropenem activity against NDM-producing Enterobacteriaceae. Antiba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meropenem/vaborbactam is a combination antibiotic with a carbapenem and a carbapenemase inhibitor typically reserved for extensively drug-resistant bacterial infections, such as carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE). Meropenem/vaborbactam is approved by the United States Food and Drug Administration for use in adults for complicated urinary tract infections, whereas data in the pediatric population are limited. This case series described the use of meropenem/vaborbactam in 2 pediatric patients, ages 11 and 15, with intraabdominal abscesses from CRE. Both patients had clinically improved
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meropenem is a second-line agent for the treatment of peritoneal dialysis-associated peritonitis (PD peritonitis), while information on pharmacokinetics (PK) of intraperitoneal (i.p.) meropenem is limited in this patient group. The objective of the present evaluation was to assess a pharmacokinetic rationale for the selection of meropenem doses in automated PD (APD) patients based on population PK modelling.
METHODS: Data were available from a PK study in six patients undergoing APD who received a single 500 mg dose of meropenem intravenous or i.p. A population PK model was develo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid and meropenam is commonly co-administrated in neurosurgical patients. Meropenem potentially decreases the valproic acid level, which may cause perioperative seizure. There has been no previous report of drug interaction between valproic acid and meropenem in Thailand. The authors report a patient who faced uncontrolled seizure after co-administrated valproic acid and meropenem. The level of valproic acid was assessed in different times after the administration of meropenem. Rapid decrease of valproic level was detected. However due to the administration of other antiepileptic age
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-lactam antibiotics are ineffective against Mycobacterium tuberculosis, being rapidly hydrolyzed by the chromosomally encoded blaC gene product. The carbapenem class of beta-lactams are very poor substrates for BlaC, allowing us to determine the three-dimensional structure of the covalent BlaC-meropenem covalent complex at 1.8 angstrom resolution. When meropenem was combined with the beta-lactamase inhibitor clavulanate, potent activity against laboratory strains of M. tuberculosis was observed [minimum inhibitory concentration (MIC(meropenem)) less than 1 microgram per milliliter], and st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Meropenem Yearly Susceptibility Test Information Collection (MYSTIC) is a global, multicentre surveillance study that compares the activity of meropenem in centres that are prescribers with that of imipenem, ceftazidime, piperacillin/tazobactam, ciprofloxacin and gentamicin. Of the 46 centres (intensive care units, cystic fibrosis units, neutropenia units and general wards) contributing to this study, 29 were in Europe, 14 in the Americas and three in the Middle East and Asia. The results for the most common isolates obtained in the first year of the study from these three regions show tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the efficacy and safety of meropenem with cefotaxime for the treatment of infants and children with bacterial meningitis.
METHODS: Infants and children with strongly suspected or documented bacterial meningitis were randomly assigned in a prospective multicenter study to receive either meropenem or cefotaxime. Patients were assessed at the end of therapy and at 5 to 7 weeks and 5 to 7 months after the end of treatment for the presence of neurologic and sensory neural sequelae.
RESULTS: A total of 258 children were randomized to either treatment group. A further 8 patie
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meropenem is a broad-spectrum carbapenem antibiotic widely used to treat serious infections.Although generally safe, it can rarely cause drug-induced thrombocytopenia (DITP), a potentially life-threatening condition. We report a case of a 43-year-old male who developed progressive thrombocytopenia after starting meropenem within 3 days, with platelet count recovering upon drug discontinuation. A positive rechallenge with meropenem led to rapid recurrence of thrombocytopenia, giving a probable association. Platelet count improved after permanent cessation of the drug. This case underscores the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serratia marcescens is an opportunistic bacterium implicated in the prevalence of serious nosocomial infections and increased outbreaks in Intensive Care Units (ICUs) and Neonatal Intensive Care Units (NICUs). S. marcescens strains are resistant to several antimicrobial classes and express numerous virulence factors that promote pathogenicity. In the present study, the proteomic profile of the multidrug-resistant (MDR) S. marcescens clinical isolate challenged with the antimicrobial meropenem was evaluated. The proteins obtained were analyzed using liquid chromatography coupled with tandem mas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Meropenem Yearly Susceptibility Test Information Collection (MYSTIC) is a global, multicentre surveillance study that compares the activity of meropenem in centres that are prescribers with that of imipenem, ceftazidime, piperacillin/tazobactam, ciprofloxacin and gentamicin. Of the 46 centres (intensive care units, cystic fibrosis units, neutropenia units and general wards) contributing to this study, 29 were in Europe, 14 in the Americas and three in the Middle East and Asia. The results for the most common isolates obtained in the first year of the study from these three regions show tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop an improved crystallization process for meropenem trihydrate, an important carbapenem antibiotic, the pH-dependent solubility of meropenem trihydrate in different solvent systems was investigated using the laser monitoring dynamic method. The solubility data displayed a characteristic U-shaped profile. The solvent composition could also affect the solubility data and the isoelectric point of meropenem. The experimental solubility data were well correlated with the Tsuji model. Hirshfeld surface (HS) analysis highlighted the significance of O···H/H···O interactions in the crystal str
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous delivery of antibiotics is a practical alternative to IV administration. Meropenem is commonly used to treat infections caused by resistant Gram-negative organisms.
METHODS: This was a prospective, crossover self-controlled study in 11 stable inpatients established on meropenem. Participants received a single dose of subcutaneous meropenem, in 50 mL normal saline via gravity feed. Venous blood sampling was performed at baseline, 0.5, 1, 2, 4 and 8 h following the subcutaneous and IV doses. Antibiotic concentrations were measured using UPLC-MS/MS. Pharmacokinetic data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meropenem is a broad-spectrum carbapenem antibiotic approved by the US Food and Drug Administration for use in pediatric patients, including treating complicated intra-abdominal infections in infants < 3 months of age. The impact of maturation in glomerular filtration rate and tubular secretion by renal transporters on meropenem pharmacokinetics, and the effect on meropenem dosing, remains unknown. We applied physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling to characterize the disposition of meropenem in preterm and term infants.
METHODS: An adult meropenem PBPK model was dev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dosage adjustment of meropenem is usually recommended in hemodialysis (HD) patients and about 30% of meropenem is cleared during regular HD sessions. However, most of the published trials excluded patients on regular HD. Little is known about the accurate dosage of meropenem needed to avoid central nervous system toxicity. Herein, we report a 65-year-old Saudi female, a known case of end-stage renal disease on regular HD, who was admitted because of pyelonephritis and started on meropenem in the recommended dose according to cultures and sensitivity. She developed tonic-clonic convulsions afte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.